药品三级管理制度

《药品三级管理制度》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品三级管理制度（11页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、药品三级管理制度药品三级管理按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”的原则和“核定收入，超收上缴”的办法管理。1、.一级管理(1)范围_品、第一类精神药品和毒_品。(2)管理办法_品、第一类精神药品根据_年_月_日_发布的_品和精神药品管理条例管理，毒_品根据_年_月_日_发布的医疗用毒_品管理办法管理。2、二级管理(1)范围第二类精神药品、贵重药品和高危药品。(2)管理办法专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，第二类精神药品根据_年_月_日_发布的_品和精神药品管理条例管理。高危药品按高危药品管理制度管理。3、三级管理(1)范围普通药品(2)管理办法季度盘点、以销定存，帐物相符。药品三

2、级管理制度（二）为保证我院_品、第一类精神药品的安全使用，我院实施严格的三级管理，药库、药房、临床病房分别承担相应的管理责任，根据我院_品、第一类精神药品管理制度，特制订如下规定：1、药库1)药库由专人负责_品、精神药品的采购和管理，购买药品付款采取银行转帐方式。2)_品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。3)验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。4)药库的_品、第一类精神药品必须储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并_报警装置。5)储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责

3、、专库(柜)加锁、双人双锁。对进出专库(柜)的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。6)负责_品、第一类精神药品管理的人员应坚持日结日清，动碰复核，帐物相符率_%。7)_品、第一类精神药品一律不得外借。8)保管人调离岗位必须有第三者在场，双人清点帐物相符签字后办完交接手续，方可调离。9)_品、第一类精神药品库、保险箱应张贴相应标识。2、药房1)药库、门诊药房、病区药房的_品、第一类精神药品必须储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并_监控装置，张贴_品、第一类精神药品标识。2)门诊药房应固定发药窗口、有明显标识并由专人负责_品、第一类精神药品调配。3)门诊药房、病区药房、急诊药房的_品、

4、第一类精神药品基数，应根据用量制定合理基数，并由保管人签字，药学科主任审核，主管院长批准，药库备案。4)药房_品、第一类精神药品的领用必须是该部门负责保管该类药品的人员他人不得领用。5)领药人及时将领回的_品、第一类精神药品储存在保险柜内，及时做好台帐记录。6)处方的调配人、核对人应当仔细核对_品处方、签署姓名，并做好_品、第一类精神药品处方专册登记，对不符合规定的_品、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。7)药房不得为患者办理麻醉、第一类精神药品退药，患者不再使用麻醉、第一类精神药品时，应将剩余_品、第一类精神药品无偿交还医院，做好记录，定期在_部门监督下进行销毁.8)药房

5、回收的_品、第一类精神药品空安瓿或废贴等包装应加锁保管，及时记录，定期审批，在药剂处负责人监督下销毁。3、病房1)各病区、手术室、icu、急诊室存放_品、第一类精神药品均应放置在保险箱内，张贴相应标识，双人双锁保管，以防失窃。2)各病区、科室的_品、第一类精神药品基数，应根据临床需要制定合理基数，并由所在科室负责人、护士长申请，护理部主任确认签字，药学科主任审核，主管院长批准，药库备案。3)_品、第一类精神药品基数应班班交接，每日清点，做好交接班记录。4)_品、第一类精神药品必须由医生开具麻醉专用处方后才能使用，并做好使用记录，尽快凭专用处方和用完的空安瓿至药房补足基数。独立值班医生尚无麻醉处

6、方权的，紧急情况下可开具一次剂量，次日处方由具_品处方权的上级医生审核签字后至药房领取药品。5)医院内各病区、手术室等调配使用_品、第一类精神药品时需收回空安瓿和废贴，领药时交给药房，核对批号和数量，并作记录，剩余的麻醉、第一类精神药品应办理退药手续。_品、第一类精神药品要按规定妥善保管不得丢失和被盗，发现丢失和被盗案件要立即报告科主任、主管院长，医院立即上报市卫生局、当地派出所。特殊药品管理小组_年_月_日麻、精药品三级管理制度我院所用的_品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按_品管理办法使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行_品的三级管理。麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入

7、库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者

8、追回。3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于_年。6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对

9、的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。2、门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。3、门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。4、门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。5、处方的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。6

10、、对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。7、患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶或者用过的贴剂交回，并记录收回的空瓶或者废贴的数量。8、患者不再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。临床使用管理制度：1、具有_品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用_品的人员，本院医务人员的_品处方权需经医务科负责批准；计划生育手术的医务人员经考核能正确使用_品，在手

11、术期间有_品的处方权。2、处方要用专用处方(红底黑字)，书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行_品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用_品。3、麻醉处方一但开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。4、作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会_销毁。5、对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。6、_品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得

12、超过七天。7、_品处方应完整保存三年备查。注射剂除凭医师处方外，须交回空安瓿换药。8、_品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为患者建立随诊或复诊制度，并将随诊和复诊情况记入病历。9、对各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核对批号和数量，并做记录。回收的空瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。10、剩余的药品应办理退库手续。麻、精药品“五专”管理制度与程序我院所用的_品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按_品管理办法使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行_品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。一、麻、精药品实行专人管

13、理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部

14、门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。四、麻醉处方要用专用处方(红底黑字)，处方印制完毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取，药房发方人要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行_品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用_品。麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。作废

15、的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会_销毁。对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。五、应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。_品、第一类精神药品三级管理制度一、药库入库验收及出入库管理1._品、第一类精神药品入库验收及领用管理(1)定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。(2)保管员双人签字做好相关登记后入库。(3)药品

16、保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。2._品、第一类精神药品出库管理(1)各药房_品、第一类精神药品实行基数管理。(2)药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的_品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。二、药房请领及发放管理1.各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。2.各病区向中心药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。3.药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。三、病区基数管理1.病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。2.病区人员

17、持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。3.麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。4.药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。5.患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。_品和精神药品三级管理制度一、药库管理1.药库由专职人员负贵_品、精神药品日常管理工作，并建立储存_品和精神药品的专用账册，做到账物相符，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。2.麻醉、精神药品库必须配备保险柜，设有明显的警示标志，门、窗有防盗设施，_报警装置，实行专柜双人双锁管理。3.保管人员对储存的_品、精神药品的有效期等要经常进行检查，

18、保证安全。4.持_品、第一类精神药品购用印答卡向定点批发企业购买_品和第一类精神药品药库_品、第一类精神药品。5.药库_品、第一类精神药品药品入库验收必须双人开箱验收，严格核对，按最小单位包装逐支逐瓶验收，检查无误后入库，验收记录双人签字。并进行分类管理，双人核对登记。6.药品出库双人复核，对进出专库的_品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，做到账、物、批号相符。二、药房管理1.药房由专职人员负责_品、第一类精神药品日常管理工作，并建立储存_品和精神药品的专用账册，做到账物相符。2.保管人员对储存的_品，精神药品的有效期等要经常进行检查，保证安全。3.门诊，急诊、住院等药房需要配备保险

19、柜，药房调配窗口存放_品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。4.门诊，急诊，住院等药房_品、精神药品库存不得超过本机构规定的数量，使用数量每天进行结算。5.药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责_品、精神药晶调配、复核。6.医师应当按照_部制定的_品和精神药品临床应用指导原则，开具_品。7.医师开具_品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录，医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具_品、第一类精神药品处方。8.调剂人员先_患者的病历、诊断证明、知情同意书、患者和代办人员_复印件等，再审核处方，符合要求后将资料留档，然后予以发药并进行登记，若是注射剂、贴剂应回收患者上次使用

20、过的空安瓿、废贴并进行登记。9.调剂人员发药时对_品第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于_年。10.对不符合规定的麻醇药品，精神药品处方，调剂人员应拒绝发药，对患者提供资料不全的，调剂人员应拒绝发药。11.调剂人员应将当日发注射剂、贴剂的空安瓿、废贴收集齐全每天下班前与病历等资料一并交于管理人员，管理人员应认真审核登记，并于下班前将患者病历等资料交门诊部保存。12.患着或代办人下次取药时去门诊部领取病历等资料，门诊部仔细核对患者或代办人身份后将资料交与患者或代办人。13.管理人员对麻醇药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。14.管理人员根据_品和精神药品处方开具情况，按照_品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专用登记，专册保存期限为_年。手术室、病区管理1.手术室、麻醉科和各临床科室可根据临床需要，经医务部和护理部批准后申请留存_品和精神药品一定品种和基础。2.各病区、手术室存放_品和精神药品应配备必要的防盗播施，并设有明显的警示标志。3.各病区、手术室应设有专人负责管理工作，并建立储存麻醉。第11页共11页