有机人名反应很全

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1、wordArbuzov反响 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反响时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进展反响。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不一样时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。 本反响是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反响制得： 如果反响所用的卤代烷 RX 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基一样即 R = R，如此 Arbuzov 反响如下：这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯

2、RP(OR)2和次亚膦酸酯 R2POR 也能发生该类反响，例如：反响机理一般认为是按 SN2 进展的分子内重排反响：反响实例Arndt-Eister反响反响机理反响实例Baeyer-Villiger 氧化反响机理反响实例Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以与能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反响机理 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反响得到酰胺。迁移基团如果是手性碳原子，如此在迁移前后其构型不变，例如：反响

3、实例Birch 复原反响机理反响实例Bischler-Napieralski 合成法反响机理反响实例Bouveault-Blanc复原反响机理反响实例Bucherer 反响反响机理反响实例Cannizzaro 反响反响机理反响实例Chichibabin 反响反响机理反响实例 吡啶类化合物不易进展硝化，用硝基复原法制备氨基吡啶甚为困难。本反响是在杂环上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环，如苯并咪唑、异喹啉、吖啶和菲啶类化合物均能发生本反响。Claisen重排 烯丙基芳基醚在高温(200C)下可以重排，生成烯丙基酚。 当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两

4、个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反响。 交叉反响实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳14C 标记的烯丙基醚进展重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后如此仍是a-碳原子与苯环相连。反响机理 Claisen 重排是个协同反响，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次3,3s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次3,3s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取

5、代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次3,3s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。 取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反响所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。反响实例 Claisen 重排具有普遍性，在醚类化合物中，如果存在烯丙氧基与碳碳相连的结构，就有可能发生Claisen 重排。Claisen 酯缩合反响二元羧酸酯的分子内酯缩合见 Dieckmann 缩合反响。反响机理反响实例Claisen-Schmidt 反响 一个无a-氢原子的醛与一个带有a-氢原子的脂肪族醛或酮在

6、稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反响,并失水得到a,b-不饱和醛或酮:反响机理反响实例Clemmensen 复原 醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸复原为亚甲基：此法只适用于对酸稳定的化合物。对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反响复原。反响机理 本反响的反响机理较复杂，目前尚不很清楚。反响实例bes 合成法在氨基的间位有强的邻、对位定位基团存在时，关环反响容易发生；但当强邻、对位定位基团存在于氨基的对位时，如此不易发生关环反响。 反响实例Cope 重排 1,5-二烯类化合物受热时发生类似于 O-烯丙基重排为 C-烯丙基的重排反响(Claisen 重排)

7、反响称为Cope重排。这个反响30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150200单独加热短时间就容易发生重排，并且产率非常好。Cope重排属于周环反响，它和其它周环反响的特点一样，具有高度的立体选择性。例如：内消旋3,4-二甲基-1,5-己二烯重排后，得到的产物几乎全部是(Z, E)-2,6辛二烯：反响机理 Cope重排是3,3s-迁移反响，反响过程是经过一个环状过渡态进展的协同反响：在立体化学上，表现为经过椅式环状过渡态：反响实例Cope 消除反响反响机理反响实例Curtius 反响 酰基叠氮化物在惰性溶剂中加热分解生成异氰酸酯:异氰酸酯水解如此得到胺：反响机理反响实例Dakin 反响

8、反响机理反响实例Darzens 反响反响机理反响实例Demjanov 重排 环烷基甲胺或环烷基胺与亚硝酸反响，生成环扩大与环缩小的产物。如环丁基甲胺或环丁胺与亚硝酸反响，除得到相应的醇外，还有其它包括重排的反响产物： 这是一个重排反响，在合成上意义不大，但可以了解环发生的一些重排反响。反响机理反响实例 1-氨甲基环烷醇也能发生类似的重排反响，详见Tiffeneau-Demjanov重排。Dieckmann 缩合反响反响机理见 Claisen 酯缩合反响。反响实例Diels-Alder 反响 含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化

9、合物：这个反响极易进展并且反响速度快，应用X围极广泛，是合成环状化合物的一个非常重要的方法。 带有吸电子取代基的亲双烯体和带有给电子取代基的双烯体对反响有利。常用的亲双烯体有：如下基团也能作为亲双烯体发生反响：常用的双烯体有：反响机理 这是一个协同反响，反响时，双烯体和亲双烯体彼此靠近，互相作用，形成一个环状过渡态，然后逐渐转化为产物分子：反响是按顺式加成方式进展的，反响物原来的构型关系仍保存在环加成产物中。例如： 正常的Diels-Alder反响主要是由双烯体的HOMO(最高已占轨道)与亲双烯体的LUMO(最低未占轨道)发生作用。反响过程中，电子从双烯体的HOMO“流入亲双烯体的LUMO。也

10、有由双烯体的LUMO与亲双烯体的HOMO作用发生反响的。反响实例 本反响具有很强的区域选择性，当双烯体与亲双烯体上均有取代基时，主要生成两个取代基处于邻位或对位的产物： 当双烯体上有给电子取代基、亲双烯体上有不饱和基团如：与烯键(或炔键)共轭时，优先生成内型(endo)加成产物：Elbs 反响 羰基的邻位有甲基或亚甲基的二芳基酮，加热时发生环化脱氢作用，生成蒽的衍生物： 由于这个反响通常是在回流温度或高达400450 C的温度X围内进展，不用催化剂和溶剂，直到反响物没有水放出为止，在这样的高温条件下，一局部原料和产物发生碳化，局部原料酮被释放出的水所裂解，烃基发生消除或降解以与分子重排等副反响

11、，致使产率不高。 反响机理 本反响的机理尚不清楚。 反响实例Eschweiler-Clarke 反响 在过量甲酸存在下，一级胺或二级胺与甲醛反响，得到甲基化后的三级胺： 甲醛在这里作为一个甲基化试剂。反响机理反响实例Favorskii 反响 炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反响，得到炔醇：液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反响的溶剂。反响机理反响实例Favorskii 重排a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含一样碳原子数的羧酸；如为环状a-卤代酮，如此导致环缩小。如用醇钠的醇溶液，如此得羧酸酯：此法可用于合成X力较大的四员环。

12、反响机理反响实例FriedelCrafts烷基化反响 芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生芳环的烷基化反响。卤代烃反响的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ; 当烃基超过3个碳原子时，反响过程中易发生重排。反响机理 首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子：所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子：碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体s-络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：反响实例FriedelCrafts酰基化反响 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸

13、、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反响，得到芳香酮：这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。反响机理反响实例Fries 重排 酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反响,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进展，也可以不用溶剂直接加热进展。邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反响条件和催化剂等。例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物，而用四氯化钛催化时如此主要生成邻位重排产物。反响温度对邻、对位产物比例的影响比拟大，一般来讲，较低温度(如室温)下重排有利于形成对位异构产物(动力学控制)，较高温度下重排有利于

14、形成邻位异构产物(热力学控制)。反响机理反响实例Gabriel 合成法 邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反响生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。有些情况下水解很困难，可以用肼解来代替：反响机理 邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烷的反响是亲核取代反响，取代反响产物的水解过程与酰胺的水解相似。反响实例Gattermann 反响 重氮盐用新制的铜粉代替亚铜盐(见Sandmeyer反响)作催化剂，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反响得到氯代或溴代芳烃： 本法优点是操作比拟简单，反响可在较低温度下进展，缺点

15、是其产率一般较Sandmeyer反响低。反响机理见Sandmeyer反响反响实例Gattermann-Koch 反响芳香烃与等分子的一氧化碳与氯化氢气体在加压和催化剂(三氯化铝与氯化亚铜)存在下反响，生成芳香醛：反响机理反响实例Gomberg-Bachmann 反响 芳香重氮盐在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联生成联苯或联苯衍生物：反响机理反响实例Hantzsch 合成法 两分子b-羰基酸酯和一分子醛与一分子氨发生缩合反响，得到二氢吡啶衍生物，再用氧化剂氧化得到吡啶衍生物。这是一个很普遍的反响，用于合成吡啶同系物。反响机理 反响过程可能是一分子b-羰基酸酯和醛反响，另一分子b-羰基酸酯和氨反响

16、生成b-氨基烯酸酯，所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反响，然后失水关环生成二氢吡啶衍生物，它很溶液脱氢而芳构化，例如用亚硝酸或铁氰化钾氧化得到吡啶衍生物：反响实例Haworth 反响 萘和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反响然后按标准的方法复原、关环、复原、脱氢得到多环芳香族化合物。反响机理见Friedel-Crafts酰化反响反响实例Hell-Volhard-Zelinski 反响 羧酸在催化量的三卤化磷或红磷作用下，能与卤素发生a-卤代反响生成a-卤代酸：本反响也可以用酰卤作催化剂。反响机理反响实例Hinsberg 反响 伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对

17、甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀如此不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反响。此反响可用于伯仲叔胺的别离与鉴定。Hofmann 烷基化 卤代烷与氨或胺发生烷基化反响，生成脂肪族胺类：由于生成的伯胺亲核性通常比氨强，能继续与卤代烃反响，因此本反响不可防止地产生仲胺、叔胺和季铵盐，最后得到的往往是多种产物的混合物。用大过量的氨可防止多取代反响的发生，从而可得到良好产率的伯胺。反响机理反响为典型的亲核取代反响(SN1或SN2)反响实例Hofmann 消除反响 季铵碱在加热条件下(100-200C)发生热分解,当季铵碱的四个烃基都是甲基时,热分解得到甲醇和三甲胺:如果

18、季铵碱的四个烃基不同,如此热分解时总是得到含取代基最少的烯烃和叔胺:反响实例Hofmann 重排(降解) 酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:反响机理反响实例Houben-Hoesch 反响 酚或酚醚在氯化氢和氯化锌等Lewis酸的存在下，与腈作用，随后进展水解，得到酰基酚或酰基酚醚：反响机理反响机理较复杂，目前尚未完全说明反响实例Hunsdiecker 反响 枯燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳，生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃： X = Br , Cl , I反响机理反响实例Kiliani 氰化增碳法糖在少量氨的存在下与氢氰酸加成得到a-羟基腈，经水解

19、得到相应的糖酸，此糖酸极易转变为内酯，将此内酯在含水的乙醚或水溶液中用钠汞齐复原，得到比原来的糖多一个碳原子的醛糖。反响实例Knoevenagel 反响 含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。反响机理反响实例Knorr 反响 氨基酮与有a-亚甲基的酮进展缩合反响，得到取代吡咯：反响实例Koble 反响 脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类：如果使用两种不同脂肪酸的盐进展电解，如此得到混合物：反响机理反响实例Koble-Schmitt 反响 酚钠和二氧化碳在加压下于125150 C反响，生成邻

20、羟基苯甲酸，同时有少量对羟基苯甲酸生成：反响产物与酚盐的种类与反响温度有关，一般来讲，使用钠盐与在较低的温度下反响主要得到邻位产物，而用钾盐与在较高温度下反响如此主要得对位产物：邻位异构体在钾盐与较高温度下加热也能转变为对位异构体：反响机理反响机理目前还不太清楚。反响实例Leuckart 反响 醛或酮在高温下与甲酸铵反响得伯胺:除甲酸铵外，反响也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。反响机理 反响中甲酸铵一方面提供氨，另一方面又作为复原剂。反响实例Lossen反响异羟肟酸或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等)存在下加热发生重排生成异氰酸酯，再经水解、脱羧得伯胺： 本重排

21、反响后来有过两种改良方法。反响机理 本重排反响的反响机理与Hofmann 重排、Curtius 反响、Schmidt 反响机理相类似，也是形成异氰酸酯中间体： 在重排步骤中，R的迁移和离去基团的离去是协同进展的。当R是手性碳原子时，重排后其构型保持不变：反响实例Mannich 反响 含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛与胺(伯胺、仲胺或氨)反响，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，此反响又称为胺甲基化反响，所得产物称为Mannich碱。反响机理反响实例Meerwein-Ponndorf 反响 醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，复原成相应的醇，而异丙醇如此氧化为丙酮，将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反

22、响朝产物方向进展。这个反响相当于Oppenauer氧化的逆向反响。反响机理反响实例Michael 加成反响一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进展共轭加成，称为Micheal加成：反响机理反响实例Norrish I和II 型裂解反响 饱和羰基化合物的光解反响过程有两种类型，Norrish I型和Norrish II型裂解。 Norrish I型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：不对称的酮发生I型裂解时，有两种裂解方式，一般是采取形成两个比拟稳定自由基的裂解方式。 环酮在裂解后不发生脱羰作用，而是发生分子内的夺氢反响，生成不饱和醛： 羰基旁假如有一个三碳或大于

23、三碳的烷基，分子有形成六员环的趋势，在光化反响后，就发生分子中夺氢的反响，通常是受激发的羰基氧夺取g-形成双自由基，然后再发生关环成为环丁醇衍生物或发生a,b-碳碳键的断裂，得到烯烃或酮。光化产物发生a,b-碳碳键的断裂称为Norrish II型裂解反响：Oppenauer 氧化 仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，而丙酮如此复原为异丙醇。这个反响相当于Meerwein-Ponndorf反响的逆向反响。反响机理反响实例Paal-Knorr 反响 1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水，生成呋喃与其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反响，可得吡咯、噻吩与其衍生物。反

24、响机理反响实例Pictet-Spengler 合成法本合成法是Bischler-Napieralski合成法的改良方法，广泛用于合成四氢异喹啉。反响机理反响实例Pschorr 反响 重氮盐在碱性条件下发生分子内的偶联反响：反响机理 一般认为，本反响是通过自由基进展的，在反响时，原料的两个苯环必须在双键的同一侧，并在同一个平面上。反响实例Reformatsky 反响 醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反响,经水解后得到b-羟基酸酯。反响机理 首先是a-卤代酸酯和锌反响生成中间体有机锌试剂，然后有机锌试剂与醛酮的羰基进展加成，再水解：反响实例Reimer-Tiemann 反响反响机理反响实例Re

25、ppe 合成法 烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O, ROH, RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化剂作用下形成羰基酸与其衍生物。许多过渡金属如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的盐和络合物均可作催化剂。反响过程首先形成酰基金属，然后和水、醇、胺等发生溶剂解反响形成酸、酯、酰胺：Robinson 缩环反响 含活泼亚甲基的环酮与a,b-不饱和羰基化合物在碱存在下反响，形成一个二并六员环的环系：反响机理 本反响分为两步，第一步是Micheal加成反响，第二步是羟醛缩合反响。反响实例Rosenmund 复原 酰氯用受过硫喹啉毒化的钯催化剂进展催化复原，生成相应的醛：反响物分子中存在硝基、卤

26、素、酯基等基团时，不受影响。反响实例Ruff 递降反响 糖酸钙在Fe3+存在下，用过氧化氢氧化，得到一个不稳定的a-羰基酸，然后失去二氧化碳，得到低一级的醛糖：Sandmeyer 反响 重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃：这个反响也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现(Gattermann反响)。反响机理反响实例Schiemann 反响 芳香重氮盐和氟硼酸反响，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，后者加热分解生成氟代芳烃：此反响与Sandmeyer反响类似。反响机理 本反响属于单分子芳香亲核取代反响，氟硼酸重氮盐先是分解成苯基正离子，受到氟硼酸根负离子进攻后得到氟代苯。反响实例Sc

27、hmidt反响 羧酸、醛或酮分别与等摩尔的叠氮酸(HN3)在强酸(硫酸、聚磷酸、三氯乙酸等)存在下发生分子内重排分别得到胺、腈与酰胺：其中以羧酸和叠氮酸作用直接得到胺的反响最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等；与Hofmann 重排、Curtius 反响和Lossen 反响相比，本反响胺的收率较高。反响机理 本反响的机理与Hofmann 重排、Curtius 反响和Lossen 反响机理相似，也是形成异氰酸酯中间体：当R为手性碳原子时，重排后手性碳原子的构型不变：反响实例Skraup 合成法反响机理反响实例Sommelet-Hauser 反响 苯甲基季铵盐用氨基钠(

28、或氨基钾)处理时得到苯甲基三级胺： 苯甲基硫Yilide重排生成(2-甲基苯基)-二甲硫醚：反响机理一般认为反响先是发生2,3s 迁移，然后互变异构得到重排产物：反响实例Stephen 复原 腈与氯化氢反响,再用无水氯化亚锡的乙醚悬浮液复原，水解生成醛：反响实例Stevens 重排 季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基Y时，在强碱作用下，得到一个重排的三级胺：Y = RCO , ROOC , Ph等，最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等。硫Ylide也能发生这样的反响：反响机理 反响的第一步是碱夺取酸性的a-氢原子形成内鎓盐，然后重排得三级胺。 硫Y

29、lide的反响是通过溶剂化的严密自由基对进展的，重排时，与硫原子相连的苯甲基转移到硫的a-碳原子上。由于自由基对的结合非常快，因此，当苯甲基的碳原子是个手性碳原子时，重排后其构型保持不变。反响实例Strecker 氨基酸合成法 醛或酮用与氰化钠、氯化铵反响，生成a-氨基腈，经水解生成a-氨基酸。这是制备a-氨基酸的一个简便方法。反响机理反响实例Tiffeneau-Demjanov 重排 1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反响，得到扩大一个碳原子的环酮，产率比Demjanov重排反响要好。本反响适合于制备5-9个碳原子的环酮，尤其是5-7个碳原子的环酮。反响机理反响实例 本反响用于环扩大反响，可由环酮制备

30、高一级的环酮：Ullmann反响 卤代芳烃在铜粉存在下加热发生偶联反响生成联苯类化合物。如碘代苯与铜粉共热得到联苯：这个反响的应用X围广泛，可用来合成许多对称和不对称的联苯类化合物。芳环上有吸电子取代基存在时能促进反响的进展，尤其以硝基、烷氧羰基在卤素的邻位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反响中最活泼的试剂之一。反响机理 本反响的机理还不肯定，可能的机理如下：另一种观点认为反响的第二步是有机铜化合物之间发生偶联：反响实例当用两种不同结构的卤代芳烃混合加热时，如此有三种可能产物生成，但常常只得到其中一种。例如，2,4,6-三硝基氯苯与碘苯作用时主要得到2,4,6-三硝基联苯：Vilsm

31、eier 反响 芳烃、活泼烯烃化合物用二取代甲酰胺与三氯氧磷处理得到醛类：这是目前在芳环上引入甲酰基的常用方法。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲酰化试剂。反响机理反响实例Wagner-Meerwein 重排 当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催化脱水反响中，常常会发生重排反响，得到重排产物：反响机理反响实例Wacker 反响 乙烯在水溶液中，在氯化铜与氯化钯的催化下，用空气氧化得到乙醛：反响机理Williamson 合成法 卤代烃与醇钠在无水条件下反响生成醚:如果使用酚类反响,如此可以在氢氧化钠水溶液中进展:卤代烃一般选用较为

32、活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以与烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。 本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚。反响机理 反响一般是按SN2机理进展的：反响实例Wittig 反响Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反响，形成烯烃：反响机理反响实例Wittig-Horner 反响 用亚磷酸酯代替三苯基膦所制得的磷Ylide与醛酮反响称为 Wittig-Horner反响：反响机理 与Wittig反响类似，加成后的消除步骤略有差异。反响实例Wohl 递降反响 醛糖首先与羟胺反响转变成肟，将所形成的肟与乙酸酐共热发生乙酰化，再失去一分子乙酸得到五乙酰的腈，然后在

33、甲醇钠的甲醇溶液中进展酯交换反响，并消除一分子氰化氢得到减少一个碳原子的醛糖。例如由葡萄糖得到阿拉伯糖：反响实例Wolff-Kishner-黄鸣龙 反响 醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被复原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 C)下加热反响，需要在封管或高压釜中进展，操作不方便。黄鸣龙改良不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇(二甘醇，b.p.245 C)中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反响。 对碱敏感的化合物不适合用此法复原，可用Clemmensen复原。反响机理反响实例Yurv 反响 当呋喃与氨(或一级胺类)、硫化氢、硒化氢在三氯

34、化铝存在下于气相反响时，分别转变为吡咯、噻吩或硒吩。反响实例利用此反响可实现呋喃、吡咯和噻吩的环系互变：呋喃与其它杂环彼此相互转变的产率约为40%，最低产率约2%。a-烷基呋喃也能发生此转变；六员杂环、具有一个或两个杂原子的局部或全部氢化的五员与六员杂环化合物亦能发生此反响，例如： 完全氢化的杂环能在较温和的条件下转变，产率可达90%，这个反响能制备难于得到的杂环化合物。Zeisel 甲氧基测定法甲基醚用氢碘酸处理时，分子发生裂解，生成碘甲烷和醇(或酚):这个反响用于测定甲氧基含量，测定时，取一定量的含甲氧基的化合物和过量的氢碘酸一起加热，把生成的碘甲烷借蒸馏从反响混合物中分出，然后用重量法或滴定法测定。104 / 104