中国石油大学华东22春《化工仪表》综合作业一答案参考34

《中国石油大学华东22春《化工仪表》综合作业一答案参考34》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国石油大学华东22春《化工仪表》综合作业一答案参考34（16页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、中国石油大学华东22春化工仪表综合作业一答案参考1. 差压物位计进行零点迁移的实质是：( )A.改变差压变送器测量范围的上下限，而量程不变B.使得液位高度为测量范围下限时，差压变送器输出4mAC.使得液位高度为测量范围上限时，差压变送器输出20mAD.改变差压变送器测量范围的量程，而测量范围不变参考答案：A2. 用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4正确答案：A3. 仪表的精度等级指的是仪表的：( )A.引用误差B.最大误差C.允

2、许误差D.引用误差的最大允许值参考答案：D4. 电容压力传感器的电容值变化是差压引起电容极板的( )变化导致的。A.距离B.相对面积C.介电常数D.温度参考答案：A5. 比值调节系统的实现方案有开环比值、单闭环比值、( )等。参考答案：双闭环比值6. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误7. 化学需氧量(COD)的测定，是量度水体受还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。对于地表水、化学需氧量(COD)的测定，是量度水体受还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。对于地表水、饮用水等常采用高锰酸钾法测定COD

3、即高锰酸盐指数。取某湖水100mL加H2SO4后，加1000mL(V1)000200mol.L-1KMnO4标液，立即加热煮沸10min，冷却后又加入1000mL(V)000500mol.L-1。Na2C2O4标液，充分摇动，用同上浓度KMnO4标液返滴定过剩的Na2C2O4，由无色变为淡红色为终点，消耗体积550mL(V2)。计算该湖水(COD)的含量(以O2mg.L-1计)。正确答案：主要化学反应式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2+5CO2+6H2Orn2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O依上述反应式可以找出滴定剂与被测物(C)代表水中还原性有机物

4、之间的计量关系：rn主要化学反应式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2+5CO2+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O依上述反应式可以找出滴定剂与被测物(C)代表水中还原性有机物之间的计量关系：8. 用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为( ) A水/油型 B油/水型 C混合型用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为()A水/油型B油/水型C混合型A9. 任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。( )任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。()错误10. 试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性

5、质的差别。试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。正确答案：(1)单质 铁系元素单质都是活泼金属易与非氧化性稀酸反应；rn 铂系元素包括钌(Ru)铑(Rh)钯(Pd)锇(Os)铱(Ir)铂(Pt)共6种元素它们的单质都是惰性金属不与非氧化性酸反应常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应只有在高温下和氧化性强的卤素发生。rn 铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。rn (2)化合物 铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中Fe的最稳定氧化态为+2和+3Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定

6、氧化态为+3和+4OsIrPt最稳定氧化态都是+4。rn 铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。rn 铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富如Ru和Os化合物的氧化态有+2+3+4+5+6+8。(1)单质铁系元素单质都是活泼金属,易与非氧化性稀酸反应；铂系元素包括钌(Ru),铑(Rh),钯(Pd),锇(Os),铱(Ir),铂(Pt)共6种元素,它们的单质都是惰性金属,不与非氧化性酸反应,常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应,只有在高温下和氧化性强的卤素发生。铁系元素单质耐碱腐

7、蚀能力较强,如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。(2)化合物铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中,Fe的最稳定氧化态为+2和+3,Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4,Os,Ir,Pt最稳定氧化态都是+4。铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-,铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富,如Ru和Os化合物的氧化态有+2,+3,+4,+5,+6,+8。11. 用双硫腙光度法测定Cd2+(M

8、=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。1.2810-3gcm-2；12. 在食物及饮水中缺碘，可引起( ) A组织氧耗量增加 B基础代谢增加 C神经系统兴奋性增加 D血浆促甲状在食物及饮水中缺碘，可引起()A组织氧耗量增加B基础代谢增加C神经系统兴奋性增加D血浆促甲状腺素(TSH)增加E食欲亢进D碘是合成甲状腺素的重要原料。食物及饮水缺碘可使甲状腺素的合成及分泌减少。血中甲状腺素水平的降低，可解除对垂

9、体前叶促甲状腺素(TSH)分泌的反馈抑制，因此血浆TSH增加。13. 在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一个正电荷； (3)在配合物中加入一个负电荷。正确答案：(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力其对M的-给予作用增加M上的负电荷使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。rn (2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少使0CM键的反馈作用减弱因此vco升高。rn(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电

10、荷增加使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力,其对M的-给予作用增加M上的负电荷,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。(2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少,使0CM键的反馈作用减弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。14. 某一变构酶与不同浓度的底物发生作用后动力学曲线呈S型，这说明( )。A变构酶催化几个独立的反某一变构酶与不同浓度的底物发生作用后动力学曲线呈S型，这说明( )。A变构酶催化几个独立的反应并最后得到终产物B与单链肽链的酶相比，变构酶催化反应的速度较慢C

11、产物的量在不断增加D变构酶结合一个底物后，促进酶与下一个底物的结合，并增加酶活性正确答案：D15. 盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关，是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关，是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )此题为判断题(对，错)。正确答案：16. 分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。( )分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。()错误不一定，比如在T点群中，虽然轴次最高的是C3轴，但由于三个C2轴与坐标轴重合，为了方便往往选取其中一个当主轴。17. 雄激素都是19碳类固醇，具有雄激素生物活性的物质有多种，最重要的有_、_、_和_四种，

12、其中雄激素都是19碳类固醇，具有雄激素生物活性的物质有多种，最重要的有_、_、_和_四种，其中活性最高的是_，从结构上看，其活性高的原因是因为在17位碳上存在_。睾丸酮$脱氢异雄酮$4-雄烯二酮$雄酮$睾丸酮$-羟基18. 依次写出下列氢化物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_依次写出下列氢化物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_，_；AsH3_，_，_PdH0.9_，_，_。正确答案：氢化钡离子型氢化物固态；rn 砷化氢分子型氢化物气态；rn 氢化钯金属型氢化物固态氢化钡,离子型氢化物,固态；砷化氢,分子型氢化物,气态；氢化钯,金属型氢化物

13、,固态19. PbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是( )。 A0.1mol/L NaI溶液 B水 C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 DPbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是()。A0.1mol/L NaI溶液B水C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液D0.1mol/L KCl溶液D20. 为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?聚合酶链反应要通过加热(95左右)、冷却(5060)和保温(72左右)等改变温度的方法使DNA双链解离、引物结合以及引物延伸，

14、反复进行变性退火延伸循环来扩增DNA，因此要严格控制温度。由于聚合酶链反应是在较高温度下进行的，使用耐高温的DNA聚合酶可以避免每一轮扩增时补充新的DNA聚合酶。21. 试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-正确答案：根据EAN规则计算。rn Mn(CO)xI x=18-(6+2)2=5；rn Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)2=3；rn (5-C5H5)Fe

15、(6-C6H6) x+ 因为18-6-7-6=-1所以x=1；rnFe(CO)4x- 因为8+8=16所以x=2。根据EAN规则计算。Mn(CO)xIx=18-(6+2)2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)2=3；(5-C5H5)Fe(6-C6H6)x+因为18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因为8+8=16,所以x=2。22. 原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。( )原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。()错误23. 下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C下列参与凝血过程的物质是( )。AVit

16、ABVit KC生物素DVit C正确答案：B24. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固体时，发生以下哪种反应( )。 AH2O2被氧化 BH2O2分解 CH2O2被还原 D在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固体时，发生以下哪种反应()。AH2O2被氧化BH2O2分解CH2O2被还原D复分解B25. 关于薄膜式执行机构的正反作用下列说法错误的是：( )A.控制器来的信号增大，推杆向下动作的是正作用执行机构B.输入增加，输出增加的是正作用执行机构C.信号压力从波纹膜片下方进入的是正作用执行机构参考答案：C26. 靶式流量计不适宜测量哪种介质的流量?( )A.高粘度介质B.高雷诺数介质C.含

17、有较多杂质的介质D.高温介质参考答案：B27. 根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3D根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3DHSb(OH)6正确答案：C28. 下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是( ) A二阶微商法 B外标法 C内标法 D直接比较法下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是()A二阶微商法B外标法C内标法D直接比较法A确定电位滴定法滴定终点的方法是二阶微商法，外标法和内标法是色谱法常用的定量分析方法，直接比较法为测量离子浓度

18、时的电位分析方法之一。29. 某有机化合物，用质谱法测得的数据如下： m/z 相对丰度/% 150(M) 100 151(M+1) 10.某有机化合物，用质谱法测得的数据如下：m/z相对丰度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88试确定该化合物的分子式。分子量150的Beynon表150M+1M+2C7H10N49.250.38C8H8NO29.230.78C8H10N2O9.610.61C8H12N39.980.45C8H10O29.960.84C9H12NO10.340.68C9H14N210.710.52C9H10O230. 什么是被调参数?参考答案：要求实

19、施控制的参数，一般是工艺操作的物理量。31. 砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?正确答案：砒霜：As2O3。rn As2O3两性偏酸性Sb2O2两性偏碱性Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。砒霜：As2O3。As2O3两性偏酸性,Sb2O2两性偏碱性,Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。32. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A02 mo

20、lL-1氨水中加入等体积的02 molL-1 HClB02 molL-1氨下列溶液中，pH值最小的是( )。A02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1 HClB02 molL-1氨水中加人等体积的蒸馏水C02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1H2SO4D02 molL-1氨水中加入等体积的02 toolL-1NH4C1正确答案：C33. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳链聚合物，杂链聚说明下列名词和术语的涵义。(1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；(2) 碳链聚合物，杂链聚合物，元素

21、有机聚合物，无机高分子；(3) 主链，侧链，侧基，端基；(4) 结构单元，单体单元，重复单元，链节；(5) 聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布。(1) 单体：通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。 高分子化合物：由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的，相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物，大都由相同的化学结构重复键接而成，故也称为聚合物或高聚物。 高分子材料：以高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，按一定的加工成型工艺制成的材料。 (2) 碳链聚合物：聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。 杂链聚合物：主链除碳外，还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。

22、 元素有机聚合物：主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。 无机高分子：主链和侧基均无碳原子的高分子。 (3) 主链：众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。 侧链：连在主链上的原子或原子团，也称为侧基。 端基：主链两端的基团称为端基。 (4) 结构单元：由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 单体单元：聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。 重复单元：聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，又称链节。 (5) 聚合度：高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 相对分子质量：合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物，所以相对分

23、子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性，通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 34. 将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序，并解释。将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序，并解释。BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 解释：路易斯酸性可表示物种接受电子对能力的强弱。在上述(a)、(b)两卤化物序列中，卤素原子的电负性越大，中心原子上电荷密度越小，接受外来电子对的能力应该越强，序列(b)符合这种情况。序列(a)则相反，原因在于BX。中形成了键，而B原子的

24、体积较小，形成的键比较强，同时卤素原子的体积按F，Cl，Br的顺序增大，形成的键依次减弱的缘故。 35. CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。极性$非极性$极性$非极性36. 举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。高分子试剂和高分子催化剂是将功能性基团或催化剂基团接到聚合物载体上，如： 如高分子试剂，可与烯烃等反应，制备环氧化物。 再如磺化聚苯乙烯(高分子催化剂)可用于酯化、烯烃的水合反

25、应等。高分子基质是指结合有准备反应的低分子基质(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯为载体的氨基酸取代物： P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc 用作合成多肽的高分子基质。 37. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案：3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO38. 用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时，光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下，测定浓度为25gm用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时，光强度减弱了20%。若

26、在相同的实验条件下，测定浓度为25gmL-1的锶标准溶液，光强度将减弱多少?设浓度c1=5gmL-1的锶标准溶液吸光度为A1，浓度c2=25gmL-1的锶标准溶液吸光度为A2。根据比尔定律A=KC，当测定元素和测定条件不变时，K相同。因此，可得 A1=Kc1 (18) A2=Kc2 (19) (18)式(19)式，得： A1/A2=c1/c2 A2=(c2/c1)A1 (20) 已知光强度减弱20%，可得透过光强度用透光率T1表示为： T1=1-20%=80% 根据A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 将A1、c1、c2代入(20)式，得： A2=(25/5)0.097=

27、0.484 由A2=-lgT2，可得T2=10-0.484=33% T2表示透过光强度为33%，因此，光强度减弱的情况为： 1-33%=67% 39. 大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶。包含5种亚基，和，它们的比例为2:1:1:1:1，而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶。亚基直接参与启动子的识别。(2)复合物称为RNA聚合酶核心酶。在转录开始时，亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物，在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物。这是整个转录循环的第一步，称为模板结合。40. 下列提取金属的方法中，不

28、可行的是( )。 AMg还原TiCl4制备Ti B热分解Cr2O3制备Cr CH2还原WO3制备W D下列提取金属的方法中，不可行的是()。AMg还原TiCl4制备TiB热分解Cr2O3制备CrCH2还原WO3制备WD羰化法提纯NiB41. 下列分子之间存在哪种分子间作用力?下列分子之间存在哪种分子间作用力?甲醇和水之间存在色散力、诱导力、取向力，氢键。$HBr气体之间存在色散力、诱导力、取向力。$He和H2O之间存在色散力、诱导力。$苯和CCl4之间存在色散力。$CO2气体之间存在色散力。42. 热电阻温度计由热电阻、连接导线和( )三部分组成。参考答案：显示仪表43. 经实验测得：磷的三种

29、状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种状态P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa；已知P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)的密度分别为2.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3；P(s，黑磷)转化为P(s，红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据，画出磷的相图示意图；(2)P(s，黑磷)与P(s，红磷)的熔点随压力如何变

30、化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷)，所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知，即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理，根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零，所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷)，所以V=V(红磷)-V(黑磷)0，即黑磷、红磷转化曲线斜率大于

31、零。同理，黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 44. 一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于这种类型。丙氨酸tRNA合成酶依靠识别tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70碱基对识别tRNA。$这种突变会导致mRNA上编码脯氨酸的位置插入丙氨酸残基。$可能导致相同结果的突变是改变tRNAPro使它能被丙氨酸tRNA合成酶所识别。$因此这种突变会使所有蛋白质中的脯氨酸被丙氨

32、酸所取代，因此导致所突变体的死亡。这表明自然选择压力对保持遗传密码有极重要的作用。45. 磁致伸缩效应是指：( )A.在外界磁场变化时，金属材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象B.铁磁材料在磁场中会发生尺寸上的伸长或缩短现象C.在外界磁场变化时，铁磁材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象参考答案：C46. 可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气正确答案：C47. 在三种标准节流装置中，最常用的是( )。参考答案：孔板48. H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理论来解释( )。 (A) 范德华力

33、 (B) 共价键 (C) 离子键H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理论来解释()。(A) 范德华力(B) 共价键(C) 离子键(D) 氢键D影响物质液化和汽化的因素是分子之间的相互作用而不是化学键，在分子间相互作用中氢键的强度要明显强于范德华力。49. 物质A与B混合，反应按下列反应机理进行 A+BC (快) B+CD+E+A (慢) 则该反应的反应方程式为_；物质A与B混合，反应按下列反应机理进行A+BC(快)B+CD+E+A(慢)则该反应的反应方程式为_；物质A为_；物质C为_。2B=D+E$催化剂$中间产物50. 标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041m

34、olL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的平均值、平均偏差、标准偏差及相对标准偏差。0.2043molL-1；0.0003molL-1；0.0004molL-1；0.2%51. 证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对电子照相，可得到类似于机械波的波

35、形C使用德布罗意关系式计算D使一束加速的电子通过Al的晶体薄片得到的衍射图正确答案：D52. 某反应AB，当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时，反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下，反应速某反应AB，当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时，反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下，反应速率常数各为多少？对零级反应v=k，所以k=v=0.005moldm-3s-1$对于一级反应v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。53. 简述维生素E的生化作用。简述维生素E的生化作用。与动物的生殖功能有关。可能因

36、维生素E能抑制孕酮的氧化，从而增强孕酮的作用，或者通过促进性激素而产生作用。抗氧化作用。维生素E是天然的抗氧化剂。能捕捉机体代谢产生的分子氧和自由基，能避免脂质过氧化物的产生。保护生物膜的结构和功能。促进血红素的合成。维生素E能提高血红素合成过程中的关键酶ALA合酶和ALA脱水酶的活性，促进血红素的合成。54. 试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用电解氟化物的水溶液制得。正确答案：(1)硝酸和盐酸都是强酸所不

37、同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034Vrn(NO3-NO)=096V(H+H2)=OV。 (O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2)故硝酸能氧化铜而(Cu2+Cu)rn(H+H2)故盐酸不能氧化铜。rn(2)Sn2+是常见的还原剂Fe3+是中强的氧化剂查表可知：rn(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=01 5VFe3+可将rnSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。rn(3)电解时溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时溶液中OH-、F-可在阳极

38、失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041 V电解氟化物的水溶液时电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气而不是氟所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。(1)硝酸和盐酸都是强酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034V,(NO3-NO)=096V,(H+H2)=OV。(O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2),故硝酸能氧化铜,而(Cu2+Cu)(H+H2),故盐酸不能氧化铜。(2)Sn2+是常见的还原剂,Fe3+是中强的氧化剂,查表可知：(Fe

39、3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=015V,Fe3+可将Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)电解时,溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时,溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041V,电解氟化物的水溶液时,电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气,而不是氟,所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。55. KYa称为_，其单位是_。KYa称为_，其单位是_。正确答案：气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)56. 已知反应N2(g)+3H2(g)=

40、2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K时的rGm。正确答案：根据GibbsHelmholtz等温方程式rGm(T)=rHm(T)-TrSm(T)673K时间,rSm(T)=-227Jmol-1K-1由于rGm和rSm随温度变化不大,所以rGm(773K)rHm(673K)-773rSm(673K)=-104-773(-227)10-3kJmol-1=-71.2kJmol-157.

41、解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行，而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源，将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的，但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。58. 已知组分A，B，C，D，E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5

42、.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一已知组分A，B，C，D，E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一根DNP柱上，同样80时的死时间为1.25min，组分C的保留时间为9.75min，另一组分为13.15min，问另一组分是B吗?59. 3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3$1$360. 在液相色谱中，适用于梯度洗脱装置的检测器是( ) A紫外光度检测器 B示差折光检测器 C荧光检测器 D在液相色谱中，适用于梯度洗脱装置的检测器是()A紫外光度检测器B示差折光检测器C荧光检测器D电导检测器AC只有紫外和荧光检测器能用于梯度洗脱。