版高考生物高分计划一轮特训：第17讲 人类遗传病 17a Word版含解析

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1、限时规范特训一、选择题1(2018湖北八校联考)下列关于人类遗传和变异的叙述，正确的是()A原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代BY染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点C染色体数目变异不影响群体的基因频率D母亲的线粒体突变基因只传递给女儿答案A解析原癌基因和抑癌基因是细胞内正常存在的基因，可通过有性生殖遗传给子代，A正确；伴Y染色体遗传只发生在世代的男性之间，不具有交叉遗传的特点，B错误；染色体数目变异可能导致基因数目的增加或者减少，从而影响群体的基因频率，C错误；线粒体存在于细胞质中，受精卵中的细胞质主要由卵细胞提供，因此母亲线粒体突变基因既可以传给女儿也可以传给儿子，D错误。2(2018黑龙江

2、月考)一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是()A1个，位于一个染色单体中B4个，位于四分体的每个染色单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位于一对同源染色体上答案C解析一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，说明该夫妇是白化病基因的携带者。在妻子的一个初级卵母细胞中，染色体在减数第一次分裂前的间期经过复制，所以白化病基因有2个，分别位于姐妹染色单体中，C正确。3在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，正确的做法是()A在某个典型的患者家系中调查，以计算发病率B为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C调查发病率时，

3、应保证样本足够大且性别比例相当D若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃答案C解析计算发病率时，应在人群中随机抽样调查，A错误；为保证调查的有效性，调查的个体应足够多，B错误；调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当，C正确；若某小组的数据偏差较大，汇总时应予以保留，D错误。4(2017河南安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点()A常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D伴X染色体显性、伴Y染色体答案D解析常染色体显性

4、遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，A、B、C错误；伴X染色体显性代代相传，且女患者多于男患者，伴Y染色体遗传病具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不等，D正确。5(2017湖北调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是()A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者答案D解析由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。若致病基因用b表示，则女患者基因型为Xb

5、Xb，女患者的致病基因来自父母双方，A正确；XbXb和XBY子代中女儿均正常(XBXb)，儿子均患病(XbY)，B正确；女儿(XBXb)与正常男性婚配(XBY)，后代中患者均为男性(XbY)，C正确；儿子(XbY)与正常女性婚配，若正常女性为携带者(XBXb)，则后代中会出现患者，D错误。6(2018江西宜春中学月考)如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知8只携带一种致病基因。则下列判断不正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲B13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2C11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大

6、D7和8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样答案C解析根据分析可知，甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为色盲，A正确；13个体的基因型为XeXe，其致病基因来自7和8，由于7号的X染色体来自于2号，所以7号的致病基因来自2号，B正确；由于10号患甲病，5号、6号正常，所以11号携带甲致病基因的几率为，7号患乙病，所以12号携带乙致病基因的几率是1，因此，11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小，C错误；已知8只携带一种致病基因，由图可知其携带的是乙病致病基因，即8不携带甲致病基因，因此其子代不可能患甲病，所以7和8生一个两病兼发的孩子的概率都为0，D正确。7(2018

7、黑龙江月考)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项不正确的是()A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征B用酪氨酸酶基因能对白化病进行基因诊断C遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一D禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生答案A解析猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，不能通过基因诊断来确定，A错误；白化病的形成原因是酪氨酸酶基因发生基因突变，因此用酪氨酸酶基因制成的探针能对白化病进行基因诊断，B正确；遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一，C正确；近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，因此禁止近亲结婚主要

8、是为减少隐性遗传病的发生，D正确。8人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精答案B解析21三体综合征患者的生殖细胞经减数分裂产生配子及子女的患病情况见下表： 精子卵细胞正常精子(1/2)异常精子(1/2)正常卵细胞(1/2)正常子女(1/4)21三体综合征

9、子女(1/4)异常卵细胞(1/2)21三体综合征子女(1/4)21四体(胚胎死亡)可见，出生的子女中患病女孩占2/31/21/3，B正确。9(2018宁夏银川一中模拟)一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常)，生育了一个染色体组成为44XXY的患色盲的孩子，色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是()A这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者B患病孩子的变异属于染色体结构变异C患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父D患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关答案B解析表现型及染色体组成均正常的夫妇生出XbXbY(设相关基因用

10、B、b表示)的孩子，可推知这对夫妇基因型为XBXb和XBY，A正确；患病孩子比正常人多了1条X染色体，属于染色体数目变异，B错误；患者的色盲基因来自母亲，外祖父母不患病，故可推知外祖父母的基因型为XBXb和XBY，C正确；患者染色体数目异常是由于母亲减后期着丝点断裂后两条Xb染色体未移向两极从而形成XbXb的卵细胞，D正确。10(2018广东东莞高三月考)如图是人类某遗传病的系谱图，下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是()A1号和6号 B3号和4号C7号和8号 D11号和12号答案C解析设该遗传病由一对等位基因A、a控制。由于该病为常染色体显性遗传病，所以正常个体2号、5号、9号、11号和

11、12号的基因型均为aa。由于5号正常，所以1号的基因型为Aa；由于9号正常，所以3号、4号的基因型均为Aa；由于11号正常，所以6号的基因型为Aa。由于3号、4号的基因型均为Aa，所以7号、8号和10号的基因型都为AA或Aa。因此，7号、8号和10号的基因型有可能不相同。11(2017云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是 ()A镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C多基因遗传病在群体中发病率较低D胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征答案D解析镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

12、，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。12食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A. B. C. D.答案D解析已知控制食指长短的基因(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。一对夫妇均为短食指，则妻子的基因型是

13、TSTS，丈夫的基因型是TSTS或TSTL，所生孩子既有长食指又有短食指，所以丈夫的基因型是TSTL，则该夫妇再生一个孩子的基因型及概率是TSTS或TSTL，前者在男女性中都是短食指，后者在男性中是短食指，在女性中是长食指，所以该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为。二、非选择题13(2017河南濮阳高三期末)如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知2无乙病致病基因。请回答下列问题：(1)甲病是致病基因位于_(填“常”或“X”)染色体上的_(填“显”或“隐”)性遗传病。(2)4可能的基因型是_。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_。(4)3是纯合子的概率是_，她与一正常男性婚配

14、，所生子女中只患甲病的概率是_。答案(1)常显(2)aaXBXB或aaXBXb(3)AXB、AXb、aXB、aXb(4)解析(1)1和2患甲病，生了个不患甲病的女儿4，根据有中生无为显性，判断甲病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲2患甲病，所生女儿一定患甲病，故甲病是常染色体上的显性遗传病。(2)1和2不患乙病，生了个患乙病的儿子6，根据无中生有为隐，判断乙病是隐性遗传病，题目已知2无乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。1的基因型是AaXBXb，2的基因型是AaXBY，故4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。(3)1的基因型是AaXBXb，故1产生的卵细胞可能的基因型

15、是AXB、AXb、aXB、aXb。(4)3可能的基因型是AA、Aa、XBXB、XBXb，故3是纯合子的概率是，她与一正常男性aaXBY婚配，所生子女中患甲病的概率是1，患乙病的概率是，只患甲病的概率是患甲病不患乙病的概率，即。14(2017山东菏泽一模)高度近视是一种单基因病，下图是科研工作者对患有该病的某个家族调查研究的结果。请回答以下问题。(1)据图初步判断该家族高度近视的遗传方式可能是_遗传病，理由是_。(2)长时间低头看手机等不良的用眼习惯会引发近视或加剧近视程度，由此说明_因素会影响该病的发生、发展。现对某地区708对双胞胎的调查发现，同卵双胞胎和异卵双胞胎的发病一致率分别为77.2

16、7%和31.03%，由此判断该病具有明显的_倾向。(3)若该遗传病是常染色体隐性遗传病，有关基因为(A、a)，则3与4再生一个患病男孩的概率是_。14的基因型是_，14与一个其父母正常、但弟弟是患者的正常女子结婚，则他们所生的子女是该病患者的概率为_。答案(1)常染色体显性或隐性根据、的遗传结果可排除伴性遗传(答案合理即可)(2)环境遗传(3)1/4Aa1/6解析(1)图中遗传系谱图无明显的“无中生有或有中生无”现象，无法判断其显隐性。若为显性遗传，由患病父亲2的女儿5正常，可知致病基因不在X染色体上；若为隐性遗传，由患病母亲3的儿子14正常，可知致病基因不在X染色体和Y染色体上，故该家系高度

17、近视的遗传方式可能是常染色体显性或隐性遗传病。(2)长时间低头看手机等不良的用眼习惯会引发近视或加剧近视程度，由此说明环境因素会影响该病的发生、发展。同卵双胞胎比异卵双胞胎的发病一致率较高，可以判断该病具有明显的遗传倾向。(3)若该遗传病是常染色体隐性遗传病，有关基因为A、a，则3(aa)与4(Aa)再生一个患病男孩的概率是1/21/21/4。由于3是患者(aa)，所以表现正常的14的基因型是Aa，14与一个其父母正常、但弟弟是患者的正常女子(1/3AA、2/3Aa)结婚，他们所生的子女是该病患者的概率为2/31/41/6。15某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学

18、的一名三年级男生患一种先天性心脏病，这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病，这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。(1)请根据这个男孩及其相关家庭成员的情况，在下面方框中绘制出遗传系谱图。(2)该遗传病的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(3)这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是_。(4)经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代是否患病？为什么？_。答案(1)(2)常显(3)100%(4)他的子女仍有可能患病。因为手术治疗不会改变遗传物质(基因型)解析该男孩的祖父、祖母均患病，且生有一个正常的女儿，可见该病是常染色体上的显性遗传；由于男孩的母亲表现正常，所以此男孩为杂合子。而姑姑的丈夫表现也正常，所以姑姑的患病女儿也为杂合子。这样他们基因型相同的概率为100%；经手术治疗后，男孩恢复了正常，但他的遗传物质并没有改变，所以他与一个正常的女子结婚后，后代仍有可能患病。