解析规避侵权的药品研发思路

《解析规避侵权的药品研发思路》由会员分享，可在线阅读，更多相关《解析规避侵权的药品研发思路（10页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、改良性创新无疑是通向研发成功彼岸最快捷的途径。那么，如何能既达目 的，又能有效地规避侵权呢？从是否涉及他人有效专利角度看，改良性创新的结果可分为如下两类：一类为在公知公用技术基础上的创新。这类创新不涉及他人有效专利， 依该创新成果获得的专利不是他人有效专利的从属专利，新成果专利权人自行 实施自己的专利不会侵犯他人专利权。另一类为在他人有效专利基础上的创新。改良成果发明人获得的专利， 是他人基础专利的从属专利。专利法规定，从属专利的专利权人实施自己的专 利，也要得到基础专利的专利权人的许可，否则涉嫌专利侵权。但是，在后发 明的从属专利的专利权人可以和在先发明的基础专利的专利权人协商交叉许可 这样

2、，在后发明人可显著减少或免除昂贵的专利许可费用。如果在适当长的时 间内，双方即使以合理的价格也谈不拢许可协议，从属专利的专利权人可以依 专利法要求强制许可。以公知技术为基础笔者以一件注射液专利为例，介绍利用公知技术进行创新的思路。DX 是一种抗恶性肿瘤的有效成分，其在水中的溶解度很小，在乙醇 中溶解度大，文献报道其需要用表面活性剂和乙醇为主的注射剂配方。某外国制药公司拥有“以 DX 为主组分的新组合物”专利（以下简称 “ 021 专利”），其保护的是 DX 的注射剂配方。 021 专利只有一项权利要求， 即 含有 DX 的可注射组合物，其由两个室组成，其中一个室为存在于吐温 80 中 的 的溶

3、液，并且另一个室带有选自葡萄糖、甘油、山梨醇、甘露（糖）醇、 DX 甘氨酸、聚乙二醇、丙二醇、苄醇、乙醇的稀释添加剂，其中添加剂与吐温 80 的重量比大于 6%并小于 38%。021 专利是另一件专利申请（以下简称“ 931 专利申请”）的分案申请。931 专利申请已被我国知识产权专利局驳回。 因此，931 专利申请中的技术内容 属于公知技术。我国企业如要规避 021 专利，可以借鉴 931 专利申请中的技术 思路。例如： 931 专利申请中公开了 DX 注射剂中所有的添加剂是分子量小于 200 的有机化合物， 该添加剂选自带有羟基基团或胺基功能基的有机衍生物。 我国制药企业在研发 DX 注射

4、剂配方时，可以考虑选择分子量小于 200、带有 羟基或胺基的化合物，用作 DX 注射剂的稀释添加剂，但是，如果其也是“由 两个室组成，其中一个室为存在于吐温 80 中的 DX 的溶液”，且“添加剂与吐温80的重量比大于 6%并小于 38%”时，务必要避开“葡萄糖、甘油、山梨醇、甘 露（糖）醇、甘氨酸、聚乙二醇、丙二醇、苄醇、乙醇” 。利用禁止反悔原则发明专利申请公开说明书中的权利要求，是申请人想要得到的保护范 围。授权后专利说明书中的权利要求是国家知识产权局同意授予专利申请人的 保护范围。一般情况下，两者范围会有不同，前者范围宽泛，后者范围往往缩 小。在审查过程中，专利申请人放弃的内容是不允许

5、再在以后侵权程序中复议 要回的。这是专利中一个重要原则：禁止反悔原则。我国企业在改良性创新过 程中，可以利用这一原则规避侵权。021 专利的申请文本中，其权利要求为： 1.含有 DX 的可注射组合物， 其由作为表面活性剂的吐温 80 中的 DX 溶液和选自下列成分的添加剂的稀释 水 溶液组成：葡萄糖，甘油，山梨醇，甘露（糖）醇，甘氨酸，聚乙二醇，丙二 但小 6% 醇，苄醇，乙醇或其混合物。并且添加剂与表面活性剂的重量，比大 于 于或等于 101.2%。将上述专利申请中“添加剂与表面活性剂的重量比大于6%但小于或等于 101.2%”，与获得授权的“添加剂与吐温 80 的重量比大于 6%并小于 3

6、8%” 相 比，显然后者的保护范围缩小了。在专利审查过程中，专利申请人为获得专利 授权而放弃的那部分内容，是不允许再要回的。假设我国企业研发的 DX 注射 剂中，添加剂与吐温 80 的重量比小于 6%，或者大于 38%”，从理论上讲，有 可“能规避侵权。只要“重量比小于 6%，或者大于 38%”，就规避了字面侵权。至 于“重量比小于 6%”多少，或者“大于 38%”多少才能规避等同替代侵权，起 码要考 虑二个方面：一是要看说明书与审查文档对此有无相关解释，二是要从技术角 度排除正常的误差范围。以举 DX 专利为例，仅为对规避侵权进行创新的可能的思考途径予以 说明，并非真实安全分析。注重借鉴欧美

7、经验专利期限届满的重要药品，往往同时有多家企业在仿制。在美国，常 有一件专利侵权诉讼案中有多家被告的情况出现。而在美国联邦巡回上诉法院 的判决结果中，有的企业侵权，有的企业不涉及侵权。笔者曾承担国家知识产 权局“美欧医药专利诉讼案例研究”软课题，对世界仿制药大户的规避侵权技 巧 有初步了解，深感我国企业应密切关注这类专利诉讼案件，分析其中判定侵权 的事实与法律依据，从中借鉴规避侵权的思路与手段，企业如能如此，虽难， 必将获益匪浅。规避侵权的前提是要确定权利要求保护范围。权利要求保护范围的确 定是一个法律问题。除了权利要求本身文字表述之外，还需要参考说明书及审 查文档。所以，专利规避侵权的方法与

8、技巧都不是一成不变的，需要根据具体 药品及具体专利来进行对比分析。 再者，即使是针对一件具体专利来谈规避侵权，主要目的也是为了合 法地生产。而可能的规避方法是否适用于生产，须由懂技术的专利律师与科技 人员坐在一起，利用“头脑风暴” ，探讨各种可能，相互激发创新火花。无数实 践证明，规避专利侵权的创新，算得上是“曲径通幽” 。 中国创新药申报的现状与思考点击次数： 738 发表于： 2009-12-18 14:47 转载请注明来自丁香园 来源：中国处方药杂志 为了创新而创新，或者创而不新，会使得药物研发失去意义。新药研发应 该以解决临床上未满足的需求为最高目的。近年来，尽管政府给了国内企业的新药

9、研发不少政策支持，但从成果来看，中国创新药研发的现状仍然不容乐观。以化学药为例，据统计，20052008年，SFDA共收到230多个化学药创新药的注册申请，其中超过 80%属于申请临床试验，只有不到 20%为申请上市。从申报企业的性质来看，国内企 业与跨国公司各占一半。目前，中国创新药的申报总体呈现出以下一些特点：首先，创新药在新药总数中所占的比例很低，只占新药申请总数的而且实际数量上没有明显增加。 2%1%其次，在跨国企业申报的新药中，以国际多中心方式申请进行临床试 验所占的比重较大，而且增长趋势明显，标志着跨国公司越来越重视中国市场， 希望其新药上市能够做到国际市场和中国市场同步。第三，在

10、国内企业申报的新药当中，真正原始创新的产品很少。目前 已申报及上市的产品当中，具有中国原创意义的，很多是从中药有效成分提取 或根据有效成分结构优化合成的思路研发出来的新药，还有部分则是属于模仿 药物（“ me-too”药物）。第四，无论是国内还是国外，现阶段新药研发还是集中在肿瘤、心血 管、神经三大领域。而对于中国的新药研发来说，由于受地方流行病学的影响， 消化系统药物的开发，特别是抗肝炎药物的开发则是另一个较受重视的领域。中国药物创新研发战略选择国内企业要进行新药研发，研发战略的选择非常重要，即究竟要做哪 类型的新药。笔者认为，就目前的形势而言，国内企业的研发战略选择有以下 几个方案：首先是

11、真正意义上的原始创新。化学药领域的原始创新对于现阶段的 国内企业来说相对较难，但可以借鉴过去成功的经验，从中药或者传统医学理 论当中寻找出能够做进一步开发的药物进行创新。据了解，现在很多企业、研 究院都在做类似的数据库收集及相关性分析，特别是对中药有效成分的分析。 通过这种方法，将大大增加寻找到新化合物合成基础的可能性。值得注意的是， 选择这种研发战略的企业，需要有较好的基础和相对丰富的资源，新创办的企 业应尽量避免选择这种研发战略。第二种是新靶点、新机制药物的研发。这一领域的药物研发，需要有 大量的研究基础，光靠国内企业，无论是研发实力还是资金都很难达到要求。 但是如果是国外发现了新靶点和新

12、机制以后，国内企业再去寻找相关的有效化 合物，则可以有所作为，国内不少的药物研究所现阶段的新药研发都是按这条 路线走。要选择这个战略，需要有较好的基础研究实力以及能紧跟世界潮流的 理论研究人才队伍。第三种则是模仿药物的开发。模仿药物是利用已知药物的作用机制和 构效关系的研究成果，在分析已知药物的化学结构的基础上，通过系统的药理 学研究设计合成该药物的衍生物、结构类似物和结构相关化合物，所产生的新 化合物与已知药物比较，具有活性高或活性类似等特点。这类药物的开发风险 相对较小，效率也较高，不少基础研究薄弱国家的药物研发都是从这类药物的. 研发起步。笔者认为，对于现阶段大多数的国内企业来说，选择模

13、仿药的开发 战略比较合适。新药研发应以满足临床未满足需求为导向新药研发是一项耗时很长的系统工程，开发过程中任何一个细小环节 的失误都可能造成项目的最终失败。笔者建议，国内企业在开展新药研发项目 前应该多思考以下几个问题：首先，新药研发应该以满足患者需求作为目标。过去很多国内企业研发新药是为了创新而创新，或者创而不新，研发出来的药物也许是全新的化学 结构，但是药效却不及原有的药物，使得药物研发失去意义。国外的鼓励创新 政策显示，新药研发应该以解决临床上未满足的需求为最高目的。其次，在药物研发的过程中，企业应该在早期做好成药性评价。早期 成药性评价应该包括药品开发定位是否准确、是否符合药品注册法规

14、要求、给 药途径是否合理、是否支持大量合成等与药品特性相关的多项内容。第三，要充分了解国家相关鼓励药物研发的政策和措施。近年来，国 家先后出台了很多鼓励新药研发的政策，企业如果能够深刻理解相关政策，并 能根据政策制定出适合自己的研发战略，充分利用相关鼓励政策，这对于提高 审批效率，推动药物上市进程将有极大的帮助。正确理解并运用新药注册特殊管理规定新药审批注册是药物上市的必须环节， 2009 年 1 月实施的新药注册 特殊管理规定（简称为管理规定 ）为新药的审批上市开通了“绿色通道” 。 对于企业来说，正确理解并运用好管理规定 ，对于推进药物研发、上市的全 过程都有积极作用。从管理规定的鼓励对象

15、来说，该法规除了明确化学药和中药的一 对治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见“类新药可以进入特殊审批程序以外，同样鼓 励治疗尚无有效治疗手段的疾病的 “病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药” 和 的研发。从国际范围来看，西方国家很少鼓励纯粹的一类新药的研发，而”新药 管理规定在结合中国国情，鼓励是鼓励能解决临床未满足需求的药物研发。 一类新药研发的基础上，补充了鼓励能解决临床未满足需求的药物研发的内容， 对国内企业的研发战略制定作出了正确的引导。此次的管理规定比起过去法规的一个明显进步是建立负责任的沟 还首次引入了早期沟通通道，允 通和交流机制。在该沟通交流机制中， SFDA 进行沟通，了解项目的可行性

16、。这样一方面可以 SFDA 许企业从立题阶段就与 有助于企业降低成本，提高效率；另一方面也可以让审评者更详细地了解产品， 管理规定特别强调了单独立卷资提高审评质量和效率。需要提醒企业的是， 料在特殊审批程序中的重要性，并对其内容作了详细的要求。研究者与评价者 获得良好沟通效果的前提是，研究者应该做好充分的准备，才能发挥沟通交流 机制的作用，提高沟通效率，从而保障审评的质量。对于管理规定中特殊审批审评时限的缩短，不少企业存在误区。 “天相比没有太 90 ” 天与普通申请的 他们认为，完成申请临床试验审评时 限是 80 天放到整个创新药审评的过程来说是微不足道， 大的改变。的确，将缩短的 10 支

17、持药物创新的态度及政策导向。 而且从保 SFDA 但是审评时限的缩短体现了 障审评质量的角度来说，审评时限也不能无限期缩短。新药本来就是未知的事 物，审评者作出重要决策前，必须要有足够的时间对其进行深入的了解和分析， 一味缩短审评时限不符合认识新事物的科学规律。如果过度缩短，审评的质量 将无法保障，在质量不确定的情况下，审评部门不可能把风险不负责任的转嫁 到患者身上，最终还是要由企业自己承担风险。另外，审评时限主要约束的是 首轮审评的时间，完成全部审评的时间还与研究质量、申报资料质量、沟通交 流质量等因素密切相关。 充分了解新药研发的宏观管理风险希望有突破性进展的新药尽快上市，又要保证上市药品

18、的安全，把握 好上市速度与安全性保证的平衡是政府监管部门面临的挑战。新药研发除了开 发周期长以外，更是一项资金投入大、不可预测因素多的系统工程，其高风险 性不容置疑。比起研究者对于创新目标是否准确、药物毒性和有效性的权衡等 风险，制定药物创新相关政策的政府在宏观管理方面的风险更不可小觑。充分 了解新药研发的宏观管理风险对于国内企业研发战略选择的合理性具有重要的 意义。近年来，无论是 SFDA 还是其他有关部门都推出了不少鼓励药物创新 的政策。由于新事物的未知性，在通过缩短审评时间等方式鼓励创新的同时， 必然也增加了风险进入市场的可能性。而且，药物从开发到上市必须经过研发、 审批、流通和使用等关

19、键环节，而在不同环节当中所涉及的政府管理部门也各 有不同，能否让这些不同系统的部门在管理新药从开发到上市这一事项上形成 一个有机的整体，通力合作，事关新药研发的宏观管理的成败。面对这种局面， 仿效国外，逐步建立一种符合中国国情的药物创新风险社会分担的市场机制极 为重要，只有通过这种机制才能把药物创新的一部分风险通过市场来分担，缓 解政府过多承担风险的压力。POINT一味缩短审评时限不符合认识新事物的科学规律。如果过度缩短，审评的 质量将无法保障。纵观处于 2010 年药品研发线中的产品，给人的印象是丰富而且呈现多样化。 尽管 10 年前新药数量“井喷式” 增长的场面不可再来， 但同样会有一大批

20、新药 涌 现。其中包括很多口服治疗新药，如治疗多发性硬化症、糖尿病、心血管和疼 年失去保护，预计超 2010 痛类药物等。目前市场上有多个重量级专利药品将 在过 157 亿美元的处方药将面临仿制药的竞争。更多口服制剂的上市和新一轮疫 苗开发的浪潮，也将会使 2010 年成为富有效率及成绩的一年。据美国药物研究和制造商协会（ PhRMA ）公布的数据：最近一年， PhRMA 成员投资新的药物开发经费为 503 亿美元。同年，全行业的研究和投 资 达到了创纪录的 652 亿美元。同样，处于研发管道中的产品的绝对数量是巨大 的。从已有的这些待上市新药的川期临床的试验结果来看，其中任何一只产品 的成功

21、，都将有可能改变某些疾病的治疗方向。20082009年，由FDA批准的新药数量较以往年份均大幅增加，2010 年 FDA 预计批准的新药数量将不低于 2009 年。虽然丰富的新药并不会 马上大幅增加生产厂家的利润，但某些类别药物利润率在 2010 年有望获得提升。 今年的药物市场上也将有一些不同于以往药物类别的新药，而那些早先充斥着 大量新药的治疗领域，如抗肿瘤药物，并无太多亮点。尽管阿尔茨海默氏症的 创新性药物治疗有了一定的进展，但是神经系统疾病治疗药物的整体研究，如 帕金森氏症、精神分裂症和抑郁症方面并无太多进展。 2010 年很多待上市新药 的研发成果已经给相关疾病的治疗、管理和预后带来

22、了深远的影响。MS 药：前景乐观在过去的 10 至 15 年间，人们通常是采用注射类药物治疗多发性硬化 症（MS）。今天，市场正在经历一个从注射性治疗药物转向使用药丸的重大转 变。治疗多发性硬化症的在研新药已经进入了研发的最终冲刺阶段，这种治疗 方式的转变和药物疗效的提升将促使年销售规模达到 60 亿美元的 MS 治疗市 场获得较大的增长。芬戈莫德：芬戈莫德又称为 FTY-720,由诺华公司开发，是一种鞘氨 醇-I-磷酸（S1P）受体调节剂，在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的S1P受体结合，改变淋巴细胞的迁移，促使细胞进入淋巴组织，阻止其离开淋巴组织进入 移植物， 从而达到免疫抑制的效果。 临床

23、研究显示， 这种 1 天 1 次的口服新药 对治疗各种多发性硬化症具有良好的疗效，可以显著减轻炎症和降低复发率。其川期临床研究结果显示，接受芬戈莫德治疗的患者有高达 8083%的患者未 出现复发。其U期临床扩展性研究的结果显示，接受芬戈莫德4年治疗的MS患者复发率持续保持在较低水平，同样的结果也出现在试验后期由服用安慰剂转 服芬戈莫德的患者身上。在另一项研究中，有 87%的患者对芬戈莫德耐受性良 好，有 10%的患者出现不良反应，包括头痛、鼻咽炎和疲劳。其他不良反应还 包括心率短暂的减缓，血压轻度升高和肝酶增加。氨吡啶缓释片：氨吡啶缓释片，商品名阿马亚（Amaya），由Acorda 制药公司研

24、发，该药用于增强多发性硬化症患者的行走能力，属于新型药物。2009年8月，阿马亚（Amaya）商标的使用获得了 FDA的初步批准。2009年 3 月 30 日， Acorda 收到了 FDA 关于氨吡啶缓释片 NDA 的拒绝信，要求其 申请中的一些内容需要修正，并且需要补充信息。在与 FDA 进一步协商后， Acorda 公司按照要求进行了修正，并再次提交了该药的申请。氨吡啶缓释片与其他药物不同，它并不是特别针对MS，而目前获准的绝大多数 MS 治疗药都旨在减缓病情恶化的速度，针对疾病的过程本身或神 经系统症状。而氨吡啶缓释片仅是治疗 MS 疾病带来的后果即行走能力丧 失。克拉屈滨（Cladr

25、ibi ne）：克拉屈滨，商品名“ EMD Sero nO,由德国默克雪兰诺公司研发，用于治疗复发 -好转型多发性硬化症。该药物为每年只需8至 20 天的短期疗程治疗药。与安慰剂相比，克拉屈滨口服片剂可以显著降低病情复发率、减缓患 者病情恶化而导致的残疾和减少脑损伤，这种药物可以将患者出现残疾的几率 降低至 30%以上。2009 年 11 月 30 日， FDA 拒绝克拉屈滨的上市申请， 认为 该药的申请是不完善的。分析人士指出，在进一步的测试完成后，其仍有希望 在 2010 年获批。降糖药：不乏新贵虽然 2009 年 FDA 对 2 型糖尿病新药心血管风险评估的指导原则的出 台，抬高了糖尿病

26、新药上市的门槛，但与往年一样， 2010 年糖尿病市场并不缺 少新贵的加入。诺华公司研发的糖尿病新药利拉鲁肽已于 2010 年 1 月获得 FDA 批准上市，其在中国的注册研究已经完成，并已经向国家食品药品监督管 理局（SFDA）递交了上市申请。同样，Amylin公司研发的每周仅用药 1次的 畅销糖尿病药艾塞那肽（Byetta）的新剂型（商品名为“ ByettaLAR”），也将在 的批准。 FDA 今年获得作为首个生物合成的人 GLP-1 （胰高血糖素样肽）类似物，每天注射1 次的利拉鲁肽的药理作用与大多数抗高血糖药物不同，其不仅能有效保护胰 岛B细胞功能，延缓2型糖尿病的进展，而且能够迅速、

27、高效、持久地降低 糖化血红蛋白（血糖控制的“金标准” ），极少发生低血糖，同时还有降低体重、降 低收缩压的作用。ByettaLAR 是由 Amylin 、 Alkermes 和礼来公司共同开发的一种聚合物 微球包裹的艾塞那肽的长效释放制剂。川期临床结果显示，与Byetta相比,Byetta LAR对糖化血红蛋白 A1c (HbAlc)水平的控制更为明显，安全性类似。 若最后获得批准， 它将成为首个每周用药 1 次治疗 2 型糖尿病的药物， 行业分 析师 Timothy Anderson 认为，如不考虑到产品是否会出现重大的安全问题， 2015 年其销售额预计将达到 16 亿美元。其他待上市糖尿

28、病新药：速效胰岛素吸入剂：商品名为 Afresa，主要治疗成人1型或2型糖尿 病，其不仅是一种新药，也是一种采用Tech nosphere( R)专利技术的药械组合产品，即由吸入式胰岛素粉末和喷雾器组成。 Afresa 的药物成分到达肺部表面 后可立即溶解，释放胰岛素单体并迅速进入血液。用药后，患者体内的胰岛素 水平在1214分钟内即达到最高值，与健康人用餐后胰岛素的释放情况极为 相 似。已公布的该药U期临床数据显示，与皮下注射胰岛素相比，Afresa可较好的预防低血糖和餐后血糖升高，没有肺部副作用。 MannKind 制药公司已于 2009 年 3 月向 FDA 提出了上市申请。Tepliz

29、umab： Teplizumab 是一种人源化抗 CD3 单克隆抗体，由礼来和MacroGenics 公司合作开发，主要用于治疗 1 型糖尿病。该药物可用于初发病 的糖尿病人，保护胰岛细胞的功能不受损伤，同时也可用于治疗牛皮癣关节炎 等自身免疫性疾病。目前处于川期临床试验阶段。Dapagliflozin : Dapagliflozin (BMS-512148)是由百时美施贵宝和阿斯 利康联合开发的一种钠依赖性葡萄糖转运蛋白( sodium-dependentglucose transporters SGLT)抑制剂，用于阻止肾内葡萄糖重吸收和增加尿中葡萄糖的 排泄。2009年10月公布的该药川

30、期临床研究结果显示，该药物可用作二甲 双胍单独治疗不能有效控制血糖的糖尿病患者的补充治疗，生殖道感染高于安 慰剂，但并未导致停药。镇痛类药：老树发芽在 2010 年有望获得批准的镇痛类药品，主要集中在羟考酮类产品，如 盐酸羟考酮控释胶囊、速释型止痛公司开发的奥施康定改剂型产品 Purdue 剂 Acurox 和鸦片类长效镇痛剂 Exalgo。度洛西汀：商品名为 Cymbalta,由礼来公司开发，FDA审评时对该公 司试验的一些方法和剂量提出质疑后，礼来公司在 2008 年 11 月撤回了 NDA 申请。去年夏天，该公司又提交了一份新的申请，其中包括度洛西汀对骨关节 炎、神经病变，以及纤维肌痛引

31、起的慢性疼痛的研究的新数据。度洛西汀已经批准用于治疗抑郁症、广泛性焦虑症、糖尿病神经疼痛 和纤维肌痛。Naproxcinod： Naproxcinod 为第一种环氧合酶抑制性一氧化氮供体（CINODs）新药，由法国NicOx制药公司开发。川 期临床试验研究结果证实 了其减轻骨关节炎症状的效能，较以往非甾体抗炎药，其心血管风险和胃肠道 副作用更低，且对血压有好的影响。萘普生 /埃索美拉唑复合制剂：萘普生 /埃索美拉唑复合制剂（商品名为“Vimovo”）由阿斯利康及Pozen公司共同开发，已于2009年向FDA递交了 申请。 NDA该药含 500mg 肠包衣萘普生与 20mg 的即释型埃索美拉唑。主要的治 疗对象包括骨关节炎、风湿性关节炎和强直性脊柱炎患者，这些患者均属于非 甾体抗炎药物相关性溃疡的高危人群。多项临床试验数据结果显示，该药达到 了主要的临床目标，其中，通过内窥镜检查后发现，与使用肠溶萘普生的对照 组相比，受试组胃溃疡显著减少。链接 年承办任务情况 2009 国家药品审评中心公布2009 年，国家药品中心审评工作基本实现常态运行，申报量继续保持理性，申报结构保持合理，复审审评平稳推进，全年共承办审评任务 12267 件 （包括新报任务、补充资料任务、会议咨询和局退件任务） ，其中新报任务 9051 件，补充资料 2556 件。