铅酸蓄电池设计计算

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1、VRLA 电池酸量确定VRLA 电池相对于以前的开口富液式电池， 其最大的优势是在电池寿命期间不需要添加电解液或水维护，电池可以任意位置放置使用等等。这就要求电解液被完全固定在 AGM 隔板和活性物质中不能流动， 并且为了实现其寿命期间不需要加酸加水维护， 就必须要实现电池寿命期间的氧循环，即不能有电解液的损失。而形成氧循环的关键一点要求就是要严格限定电池的的酸液总量，并且必须保证 AGM 隔板留有 10%左右的孔不被电解液所淹没，从而为氧气的循环复合提供通道。但是又必须要求电池中电解液的总量能够维持活性物质放电反应的需要。要想使电池中电解液总量完全够用，又能够为氧气的循环复合提供通道，就需要

2、根据电池的实际用途，正确确定和控制电池的加酸量，下面将从三个大的方面来探讨 VRLA 电池加酸量确定的问题。1 1、最低加酸量、最低加酸量VRLA 电池需要的酸体积， 取决于电池放电态与荷电态所要求的电解液密度以及电池放电过程输出的总电量和放电率。通常在 VRLA 设计时，荷电态的电解液密度要求 1.28-1.30g/cm3,当其放出 100%额定容量时又希望电解液密度为 1.07-1.09g/cm3.这就要求电池中电解液总量至少必须满足能够维持电池在一定条件下放出其额定容量所必须消耗的电解液总量， 因此 VRLA 电池的最低用酸量可根据电池反液压方程式推导如下：PbO2+ Pb + 2H2S

3、O4= 2PbSO4+ 2H2O根据电池充放电反应的方程式， 结合充放电态物质各自的电化学当量值可知， 电池每放出 1AH 的电量， 要消耗纯的 H2SO43.66g， 生成水 0.67g.设放电开始时电池中电解液密度为1(15)，对应的质量百分比浓度为 m%，放电终了时电解液密度为2，对应的质量百分比浓度为 n%。当电解液浓度由1 降到2 时， 反应开始时加入的密度为1 的酸的体积为 V ml。 则根据电池反应式中每放出 1AH 电量所消耗的硫酸量为 3.66g，生成的水的质量为 0.67g，经过方程式两边等值计算，整理得出 VRLA电池中每放出 1AH 电量的最低用酸体积 V 的表达式为：

4、V = (3.66-2.99n)/(m-n)1如果设定电池荷电态的电解液密度为 1.28g/cm3， 放电态的电解液密度为 1.08 g/cm3，则将各自对应的质量百分比数值带入最低用酸体积 V的表达式中可以得出放电容量为 C 的电池的最低用酸体积为：V = (3.66-2.9911.5%)/(36.8-11.5)% 1.28 C = 10.24C10.24C 就是在 15下设定电池荷电态的电解液密度为 1.28g/cm3， 放电态为 1.08 g/cm3的最低加酸体积。当然，电池中实际的加酸体积还需要根据电池的用途，以及为此进行的电池结构设计和活性2 2、电池中硫酸的来源、电池中硫酸的来源不

5、同生产工艺制造的 VRLA 电池，由于生产方式的不同，最终电池中硫酸电解液的来源也不同。对于极板化成来说，在化成过程中，生极板中的硫酸全部转化为游离的电解液，经过水洗、干燥后，极板中基本上已经不再含有电解液了， 酸的唯一来源就是电池装配后补充电前所加的电解液，按照设计要求进行加酸即可。对于电池化成来说， 又分为一次注液化成一次注液化成和二次注液化成二次注液化成， 二次注液化成由于过程中有抽酸的过程，因此，具体极板中酸液的引入量不好计算。目前 VRLA 电池普遍采用的化成方法是一次注液化成。因此，这一部分主要讨论一次注液化成 VRLA 电池电解液硫酸的来源。对于一次注液电池化成一次注液电池化成的

6、 VRLA 电池，硫酸的来源主要有两个，一是正、负极铅膏制备时加入的硫酸通过合膏、固化以及化成完全转化为硫酸， 这一部分硫酸直接按照合膏中的加酸比例计算电池中活性物质的酸含量即可。另一部分则是电池化成前加入的酸量，这一加酸量是电池的结构分析在保证电池中氧复合条件下所最多可以吸收的硫酸量， 并且要考虑电池在化成过程中的酸液损失来确定这个加酸量。 此数值的确定必须要考虑电池中隔板的压缩比以用电池中隔板的总量， 因为 AGM 隔板是VRLA 电池中电解液的主要载体， 而隔板的压缩比又极影响其吸酸量。 但是不论电池的结构如何变化， 电池的加酸量必须不能小于第一部分分析的电池的最低加酸量。3 3、电池中

7、酸液的分配、电池中酸液的分配众所周知， VRLA 电池中的没有游季酸存在， 酸液被全部吸收在极板活性物质空隙中和 AGM 的空隙中。极板活性物质的吸液量与活性物质的孔率和质量有关。电池设计时，通常活性物质的质量都是预先确定的，因为在设计和组装电池时，单极板的额定容量通常都是已经确定了的。如此，活性物质对吸酸量的影响主要是其孔率的大小等。 而活性物质的孔率主要与极板固化前铅膏所含的水分密切相关，从数值上说，基本相等。但是实际空隙体积在极板固化过程中由于金属铅的进一步氧化， 碱式硫酸铅的重结晶等影响而会有复杂的变化。并且极板在实际吸酸时还由于在极板表面形成一层液膜。这些因素综合影响的结果是极板的实

8、际吸酸量要略大于极板的空隙体积。在通常的正极铅在通常的正极铅 4.0-4.24.0-4.2 g/cmg/cm3 3视密度围，正极铅膏的吸酸量为每视密度围，正极铅膏的吸酸量为每克活性物质吸酸克活性物质吸酸 0.15ml0.15ml；负极铅膏在负极铅膏在 4.2-4.44.2-4.4 g/cmg/cm3 3视密度围吸酸量为视密度围吸酸量为每活性物质每活性物质 0.155ml.0.155ml.在通常正负极板厚度比例为 1 比 0.6 左右的围， 正极活性物质所吸收的电解液总量为电解液总量的 22%左右，负极为 13%左右，另外的酸都吸收在 AGM 隔板中。些处的计算考虑了负极板通常比正极板多一片。A

9、GM 隔板的孔率高达 95%左右，在 VRLA 电池中是电解液的主要载体。而隔板的吸酸量与隔板的材质和其压缩有关。压缩率高，则吸酸量少。对于目前国普遍采用的不含憎水纤维的 AGM 隔板来说，在一定围在一定围，隔板隔板的吸酸量的吸酸量 （每单位质量隔板的吸酸体积每单位质量隔板的吸酸体积） 与压缩率之间有如下线形关系与压缩率之间有如下线形关系：吸酸量（吸酸量（ml/gml/g）= = 6.45-(0.066.45-(0.06压缩率压缩率) )式中 6.45 可理解为每克隔板具有的孔体积，即隔板在没有受压情况下饱和状态的最大吸酸量；0.06 表示隔板受压缩是时，每压缩 1%，孔体积相应减少 0.06

10、ml。但是， 通常为了预防电池正负极板之间的短路等， 隔板的表面积相对于极板面积有 15%左右的富裕， 这就意味着这一部分隔板没有受到压缩。资料显示，这一部分没有受到压缩的隔板反倒是有些膨胀，要比自然状态下的隔板多吸收一些酸，吸酸量大约为 8.5ml/g。这一同有压缩的隔板吸收的酸液只有在电池以小电流放电时才能够应用于电极反应， 因此在设计电池加酸总量并且为此确定隔板使用量的时候必须要综合考虑各种因素。在 VRLA 电池中，通常极板活性物质中所贮存的电解液量仅够 10%左右的活性物质参加电化学反应，另外的电解液都有要来自于 AGM 隔板。这就要求根据电池电化学反应所需要的酸液量以及硫酸的分配情

11、况， 结合电池中使用环境，来考虑和设计隔板的压缩率以及隔板的用量，以确保电池中电解液的总量能够满足电池电化学反应的需要。通常，在电池正负极板面间距确定下来以后，如果隔板的压缩比增大，则电池正负极板间受压缩隔板吸收的电解液量就要减少， 则为了能够有相同量的电解液来维持极板活性物质的放电反应，就必须增加电解液量。即要想增加电解液量，就要增加隔板的面间距。所以说，通常情况下，要想维持电池吸液量的恒定，极板压缩比的增大必须伴随着极板面间距的增大。总之，在电池的实际设计时，要根据电池的使用环境要求，结合电化学反应，来确定电池的加酸量。并要根据电池壳体情况等，结合活性物质孔率、隔板压缩率和加酸量，来确定电

12、池中隔板的投料，并要考虑电池中酸液的分配情况。 并且不论电池的使用环境如何和结构设计如何变化，都有要求电池的加酸量必须要大于电池的最低加酸量。并且增加电解液必须伴随着隔板用量的增加， 因为在正负极活性物质总量确定的情况下，酸液总量增加要求必须保证 AGM 隔板中至少有 10%左右的孔隙来为氧气的部复合提供气体通道。某些用途的铅蓄电池要求在高速率下放电， 若以 10min 率(10min 率或更高速率放电，这时在极板孔储存的酸量就够。各种阀控式铅蓄电池在不同放电率时，实际使用的总酸量列于表 2-2-92。我正在玩搜狐微博，快来我正在玩搜狐微博，快来“关注关注”我，了解我的最新动态吧。我，了解我的

13、最新动态吧。hhjyang.t.sohu./铅酸蓄电池设计铅酸蓄电池设计-方法一方法一标签： batterydesign铅酸蓄电池设计2009-12-15 18:34下文是下文是 0303 年偶得的一个学习教材年偶得的一个学习教材，里面容有不少是不合理的里面容有不少是不合理的。网上网上也有看到此文也有看到此文，但不全面但不全面。在此稍加完善一下图片在此稍加完善一下图片。这种设计模式我称这种设计模式我称之为方法一之为方法一，它比较偏重于理论化它比较偏重于理论化，跟实际设计还是有一定的差别跟实际设计还是有一定的差别。国国通用的实际电池设计，正在整理中，只能待续了。通用的实际电池设计，正在整理中，只

14、能待续了。铅酸蓄电池设计铅酸蓄电池设计本文以用于电动自行车能源的铅酸蓄电池设计为例， 介绍有关设计中的计算和步骤，虽然针对铅酸电池系列，但其中的某些原则和方法，对其它系列的电池设计也有一定的参考价值。设计要求：设计要求：电池用途和要求：电动自行车能源，行程 50 公里，时速 20 公里。工作电压：24V工作电流：9A循环寿命：250 个周期电池组外形尺寸：233133204单腔格尺寸：6033178设计：设计：一、确定单体电池数目：一、确定单体电池数目：单体电池数目 = 工作电压/单体电池额定电压 = 24/2=12（只）另外根据给定的外形尺寸和腔尺寸，确定电池组应由 12 个单元格组成双排结

15、构。二、单体电池的设计与计算：二、单体电池的设计与计算：1.1.电池容量的确定：电池容量的确定：提高电性能的途径就是改善限制电极的性能因素，而降低成本则是降低非限制电极因素的用量！(1)(1)额定容量：根据给定条件，电池额定容量为：额定容量：根据给定条件，电池额定容量为：工作电流 （行程/时速）= 9A（50km/20kmH-1）=22.5AH23AH(2)(2)设计容量：设计容量：1.11.1额定容量额定容量=1.1=1.123=25.323=25.3（AHAH）2.2.单体电池极板尺寸与数目的确定：单体电池极板尺寸与数目的确定：(1)(1)根据给定的腔尺寸，确定极板尺寸为：根据给定的腔尺寸

16、，确定极板尺寸为：正极板 （板栅） ： 164582.0；负极板 （板栅） ： 164581.4值得注意的是极板的厚度设计。由于极板厚度直接影响着活物质的利用率。极板放电产物 PbSO4 的比容较大，随着放电过程的加深，极板孔率下降，使 H2SO4 的扩散发生困难，因而极板越厚，活物质的利用率就越低， 所以在选择极板厚度时应全面考虑用户提出的性能要求和使用条件。首先应保证电池的性能指标，这样可能会影响到一些次要的性能指标，如对电池主要要求大功率，低温起动，则设计极板应薄些，然而相应地电池寿命可能就会降低。反之，如对电池主要须耐较强冲击振动和较长的寿命，则就要设计极板厚些。另外，负极板厚度至少为

17、正极板的 7080以上才适宜。(2)(2)单片正极板容量单片正极板容量：据阿仑特(ArendArendt)经验公式：C=LH0.154式中：C:单片容量；L:极板宽度（cm）;H:极板高度（cm）D:极板厚度（cm）每片正极板容量 Ct=5.816.40.154 =6.55（AH）(3)(3)单体电池极板数目：单体电池极板数目：正极板数目=单体电池的容量/每片极板的额定容量=25.3/6.553.7=4（片）而对起动型铅蓄电池，其极板额定容量的标准化数据为 14AH/片。考虑到铅蓄电池正极易于脱粉，变形及利用率较低的情况，设计时总是负极板比正极板多一片，此外，本设计为保证电池的容量取正极 5

18、片，负极 6 片，因此利用隔膜为 10 片。3.3.据极板厚度据极板厚度，参照有关文献数据参照有关文献数据，本设计电池活物质利用率估计为正本设计电池活物质利用率估计为正极为极为 4242，负极为，负极为 5050。4.4.极板活物质用量的计算：极板活物质用量的计算：计算的一般步骤为：先求出活物质的理论需要量，其公式为：理论需量值=设计容量电化学当量再据此值与活性物质的利用率求出实际用量；其公式为：实际用量=理论值/利用率其中两极活性物质的电化学当量为：PbO2:4.463g/AH； Pb:3.866g/AH,综上所述，每片极板活物质的实际用量由下面公式给出；每片活性物质的用量=电池设计容量单体

19、电池片数电化学当量活物质利用率所以：每片正极的 PbO2 实际用量25.354.4630.4253.76（g/片）每片负极的 Pb 实际用量25.363.8660.532.60（g/片）5.5.生产上铅粉用量的计算：生产上铅粉用量的计算：由于生产上不是直接将一定量的正极（或负极）活物质涂在板栅上，而是将一定氧化度的铅粉涂在板栅上，经过化成制得活性物质，所以，还必须将上述计算活物质的量折算成铅粉的量。每克铅粉能生产出氧化度为此 75的铅粉量为：氧化铅的分子量铅的原子量0.75+0.25=1.057（g）那么负板每片需用铅粉量=32.601.057=34.46（g/片）1mol 铅可转化 1mol

20、 PbO2，对于正极板：正极板每片需铅粉量: 25.353.8660.421.05749.23（g/片）6.6.生产铅膏量的计算：生产铅膏量的计算：(1)(1)本设计拟采用的铅膏配方：本设计拟采用的铅膏配方：原料极板类型铅粉BaSO4CC.FH2SO4(d=1.10)正极250kg-1.25kg 70g37L(40.7kg)负极250kg0.7kg1.25kg 70g37L(40.7kg)(2)(2)两极板中的铅粉含量：两极板中的铅粉含量：正极铅膏中的铅粉含量 =85.61负极铅膏中的铅粉含量 =85.4设计中按铅膏密度为 4g/ cm2 计算。(3)据设计容量计算铅膏需用量：每片正极板所需铅

21、膏量49.330.8561=57.51（g/片）那么铅膏体积为57.514=14.38（g/片）每片负极板所需铅膏量34.460.854=40.35（g/片）铅膏体积为40.354=10.09（cm3/片）三、板栅的设计与计算：三、板栅的设计与计算：极板尺寸确定以后，板栅的设计主要解决板栅的结构，板栅合金组成，板栅的体积和重量。1.1.选择板栅筋条的截面形状及板栅的结构：选择板栅筋条的截面形状及板栅的结构：板栅筋条的截面形状，常见的有三角形，菱形和椭圆形。它们各有其特点：三角形截状板栅的主要优点是在铸造时易于脱模，但对活物质的保持能力较差。菱形截面筋条对活物质保持能力较强，但要求模具精度要高且

22、脱模较三角形困难。圆形截面筋条主要优点是耐腐蚀能力强，因为在其截面积与其它形状相同时，具有最小的同界长度；在其活物质保持能力和脱模难易方面界于三角形和菱形之间。按本设计要求， 可以选定板栅纵筋截面形状为菱形， 横筋截面形状为三角形。 面形板栅中纵筋和横筋的排列结构既会影响电流的均匀分布程度，也会影响活物质的保持能力，为较好地保持活性物质，通常是采用纵筋粗而少，横筋细而多的形式。根据设计要求并参照极板尺寸数据， 确定极板结构参数列与下表： （单位 mm）名称正极负极板栅高度（H）164 164板栅宽度（B）5858板栅厚度（b）2.0 1.4纵向边框宽度（A） 3.0 3.0横向边框宽度（A）

23、2.5 2.5纵筋条数(n)33横筋条数(n)3232菱形短对角线(a)1.2 1.0三角形底边长度(a) 1.2 1.0极脚高度（d）3.0 3.0极脚宽度1.0 1.0极耳宽度16162.2.板栅筋条中心距的计算：板栅筋条中心距的计算：由于选定正负极板栅的筋条形式，数目及板栅高度，宽度均相同，因而正负极板栅的筋条中心距也相同。纵筋中心距=(板栅宽度 - 2 纵向边框宽度)/（纵筋条数+1）=(58-2*3)/(3+1) =13.0（mm）横筋中心距=(板栅高度-2横向边框宽度）/（横筋条数+1）=(164-2*2.5)/(32+1)=4.8（mm）3.3.板栅体积计算：板栅体积计算：板栅体

24、积可以分成由纵筋，横筋，纵向边框，横向边框，极耳和极脚等若干部分所组成，其体积可以按各部分的几何形状分别计算加和而成。（1 1）、纵筋体积计算：）、纵筋体积计算：据本设计确定纵筋截面为菱形如下图所示：纵筋体积计= 纵筋截面积 纵筋高度 纵筋数目= 菱形面积 菱形高度 纵筋数目=1/2*b*a*(H-2A-d)*n其中： b-板栅厚度（或菱形长对角线）a-菱形短对角线H-板栅高度d-极脚高度A-板栅横向边框宽度n-纵筋条数正极纵筋体积 = （1/2） 0.20 0.12 （16.4-20.25-0.3） 3= 0.562（cm3/片）负极纵筋体积 = （1/2） 0.14 0.10 （16.4-

25、20.25-0.3） 3= 0.328（cm3/片）（2）、横筋体积计算：据本设计确定横筋截面为三角形如下图（3-2）所示：横筋体积= 横筋截面积 横筋高度 横筋数目= 三角形面积 三菱柱长度 横筋数目=1/2*（1/2b*a）*(B-2A-na)*n其中：b-板栅厚度（或菱形长对角线）a-横筋截面三角形底边长度B-板栅宽度A-板栅纵向边框宽度n-板栅高度a-纵筋截面菱形短对角线长度n-纵筋条数正极横筋体积=1/2（1/2* 0.200.12）（5.8-20.3-3*0.12）32=0.928（cm3/片）负极横筋体积=1/2（1/20.14 0.10）（5.8-20.3-3*0.10）32=

26、0.549（cm3/片）（3）、板栅边框体积的计算：本设计板栅边框截面形状为六边形，为了方便计算，可简化为矩形，板栅边框可分为四个矩形菱柱体，即两个横向边框如图 3-3 所示。每一横向边框体积=（B-2A） A b每一纵向边框体积= H A b板栅边框总体积=2 H A b+（B-2A） A b式中符号意义与前同。正极边框体积=2 16.4 0.30.2+（5.8-20.3）0.25 0.2=2.488（cm3/片）负极边框体积=2 16.4 0.30.2+ （5.8-20.3） 0.25 0.14=1.740（cm3/片）（4 4）每片板栅体积计算：）每片板栅体积计算：每片板栅体积 = 纵筋

27、体积+横筋体积+边框体积每片正极板栅体积 =0.563+0.928+2.488=3.978（cm3/片）每片负极板栅体积 = 0.328+0.549+1.740=2.617（cm3/片）四、隔离板的选择与尺寸的确定：四、隔离板的选择与尺寸的确定：隔离板的主要作用在于防止正负极短路，但又不要使电池阻明显增加。因此隔离板应是多孔的，允许电解液自由扩散和离子迁移，具有比较小的电阻，当活性物质有些脱落时，不得通过细孔而达到对方极板，即孔径要小，孔数要多，扩散面积大，此外要求机械强度好，耐 H2SO4 腐蚀，以及不能析出对极板有害的物质。目前使用较多的是微孔橡胶隔离板，合树脂隔板及聚烯树脂微孔隔离板等，

28、近年来，超薄隔离板研制成功，以及新型袋式板的发展给开发免维护电池创造了条件。本设计电池为负极吸附式密闭蓄电池，薄膜选择超细玻璃纤维，厚度选定为 1.44mm，孔率为 92。隔离板实际体积=隔板几何体积（1-孔率）片数=1.685.90.14(1-0.92)10 =11.10 (cm3)五五. .验证铅膏是否能够全部填涂于板栅上，比较板栅孔体积与极板所需验证铅膏是否能够全部填涂于板栅上，比较板栅孔体积与极板所需铅膏体积大小：铅膏体积大小：正极板栅孔体积正极板铅膏用量15.0514.41负极板栅孔体积负极板铅膏用量10.7010.09正，负极板栅孔体积均大于正，负极板所需铅膏体积，所以正负极铅膏可

29、以全部填于板栅上。六、电解液浓度的选择及其用量的估计：六、电解液浓度的选择及其用量的估计：硫酸的电阻随其浓度和温度变化而变化。 密度在 1.1001.30kg/L 之间电阻最小。蓄电池电解液多用此围的硫酸。电阻最低值在密度为 1.220kg/L。从电池阻小的角度看，作为电解液希望用电阻率最小的 1.220kg/L左右的稀H2SO4。 但为获得所规定的放电容量需有一定量的硫酸量。另外，由于受蓄池电槽尺寸的限制，故而本设计采用密度为.2901.300kg/L 的硫酸。电池所须电液量可从理论上计算。据电池反映可知，每 2F（法拉弟）电量需 2mol 硫酸，即每 AH 电量需 3.66g 硫酸同时生成

30、 0.67g 水。因此，对每 AH 电量，放电前后电液量的差为：3.66-0.67=2.99（g）理论上计算每 CAH 电量将生成电液量 W，设硫酸在放电前后质量百分比分别为：P0和 P；则放电前： 电液中硫酸质量为 P0W；含水量为 W - P0W；放电后： 电液量为 W 2.99C；水量为 W PW + 0.67C ;电液中硫酸质量为 P *（W 2.99C）；水量又为 W 2.99C *（P 2.99C）；所以，W PW + 0.67 = W 2.99C *（P 2.99C），解得W= C (3.66-2.99P)/( P0-P)如果 P= 0 ,当硫酸浓度为 1.300kg/L 时，P

31、0=0.391又，电池容量 C=25.3 AHW=25.33.660.391= 236.8(ml)实际上蓄电池用硫酸量比理论值多。对于固定型蓄电池为 1.55 倍，移动型蓄电池为 1.12 倍，本设计采用实际量的 1.1 倍。W 实际=W1.1=260（ml）七、验证电池组单元格是否容纳所需电解液：七、验证电池组单元格是否容纳所需电解液：1.1.单格电池有效腔体积计算：单格电池有效腔体积计算：设计单格有效腔高度按电解液面高于极板 13mm 处计算，故：单格有效腔体积 =（16.4+1.3） 6.0 3.3 = 350.5 ( cm3)2.2.板栅总体积计算：板栅总体积计算：板栅总体积 = 正极

32、板栅体积 正极板片数 + 负极板栅体积 负极板片数= 3.978 5 + 2.617 6 = 35.5 (cm3/单格)3.3.铅膏（铅粉）实体积计算：铅膏（铅粉）实体积计算：铅粉实体积 = 极板铅膏量 铅膏密度 铅膏中铅粉含量 （铅粉中纯铅含量 铅密度 + 氧化铅含量 PbO 密度 ）正极干物质实体积 = 14.41540.854（0.25/11.3+0.75/10.5）=23(cm3/单格)负极干物质实体积 = 10.12640.854（0.25/11.3+0.75/10.5）=19.4(cm3/单格)4.4.单元格电池腔孔体积单元格电池腔孔体积=单元格腔有效体积 正极板实体积 负极板实体

33、积 隔离板实体积= 350.5 35.5 23 19.4 - 11.10 = 261.5 (cm3/单格)那么电池腔体积（261.5cm3）电解液的需用量，所以电池单元格可容纳所需电解液。八、电池其它零部件的设计与计算八、电池其它零部件的设计与计算1.1.汇流排的设计与计算：汇流排的设计与计算：1)1) 汇流排长度计算汇流排长度计算正极汇流排长度=正极板栅厚度片数+负极板栅厚度(负极片数-2)+隔离板厚度(片数-2)=2.05+1.4(6-2)+1.4(10-2)=26.8(mm)负极汇流排长度=正极板栅厚度片数+负极板栅厚度负极片数+隔离板厚度片数=2.05+1.46+1.410=32.4(

34、mm)2)2) 汇流排宽度与厚度的计算：汇流排宽度与厚度的计算：汇流排宽度与厚度(或截面积)可根据极板的极耳截面积数据来计算， 而极耳截面积则根据承受电流密度的大小来确定， 通常汇流排的截面积应接近于极耳总截面积，或视电池具体情况而定。本设计电池单元格串联为桥式联接，极柱偏向一端，故汇流排取偏梯形，窄边长度为 76mm，宽边长度为 20mm，厚度为 4mm.2.2.极柱的设计与计算：极柱的设计与计算：(1) 本设计电池单元格串联为桥式联接,故极柱设计为半圆柱体，其截面积可选取梯形，汇流排的最大截面积，即 204=80(mm2)。(2)截面积的半圆直径计算：由圆的面积公式：S=1/2(1/4D2

35、)=80，推出：D=(280)/(1/4)14.3(mm)即，半圆形截面直径为 14.3mm.3.3.验证总线，极柱是否有被熔断的可能？验证总线，极柱是否有被熔断的可能？(1)(1)熔断电流与截面积的关系式如下：熔断电流与截面积的关系式如下：K = (I2/ I1) / ( S2/S1)或S2= I2S1/ I1K式子中：S2-欲求某一固定长度的导电体通过电流 I2时的最小截面积（即熔断电流面积）S1-实验曲线的导体截面积（如图 3-4 中曲线的实验用导体截面积：42mm2）。I1-按设计确定的某一固定长度时，从实验曲线上找到对应的熔断电流值。I2-通过所设计导体的最大电流值(通常为额定容量的

36、 34 倍)K-比例系数，通常取 0.8。(2)(2) 按本设计求熔断电流面积：按本设计求熔断电流面积：以本设计正极汇流排长度 26.8mm，在图（3-4）上查得所对应的 I1值为 320A，按本设计电池的 I2=25.33=75.9 (A)代入上述公式：S2= (42/0.8) (75.9/320)=12.45 (mm2)再加上 40的保险系数，总线的最小截面积：S2=12.45 (1+0.4) =17.43 (mm2)本设计总线截面积，极柱截面积均大于此熔断电流面积，因此它们均不会熔断。4 4、电池外壳材料选择及尺寸的选择从略。、电池外壳材料选择及尺寸的选择从略。网络网络- -天能极板制造

37、工艺天能极板制造工艺标签： 天能极板制造工艺2010-07-15 22:19一 板栅浇铸:1 板栅合金成份:正板栅:负板栅:锑:1.61.8%钙:0.0950.12%镉: 1.71.9%铝:0.0150.035%铁:0.003%锡:0.250.45%锌:0.003%铅:余量铅:余量2 铅锅温度正极铅锑镉合金:470-520负极铅钙合金: 460-5103 板栅要求:收缩凹处1/5 总厚度小格糊筋1mm对角线差1mm板栅弯曲2mm外观:无四框断裂、断主筋，无气孔、砂眼、四框毛刺等。二 涂片1 铅粉:原材料:1#电解铅:99.994%氧化度:72-82%视比重: 1.3-1.80g/cm3筛余物:

38、 1%2 合膏:正极添加剂：（100Kg 铅粉）胶体石墨： 300gPbO2粉： 3000g短纤维： 80g稀硫酸d=1.40g/cm3(25)8.5Kg纯水：132kg调整水：适量负极添加剂：（100Kg 铅粉）腐植酸： 300g超细硫酸钡： 600g乙炔炭黑： 200g木素磺酸钠： 200g硬脂酸： 150g短纤维： 80g稀硫酸d=1.40g/cm3(25)8.5Kg纯水：122kg调整水：适量水:去离子水,电阻率应大于 3M.cm,酸:分析纯铅膏视密度:正:4.15-4.25 g/cm3负: 4.40-4.50 g/cm3铅膏应温度降至 35以下才能用于涂板.3 涂板浸酸密度:正:1.

39、08 g/cm3负:1.13 g/cm34 固化:温度湿度时间 h第一阶段45-55 100%20第二阶段40-50 100%18第三阶段65-75 30%16-20固化结束后：规格极性板栅方式板栅重量 g湿板重量 g备注6-DZM-10+六联片10623361-六联片86223016-DZM-14+六联片11023301-六联片90222416-DZM-17+二联片8222361-二联片62217816-DZM-20+二联片8422591-二联片6221881干燥要彻底,要求生极板含水量0.3%游离铅含量：正2%；负4%外观：板耳及四框无余膏，无四框断裂，板面平整无铅膏凹陷及凸起等，无铁锈等

40、。颜色正常。出窑后应停放 24h 后再化成。注意防潮。三 化成:电解液密度:1.0500.005g/cm3(25),冬季可调至上限.先下正生极板后下负生极板,下槽总时间应在 2 小时,槽温 5-45化成电解液应在每批板出槽后进行调整化成时应严格控制工艺要求进行充放电.出板时应先出负极板,过程中速度要快,避免在空气中停留时间过长;水洗应达到要求:正极板用自来水冲洗至无灰水即可;负极板应洗至 PH=5-6浸硼酸溶液时:温度应达到65-70并保持,应把极板均匀摆开,保证每片极板符合要求,并保证时间不少于20min;吹风时间应不少于 1h. 在温度 755下干燥 16h正极板二氧化铅:72-82%负极

41、板氧化铅: 8%化成充电程序:六联片:正 20 大片/槽负 23 大片/槽电流 A=65-85二联片:正 20 大片/槽负 24 大片/槽电流 A=55-65方法一方法二75A充电15min1/2A充电1h45A充电8hA充电11h60A放电15minA放电30min55A充电12hA充电8h60A放电30min1/2A充电1h45A充电6h35A充电1h6.5 倍化成电量配制硼酸母液:配制(水酸:酒精=1:5)溶液每锅加入量:每浸一大片极板补加:硼酸 1g, 水酸+酒精溶液 1g连续使用 1 个月后更换溶液.铅钙电池生产中焊条加锡的必要性铅钙电池生产中焊条加锡的必要性2009-08-22 1

42、1:29这是一非常重要的问题,传统铅蓄电池生产中焊条合金是不需要加锡的。 例外针对一些人说 DZM 电池的焊接应用焊条与板栅一样的合金的说法作出一些纠正。首先要说明的是 VRLA 电池应用的合金,负极为铅钙锡铝。正极为铅锑镉,正极合金因为其成分的熔点近似,尤其是锑的存在,所以其熔点接近于低锑合金 270,对焊接不会造成影响。但是负极就不同了,因为在负极的四元合金中各元素的熔点分别为:铅的熔点 327,钙的熔点839,锡的熔点 231,铝的熔点 660，再解释一下铅基合金,所谓铅基就是以铅为主,加入其它少量或者是微量元素制成的合成金属。由这些金属可以看到,其熔点的差别是很大的,在同样的受热条件下

43、,不可能同时融化。高熔点金属在高温状态下氧化的很快,在接近熔点时其表面就生成了氧化膜,大部分金属的氧化物的熔点都是其原金属两倍以上。想再融化开,用普通焊枪和操作手法是不可能做到的。说一下焊接时的融化过程,极板中含有的两种相对的高熔点金属在合金整体被融化时,其实并没有融化,而是被分散分解。 因为作为整体称之为合金,但是作为单位个体,钙以及铝还是存在的,可以把此时的钙和铝称之为游离于低熔点金属熔融物中的不熔物。 纯铅本身的伸展性和流动性很不好,如果纯铅中不加入锑和锡等元素是无法进行浇铸的,(以前有过用纯铅生产电池,但板栅是压铸的)。焊条是汇流排的主要填充物,极板耳大约占有 1/3,汇流排的作用是将

44、一个极群中的统一极性的极板并联到一起,并通过汇流排将这些极板的电量传输到外电路。铅锡合金的熔点 183,在同样的温度条件下铅锡合金的融化时间要比纯铅短1/3多,这里又引出这样一个问题:低共熔点金属 ,焊条中不含高熔点金属,不存在氧化问题,但是极板中是含有高熔点金属的。 极板耳的氧化过程:在焊枪火焰刚一接触到极板耳时,有一个低熔点金属融化,高熔点金属氧化的过程,但是必须要注意的是,铝在富氧环境中的氧化速度是极快的。因为这个合金中有铝的存在,目的就是防止在熔融态时钙的流失。所以就有了对低共熔点金属量的要求,目的是为了在一个相对统一的时间段里达到极板耳合金与焊条合金互融。可以理解成:只要焊条合金的熔

45、融体在第一时间能达到极板耳,与极板耳的低共熔点合金会合,就不会出现虚假焊。但是在焊接技术不成熟时(火焰.手法.时间掌握不好)虚假焊现象依然会出现。 基于此原因我认为有必要对我们现阶段的焊接施以双重控制。 解释一下所谓的正负极专用合金,这个专用指的是正负极板栅应用的合金,正极如果用板栅合金作焊条还可以。而负极是不可能的, 根本就无法焊上,当年合金比例为高钙低锡时,焊条合金锡的加入量是 2%,现在锡的加入量都在 0.8%到 1%,少了这个量焊接时溶池中的低共熔点金属不足,导致焊接质量不均衡。另外正极中的镉和负极中的钙是不能混到一起的,这两种金属单纯是无法配制成合金的,这两个组分在一起会导致金属质地疏散,在实际应用中如果正极合金混到负极合金中,将会导致汇流排暗裂,对电池质量造成致命影响。正如德国瑞稀姆（Mageddy）博士所说，铅锑钙合金非常容易发生纯化学腐蚀，而不是电化学腐蚀。