某医院设备采购项目公开招投标文件doc63页正式版

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1、-*市*医院设备采购工程公开招标文件采购工程编号：PZH012C007 采购单位：*市*医院采购代理机构：*平正招标采购效劳*发布日期：2012年1月18日目 录第一局部 投标邀请函第二局部 采购工程内容第三局部 投标人须知第四局部 合同书格式第五局部 投标文件格式第一局部 投标邀请函各供给商:*平正招标采购效劳*下称政府采购代理机构受*市*医院下称采购人托，对*市*医院设备采购工程进展公开招标采购，招标文件已经采购人确认，欢送符合资格条件的供给商投标。一、采购工程编号：PZH012C007 二、工程名称：*市*医院设备采购工程三、本工程采购内容：1、01包MR屏蔽系统，02包诊断工作站系统及

2、多功能双能*线骨密度仪详见第二局部工程采购内容。2、交货时间：合同签订后30个日历天内完成工程实施。3、交货地点：采购人指定地点。注：投标人应对包组内所有的采购内容进展报价，不允许只对包组内局部内容的进展报价。四、采购预算：01包人民币伍拾贰万圆整(￥520,000.00元) ，02包人民币玖拾捌万圆整(￥980,000.00元)预算资金包括所有设备采购及按指定交货地点的交货价含相关配件和安装材料，运输费、装卸费、安装费、税费及一切技术和售后效劳等费用报价超出采购预算的为投标无效。五、参与本次投标的供给商应符合以下资质要求：01包：1、投标人具备投标条件的中华人民*国独立法人，符合相应的经营*

3、围，注册资金不低于人民币100万元；2、投标人不是制造商的，投标时须提供制造商的授权书及售后效劳承诺书；3、符合政府采购法第二十二条规定；4、本工程不承受联合体投标。02包：1、投标人具备投标条件的中华人民*国独立法人，符合相应的经营*围或生产*围；2、投标人必须具备医疗器械经营许可证或生产许可证；3、医疗设备必须具备中华人民*国医疗器械注册证；4、投标人不是制造商的，投标时须提供制造商的授权书及售后效劳承诺书；5、符合政府采购法第二十二条规定；6、本工程不承受联合体投标。六、符合资格的供给商可从2012年1月18日起至2012年2月6日止，在*平正招标采购效劳*省*市枫春路400号嘉德国际中

4、心即*农信旁十楼1005单元每天上午9：00至12：00，下午14：30至17：00，法定节假日除外购置招标文件，本招标文件每包售价为150元人民币，售后不退。购置招标文件时须提供以下资料：1.营业执照副本复印件加盖公章；2.国、地税务登记证复印件加盖公章；3.组织机构代码证副本复印件加盖公章；4.法定代表人证明书或法定代表人授权委托书原件；5. 被授权的*复印件，提供原件核对。注：以上资料原件须在中标后签订合同前提供给采购人核对。七、投标截止时间：2012年2月9日下午15时 00 分( 14：30时开场受理投标文件)八、投标文件送达地点：*省*市枫春路400号嘉德国际中心即*农信旁十楼10

5、05单元九、开标评标时间：2012年2月9日 下午15：00时十、开标地点：*省*市枫春路400号嘉德国际中心即*农信旁十楼1005单元十一、采购人及政府采购代理机构的联系方式1.采购人：*市*医院 ：*省*市城新路8号联系人：李先生联系：02. 政府采购代理机构：*平正招标采购效劳*联系人：叶工联系：0 ：0 ：*省*市枫春路400号嘉德国际中心即*农信旁十楼1005单元开户银行: 中国建立银行股份*湘桥支行户 名: *平正招标采购效劳*大道分公司银行账号:000*平正招标采购效劳*二一二年一月十八日第二局部采购工程内容一、供给商资格：01包：1、投标人具备投标条件的中华人民*国独立法人，符

6、合相应的经营*围，注册资金不低于人民币100万元；2、投标人不是制造商的，投标时须提供制造商的授权书及售后效劳承诺书；3、符合政府采购法第二十二条规定；4、本工程不承受联合体投标。02包：1、投标人具备投标条件的中华人民*国独立法人，符合相应的经营*围或生产*围；2、投标人必须具备医疗器械经营许可证或生产许可证；3、医疗设备必须具备中华人民*国医疗器械注册证；4、投标人不是制造商的，投标时须提供制造商的授权书及售后效劳承诺书；5、符合政府采购法第二十二条规定；6、本工程不承受联合体投标。二、采购工程技术规格、参数及要求：01包MR屏蔽系统一承包方式：包设计、包安装、包质量及验收、包文明施工、包

7、工期、包平安、总价包干。二、工程规*及技术要求：依据设计施工图和技术文件要求，本工程的材料、设备、施工必须到达现行的中华人民*国及省、市、行业的一切有关法规、规*和标准的要求。如标准和规*要求有出入的，则以较严格者为准。三、工程内容、技术参数及要求：1、工程内容 工程要求描述绝缘院方按照屏蔽的要求做好绝缘工作建筑垃圾的处理由屏蔽公司自行处理屏蔽布线负责屏蔽室内的电源和照明屏蔽采用铜箔拼装屏蔽体通风系统按照机器要求设计图纸，按图施工照明系统按照机器要求设计图纸，按图施工装饰系统要求采用吸音材料精细恒温恒湿机组系统保证扫描室和设备间的环境温差2、技术参数及要求序号技 术 参 数 及 要 求一1.5

8、TMR扫描室屏蔽系统1屏蔽安装后应能满足磁体公司的设备要求标准，.磁感应强度不超出扫描间， 须参考磁体公司给出的具体要求制定。2屏蔽指标：效能15MHZ-128MHZ / 屏蔽衰减大于100dB3测试验收标准：国标GB12190-20064屏蔽室壳体绝缘指标：绝缘电阻大于1000 欧姆5屏蔽体：六面体电解铜箔拼装构造含铜量96%以上。木龙骨经过防蛀、防火及防潮处理。6屏蔽门：MRI屏蔽专用门规格：1200mm2100mm， 黄铜型材框架，防火板面, 其他硬件均采用无磁性材质7屏蔽观察窗：屏蔽观察窗2000或1500mm1000mm，采用两层铜网,中间无隔断，透光度要超过70%, 双层白玻璃，隔

9、音设计。8通风波导器为网状构造不锈钢质，规格：600mm300mm2套9紧急排风波导含轴流风机，规格：300mm300mm10平衡波导不锈钢质 / 规格：300mm300mm11传导板按磁体公司要求12不锈钢失超管定制 / 长度直径根据场地确定，3T磁共振失超管13屏蔽专用电源滤波器220V AC/DC, 20A)3套14直流电源(380VAC交流变220VDC直流 / 功率：2.0kW1套15扫描室内的送风,回风门及风管,磁体间风管要求用无磁材料定制.16优质白色带孔铝扣板吊顶天花静音处理/ 规格：600mm600mm17墙面为优质高密度吸音板抗菌防霉，去污净化，极耐擦洗性等功能射频屏蔽板及

10、内部装饰材料之间配有优质玻璃纤维棉50mm厚，即屏蔽噪声，又保持室内温度18最终地面为卷材PVC地板19直流照明嵌入式LED无磁材质定制12套20直流照明射灯无磁材质定制 4套21传导板外饰柜1套224个交流电源插座，1 个维修插座，安装位置依照医院或磁体公司要求确定23应急开关220V，5A一套24铝合金散流器400mm*400mm6件二恒温恒湿机组参数25制冷量27C-50%显冷量27C-50%40.2KW36.1KW26制冷量24C-50%显冷量24C-50%32KW29KW27制冷量22C-50%显冷量22C-50%30.8KW29.9KW28风量2800L/S 10200m3/h29

11、送风压力85Pa30加湿量13Kg/h31加湿功率9.4KW32加热器额定功率13KW33最大工作电流70A34供电电缆规格三相五线所有材料、设备必须是符合国家标准的合格产品。四、验收标准： 由专业机构测试并提供测试报告。 15-128MHz频率*围内，衰减100 dB。引用标准：美国军标MIL-STD-285或国标GB12190-2006； 绝缘电阻大于1K。五、主要材料清单：*市*医院MR磁共振屏蔽系统材料清单序号工程名称计量单位工程数量1磁体室屏蔽磁屏蔽硅钢板0.5MMm266.0 地面屏蔽2拼装构造屏蔽体：0.175mm电解铜箔m231.7 1熏蒸木龙骨40*40mm2基层板 三夹板

12、1200*240031220*3000mm*0.175mmm模块3绝缘地板m231.7 13mm PVC地板2PVC地板拼接天棚屏蔽4拼装构造屏蔽体：0.175mm电解铜箔m231.7 1熏蒸木龙骨40*40mm2基层板 三夹板 1200*240031220*3000mm*0.175mmm模块墙面屏蔽5拼装构造屏蔽体：0.175mm电解铜箔m277.5 1熏蒸木龙骨40*40mm2基层板 三夹板 1200*240031220*3600mm*0.175mmm模块屏蔽门、窗6MRI专利屏蔽门樘1.0 1洞口尺寸:1200*2100mm2)铜型材构造3外表静电喷涂面板1.2mm4)进口无磁门锁5门扇

13、厚度45mm7屏幕观察窗樘1.0 1洞口尺寸:1000*2000mm2采用双层铜网，中间无隔断3透光度超过70%4)静音屏蔽窗：40dB8设备局部通风波导器 套 3.0 1网状构造2不锈钢材质，规格600*300mm、400*400mm9平衡波导器 套 1.0 1网状构造2不锈钢材质，规格200*200mm10传导板框 套 1.0 1不锈钢材质2厚度规格：2mm3)传导板挂钩：木制，传导板门：防火板11不锈钢失超管项1.0 1定制、长度小于10M2直径100-300mm12铝合金电缆桥架套1.0 磁体室地面13PVC地板塑胶卷材楼地面m231.7 12mmPVC地板2)双元环氧黏合剂3自流平处

14、理4)采用国际知名品牌地胶，颜色式样自选天棚14白色带孔铝扣板吊顶m231.7 1优质白色带孔铝扣板吊顶天花(静音处理、规格600600mm)2)符合设计要求墙面15微孔木质吸音板墙面m273.0 1微孔隔音板，可降噪30%2墙面填充5CM厚隔音棉电气设备局部16屏蔽专用电源滤波器套4.0 1名牌产品2220V AC/DC 20A17直流电源套1.0 1380V AC交流变220V DC，180V DC直流2功率：2.0KW18扫描室内的送风、回风及风管。磁体间风管项1.0 1采用1.2mm铝合金风管，20米以内2发泡橡塑保温板管安装，通风管道厚度20mm/层19直流照明嵌入式筒灯套12.0

15、1无磁材料定制 LED 12V 4W2使用灯具、亮度高，抗磁力干扰、使用寿命长20直流照明射灯套4.0 1无磁材料定制 220V 80W2使用灯具、亮度高，抗磁力干扰、使用寿命长21空气散流器套6.0 1铝合金材质2400*400mm 6套22电气配管 SC20m45.6 1PVC管敷 暗配 直径20mm以内2接线盒暗装3开关盒暗装23电气配线BV-2.5mm2m228.0 1)管内穿线 照明线路铜芯导线截面2.5mm2以内20A 二三极插座套4.0 1)照明器具插座 单相暗插座10A5孔24 紧停开关连线套1.0 25 门控行程开关及连线 套1.0 26光缆射频波导管套1.0 27气体波导器

16、套1.0 28磁体及床铝块地脚板套6.0 设备室电气设备局部29室内的送风、回风及风管。项1.0 1采用0.75mm镀锌板定制风管2发泡橡塑保温板管安装，通风管道厚度20mm/层30空气散流器套3.0 1铝合金材质控制室31明线槽项1.032恒温恒湿机组套1.0压缩机个2.0温控电脑套1.0风机个2.0膨胀阀个2.0液镜个2.0过滤罐个2.0室内风机个2.0加湿系统套1.002包诊断工作站系统及多功能双能*线骨密度仪：一、诊断工作站系统硬件配置需求：项号名称硬件要求数量1.1MR专用PACS/RIS效劳器报告显示器18.5宽屏LCD显示器处理器：Intel *eon E6506四核处理器内 存

17、：4GB硬 盘：6块ITB SAS硬盘，RAID5后有效容量5T其 他：千兆以太网、双显显卡、键盘、鼠标、DVD光驱、8口交换机、30分钟在线不连续电源、激光黑白打印机3台11.2专业诊断阅片工作站报告显示器18.5宽屏LCD显示器处理器：Intel Core 2 Duo E5800双核内 存：2GB 硬 盘：500G显 卡:512M双头显卡其 他：内置网卡、键盘、鼠标31.3登记工作站报告显示器18.5宽屏LCD显示器处理器：Intel Core 2 Duo E5800双核内 存：2GB硬 盘：500G其 他：内置显卡、内置网卡、键盘、鼠标11.4医生专业诊断阅片竖屏显示器1、知名品牌专业显

18、示器2、显示器完全符合di3.14标准，Ins-guard系统完成自动校正；3、分辨率=16001200横屏/12001600竖屏，可以横竖屏转换4、尺寸20.1英寸5、点距0.255(H) * 0.255(V)6、显示器内置多个亮度条件下的di校正曲线650/600/550/500/450/400 cd/7、原厂标配有防反光保护屏，保证液晶屏不受手指、笔尖等异物损坏8、全屏幕亮度均衡SLE系统9、最大亮度700cd/m210、比照度1000：111、灰阶306112、响应时间25ms13、可视角度17014、12V直流电源供电，外置电源模块15、DVI-D数字信号输入16、支持DPMS节电特

19、性17、黑色金属外壳，强度大、散热快、抗干扰18、提供双头PCIe接口专业显卡，双DVI输出，显卡内存512M19、*省用户200家以上，并提供用户20、保修由显示器制造商提供，原厂保修期五年，所有维修均在国内完成，出具制造商保修证明原件21、专业显示器质量管理软件对专业显示器的分辨率，亮度，眩光，噪音等指标进展检测和DI的校正，是保证专业显示器全面符合医院软阅读的需要的重要软件系统。可以通过计算机网络，远程监测和控制所有专业显示器的状态，确保软阅读图像的一致性4二、诊断工作站系统软件功能需求：项号名称软件功能要求数量2.1根底功能包备份软件包1、影像备份：可将选中图像生成ISO镜像或直接备份

20、至光盘媒介；2、自动打包：根据实际情况设置备份规则，可设置多组；3、定时备份：根据设置规则定时将图像打包成ISO；4、CD2GO：支持CD2GO光盘刻录备份功能；5、查询图像列表：根据条件查询对应图像列表；6、 刻录ISO文件：将已生成的ISO刻录成光盘；7、标记为已备份：将对应的检查图像标记为已刻录；8、删除已备份影像：将已备份图像从在线库中删除；9、多条件组合查询：支持多条件组合查询；10、设置常用查询：可设置多个常用查询按钮，方便日常查询；1别统计软件包11、诊断医生工作量统计：统计出指定设备的诊断医生工作量；12、影像设备工作量统计：统计出指定设备的影像设备工作量；13、检查技师工作量

21、统计：统计出影像设备的检查技师工作量；14、部门诊断、审核、复审、实习医生的工作量：统计部门诊断、审核、复审、实习医生的工作量；15、阳性率统计：对阳性病例进展统计；16、设备使用率统计：对设备使用工作量进展统计；17、疾病统计：可以疾病分类进展综合统计；18、收费统计：对系统收费用情况进展统计；19、报表导出与打印：将统计结果输出到打印机打印；20、临床科室申请数统计：统计出指定设备的临床科室申请数统计信息；21、临床医生申请数统计：统计出指定设备的临床医生申请数统计信息；22、检查信息：统计符合检查信息、医生信息、时间、病人信息等各条件的检查信息；23、 统计部门诊断、审核的病历追踪工作量

22、；24、模板维护：实时设计统计报表模板，设置一个或多个统计工程，使统计工程与所设置的模板对应；25、可通过病人的ACR疾病库，对疾病进展统计；系统管理26、可对医院、设备、检查、用户等信息进展设置；27、 支持对疾病病种类编辑；28、 支持回收病人ID号的功能；29、 通过用户名及其密码才授权用户登陆；30、通过设置设备优先级，实现数据归档的先后顺序；31、多级的存取控制及多重平安性设计，不同层次使用人员赋予不同的访问权限32、纠正Di文件中不规*信息；DI效劳33、内置HIS系统接口功能，支持与HIS系统的无缝连接；32、支持DI Worklist SCP效劳；33、支持DI Storage

23、 SCP效劳；34、支持DI Storagemit SCP效劳；35、支持DI Query/Retrieve SCP效劳；36、支持压缩(Jpeg/Jpeg 2000)存储；37、收到数据可以自动路由到其它第三方存储设备上；2.2阅片诊断工作站阅片软件包1、挂屏协议：初始化、工具栏定制、右键菜单；2、分组标注：在一幅或多幅图像上将创立的各种图形采用不同的颜色进展分类，通过控制分组标题来到达显示或者隐藏分组标注。3、影像留痕：可以单幅图像留痕，也可整个序列批量留痕；4、用户信息漫游：可以通过鼠标和快捷键移动图像；5、调窗：包括鼠标、ROI、自适应、自定义、直方图可视化窗宽窗位调整；6、 放大图像

24、：可以通过鼠标和快捷键放大图像；7、移动帧位：可以实现自动翻帧和鼠标翻帧；8、图像翻页：可以实现单幅翻页、整屏翻页，序列翻页、检查翻页，可以通过鼠标左右键、滚轮和快捷键实现功能；9、自动定位焦点：焦点自动跟随鼠标移动；10、保存序列信息：保存当前序列所有图像关于测量和窗宽窗位操作信息；11、发送打印：可以针对图像为单位进展发送，也可以布局模式来发送；12、打印操作：所见即所得、不规则打印、Mini快捷打印界面、CT&MR嵌入式定位图，可以实现打印当前页和全部，还可以对打印的图像再次进展后处理；13、图像黑白反色：对图像进展反色显示，针对乳腺则只对组织局部进展反色；14、伪彩：对图像进展彩色显示

25、；15、实际大小：按实际像素大小显示；16、自动适应：根据窗口大小自动选择缩放比例；17、缩放：放大、缩小；18、放大镜：包括常规和反色放大镜，通过鼠标左、右键实现功能；19、默认布局：迅速复原到挂屏协议定义的默认布局；20、平铺所有图像：阅片区显示该检查下的所有序列图像；21、自定义布局：可以根据需要选择图像的布局；22、数字减影：以当前帧为蒙片帧，其余所有的帧均剪去蒙片帧，得到减影后的序列；23、边缘增强：针对CR，DR的图像进展增强处理；24、翻转：包括左右、上下翻转；25、旋转：包括90、180、270、左键、右键旋转；26、锐化：对图像进展锐化处理；27、柔化：对图像进展柔化模糊，使

26、其边缘显示出柔和的虚化效果；28、查询网络图像；29、刻录检查光盘；30、全屏：选择软件窗口是否全屏显示；31、注释显示方案：设置注释显示方案；32、转发图像：将检查图像发送至另一效劳器；33、复原默认状态：去除对图像的所有操作，恢复图像的最初状态；34、捕捉焦点图像：复制阅片区的图像；35、刷新检查信息：刷新检查；36、导航器；提供快速图像导航系统，用户无需翻开即可浏览病人图像。37、滚动式右键菜单：通过滚轮滚动选项，移走自动隐藏；38、鼠标左键、滚轮、右键功能的自定义39、测量：直线、角度、椭圆、矩形、多边形、点、线灰度、心胸比、血管狭窄比、描线；40、掩模：以矩形、椭圆、多边形等方式遮住

27、图像其它局部，只显示感兴趣局部；41、直线定标：纠正不准确的标尺信息。42、直方图：对一幅图像上的重点区域灰阶进展统计。43、组合工具：将各测量用工具组合起来，同时执行多个测量操作。44、质量控制：包括拆分检查图像、修改图像检查信息、删除作废图像；45、选项：显示设置、排版注释、转发设置、查询设置、打印设置、系统环境；46、多屏设置：可以根据屏幕大小设置按钮大小，支持多屏幕显示； 3报告软件包47、严密的报告审核制度，用户可以根据实际情况使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进展工作48、报告超时预警：支持急诊检查彩色显示提醒及超时报告提醒功能49、列表结果导出：可根据患者*、检查设备、

28、检查部位、影像号、检查时间日期等多种查询条件的组合进展复合查询及并导出；50、系统提供模板，可在此根底上修改另存；并可通过提供的报告模版编辑器，使用者可以建立全新的模板51、从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告，可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体，并可查阅相关病史进展参考对照52、所见即所得编辑模式：报告编辑界面与最终打印出的报告完全一致；53、支持多个报告模板：可同时编辑多个检查的报告，方便急诊报告的书写；54、图像自动排列：在报告中自动数据图像数量排列图像；55、初诊审核复审流程：完整的报告流程，并可按实际情况进展设置；56、报告留痕：记录每一次报告的修改情况，并以不同颜色进

29、展区分；57、检查及影像评定：记录每个检查是否阳性、是否符合临床诊断，胶片技师等；58、查看历史报告：复诊病人历史报告可方便快捷查看及引用；59、语音报告：支持主意信息录制及存储；60、快捷切换列表：可按检查状态、检查设备及过滤器快速切换列表；61、报告收藏：把有意义的检查收藏到收藏夹，方便下次查看；62、修改检查状态：根据实际情况回滚检查状态；63、匹配检查影像：关联或解除关联相应的检查影像；胶片打印软件包64、设置打印参数：打印介质、尺寸、数量、版式、是否加印标尺/批注、正/负片、横印/竖印等；65、进展特殊打印：缩放影像打印、分割打印、影像局部打印、负片打印；66、自由式胶片排版:支持多

30、分格、多幅排列打印方式；2.3登记软件包1、 批量登记：可批量导入相似的检查信息，方便团体检查信息录入；2、 对预约信息可进展灵活修改，并快速批量添加(体检)病人登记信息；3、 登记病人信息时，检查部位支持拼音码快速查询选择4、 登记信息支持选择是否使用关联检查科室和检查医生5、 条形码打印：可打印不同格式的条码叫号单，自动根据检查信息打印不同检查考前须知，可批量打印6、 单据扫描:扫描录入纸质单据，一个检查可对应多*单据，在其他工作站能方便查看；7、 工作量计算：可以登记工作站进展简单的工作量统计；8、 可对系统参数、检查部位进展设置9、 系统日志完善，报告模板可供自定义编辑10、支持应用病

31、人ID排序规则功能，支持自定义ID起始编号11、登记检查预约:支持多种病人信息录入方式，可按预定规则自动生成病人ID及影像号12、复诊登记:可根据多种信息来确认是否复诊检查，系统智能提示同*病人；14、新建相似检查:快速登记一样同一病人一样类型的检查1三、多功能双能*线骨密度仪需求：货物需求一览表及技术规格1设备名称：双能*线骨密度仪2数量：壹台3设备用途说明：诊断骨质疏松症，预测骨折风险，监测骨质疏松疗效4主要规格及系统概述：4.1高档双能*线骨密度仪包括：全封闭骨密度扫描床长*宽180*85cm，非折叠式床体可水平旋转扫描臂，移动角度：090度，方便患者体位摆放厂家提供扫描臂旋转图示，无提

32、供视为条件不符恒稳电压系统高压稳定性0.5%K缘过滤器, 同时产生上下双能双能的峰值：80Kev高76Kev； 38Kev低能40Kev(请提供国家权威机构证明文件证明此数据的可靠性，无提供视为条件不符)笔形*线束精细激光定位系统多点骨密度校准系统，每次校准时间6分钟屏幕精细再定位系统检测专用定位器4.2工作站高性能电脑工作站双核高速处理器、2G内存、320G硬盘、DVD刻录等附件19液晶显示器彩色激光打印机4.3骨密度软件基于 Windows *P平台中文骨密度操作软件，无需第三方汉化转换中文影像及结果报告实时多媒体骨密度帮助金属及异物自动分析脊柱，关节扫描一次定位扫描，不需要改变体位与既往

33、检查比照分析T值和Z值分析软件智能扫描软件SmartScanWHO骨折风险评估体重/种族差异校正软件适合亚洲人群骨密度及标准骨密度计算软件包检测结果态势分析软件正位脊柱自动分析软件单侧股骨自动分析软件髋关节骨构造评估包括自动髋关节中轴长度、颈干角、皮质骨宽度，自动股骨颈最小横截面积及横贯力矩测量数据厂家提供临床图像和报告，无提供视为条件不符自动股骨颈上部BMD测量评估厂家提供临床图像和报告，无提供视为条件不符自动髋关节强度指数FSI (厂家提供临床图像和报告，无提供视为条件不符)中文多部位集成检测报告软件(可将两个部位报告集成在一*A4报告纸上，请提供报告样本)4.4数据库请提供相关国内外核心

34、期刊发表文章4.41中华医学会组织建立的中国大陆人正常值数据库(请提供报告或其它证明材料)4.5质量检测检测质量控制系统自动化质量检测趋势分析多点质量检测模型(请提供质检报告)每次质量控制测试时间6分钟5技术参数及要求：5.1产品同时具有SFDA,FDA，CCC,CE认证请提供相关认证证书，无提供视为条件不符5.2病人剂量: 脊柱/股骨标准扫描模式2.0mR5.3外溢剂量2Sv/hr距*线源1米,无需特殊防护(请提供原厂DATASHEET，无提供视为条件不符)5.4双能线发生方式(连续式，同时产生纯洁、无干扰的双能*线)5.5智能扫描功能：无需预扫，可根据扫描物体形态，自动调整扫描宽度5.6扫

35、描时间：单侧股骨138秒，正位脊柱105秒(请提供国家权威机构证明文件证明此数据的可靠性，无提供视为条件不符)5.7准确度：脊柱、单侧股骨1.2%，双侧股骨0.6%5.8图像：灰度级影像，屏幕及报告图像非伪彩显示。请厂家提供临床影像报告，无提供视为条件不符注：技术参数中带为重要技术要求，不满足不导致投标无效。三、售后效劳及其他1、提供备品备件清单、软件备份光盘、使用维修手册各一套。2、安装标准：符合我国国家有关技术规*和技术标准。3、验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致，应符合我国有关规*和技术标准。4、免费保修期：壹年。5、响应时间：保修期内，可以做到1小时内响应，24小时内

36、到达现场。现场培训不少于3天、培训人员不少于3人。. z.-第三局部投标人须知一、说 明1适用*围1.1本招标文件适用于本投标邀请中所述工程的政府采购。2. 定义2.1 采购人是指：*市*医院。2.2 监管部门是指：*市财政局采监科。2.3政府采购代理机构是指：*平正招标采购效劳*。2.4合格的投标人 1) 符合政府采购法第二十二条规定的供给商。2) 符合招标文件规定的资格要求。2.5中标人是指经法定程序确定并授予合同的投标人。2.6知识产权：投标人应保证其享有所提供的投标文件、货物或其任何一局部在知识产权方面的权利，招标过程及货物使用过程不受到第三方提出侵犯知识产权的起诉。一旦出现侵权，应由

37、投标人负责与第三方交涉，并承当由此产生的一切法律和经济上的责任。如果在诉讼或仲裁中被认定构成侵权，货物的使用被制止，投标人应自行承当费用并承当替换或修改，使之不再构成侵权，并在实质上用同样的质量进展同样的效劳，并向有关各方赔偿由此所致的经济损失。任何知识产权纠纷与采购人及政府采购代理机构无关。3. 合格的货物和效劳3.1 货物是指投标人制造或组织符合招标文件要求的设备。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据政府采购法的相关规定均应是本国货物，优先采购自主创新、节能、环保产品。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后效

38、劳等要求。3.2 效劳是指投标人须承当的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它效劳。4投标费用：投标人应承当所有与准备和参加投标有关的费用。不管投标的结果如何，政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承当这些费用。二、招标文件5. 招标文件的构成5.1招标文件由以下文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：1) 投标邀请书2) 采购工程内容3) 投标人须知4) 合同书格式5) 投标文件格式6在招标过程中由政府采购代理机构发出的修正和补充文件等5.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规*、参数及要求等。投标人没有按照招标

39、文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。6. 招标文件的答复6.1、供给商对招标文件内容有疑问或认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以在公示期间或者自期满之日起七个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。采购人应当在收到供给商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供给商和其他有关供给商。投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问的，将被视为无异议。6.2、答复不超过招标文件的*围、不包括问题的来源，且内容不得涉及商业秘密。7、澄清与修改7.1、招标人对已发出的招标文件进展必要

40、的澄清或者修改的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间至少十五日前，以书面形式通知所有招标文件收受人。并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告。投标人在收到上述通知后，应立即向采购代理机构回函确认。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成局部。7.2. 采购人可以在投标截止日前三个日历日内视采购具体情况延长投标截止时间和开标时间，将变更时间书面通知所有招标文件收受人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告，投标有效期相应延长。三、投标文件的编制和数量8投标的语言8.1投标人提交的投标文件以及投标人与政府采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文

41、件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。9投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。10. 投标文件编制10.1投标人应当对投标文件进展装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承当。10.2投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。10.3投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承当法律责任，并无条件承受政府采购代理机构及监管机关等对其中任何资料进展核实的要求。10.4如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的

42、全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承当。11. 投标报价11.1投标人所提供的货物应以人民币报价，假设同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。11.2投标人应按照第二局部 采购工程技术规格、参数及要求规定的内容、责任*围以及合同条款进展报价。并按报价单确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。11.3报价单填写时应响应以下要求：1) 对于报价免费的工程必须标明免费；2) 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要

43、包括在投标人提交的投标价格中；3) 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物效劳的其他所有费用。11.4每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。12. 备选方案12.1只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。13. 投标人*明文件13.1投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成局部，包括但不限于以下文件：01包：1) 投标人的有效企业法人营业执照副本复印件加盖公章；2) 投标人的有效税务登记证副本复印件加盖公章；3投标人的有效组织机构代码证副本复印件加盖公章；4制造商的授权书及售后效劳承诺书复印件加盖

44、公章如需；5法定代表人证明书和法人授权委托证明书原件和复印件，复印件加盖公章；6法定代表人*原件和复印件如果法定代表人亲自参加开标，或者委托代理人*原件和复印件如果法定代表人授权委托他人参加开标，复印件加盖公章，原件经评标委员会核对后退回。02包：1) 投标人的有效企业法人营业执照副本复印件加盖公章；2) 投标人的有效税务登记证副本复印件加盖公章；3投标人的有效组织机构代码证副本复印件加盖公章；4制造商的授权书及售后效劳承诺书复印件加盖公章如需；5医疗器械经营许可证或生产许可证复印件加盖公章；6中华人民*国医疗器械注册证复印件加盖公章；7法定代表人证明书和法人授权委托证明书原件和复印件，复印件

45、加盖公章；8法定代表人*原件和复印件如果法定代表人亲自参加开标，或者委托代理人*原件和复印件如果法定代表人授权委托他人参加开标，复印件加盖公章，原件经评标委员会核对后退回。注：以上资料原件在中标后签订合同前须带原件给采购人核对。13.2*明文件必须真实有效。14. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件：14.1同类工程业绩合同复印件，原件经评标委员会核对后退回；14.2设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明中文、检测措施及图片、系统设备技术措施简介、设计图纸等相关证明文件。15. 投标保证金15.1投标保证：01包人民币伍仟贰佰圆整￥5,200.00元，02包人民币玖仟捌

46、佰圆整￥9,800.00元。15.2投标人应按招标文件规定的金额和期限交纳投标保证金，投标保证金作为投标文件的组成局部。15.3投标保证金交纳形式现金入账、转账或电汇和时间：2012年2月7日前以当天17:00前到达政府采购代理机构的银行*为准。户名：*平正招标采购效劳*大道分公司开户行：中国建立银行股份*湘桥支行*：00015.4凡未按规定交纳投标保证金的投标，为无效投标。15.5未被确定为中标供给商的投标人保证金，在中标通知书发出后5个工作日内不计利息原额退还。15.6中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订采购合同后5个工作日内不计利息原额退还。15.7有以下情形之一的，投标保证金将依法

47、处理：15.71递交了投标保证金不参与投标的投标单位，应在开标日3日前以书面形式通知政府采购代理机构。否则，假设该工程因缺乏三家投标而导致重新招标，未予书面通知的单位将被取消重新参加该工程投标的资格，该投标单位的投标保证金将不予退还。15.72投标人在投标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；15.73中标人在规定期限内无正当理由不签订合同；15.74中标人在规定期限内不按招标文件规定交纳中标效劳费；15.75中标人将本工程转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经招标单位同意，将中标工程分包给他人的；15.76投标人相互串通投标的；15.77投标人以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标

48、的；15.78采取不正当手段诋毁、排挤其他供给商的；15.79投标人恶意质疑，造成招标活动拖延的。16. 投标的截止期16.1 投标的截止时点为 2012年2月 9日下午15：00时，超过截止时点后的投标为无效投标。17. 投标文件的数量和签署17.1 投标人应编制投标文件一式六份，其中正本一份和副本五份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明正本、副本。假设副本与正本不符，以正本为准。17.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字和盖章。授权代表须出具书面授权证明，其法定代表人授权书应附在投标文件中。17.3 投标文件中的任何重要

49、的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签章或签字才有效。四、投标文件的递交18. 投标文件的密封和标记18.1 为方便开标时唱标，投标人应将报价单一份单独密封提交，并在信封上清晰标明报价单字样。投标人应将投标文件正本和所有的副本分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明正本、副本字样。18.2 信封或外包装上应当注明采购工程名称、采购工程编号和在招标文件中规定的开标日期和时点之前不得启封的字样，封口处应加盖投标人公章。18.3如果未按要求密封和标记，政府采购代理机构对误投或提前启封概不负责。19. 投标文件的修改和撤回19.1投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进

50、展补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成局部。在投标截止时点之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。19.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时点前以书面形式告知政府采购代理机构。19.3 投标人所提交的投标文件在评标完毕后，无论中标与否都不退还。五、开标、评标定标20. 开标20.1政府采购代理机构在投标邀请书中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时采购人代表和投标人代表应当参加。20.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后由招标工作人员当众拆封

51、，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提供的备选投标方案。20.3政府采购代理机构做好开标记录。21. 评标委员会的组成和评标方法21.1 评标由政府采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和技术、经济等方面的评审专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府采购规定确定。采购人代表由采购人指定，评审专家依法从政府采购专家库中随机抽取。21.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进展评标。评标委员会对投标文件的评审分为资格性审查、符合性检查和商务评议、技术评议、价格评议。21.3 本次评标

52、采用综合评分法，具体见本局部九 评标方法、步骤及标准。22. 投标文件的初审22.1 评标委员会将依法审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、投标人是否提交了投标保证金、是否按招标文件的规定密封和标记等。22.2评标委员会对大小写金额不一致、单价汇总与总价不一致的，按以下方法更正：投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。如果投标人不承受对其错误的更正，其投标将被视为无效投标或确定为投标无效。22.3 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质

53、上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的关键条款、条件和规格相符没有实质偏离的投标文件。评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。22.4 投标人有以下情形之一的，其投标将被视为无效投标：实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。22.4.1 在资格性审查、符合性检查时，如发现以下情形之一的，投标文件将确定为无效投标：1投标人未提交投标保证金或金额缺乏、投标保证金提交形式不符合招标文件要求的；2投标总金

54、额超过本工程采购预算；3投标人的投标书或*明文件未提供或不符合招标文件要求的；4不具备招标文件中规定资格要求的；5未按照招标文件规定要求签署、盖章的；6投标人是代理商的，没有提供制造商有效的授权书的；7投标文件对招标文件的实质性条款产生偏离的。8符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的。9不符合法律、法规规定的其他实质性要求的。评标委员会对各投标人进展资格性和符合性审查过程中，对初步被认定为初审不合格或无效投标者应实行及时告知，由评标委员会主任将集体意见现场及时告知投标当事人，以让其核证、澄清事实。23. 投标文件的澄清23.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有

55、明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式应当由评标委员会专家签字要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人或授权的代表签字，并不得超出投标文件的*围或者改变投标文件的实质性内容。23.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成局部。24. 投标的评价24.1 评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进展评价和比拟。25. 授标25.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进展评审，提出书面评标报告，按照得分由高到低的顺序推荐中标候选人。25.2 采购

56、人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。25.3中标人确定后，政府采购代理机构将招标结果在政府采购监管机关指定的媒体上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书，并通知采购人，对中标人和采购人具有同等法律效力。26 替补候选人的设定与使用：中标人放弃中标或者中标资格被依法确认无效的，在采购人愿意采纳的前提下，可以按照排序从其他中标候选人中确定中标人；采购人不愿意采纳或没有其他中标候选人的，重新组织采购活动。六、质疑27. 如果投标人对此次采购活动有疑问，可依法向政府采购代理机构提出质疑。七、 合同的订立和履行28. 合同的订立28.1 采购人与中标人自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的*围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。28.2 采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应将合同副本报*市财政局采监科和送政府采购代理机构归档。29. 合同的履行29.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监视管理机关备案；因特殊情况需要中止或