动物检疫学高致病性猪蓝耳病

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1、 是由猪繁殖与呼吸综合征（是由猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒引起）病毒引起的一种急性、高致死性传染病。的一种急性、高致死性传染病。 其特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产、其特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎；各年龄阶段猪发生呼吸道死胎和木乃伊胎；各年龄阶段猪发生呼吸道症状。症状。 在英国称为在英国称为“蓝耳病蓝耳病”，母猪临床上会有这，母猪临床上会有这种症状。种症状。 仔猪发病率高达仔猪发病率高达100%、死亡率高达、死亡率高达50%以以上，母猪流产率可达上，母猪流产率可达30%以上，育肥猪也可以上，育肥猪也可发病死亡。发病死亡。 lPRRSV，现划归动脉炎病毒科。该病毒，

2、现划归动脉炎病毒科。该病毒确 认 有 两 个 基 因 型 ， 欧 洲 型 又 名确 认 有 两 个 基 因 型 ， 欧 洲 型 又 名Lelystad病毒，病毒，PRRSV的代表种；美洲的代表种；美洲型又名型又名VR2332病毒。病毒。l病毒为单股病毒为单股RNARNA病毒，直径病毒，直径4560nm，仅，仅在在PAM、CL2621、MA104、Marc145上上增殖。增殖。l抵抗力：对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感。抵抗力：对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感。病毒在低温下能保持其稳定的感染性，病毒在低温下能保持其稳定的感染性，但不耐热，深层组织中可存活数年，但不耐热，深层组织中可存活数年，但但 4 4 时存活

3、一个月，时存活一个月，37483748小时，小时，5656 4545分钟，病毒将彻底灭活。在分钟，病毒将彻底灭活。在PHPH 7 7 的环境中，感染性损失的环境中，感染性损失90%90%以上。以上。 仅发生于猪。各种年龄、性别、品种、仅发生于猪。各种年龄、性别、品种、体质的猪均能感染，而以妊娠和体质的猪均能感染，而以妊娠和1 1月龄以内的月龄以内的仔猪最易感，并表现出典型的临床症状。肥仔猪最易感，并表现出典型的临床症状。肥育猪症状较轻。本病发病无明显的季节性。育猪症状较轻。本病发病无明显的季节性。病猪和带毒猪是该病的主要传染源。感染母猪有明病猪和带毒猪是该病的主要传染源。感染母猪有明显排毒，如

4、鼻分泌物、粪便、尿、胎儿及子宫、公显排毒，如鼻分泌物、粪便、尿、胎儿及子宫、公猪精液均带有病毒。多途径感染健康猪。耐过猪可猪精液均带有病毒。多途径感染健康猪。耐过猪可长期带毒并不断向体外排毒。长期带毒并不断向体外排毒。该病传播迅速，主要经呼吸道感染。也可经垂直传该病传播迅速，主要经呼吸道感染。也可经垂直传播。播。本病发病无明显的季节性，但以夏、秋季节多发。本病发病无明显的季节性，但以夏、秋季节多发。流行过程慢，一般为流行过程慢，一般为3-4周，长的可达周，长的可达6-12周。周。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进该病的流行。该病的流行。 临

5、诊检疫临诊检疫1、临床症状、临床症状 （1 1）怀孕母猪流产（多为怀孕后期流产）、死）怀孕母猪流产（多为怀孕后期流产）、死胎、木乃伊胎，产弱仔；胎、木乃伊胎，产弱仔；（2 2）临产母猪乳腺发育不良，产后无乳；）临产母猪乳腺发育不良，产后无乳；（3 3）被感染母猪）被感染母猪TT，精神沉郁，呼吸困难，精神沉郁，呼吸困难，间情期延长、返情率很高、不孕。大多数慢性间情期延长、返情率很高、不孕。大多数慢性感染的母猪，其繁殖性能可恢复到正常水平，感染的母猪，其繁殖性能可恢复到正常水平，但每窝活仔猪数会减少，同时受胎率会长期下但每窝活仔猪数会减少，同时受胎率会长期下降降101015%15%。（4 4）仔猪

6、感染后表现）仔猪感染后表现TT，呼吸困难，呼吸困难，肌肉振颤，共济失调，死亡率可达肌肉振颤，共济失调，死亡率可达80%80%以上。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮以上。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块。肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块。（5 5）公猪感染后一般体温不升高，精子）公猪感染后一般体温不升高，精子畸形、稀精，受精率低，如畸形、稀精，受精率低，如50%50%以下。以下。 后备猪、育肥猪对本病易感性较差，后备猪、育肥猪对本病易感性较差，仅出现轻度厌食和呼吸道症状。仅出现轻度厌食和呼吸道症状。 2 、病理变化、病理变化 肺出血、淤血或灶性暗红色实变为该病的主肺出血、淤血或灶

7、性暗红色实变为该病的主要病理特征。局限性间质性肺炎，病灶散在要病理特征。局限性间质性肺炎，病灶散在分布于肺脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞浸分布于肺脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞浸润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。 脾脏边缘或表面出现梗死灶；脾脏边缘或表面出现梗死灶； 肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点或出现斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、血点或出现斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑；肝脏和肠道均可见出血点和出血斑； 心衰、心肌出血、坏死；心衰、心肌出血、坏死； 淋巴结出血；淋巴结出血； 部分

8、病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。 1 1、采样采样 采取病猪的肺、流产胎儿、死亡胎儿或新采取病猪的肺、流产胎儿、死亡胎儿或新生仔猪的肺、脾、支气管淋巴结、胎儿血清、生仔猪的肺、脾、支气管淋巴结、胎儿血清、母猪血液、鼻拭子和粪便等病料。母猪血液、鼻拭子和粪便等病料。 2、电镜观察、电镜观察 透射电镜可见典型的以球形或卵圆透射电镜可见典型的以球形或卵圆形为主的具囊膜的病毒粒子，直径大小形为主的具囊膜的病毒粒子，直径大小为为5080nm，核心直径为，核心直径为2040nm。 3、病原检查、病原检查 将上述处理好的病料将上述处理好的病料再经再经0.45m滤膜，取滤膜

9、，取滤液接种猪肺泡巨噬细胞培养，培养滤液接种猪肺泡巨噬细胞培养，培养5d后，后，用免疫过氧化酶法染色，检查肺泡巨噬细用免疫过氧化酶法染色，检查肺泡巨噬细胞中胞中PRRSV抗原；抗原； 或或接种接种CL-2621或或Mark-145细胞培养，细胞培养，3737培养培养7d7d观察观察CPECPE，并用特异血清制备，并用特异血清制备间接荧光抗体，检测间接荧光抗体，检测PRRSVPRRSV抗原。抗原。4 4、血清学方法、血清学方法间接荧光抗体试验（间接荧光抗体试验（IFAIFA）：北美应用较为广泛，：北美应用较为广泛，不适合大规模检疫不适合大规模检疫血清中和试验（血清中和试验（SNSN）：一般在感染

10、后：一般在感染后4-64-6周才出现周才出现中和抗体，不适宜进行早期诊断中和抗体，不适宜进行早期诊断免疫过氧化物酶单层细胞试验（免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMAIPMA）：欧洲国家：欧洲国家广泛用于该病的诊断，敏感性和特异性较好，可用广泛用于该病的诊断，敏感性和特异性较好，可用于抗原检测、病毒鉴定及血清抗体检测于抗原检测、病毒鉴定及血清抗体检测间接间接ELISA法检测抗体：法检测抗体：其敏感性和特异性较好，其敏感性和特异性较好，法国将此法作为监测和诊断的常规方法。法国将此法作为监测和诊断的常规方法。l 中国动物疫病预防控制中心、中国中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所已成功研制出高

11、致病性兽医药品监察所已成功研制出高致病性猪蓝耳病病毒的猪蓝耳病病毒的ELISA专用诊断试剂。专用诊断试剂。5、PT-PCR法法能直接检测出细胞培养物中和精液中的能直接检测出细胞培养物中和精液中的PRRSV。 荷兰提出了简易诊断方法：荷兰提出了简易诊断方法： 即以母即以母猪猪80%以上发生流产，以上发生流产，20%以上发生死以上发生死胎，胎，25%以上仔猪死亡为指标。若三项以上仔猪死亡为指标。若三项指标中有指标中有2项符合就可以确诊为本病。项符合就可以确诊为本病。 l发现繁殖与呼吸综合征的病猪后，最根本的发现繁殖与呼吸综合征的病猪后，最根本的处理办法，一是消除病猪、带毒猪和彻底消处理办法，一是消除病猪、带毒猪和彻底消毒，切断传播途径，猪舍注意通风；二是清毒，切断传播途径，猪舍注意通风；二是清除感染的断奶猪，保持保育室无除感染的断奶猪，保持保育室无PRRS病猪；病猪；三是加强进口猪的检疫和本病监测，以防本三是加强进口猪的检疫和本病监测，以防本病的扩散。病的扩散。 l 对疫区和受威胁区所有生猪用高致病性对疫区和受威胁区所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急强化免疫，并加强疫情监测。并加强疫情监测。