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1、南开大学21秋药物设计学在线作业一答案参考1. 麦门冬汤中，用量比为7:1的两味药物是( ) A麦冬与半夏 B人参与大枣 C麦冬与人参 D半夏与人参 E大麦门冬汤中，用量比为7:1的两味药物是()A麦冬与半夏B人参与大枣C麦冬与人参D半夏与人参E大枣与甘草A麦门冬汤原方中麦冬用七升，半夏用一升，二者用量之比为7:12. 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是( )。A.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺嘧啶合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子参考答案：D3. 硝苯地平的适应证有A稳定型心绞痛B高血压C胆绞痛D脑血管病E变异型心绞痛硝苯地平的适应证有A稳定型心绞痛B高血压C胆绞痛D脑血管病E变异型
2、心绞痛正确答案：ABE4. 胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的?( )A.ACEB.胆碱酯酶C.单胺氧化酶D.磷酸二酯酶参考答案：D5. 下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物?( )A.clofarabineB.tegafurC.gemcitabineD.capecitabineE.cisplatin参考答案：BCD6. 氯氮平和奥氮平属于非典型抗精神分裂症药物，主要通过阻断_和_受体治疗精神氯氮平和奥氮平属于非典型抗精神分裂症药物，主要通过阻断_和_受体治疗精神分裂症。正确答案：DA 5-HTDA5-HT7. 药物作用的靶标可以是( )。A.酶、受体、核酸和离子通道B.细胞膜和线
3、粒体C.溶酶体和核酸D.染色体和染色质参考答案：A8. 下列哪些基团是-COOH的可交换基团?( )A.四氮唑基团B.羟基C.异羟肟酸基团D.磺酰胺基E.氨基参考答案：ACE9. 下列药物中属于前药的是( )。A.阿糖腺苷B.氢化可的松C.甲硝唑酯D.氨苄西林E.维拉帕米参考答案：A10. 何为药物动力学立体选择性?主要表现在哪些方面?何为药物动力学立体选择性?主要表现在哪些方面?药物动力学立体选择性：药物动力学立体选择性是指手性药物对映体在吸收、分布、代谢和排泄过程中的差异。主要表现在以下几方面： (1)吸收方面：主动转运或促进扩散吸收是载体媒介转运机制，由于不同构型的对映体与细胞膜转运载体
4、的结合具有立体选择性，使得对映体间的吸收有差异；药物在胃肠道的吸收速率也对药物对映体的药物动力学立体选择性有影响，有的药物在胃肠道中对映体可相互转化，药物在胃肠道停留时间越长，转化程度越大，从而导致体内两个对映体的比例受吸收速率的影响；在吸收过程中药物代谢酶对于不同对映体的代谢程度差异也会导致对映体的吸收差异。 (2)分布方面：手性药物对映体与蛋白的结合可能存在立体选择性，从而影响对映体的表观分布容积和总体清除率；对于血浆蛋白结合率越高的药物，由于立体选择性引起蛋白结合率的改变对分布和药效的影响也就越大。对映体对组织的亲和力可能不同，导致两个对映体在同一组织中的分布不同。 (3)代谢方面：手性
5、药物的对映体与药物代谢酶的亲和力不同，而导致两个对映体在相同条件下被同一酶系统代谢时，代谢的途径、速度或程度可能出现差异，此为底物立体选择性；在药物的代谢产物生成过程中形成手性中心，所生成代谢产物的两种对映体比例不等，这是代谢产物的立体选择性。 (4)排泄方面：肾小管的主动分泌和主动重吸收可能存在立体选择性，而被动转运过程不涉及立体选择性问题；药物胆汁排泄的主动转运过程会涉及立体选择性问题。胆管中存在有机酸、有机碱和中性化合物转运系统，这些转运系统介导的胆汁排泄过程往往存在立体选择性。 11. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究
6、靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案：AC12. 阿托品存眼科的应用有( ) A青光眼 B虹膜睫状体炎 C验光配镜 D近视眼 E远视眼阿托品存眼科的应用有()A青光眼B虹膜睫状体炎C验光配镜D近视眼E远视眼BC13. 泻白散的君药是( ) A地骨皮 B甘草 C粳米 D桑白皮 E生地黄泻白散的君药是()A地骨皮B甘草C粳米D桑白皮E生地黄D14. 中国药典(2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ( ) A硫代乙酰胺法 B硫氰酸盐法 C改进普鲁士中国药典(2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ()A硫代乙酰胺法B硫氰酸盐
7、法C改进普鲁士蓝法D古蔡氏法E气体扩散-三硝基苯酚锂法CE15. 对于支气管哮喘患者，治疗量吗啡可诱发哮喘。对于支气管哮喘患者，治疗量吗啡可诱发哮喘。此题为判断题(对，错)。正确答案：16. 下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是( )。A.雷洛昔芬B.大豆黄素C.己烯雌酚D.依普黄酮E.他莫昔芬参考答案：ABCDE17. 离子交换法是利用离子交换树脂可除去大部分阴阳离子，对_、_也有一定的清除作用，一般可采用_、离子交换法是利用离子交换树脂可除去大部分阴阳离子，对_、_也有一定的清除作用，一般可采用_、_、混合树脂床的组合形式。热原 细菌 阳树脂床 阴树脂床18. 药物在完成治疗作用后，
8、可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为( )。A.前药设计B.生物电子等排设计C.软药设计D.靶向设计E.孪药设计参考答案：C19. 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为( )。A.具有吡啶母体结构B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基D.3位和5位为羧酸酯基参考答案：BCD20. 孕晚期保健指导包括( )等方面。A.孕期并发症、合并症防治指导B.新生儿护理C.母乳喂养D.促进自然分娩E.孕妇自我监测胎动参考答案：ACDE21. 精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释
9、至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5g/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?98.32%22. 电解质的浓度是如何影响电势?电解质的浓度是如何影响电势?-电势与电解质浓度有关，电解质浓度增加(固定层中反离子的数量增加)，(下降，扩散双电层变薄，特别是表面吸附了多价的或具有表面活性的异号离子会使显著下降，甚至引起
10、反号。23. 氯氮平ABCDE氯氮平ABCDE正确答案：E24. 治疗发热倦怠，胸闷腹胀，肢酸咽痛，颐肿口渴，身目发黄，小便短赤，泄泻淋浊，舌苔白或厚腻或干黄，脉濡数或滑数，治疗发热倦怠，胸闷腹胀，肢酸咽痛，颐肿口渴，身目发黄，小便短赤，泄泻淋浊，舌苔白或厚腻或干黄，脉濡数或滑数，应首选()A茵陈蒿汤B八正散C银翘散D甘露消毒丹E三仁汤D甘露消毒丹主治湿温、时疫，邪留气分，湿热并重之证25. 影响药物生物活性的立体因素包括( )。A.立体异构B.旋光异构C.顺反异构D.构象异构E.互变异构参考答案：ABCD26. sustained release tabletssustained relea
11、se tabletsSustained release tablets：缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。27. 药物副作用产生的药理基础 A用药剂量过大 B用药时间过长 C机体敏感性太高 D组织器官对药物亲和力过药物副作用产生的药理基础A用药剂量过大B用药时间过长C机体敏感性太高D组织器官对药物亲和力过大E药物作用的选择性低E28. 卡比多巴与左旋多巴合用可 A抑制外周左旋多巴脱羧，提高脑内多巴胺的浓度 B减慢左旋多巴肾脏排泄，提高脑卡比多巴与左旋多巴合用可A抑制外周左旋多巴脱羧，提高脑内多巴胺的浓度B减慢左旋多巴肾脏排泄，提高脑内多巴胺的浓度C卡比多巴直接激动多
12、巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E减少左旋多巴在肝中的代谢A29. 下列哪些药物是前体药物：( )A.睾丸素-17-丙酸酯B.盐酸甲氯芬酯C.环磷酰胺D.氯霉素棕榈酸酯E.氟奋乃静庚酸酯参考答案：ACDE30. 分子膜的基本结构理论是( )。A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说参考答案：C31. 苏子降气汤与小青龙汤共有的药物是( ) A苏子 B麻黄 C厚朴 D前胡 E半夏苏子降气汤与小青龙汤共有的药物是()A苏子B麻黄C厚朴D前胡E半夏E32. 用于固相合成反应的载体需要满足的条件有( )。A.对合成过程中的化学和物理条件温
13、度B.有可使目标化合物连接的反应活性位点C.对所用的溶剂有足够的溶胀性D.用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱参考答案：ABCD33. 下列哪些药可用于检查眼底( ) A托吡卡胺 B阿托品 C后马托品 D尤卡托品 E毛果芸香碱下列哪些药可用于检查眼底()A托吡卡胺B阿托品C后马托品D尤卡托品E毛果芸香碱ABCD34. 下列药物中属于前药的是：( )A.阿糖腺苷B.氢化可的松C.甲硝唑酯D.氨苄西林E.维拉帕米参考答案：A35. 以下哪一结构特点是siRNA所具备的?( )A.单链核酸B.一个未配对核苷酸C.5-端羟基D.5-端磷酸E.3-端磷酸参考答案：D36. 麦门冬汤主治虚热肺
14、痿，方中为什么要配伍温燥的半夏？麦门冬汤主治虚热肺痿，方中为什么要配伍温燥的半夏？麦门冬汤所治虚热肺痿乃肺胃阴虚，气火上逆所致。方中佐以半夏降逆下气，化其痰涎，虽属温燥之品，但用量很轻，与大剂麦门冬配伍(7:1)，则其燥性减而降逆之用存，且能开胃行津以润肺，又使麦门冬滋而不腻，相反相成。37. 氨基糖苷类抗生素发生过敏性休克可用_和_进行抢救。氨基糖苷类抗生素发生过敏性休克可用_和_进行抢救。葡萄糖酸钙 肾上腺素38. 独活寄生汤中能补益肝肾，强壮筋骨的药物是_、 _、_。独活寄生汤中能补益肝肾，强壮筋骨的药物是_、 _、_。杜仲 牛膝 桑寄生39. ELISA 主要类型：( )A.双抗体夹心
15、法测抗原B.捕获包被法测抗体C.竞争法测抗原D.间接法测抗体ELISA 主要类型：( )A.双抗体夹心法测抗原B.捕获包被法测抗体C.竞争法测抗原D.间接法测抗体参考答案：A、B、C、D40. 反跳现象(bounced phenomena)反跳现象(bounced phenomena)反跳现象：长期应用受体阻断药时如突然停药，可引起原来的病情加重，其机制与受体向上调节有关。41. 心肌损伤的患者不宜应用的降血脂药是( ) A氯贝丁酯 B普罗布考 C考来烯胺 D洛伐他汀 E烟酸心肌损伤的患者不宜应用的降血脂药是()A氯贝丁酯B普罗布考C考来烯胺D洛伐他汀E烟酸B42. ( )是药物治疗最常见、也
16、是最方便的方式。A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.皮下注射参考答案：A43. 有关参与DNA复制的物质叙述错误的是( )A.单链DNA结合蛋白(SSB)维持模板单链状态B.单链DNA结合蛋白(SSB)保护模板C.引物酶是依赖DNA的RNA聚合酶D.真核生物DNA连接酶需NAD+参考答案：D44. 实验测得某种溶液的透射比为0.6，那么该溶液的吸收度为( ) A0.22 B0.51 C-0.51 D-0.22实验测得某种溶液的透射比为0.6，那么该溶液的吸收度为()A0.22B0.51C-0.51D-0.22A45. 下列受体哪些属于细胞核受体?( )A.维甲酸受体B.过氧化物酶体增殖因子
17、活化受体C.血管紧张素受体D.趋化因子受体参考答案：AB46. 青光眼可以选用的药物是A受体阻断剂B毛果芸香碱C新斯的明D毒扁豆碱E肾上腺素青光眼可以选用的药物是A受体阻断剂B毛果芸香碱C新斯的明D毒扁豆碱E肾上腺素正确答案：ABD47. 药物降低心肌自律性的方式有A促进4相K+外流B抑制4相Na+内流C抑制4相Ca2+内流D抑制O相Na+内流药物降低心肌自律性的方式有A促进4相K+外流B抑制4相Na+内流C抑制4相Ca2+内流D抑制O相Na+内流E促进3相K+外流正确答案：ABCE48. 下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称?( )A.NCIB.剑桥晶体数据库C.ACDD.Al
18、drich参考答案：D49. Ca2+信使的靶分子或受体是( )。A.G蛋白耦联受体B.离子通道受体C.钙结合蛋白D.核受体E.DNA参考答案：C50. 突触前抑制的重要结构基础是( )A、轴突胞体型突触B、铀突树突型突触C、轴突轴突型突触D、胞体树突型突触E、胞体胞体型突触参考答案：C51. 用于治疗心律失常的受体阻断药有_、_、和_。用于治疗心律失常的受体阻断药有_、_、和_。普萘洛尔$美托洛尔$阿替洛尔52. 黄酮结构中，引入羟基、甲氧基则使-C向低场位移，-C、对位碳向高场位移。( )黄酮结构中，引入羟基、甲氧基则使-C向低场位移，-C、对位碳向高场位移。()正确53. 下列哪个是抗生
19、素类抗结核药( )。A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.异烟肼答案：D54. 硝酸甘油可治疗 A稳定型心绞痛 B不稳定型心绞痛 C变异型心绞痛 D顽固性心力衰竭 E急性心肌梗死硝酸甘油可治疗A稳定型心绞痛B不稳定型心绞痛C变异型心绞痛D顽固性心力衰竭E急性心肌梗死ABCDE55. 临床前安全性评价一般包括以下基本内容：( )A.单次给药毒性试验B.多次给药毒性试验C.生殖毒性试验D.遗传毒性试验E.局部用药毒性试验参考答案：ABCDE56. 降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗药是 A硝苯地平 B维拉帕米 C尼群地平 D氨氯地平 E尼莫地平降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗药是
20、A硝苯地平B维拉帕米C尼群地平D氨氯地平E尼莫地平A57. 从药物化学角度，新药设计不包括( )。A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂量的设计参考答案：E58. 首次明确提出“七方”名称的医学专著是( ) A伤寒杂病论 B黄帝内经 C伤寒明理论 D备急千金要首次明确提出“七方”名称的医学专著是()A伤寒杂病论B黄帝内经C伤寒明理论D备急千金要方E医方考C59. 已知一列简谐波的波长=1.0m，振幅A=0.4m，周期T=2.0s。已知一列简谐波的波长=1.0m，振幅A=0.4m，周期T=2.0s。y=0.4cos(t-2x)m$y=0.4cos(t-)m60. 可水解单宁易水解的主要原因是 A儿茶素结构 B酚酸类结构 C多羟基物质 D催化因素 E酯键或苷键可水解单宁易水解的主要原因是A儿茶素结构B酚酸类结构C多羟基物质D催化因素E酯键或苷键E
南开大学21秋《药物设计学》在线作业一答案参考17
