实验室风险管理措施

《实验室风险管理措施》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室风险管理措施（15页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、精品文档实验室风险管理项目风险点措施风险等级1 组织构架（合理性、人员数量）实验团队组织构架合理 （生化实验2 人员微生物实验、仪器、动物实验） 。管理者（能力、经验）足够的检验人员。实验人员（能力、经验）足够的管理实验室的资质和经验。高风险实验团队检验人员具有相关专业中专或高中以上学历。培训上岗定期专业培训与专业考核。区域划分不合理有足够的场所，以满足各项实验的高风险交叉污染需要。中等风险实验室设计法规符合性送检样品的接受与贮存区；高风险试剂、标准品的接受与贮存区或试.精品文档剂仓库；清洁洗涤区；特殊作业区：如通风橱等等；留样观察室分析实验区 (仪器分析、化学分析、生物分析 )；无菌实验室

2、(包括阳性对照室 )、微生物限度实验室；数据处理、资料储存区；办公室；人员用室，例如更衣室和休息室。操作性。必须用黑色或蓝色墨水园珠笔体系构架（质量标准、 记录、质量手册、 Sop、标签、 不允许用铅笔和涂改液文件批检验记录）。对仪器热敏纸记录原始数据的要记录原始性、完整性、真实性、及时性、顺序性、求.精品文档永久性。二人复核制度可控性。及时记录时间顺序一致性书写错误 (包括错别字 ), 应用单线划掉、改正、写上原因、签名缩写和日期 .记录、标签受控发放 。受控管理 。1计量器具、仪器未经检定或定期校准：如容量瓶、1 计量器具、仪器每年经计量局检量筒、移液管、天平、 HPLC、GC等。定，同时

3、定期进行内部校准， 始终检验仪器的2主要仪器设备未进行验证， 或未在验证有效期内。保持其处于合格状态。选型与验证3仪器参数设置不正确：如柱温、检测波长、流速、2 仪器设备都应进行 IQ、OQ、PQ，进样口温度、检测器温度等）合格后方能使用。且需定期验4系统平衡时间不够，导致基线不稳定。证，始终保证其处于验证合格.精品文档期内。3实验开始前认真检查仪器参数设置，确保无误。4 系统平衡时间应足够， 基线稳定后才能进样分析。1系统存在泄漏点：出峰时间不稳定，样品响应值1认真检查各连接点，保证各配件变化大，长期使用，仪器被腐蚀。被正确安装。2色谱柱未按规定冲洗，或冲洗时间不够：导致色2色谱柱按照操作规

4、程进行冲洗，仪器设置及谱柱损坏或样品残留，影响下批产品分析。不用时保存于制定溶剂中。操作3 HPLC、UV系统中进入气泡：柱压不稳，测试结果3检查流动相量、 比色池中样品量，异常。应足够，已已进气泡采取排气措施。4水分测定仪漂移值异正常：影响测定结果。4检测水分测定仪各连接点，做好密封工作。.精品文档取样 sop培训内容应该包括：取样区域取样计划取样人书面取样规程取样计划取样技术和设备取样记录交差污染的风险取样标识不稳定和 /或无菌原料的取样注意事取样技术项取样高风险取样容器目视检查原料、容器和标签的重要性观察异常和不正常情况的重要性安全与健康防护应尽可能在的专门区域或场所完成取样，其暴露级别

5、应与生产级别一致。.精品文档不能及时安排检验时，样品的存放条件不合适（如事先了解样品的性质，并根据性质样品接收与贮存需阴凉存放的样品，放在普通环境，导致样品变质采取相应的存放条件，且存放时间或被污染）不宜过长。样品分发样品分发错误：直接导致结果错误。需认真核对标签， 确定无误后发放。代表性成品留样每次、每条线、随机取留留样量样。留样样品包装留样保存条件保存时间定期观察留样包装与实物包装不一致留样样品包未采用惰性材料装单层包装不同检验项目分开.精品文档样品留样代留样量不够，无能完成必要的检测需要。表性需要考虑 OOS样品量样品贮存留温度连续监测样室验证提高或降低留样温度（常温放阴凉，阴凉放常温）

6、样品的取用取用应有指令、记录和观察定期进行观察1实验器材确认清洁、灭菌效期2试药试剂确认外观质量实验前确认效期3实验条件温湿度清洁.精品文档依法操作实验过程独立复核着重检查：柱(介质) 档案色谱法流动相 (pH,缓冲液等等 )（ HPLC、检测器 (波长)GC、 TLC）流速进样量清洁和再生1标准品遗失聚苯乙烯薄膜红外光谱2过时的标准图库3低质量光谱4“指纹区”扫描.精品文档指纹区峰比对差扫描速度不对5 扫描速度不一致1 没有记录天平的编号2 没有作每天的校正线性零点加 2个点（使用范围内）天平3 砝码遗失4 没有定期的校验5 天平室设计不合理气流影响桌子的稳定性pH 计1 缓冲液的配制没有记

7、录.精品文档2 只进行单点校正 ?3 缺少批号的记录4 温度补偿 ?1薄层板未经过活化处理，就直接使用：可能得到1薄层板先活化处理然后使用。异常结果。2根据操作规程进行点样操作。2薄层板点样浓度不合适：太少灵敏度低，太多拖3层析缸置于平整桌面上，避免摇尾严重，不能很好识别。晃，薄层板应放在层析缸中间位置。TLC3薄层板放入层析缸中的位置不合适：太靠边或摆4展开剂量要合适。放不平，导致展开不好，边缘效应明显。4 展开剂量不合适：太多，可能直接淹没点样点，无法获得结果；太少又不能充分展开。1 有效数字的取舍不正确。实验记录与2 原始记录数字抄写错误。数据3 计算错误。.精品文档4 计算时未考虑室温

8、变化对标准溶液浓度的影响。实验报告清洁1 实验设备及温度记录控制的温度 / 湿度记录2 样品包装3 实验项目：是否与法定标准一致4 方法验证 没有 ?稳定性稳定性指示性方法5 与方案的差别时间点缺少不适当的时间点6 数据评估标准品1 来源：是否法定机构.精品文档2 效期管理：是否由新的标准品直接替代旧的标准品3 工作品建立 SOP：质量标准以及制备、 鉴别、检验、批准和贮存的操作规程、稳定性实验与有效期4 现场管理：存放、专人管理、标示（启用标示）1片剂、胶囊、颗粒剂等称样前需要研磨的样品，1 称样前需要研磨的样品，有包衣的未经充分处理就称样， 可能导致称取的样品不均匀。应先去除包衣，再充分研

9、磨成均匀细2称样量过少，使用体积过小的容量瓶，使用的天粉，再准确称取。平量程不合适。2 称样量应不小于 10mg，避免使用小样品制备及于25ml的容量瓶，称量的样品一定要3样品超声时间过长或过短：过长导致样品降解，前准备过短会溶解不充分。在天平量程范围内。3 尽量避免使用超声，推荐使用机械振摇方式。需要超声的样品，要控制好时间。.精品文档加热过的溶液未完全冷却到室温就定容。加热过的溶液冷却至室温后才定容。所用滤纸类型不合适，过滤效果不佳。根据样品溶液性质，选择合适的滤纸溶液过滤后未弃去初滤液，直接使用：由于滤纸吸类型。附，导致测定结果偏低。溶液过滤后先弃去初滤液，取续滤液使用。IR：压片太薄或

10、太厚，均会直接影响测试结果。1IR：压片要均匀，厚度合适。残渣未完全灰化，结果可能偏高；2样品应先充分碳化后，再放入马弗重金属检查用残渣未按规定温度炽灼， 温度太炉中灰化，保证灰化彻底。高，成分挥发，结果偏低。3重金属检查用残渣严格按药典要砷盐检查样品前处理不充分，检测结果偏低。求，控制温度在 500600 。恒重称量时间不一致，太短结果明显偏低，太长样4砷盐检查严格按照操作规程处理样品吸潮结果偏大。品。5每次恒重称量的时间保持一致。.精品文档1溶出介质是否未脱气处理，气泡过多：1溶出介质脱气使用。溶出度、释2吸取的溶出液未过滤使用：干扰太大，结果异常。2溶出液过滤后，取续滤液使用。放度3释放

11、度检查时，取样后未及时补液：多次取样，3及时补充温度合适的溶出介质。加上溶出介质挥发， 导致后期所取样测定结果偏高。1环境洁净度：环境未达标，检验室环境污染导致环境的洁净要求测试结果阳性。1一定的换气次数和风速；2人员对操作的污染。2动态的粒子数和微生物监测。3物品：消毒、灭菌措施未经验证，如灭菌釜温度3无菌室和微生物限度室不可公用更微生物/无过高，培养基被破坏，微生物没办法真实表达出来，衣室及缓冲间，防止污染无菌室菌检验造成假阴性结果。消毒、灭菌后存放条件不合适或4无菌室及层流柜的高效过滤器定期放置时间过长造成污染。检漏试验和验证。人员的污染：1严格限制进入无菌操作区域的人员数量。.精品文档2人员严格更衣程序，并按操作规程进行实验操作，定期培训。物品：1检验用品用验证过的方式消毒、灭菌；并于规定时限内使用。2储存于规定条件下，在密封容器中传递 ;3单向流保持下传递。未按操作规程处理剩余样品，特别是剧毒样品、生1生物类样品，需先灭活再处理。物样品，导致严重的环境污染，甚至对人员健康造2加热实验室废弃3成不良影响。（检验样品、 有毒的溶液、用过的培中和物品处理4养基、动物实验动物及其排泄物）焚烧5深埋.