南开大学21春《药物设计学》离线作业一辅导答案16

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1、南开大学21春药物设计学离线作业一辅导答案1. 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含产物的哪些信息?( )A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源参考答案：ACDE2. 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( ) A胃溶包衣材料 B肠胃都溶型包衣材料 C肠溶包衣材丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()A胃溶包衣材料B肠胃都溶型包衣材料C肠溶包衣材料D包糖衣材料E肠胃溶胀型包衣材料A3. 大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合，抑制_蛋白质的合成，大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合，抑制_蛋白质的合成，产生_作用。正

2、确答案：50S 细菌 抑菌50S细菌抑菌4. 药物结构修饰的目的不包括( )。A.减低药物的毒副作用B.延长药物的作用时间C.提高药物的稳定性D.发现新结构类型的药物E.开发新药参考答案：D5. 下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物?( )A.恩替卡韦B.更昔洛韦C.西多福韦D.去羟肌苷E.阿昔洛韦参考答案：BCE6. 下列属于抗感染药物作用靶点有( )。A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II参考答案：AB7. 快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为( )。A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂

3、C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂参考答案：C8. 下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.阿巴卡韦C.拉米夫定D.司他夫定E.去羟肌苷参考答案：ABCDE9. 氨基糖苷类抗生素发生过敏性休克可用_和_进行抢救。氨基糖苷类抗生素发生过敏性休克可用_和_进行抢救。葡萄糖酸钙 肾上腺素10. 反跳现象(bounced phenomena)反跳现象(bounced phenomena)反跳现象：长期应用受体阻断药时如突然停药，可引起原来的病情加重，其机制与受体向上调节有关。11. 西地那非的作用机制：_。西地那非的作用机制：_。正确答案：高度选择性抑制磷

4、酸二酯酶5升高cGMP水平导致阴茎海绵体平滑肌松弛。高度选择性抑制磷酸二酯酶5,升高cGMP水平,导致阴茎海绵体平滑肌松弛。12. 目前推荐的生物等效性研究方法包括体内和体外的方法。按方法的优先考虑程度从高到低排列为：( )目前推荐的生物等效性研究方法包括体内和体外的方法。按方法的优先考虑程度从高到低排列为：( )药效动力学研究方法体外研究方法药代动力学研究方法临床比较试验方法A.B.C.D.参考答案：C13. 下列受体哪些属于细胞核受体?( )A.维甲酸受体B.过氧化物酶体增殖因子活化受体C.血管紧张素受体D.趋化因子受体参考答案：AB14. 已知一列简谐波的波长=1.0m，振幅A=0.4m

5、，周期T=2.0s。已知一列简谐波的波长=1.0m，振幅A=0.4m，周期T=2.0s。y=0.4cos(t-2x)m$y=0.4cos(t-)m15. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案：AC16. 呼吸链中最后一个传递氢的递体是( )A.辅酶QB.铁硫蛋白C.FMND.细胞色素aa3参考答案：A17. 山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )答案：18. 拮抗A

6、T1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是 A卡托普利 B地高辛 C缬沙坦 D氢氯噻嗪 E米力农拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是A卡托普利B地高辛C缬沙坦D氢氯噻嗪E米力农C19. 从药物化学角度，新药设计不包括( )。A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂量的设计参考答案：E20. 下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力?( )A.PNAB.LNAC.MOE-NAD.PSE.LNA-PS杂合体参考答案：BDE21. 一人参皂苷A经酶水解后，获得一分子苷元两分子-D-葡萄糖，苷元C经鉴定结构为20(S

7、)-原人参二醇(20(S)-protopa一人参皂苷A经酶水解后，获得一分子苷元两分子-D-葡萄糖，苷元C经鉴定结构为20(S)-原人参二醇(20(S)-protopanaxadiol)型，化合物A、C及糖部分的碳谱数据如下：NO.CANO.CAglc结合糖1139.239.61626.826.61101.2104.7228.225.61754.753.6274.783.3377.989.01816.216.2378.177.8439.539.61915.815.9471.871.85561356.52072.972.9578.077.5618.718.42126.926.8662.862.8

8、735.235.22235.836.2840.040.12322.923.0结合糖2950.450.224126.2125.81105.71037.337.025130.6130.7276.41132.030.82625.825.6378.81270.970.62717.617.8471.81348.249.42828.628.0578.11451.651.42916.516.5662.81531.830.83017.017.4试回答下列问题：(1)解释糖和苷元连接位置，并加以说明。(2)解释糖和糖之间的连接位置，并加以说明。(3)写出化合物A的正确结构式，糖部分用Harworth式表示，并指

9、出糖的优势构象。22. 具有益气祛风，健脾利水功用的方剂是( ) A防己黄芪汤 B猪苓汤 C肾气丸 D实脾散 E五苓散具有益气祛风，健脾利水功用的方剂是()A防己黄芪汤B猪苓汤C肾气丸D实脾散E五苓散A防己黄芪汤主治之风水或风湿证，乃因表虚卫气不固，风湿之邪伤于肌表，水湿郁于肌腠所致，治宜益气祛风，健脾利水23. 组合生物催化使用的生物催化剂有：( )A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂参考答案：BC24. 下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有( )。A.康力龙B.比卡鲁胺C.醋酸环丙孕酮D.甲基睾丸素E.卡索地司参考答案：BCE25. 肩胛

10、骨在形态上属于不规则骨，在位置功能上属于上肢骨。( )此题为判断题(对，错)。参考答案：错26. 迷走神经的内脏运动纤维发自( )A、疑核B、下神经节C、迷走神经背核D、孤束核E、交感神经节参考答案：C27. 分子膜的基本结构理论是( )。A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说参考答案：C28. 五苓散为利水之剂，为何能治烦渴欲饮？五苓散为利水之剂，为何能治烦渴欲饮？五苓散主治证中的烦渴欲饮一症，原因是水蓄下焦不化，郁遏阳气，气不化津，津液不能上承于口所致。方中用泽泻、猪苓、茯苓利水渗湿，白术健脾燥湿，合桂枝以助膀胱气化，使小便通利，水去津布，烦渴亦止。故五苓散虽

11、为利水之剂，却可治水蓄不化的烦渴欲饮。29. 下面能使蛋白质变性的因素是( ) A硫酸钠 B超速离心 C层析 D尿素下面能使蛋白质变性的因素是()A硫酸钠B超速离心C层析D尿素D30. 固相有机反应包括( )。A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应E.中和反应参考答案：ABC31. A普萘洛尔 B氢氯噻嗪 C可乐定 D硝普钠 E哌唑嗪A普萘洛尔B氢氯噻嗪C可乐定D硝普钠E哌唑嗪E$B$C$A$D32. 下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物?( )A.四氢异喹啉-3-羧酸B.2-哌啶酸C.二苯丙氨酸D.焦谷氨酸E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸参考答案：A33. PPAR(alpha)的

12、天然配基为( )。A.噻唑烷二酮B.全反式维甲酸C.8-花生四烯酸D.十六烷基壬二酸基卵磷脂E.雌二醇参考答案：C34. 降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗药是 A硝苯地平 B维拉帕米 C尼群地平 D氨氯地平 E尼莫地平降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗药是A硝苯地平B维拉帕米C尼群地平D氨氯地平E尼莫地平A35. 有关参与DNA复制的物质叙述错误的是( )A.单链DNA结合蛋白(SSB)维持模板单链状态B.单链DNA结合蛋白(SSB)保护模板C.引物酶是依赖DNA的RNA聚合酶D.真核生物DNA连接酶需NAD+参考答案：D36. 阿托品存眼科的应用有( ) A青光眼 B虹膜睫状体炎 C验光配镜

13、D近视眼 E远视眼阿托品存眼科的应用有()A青光眼B虹膜睫状体炎C验光配镜D近视眼E远视眼BC37. nitroglycerin的给药途径有( ) A舌下含化 B喷雾 C静脉给药 D经皮给药(贴剂或涂膏) E口服nitroglycerin的给药途径有()A舌下含化B喷雾C静脉给药D经皮给药(贴剂或涂膏)E口服ABCDE38. 麦门冬汤主治虚热肺痿，方中为什么要配伍温燥的半夏？麦门冬汤主治虚热肺痿，方中为什么要配伍温燥的半夏？麦门冬汤所治虚热肺痿乃肺胃阴虚，气火上逆所致。方中佐以半夏降逆下气，化其痰涎，虽属温燥之品，但用量很轻，与大剂麦门冬配伍(7:1)，则其燥性减而降逆之用存，且能开胃行津以润

14、肺，又使麦门冬滋而不腻，相反相成。39. 下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述，正确的是( ) A对增长缓慢的实体瘤，一般先用周期非特异性药物，再下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述，正确的是()A对增长缓慢的实体瘤，一般先用周期非特异性药物，再用周期特异性药物B对增长迅速的急性白血病，先用周期特异性药物，再用周期非特异性药物C不同作用机制的药物合用可增强疗效D大剂量间歇用法对病期较早，健康状况较好的患者而言比小剂量连续法的效果好E肉瘤可用环磷酰胺、顺铂及多柔比星等药物ABCDE40. 下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是( )。A.雷洛昔芬B.大豆黄素C.己烯雌酚D.依普黄酮E.他莫昔

15、芬参考答案：ABCDE41. 天然产物化合物库包括( )。A.糖类B.甾体类C.萜类D.维生素类E.前列腺素类参考答案：ABCDE42. 反映油脂中不饱和键多少的指标是( ) A酸价 B皂化价 C碘价 D相对密度反映油脂中不饱和键多少的指标是()A酸价B皂化价C碘价D相对密度C43. Hammett常数sigma反映了芳香环取代基的哪些效应?( )A.立体效应B.共轭效应C.电性效应D.疏水效应E.诱导效应参考答案：BCE44. 构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素?( )A.羟基B.芳香环C.氮原子D.超氧化自由基E.羧基参考答案：D45. 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为( )

16、。A.具有吡啶母体结构B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基D.3位和5位为羧酸酯基参考答案：BCD46. 哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂?( )A.arofyllineB.己酮可可碱C.茶碱D.西地那非E.维拉帕米参考答案：D47. 成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是( )。A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物参考答案：BCDE48. 阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较强E对MRSA有效正确答案：ABCD49. 组合化学方法所合成的化合物应具有哪些特性?( )A.多样性B.独特性C.在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异D.氢键E.离子键参考答案：AC50. 孕激素类药物常用于( ) A绝经期综合征 B晚期乳腺癌 C习惯性流产 D再生障碍性贫血 E老年性阴孕激素类药物常用于()A绝经期综合征B晚期乳腺癌C习惯性流产D再生障碍性贫血E老年性阴道炎C