叶酸管理制度

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增补叶酸管理制度 一、药品送到药库后，验收人员应查验入库凭证，如发票，检查来货与发票上所列的供货单位、药品名称、规格、剂型、生产厂家、数量是否相符，若有不符或破损应做好原始记录，并与有关部门联系，及时查明原因，按有关规定进行处理。 二、在药品点收的同时查看药品的包装和标识是否完整、牢固，有无破损、受潮等。发现异状包装，会同送货人员当场检查，发现问题拒收并在送货回单上详细注明。 三、建立验收核对制度，详细记录验收情况， 验收项目包括：到货日期、药品名称、规格、剂型、数量、批准文号、生产企业、生产批号、有效期、外观质量、验收结论、验收人等。记录应真实 完整、字迹清晰、结论明确，不得撕毁或任意涂改，每笔验收记录应由验收员签字，验收合格后方能入库。验收记录妥善保存五年。 四、药品存放环境应防潮、防鼠、防虫、防霉、防污染以及设置消防安全设施，应按批号和有效期远近依次或分开堆垛，并与墙、柱、屋顶、散热器保持30cm距离，与地面保持10cm距离。遮光、密封保存。陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染。 五、对库存药品应每季度检查一次，并做好记录。对检查中发现的质量问题及时通知质量负责人进行核查、处理。 开城镇中心卫生院 2011年1月23日