环境监测考试范围

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1、1、 环境监测的过程：现场调查-检测计划设计优化布点-样品采集-运送保存-分析测试-数据处理-综合评价。2、 环境监测的对象：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动很热环境有影响的各种人为因素；对环境造成污染危害的各种成分3、 环境监测的特点：环境监测的综合性、连续性、追踪性。4、 环境优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，“中国环境优先监测研究”提出了14种化学类别共68种有毒化学物质，有机物占58.化学类别：卤代烃类、苯系物、氯代苯类、多氯联苯类、酚类、硝基苯类、苯胺类、多环芳烃、酞酸酯类、农药、丙烯、亚硝胺类、氰化物、重金属及其化合物。5、 地表水环境质量标准：分类：I

2、类：主要适用于源头水、国家自然保护区；II类：主要适用于集中式生活饮水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； III类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； IV类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； V类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域6、 大气环境质量标准：（3级）一级：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求二级：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求三级：为保护人群不发生急、慢性中

3、毒和城市一般动植物能正常生长的空气质量要求一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等 执行一级标准二类区：为城市规划中确定的居民区，商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨 二级标准 三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等三级标准7、 地面水水质监测方案：基础资料的收集监测断面和采样点的设置采样时间和采样频率的确定采样及监测技术的选择结果表达、质量保证及实施计划河流监测断面的布设：1.背景断面：设在基本上未受人类活动影响的的河段，用于评价一完整水系污染程度 2.对照断面：设置在河流进入城市和工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处

4、 3.控制断面：设在排污区下游污水和河水基本混匀处，在流经特色故要求地区的河段上也应设置控制断面 4削减断面：设在城市或者工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上8、 监测垂线(或断面)的布设：1、在湖的不同水域，如进水区、出水区、深水区、湖心区、岸边区，按照水体类别和功能设置监测垂线 2、湖区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线，其垂线数根据湖面积、湖内形成环流的水团数及入湖河流数等因素酌情确定9、 采样点位确定：设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。 对于江河水系，当水面宽小于等于50m时，只设一条中泓垂线，水面宽5

5、0100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线，水面宽大于100m时，设左、中、右三条垂线（中泓及左右近岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深小于等于5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在水深一半处设采样点；水深510m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各社一个采样点；水深大于10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0。5m及水深的一半处。 湖泊、水库监测垂线上采样点的布设与河流相同。海域的采样点也根据水深分层设置。监测断面和采样点确定后，其所在位置应有固定的天然标志物，如果没有天然标志物，则应设置人工标志物，火

6、女采样时用定位仪定位，使每次采样都取自同一位置，保证其代表性和可比性。10、采样时间和采样频率的确定：1）饮用水源地：全年采样不少于12次，采样时间根据具体情况选定2）河流：较大水系干流和中、小河流全年采样不少于6次，采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。流经城市或工业区，污染较重的河流、游览水域，全年采样不少于12次。采样时间为每月一次或视具体情况选定3）排污渠：全年采样不少于3次4）底泥：每年在枯水期采样一次5）背景断面：每年采样一次。在污染可能较重的季节进行 6）潮汐河流：全年按丰、枯、平三期，每期采样2天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应当在当天涨潮、退潮时采样，并分别加以测

7、定。涨潮水样应当在各断面涨平时采样，退潮时也应当在各断面退平时采样，若无条件，小潮期可不采样 7）湖泊、水库：设有专门监测站的湖、库，每月采样不少于1次，全年不少于12次，其他湖、库每年采样2次，枯、丰水期各一次。有废水排入、污染较重的湖、库，应酌情增加采样次数11、水污染源监测方案的确定：1、采样点的设置2、采样时间和采样频率12.水样的保存方法和目的：1、冷藏或者冷冻法2、化学试剂保存法:加入生物抑制剂；调节PH，加入氧化剂或还原剂 目的：采取适宜的保存措施，防止由于环境条件的改变，微生物新陈代谢活动和化学作用的影响，引起水样某些物理 参数及化学组分的变化。13、水样的预处理目的和方法：环

8、境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理。 方法：一、消解 ：1、湿式消解法（硝酸消解法、硝酸高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、硫酸-高锰酸钾消解法、多元消解法、碱分解法）2、干灰化法（不适宜处理易挥发组分） 二、富集与分离：1、气提、顶空和蒸馏法（气提法、顶空法、蒸馏法）2、萃取法（溶剂萃取法、固相萃取法、吸附法、离子交换法、共沉淀法14、原子吸收分光光度法(AAS) 原理:1、火焰原子吸收法 将含待测元素的溶液通过原子化系统喷成烟雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素的特征波长光通过火焰时，因被火焰中待

9、测元素的基态原子吸收而减弱，在一定条件下，特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有一定量关系，从而与待测元素的浓度有定量关系 过程：标准曲线法和标准加入法 应用：直接吸入火焰原子吸收法测定镉（铜、铅、锌）、萃取火焰原子吸收法测定微量镉（铜、铅）、流动注射-火焰原子吸收法2、石墨炉原子吸收法（干燥阶段、灰化阶段、原子化阶段）15、铬（六价铬、总铬）测定原理：六价铬的测定（二苯碳酰二肼分光光度法）：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处进行比色测定 总铬的测定（火焰原子吸收法测定总铬）：将经消解处理的水样喷入空气-乙炔富燃火焰，铬的络合物被

10、原子化，于357.9nm波长处测其吸光度，用标准曲线进行定量。16、非金属无机物的测定：1、酸碱指示剂滴定法:用标准氢氧化钠溶液滴定水样至一定PH，根据其所消耗的量计算酸度。（用酚酞作指示剂为总酸度，用甲基橙作指示剂为强酸酸度或甲基橙酸度） 2.溶解氧（DO）碘量法：在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。3、氟化物（离子选择电极法）氟离子选择电极是一种以氟化镧单晶片为敏感膜的传感器，由于单晶结构对能进入晶格交

11、换的离子有严格的限制，有良好的选择性。测量时，它与外参与电极、被测溶液组成原电池。原电池的电动势随溶液中氟离子的浓度变化而改变。4、氨氮：水中的氨氮是指以游离态和离子态形式存在的氮。纳氏试剂分光光度法：在经絮凝沉淀或者蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂)，则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410425nm范围波长光比色定量。5、亚硝酸盐氮（N-(1-奈基)-乙二胺分光光度法）：在PH为1.8+-0.3的酸性介质中，亚硝酸盐与氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐，再与N-(1-奈基)-乙二胺偶联生成红色染料，于540nm处进行比色测定

12、。6、硫化物测定（碘量法）:水样中的硫化物与乙酸锌生成白色硫化锌沉淀，将其用酸溶解后，加入过量碘溶液，则碘与硫化物反应析出硫，用硫代硫酸钠标准溶液滴定剩余的碘，根据硫代硫酸钠消耗量和水样体积计算结果。17、化学需氧量：（COD）指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。重铬酸钾法：在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴（由蓝绿色变成红棕色），根据其用量计算水样中还原性物质的需氧量。计算式：CODcr =（V0-V1）c81000 / V V0 滴定空白时硫酸亚铁铵体积（mL） V1

13、滴定水样消耗硫酸亚铁溶液体积（mL） V 水样体积(mL) c 硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mol/L） 8 氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）18. 高锰酸盐指数 ：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。19、生化需氧量：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。BOD5 （五天培养法）：水样经稀释后，在20+-1摄氏度下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧量，二者的差值为BOD5。(水样五日生化需氧量未超过7mg/l则不必进行稀释)20.挥发酚的测定（4-氨基安替吡林分光光度法）：酚类化合物于

14、PH10.0+-0.2的介质中，在铁氰化钾的存在下，与4-氨基安替吡林（4-APP）反应，生成橙红色的吲哚酚安替吡林染料，在510nm波长处有最大吸收，用比色法定量。21.活性污泥测定：1、菌胶团:细菌及其分泌的胶质物质组成的细小颗粒，是活性污泥的主体，污泥的吸附性能、氧化分解能力及凝聚沉降等性能均与菌胶团有关，有球形、分枝状、蘑菇形、垂丝形。2、球衣细菌：这种细菌对碳素营养需求量大，常因有大量碳水化合物的存在，使它们过快的繁殖引起污泥膨胀，故分解有机物的能力强。3、污泥沉降比：将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000ml量筒中至满刻度，静置30min，则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥

15、沉降比（%）又称污泥沉降体积（SV30）4、污泥浓度：1L曝气池污泥混合液所含干污泥的重量称为污泥浓度，该指标也称为悬浮物浓度（MLSS）5、污泥体积指数（SVI）指曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。22.空气污染的危害 原因：随着工业及交通运输等事业的迅速发展，特别是煤和石油的大量使用，将产生的大量有害物质如烟尘、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物等排放到空气中，其浓度超过环境所能允许的极限并持续一段时间后，就会改变空气的正常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，从而危害人们的生活、工作和健康，损害自然资源及财产、器物等。23.空气中污染物的时空分布特点：随

16、时间、空间变化大。一次污染物：直接从各种污染源排放到大气中的有害物质。 二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所生成的新的污染物。大气污染对人体健康的危害分为急性作用和慢性作用；对植物的危害分为急性、慢性、和不可见三种。 大气污染源可分为自然源和人为源。人为源：1、工业企业排放的废气2、交通运输工具排放的废气3、室内空气污染源24.空气中污染物的浓度表示方法：体积比浓度：指100万体积空气中含污染气体或者蒸汽的体积数，用ml/m3和ul/m3表示。25.空气污染监测站的布设：一、原则要求1、采样点应布设在整个监测区域中的高中低三个不同污染物浓度的地方。 2、在污

17、染物比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测氛围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。3、工业较密集的城区和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点；城郊和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点 4、采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力比较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m处 5、各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性 6、采样高度根据检测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在距离地面1.52m处

18、，研究大气污染对植物或者器物的影响，采样口高度应与植物或者器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度距离地面315m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5m以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度 二、方法：功能区布点法；网格布点法；同心圆布点法；扇形布点法26、空气样品的采集方法和采样仪器：一、直接采样法：注射器采样；塑料袋采样；采气管采样；真空瓶采样 二、富集（浓缩）采样法：溶液吸收法（气泡吸收管；冲击式吸收管；多孔筛板吸收管） ；填充柱阻留法；滤料阻留法；低温冷凝法；静电沉降法；扩散法；自然积集法；综合采样法27.二氧化硫的测定（分光光度法、紫外荧光法、电

19、导法、定电位电解法和气相色谱法）：四氯汞钾溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法：原理：空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与SO2含量成正比。用分光光度法测定。先用亚硫酸钠标准溶液配制标准色列，在最大吸收波长处以蒸馏水为参比测定吸光度，用经试剂空白修正后的吸光度对SO2作标准曲线，然后以同样方法测定显色后的样品溶液，经试剂空白修正后，计算SO2含量28.可吸入颗粒物（PM10）的测定:定义：指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管区和肺泡的那部分颗粒物，具有D50=10um和上截止点30um的粒径范围。方法：

20、首先用切割粒径D=（10+-1）um，标准差=1.5+-0.1的切割器将大颗粒物分离，然后用重量法或射线吸收法、压电晶体差频法、光散射法测定。29、降水监测：采样方法:1、每次降雨开始，立即将清洁的采样器放置在预定的采样点支架上，采集全过程雨样，如遇连续几天降雨，每天早上8时开始，连续采样24h为一次样 2、采样器应高于基础面1.2m以上 3、样品采集后，应贴上标签，编好号，记录采样地点、日期、采样起止时间、雨量等30.固体废物样品的采集和制备:采样程序：1、根据固体废物批量大小确定应采的份样个数 2、根据固体废物的最大粒度确定份样量 3、根据采样方法，随机采集份样，组成总样，并认真填写采样记

21、录表 采样方法：现场采样、运输车及容器采样、废渣堆采样31、生活垃圾：指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。 分类：废品类(废金属、废玻璃、废塑料等)；厨房类（饮食废物、蔬菜废物、肉类和肉骨）以及部分城市厨房所产生的燃料用煤、煤制品等；灰土类（修建、清理时的土、煤、灰渣） 处理方法：焚烧、卫生填埋和堆肥。32、毒性试验分类：1、急性毒性试验2、亚急性毒性试验3、慢性毒性试验33、口服毒性试验（非气态毒物，可用经消化道染毒方法）口服染毒法分为灌肠法和饲喂法34、土壤：指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层 组成：土壤矿物质（原生、

22、次生）、土壤有机质、土壤生物、土壤溶液、土壤空气35、土壤环境质量监测方案 采样点的布设：布设原则：1、土壤环境是一个开放的缓冲动力学体系，与外界环境之间不断的进行物质循环和能量交换，但又具有物质和能量相对稳定和分布均匀性差的特点。为使布设的采样点具有代表性和典型性，应遵循一下原则:1、合理划分采样单元2、对于土壤污染监测，坚持哪里有污染就在哪里布点，并根据技术力量和财力条件，优先布设在那些污染严重、影响农业生产活动的地方。3、采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边及水土流失严重或表层土被破坏处 采样点布设方法：对角线布点法、梅花形布点法、棋盘式布点法、蛇形布点法、放射状布点法、网格布点法36

23、、土壤样品的采集：1、混合样品：一般了解土壤污染状况，对种植一般农作物的耕地，只需采集020cm耕作层土壤，对种植果林类农作物的耕地，采集060cm耕作层土壤。将在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样，组成混合样的分点数为520个，混合样量往往较大，需要四分法弃取，最后留下12kg装入样品袋。2、剖面样品：如果了解土壤污染深度则按土壤剖面层次分层采样。土壤剖面指地面向下的垂直土体的切面。自然土壤分为A、B、C三层和底岩层，采集样品时，在特定采样地点挖掘一个1X1.5m左右的长方形土坑，深度在2m以内，将同层次土壤混合均匀，各取1kg土样，装入样品袋。 二、采样时间和频率：为了解

24、土壤污染状况，可随时采集样品进行测定，如了解在土壤中生长的作物的受污染情况，可在季节变化或者作物收获期采集，农田土壤环境检测技术规范规定，一般土壤在农作物收获期测定，必策项目一年测定一次，其他项目35年测定一次。 三、注意事项：1、采样同时，填写土壤样品标签、采样记录、样品登记表。土壤标签一式两份，一份放在样品袋内，一份扎在袋口，并于采样结束时在现场逐个检查2、测定重金属的样品，尽量用竹铲、竹片直接采集样品，或用铁铲、土钻挖掘后，用竹片刮去金属采样接触的部分，再用竹铲或竹片采集土样。37、生物监测法：受到污染的生物在生态、生理、和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状或者

25、反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法。38、生物指数监测法：生物指数：指运用数学公式计算出的反映生物种群或群落结构变化，以评价环境质量的数值。(贝克生物指数、贝克-津田生物指数、生物种类多样性指数、硅藻生物指数)39、细菌总数的测定:细菌总数指的是1ml水样在营养琼脂培养基中，于37摄氏度下经24h培养后，所生长的细菌菌落（CFU）的总数。程序：1、对所用器皿、培养基等按照方法要求进行灭菌2、以无菌操作方法用1ml灭菌吸管吸取混合均匀的水样注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45摄氏度左右的营养琼脂培养基，并旋摇使其混合均匀。每个水样应做两份，还应用另一个平皿

26、只倾注营养琼脂培养基做空白对照待琼脂冷却凝固后，翻转平皿，置于37摄氏度恒温箱内培养24h，然后进行菌落计数3、用肉眼或者借助放大镜观察，对平皿中的菌落进行计数40、噪声的来源：交通噪声、工厂噪声、建筑施工噪声、社会生活噪声声音的发生：当物体在空气中振动，使周围空气发生疏密交替变化并向外传递，且这种振动频率在2020000HZ之间，人耳可以感觉。频率：声源在一秒钟内振动的次数 波长：沿声波传播方向，振动一个周期所传播的距离，或在波形上相位相同的相邻两点间的距离声速：一秒钟内声波传播的距离 分贝（dB）：指两个相同的物理量之比取以10为底的对数并乘以10 41、1、响度（N）：是人耳判别声音由轻

27、到响的强度等级概念，不仅与声音的强度有关，还与它的频率及波形有关 响度的单位是宋（sone）1sone的定义为声压级为40dB，频率为1000HZ，且来自听者正前方的平面波形的强度 2、响度级(LN)：定义1000HZ纯音声压级的分贝值为响度级的数值，任何其他频率的声音，当调节1000HZ纯音的强度使之与这声音一样时，则这1000HZ纯音的声压级分贝值就定位这一声音的响度数值3、响度与响度级的关系：LN=40+33lgN 4、计权声级：通过计权网络测得的声压级叫做计权声压级或计权声级，简称声级。5、等效连续声级（Leq）：用噪声能量按时间平均方法来评价噪声对人影响的问题，即用一个相同时间内声能

28、与之相等的连续稳定的A声级来表示该段时间内的噪声的大小42、城市区域环境噪声监测：1、方法：网格测量法、定点测量法 2、原则：I.测点应选在两路口之间道路边人行道上，离车行道的路沿20cm处，此处离路口应大于50m，这样该测点的噪声可以代表两路口间的那段道路的交通噪声。II为调查道路两侧区域的道路交通噪声分布，垂直道路按噪声传播由近及远方向设测点测量。直到噪声级降到临近道路的功能区的允许标准值为止。III.在规定的测量时间内，各测量点每隔5s记一个瞬时A声级，连续记录200个数据，同时记录车流量。 43、放射性活度和半衰期：1、系指单位时间内发生核衰变的数目2、当放射性的核素因衰变而减少到原来

29、的一半时所需的时间称为半衰期（填空或者简答）44.放射性监测对象：1、现场监测：即对放射性物质生产或应用单位内部工作区域所作的监测2、个人剂量监测，即对放射性专业工作人员或公众作内照射和外照射的剂量监测3、环境监测，即对放射性生产和应用单位外部环境，包括空气、水体、土壤、生物、固体废物等所作的监测 主要测定的核素：放射性核素、放射性核素44、监测实验室基础:试剂与试液：一般化学试剂分为三级：一级品名称:保证试剂、优级纯（G.R）用于精密的分析工作，在工作环境分析中用于配制标准溶液；二级试剂：分析试剂、分析纯（A.R）用于配制定量分析中的普通试液（环境监测所用试剂均应为二级或二级以上）三级试剂：

30、化学纯（C.P）用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。45、真值：在某一时刻和某一位置或状态下，某量的效应体现出客观值或实际值称为真值 误差:由于被测量的数据形式通常不能以有限位数表示，同时由于认识能力的不足和科学技术水平的限制，使测量值与真值不一致，这种矛盾在数值上的表现即为误差。分类：系统误差、随机误差、过失误差 ；表示方法：绝对误差、相对误差 偏差：相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差46、准确度：是用一个特定的分析程序所获得的分析结果与假定的或公认的真值之间复合程度的度量。它反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标并决定分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和

31、相对误差表示 精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小，常用标准偏差来表示。在讨论精密度时常遇到三个术语:1、平行性：系指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度 2、重复性：系指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或者两次以上独立测定结果之间的符合程度。3、再现性：系指在不同实验室（分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测

32、定结果之间的符合程度。 灵敏度：分析方法的灵敏度指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。 空白实验（空白测定）：指用蒸馏水代替试样的测定，其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同，空白试验应与试样测定同时测定。 检测限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。 测定限：分为测定上限和测定下限，测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确的定量测定待测物质的最小浓度或量；测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。47、空气污染自动监测仪器：测定项目 测定方法 自动监测仪器 SO2 紫外荧光法 紫外荧光SO2监测仪 CO 非色散红外吸收法 非色散红外CO监测仪 NOX 化学发光法 化学发光NOX监测仪 O3 紫外光度法 紫外光度O3监测仪 总烃 气相色谱法 气相色谱仪 可吸入颗粒物 射线吸收法 射线可吸入颗粒物监测仪48、3S技术：遥感（RS）、全球定位系统（DPS）、和地理信息系统（GIS）