专题三遗传物质与规律

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1、专题三：遗传物质与规律1. (16分)燕麦颖色的遗传受两对基因(A a, B b)的控制，其基因型和表现型的对应关系见下表。基因型B存有(A B 或 aaB)A存有，B不存有(A bb)A和B都不存有(aabb)颖色黑颖黄颖白颖(1) 基因型为Aabb的黄颖植株，在花粉形成过程中，次级精母细胞的基因组成通常可能是 用此植株快速培育出纯合黄颖植株，最佳方法是 育种法。(2) 为研究两对基因的位置关系，现选择纯合黑颖植株(基因型为)与白颖植株实行杂交实验。如果观察到 F2中黑、黄、白三种不同颖色品种的比例是 ，则表明两对基因位于非同源染色体上，燕麦颖色的遗传遵循 定律。(3) 下图表示燕麦颖色遗传

2、的生化机理。酶x、y是基因A(a)或B(b)表达的产物，可推断酶x是由基因控制合成的。无色物廉I 黑色索色无色物质一爭y卜黄岂素/(4) 植株是因为基因突变而不能产生相对应的酶。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是 或者是。2. (16分)下图表示果蝇精原细胞减数分裂过程。已知红眼(E)对白眼(e)为显性，基因位于x染色体上；灰翅(B)对黑翅(b)为显性，基因位于II号染色体上。据图回答：(1) 由精原细胞到甲细胞的变化过程中，同源染色体一定会发生 。(2) 摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交， F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇

3、1/2为红眼，1/2为白眼。对于这实验现象，摩尔根在萨顿假说的基础上作出的主要解释是 ,后来又通过等方法进一步验证这些解释。(3) 同种生物同一性状的不同表现类型，叫做 。果蝇眼色与翅色两对性状的遗传会遵循定律，原因是。(4) 若精原细胞的基因组成为BbXBY细胞乙与一只黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合，发育成一只黑翅白眼雄果蝇；则细胞丙与该黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合，发育成的果蝇表现型为 。(5) 对果蝇实行基因组测序，需要检测 条染色体。3. (16分，每空2分)胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。下图是利用基因工程技术生产人胰岛素时扩增 目的基因的过程。请据图回答。ot人胰岛细胞胰岛素mRN

4、ABC（1）人体内能产生胰岛素mRNA的细胞是细胞，不能利用人的皮肤细胞来完成过程的理由是，检测胰岛素 mRNA常用的技术是 。（2 ）与相比，不同的碱基配对方式是 。（3） 若胰岛素mRNA中鸟嘌呤、胞嘧啶和腺嘌呤分别占碱基总数的32%、26%和19%，则B中含有腺嘌呤%。（4）若C为具有生物活性的人胰岛素基因，要使其在大肠杆菌体内成功表达，还要实行的操作步骤依次是： ，和目的基因的检测与鉴定。（5） 人的胰岛素基因能在大肠杆菌体内得以成功表达，主要是因为人和大肠杆菌。4. （16分）病理性近视是一种与 HLA基因相关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近

5、视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答:I1CH2女性患者nOp_o女性正常346n男性正常出o7o（1） 该病的遗传方式是 。4号的基因型是 。（2） 1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？ 。（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶 900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中放射性 DNA分子的比例是 。（4）有研究发现，部分病理性近视患者是因为缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这能够看出，基因控制性状的方式是 。（5） 请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程： 。（6） 已知1号的

6、父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率5. （1G分）果蝇是研究遗传学问题的良好材料，请回答：（1）果蝇体细胞中有 4对染色体，对其基因组实行研究应测序 条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有 个着丝点。（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰身（D）的果蝇经过人工诱变能够产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。毛毛/红畀正迂加X型艳体 b1- t二二 F_l 人工诱变的物理方法有 （至少写出2种）。 若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1果蝇表现型是 基因型为ddXbXb和DDXBy的果蝇

7、杂交得F1,求F1,代的基因型、表现型及其比例。 请以遗传图解简要说明。 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即6. （10分）下图为某家系的遗传系谱图，其中乙病为伴X染色体隐性遗传病。甲病用 A、a表示，乙病用B、b表示。请据图回答下列问题:I1 1 2 Ino正常男女u O O-T-S1勿J逐 逐甲病男女JL 3丫 Iq o 乙構男女o 说占6矗幻患两种病男性12345678（1）甲病是（填“显”或“隐”）性遗传病，致病基因位于（填“ X” “ Y”或“常”）染色体上。（2 ）1 -1是杂合子的概率为。（3） n -3基因型为，其致病基因来自于。（2 分）（4 ）若了解到III

8、-8有一个同卵孪生的妹妹在异地结婚后生下了一个正常（不患甲、乙病）的男孩,则可推测山-8 可能的基因型为。 （2分）（5）若川-4与川-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是 。（2分）7. （10分）下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存有的两种水通道蛋白 AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题：种类比较AQP7AQP8多肽链数11氨基酸数269263mRNA碱基数15001500（1） 密码子是指位于图中 （填图中的标注）上的 。（2） 在大白鼠细胞中可实行图示生理过程的结构有_，并在答题卷中相对应的横线上用“T”或标出该过程实行的方向。（3）丁的名称是 ，它与

9、乙有何不同？ _。（4）图中甲的名称为 。若对该物质实行检测需要用 。（5）控制AQP7的基因中碱基的数目至少为 个（不考虑终止密码）。在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的信使 RNA碱基数目相同，但AQP7和AQP8所含 氨基酸数目不同，原因是 （不考虑起始密码和终止密码所引起的差异）。8. （16分）粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。SB僧（1）该病的遗传方式为 _ _,2 号的基因型为 （基因用B-b表示）。7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是。调查发现该病的发病率约为1/132000

10、,且患者均为男性。调查取样时要保证 ，人群中没有女性患者的原因是 。（3）测定该病的相关基因，正常人与患者的相对应部分碱基序列如下：正常人： TCAAGCAGCGGAAA患 者:TCAAGCAACGGAAA由此判断,导致基因结构改变，进而使 缺失,粘多糖大量贮积在体内。（4）为减少该病的发生，第川代中的_ （填写序号）个体应实行遗传咨询和产前诊断。9. （13山东27.）（ 20分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为染色体数是条。（2） 白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生 Xr、XrXr、蝇（XrY ）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因

11、型为 。（3） 用黑身白眼雌果蝇（aaXrxr）与灰身红眼雄果蝇（AAX ry）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄 果蝇表现为灰身白眼。 F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选择一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。（4） 用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记 作“ M ”）。，在减数第二次分裂后期的细胞中四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实M果蝇的

12、出现是由哪一种原因引起的。种是亲本果蝇发生基因突变；验，确定 实验步骤： 结果预测：OI .若，则是环境改变；n .若，则是基因突变；川.若，则是减数分裂时 X染色体不分离。10. （14分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（ A）对非裂翅（FL1.（1） 上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方 式说明该等位基因可能位于 X染色体上。（3） 现欲利用上述果蝇实行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： （早）X （ S）o（4）实验得知，等位基因（A、玄

13、）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 （遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则 后代中基因A的频率将 （上升/下降/不变）11. （ 18分）甲型血友病是由 X染色体上的隐性基因导致的遗传病（ H对h为显性），图1中两个家系 都有血友病发病史，川2和川3婚后生下一个性染色体组成是 XXY的非血友病儿子（W 2），家系中的 其他成员性染色体组成均正常。II1T正常月女非巾友病xx漣考（1） 根据图1, （填 能”或不能”确定W 2两条X染色体的来源；川4

14、与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是 。（2） 两个家系的甲型血友病均由凝血因子忸（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失导致。为探明W 2的病因，对家系的第川、W代成员F8基因的特异性片段实行了 PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1,推断川3的基因型是。请用图解和必要的文字说明W2非血友病XXY的形成原因。条带Uli Illa HI a 1114 IViIVs点样孔（3）现川3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（W3）细胞的染色体为 46, XY ; F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议川3。12. （16分）家鸡中有一种翻毛基因（ H，显性），其纯合子（HH ）因为羽毛

15、卷曲脱落严重，有时皮肤 近乎裸露。（1） 雄鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），雌鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。让非翻毛雄鸡与翻毛雌鸡杂交，F1雌雄个体都是轻度翻毛。这表明，H及其等位基因位于 染色体上；让 F1雌雄个体自由交配，F2的表现型及其比例是。（2） 家鸡为恒温动物，正常体温大约为 41 C。翻毛鸡与生活在相同环境中的非翻毛鸡相比较，其血液 中甲状腺激素浓度 ，耗氧量 ，使机体的产热量 （大于/小于/等于）散热量。同时，翻毛鸡的心脏、脾、肾等器官也发生了改变。该实例说明，基因与性状之间存有这样的关系，即。（3）在家鸡的鸡冠形状的遗传实验中，一群核桃冠雌雄鸡相互交配，后代中9/16为

16、核桃冠，3/16为豆形冠，3/16为玫瑰冠，1/16为单片冠。那么，后代中玫瑰冠群体的基因型有 种。已知控制鸡冠形状的基因与H基因在不同对染色体上，一只杂合的玫瑰冠雄鸡的羽毛表现为轻度翻毛，让它与多只轻度翻毛单片冠雌鸡杂交，后代出现非翻毛单片冠个体的几率是。13.程,（16分）请仔细观察和分析图解 箭头表示物质转移的路径和方向。，并回答下列问题。其中乙图表示某高等植物细胞中基因表达的过-RNA白顾性状）叶绿钵乙图Rulusiii核膜DNA（1） 甲图是遗传信息传递和表达的规律，被命名为 。其中可在人体正常细胞内发生的过程有（填序号）。（2） 乙图中rbcs基因和Cab基因的转录需要 （至少两种

17、）等物质从细胞质进入细胞核。W合成后，从n 和川的复合物上脱落，经一系列步骤，盘曲折叠成相对应基因产物，发挥作用。（3） 图中V是小型环状 DNA V上的基因表达的产物是 LuS，物质切具有催化某种高分子物质合成的作用，在基因结构中，是它的结合位点。控制LuS合成的基因在遗传中 （填“能”、“不能”）遵循孟德尔遗传定律。14. （16分）人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存有于 X染色体上的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中 CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。类型CGG基因中8C的重复次数（n）表现型男性女性正常基因200患病杂合子：50

18、%患病；50%正常 纯合子：100%，患病（1）调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=（2）导致出现脆性X综合征的变异类型是 。（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图。口 o ll常拥、女皿整林氏女霄建腑忡X编铀F臥立I IZZHr-Q nHrJ| (.) 1 .1 丨I R 7910m dih oiiI：n请回答：甲病的遗传方式是I 3号和I 4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率n 7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其

19、后代患脆性X综合征的几率是，患者的性别是。该家系中肯定携带前突变基因的个体若要从川12个体获取全突变基因来研究(CGG / GCC)重复次数，不能选择其成熟红细胞，理由15. (16分)荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该形状的遗传涉及两对等位基因，分别是A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，实行了杂交实验(如图)。F 三角形果实 X 卵圆形果实*Fi三角形果实XF2三角形果实卵圆形果实(301 株)(20 株)(1) 图中亲本基因型为 。F1群体中A基因频率是, F2测交后代的表现型及比例为 。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为

20、。(2) 图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为三角形果实，这样的个体在 F2三角形果实荠菜中的比例为 ；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是。(3) 荠菜果实形状的相关基因a, b分别由基因A、B突变形成，基因 A、B也能够突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有 的特点。自然选择可积累适合环境的突变，使种群的基因频率发生 ，导致生物进化。16. (16分)水稻白叶枯病是由白叶枯病菌感染所致。研究发现，野生稻中存有抗白叶枯病的性状。禾U 用基因克隆技术从野生稻中克隆得到对白叶枯病的抗性基因，并转入水稻细胞，获得转基因水稻植 株。选择甲和乙两个

21、抗白叶枯病的转基因植株，分别自交，结果见下表。亲本子一代抗白叶枯病(株)不抗白叶枯病(株)甲28998乙37025请回答：(1) 白叶枯病菌与水稻细胞相比，其根本区别是 。(2) 通过构建野生稻的 ，从中得到抗性基因。利用 对其实行切割，再连接到载体上，得到重组质粒，转入水稻细胞。(3 )如果转入水稻的抗性基因都能正常行使功能，乙的自交子一代中不抗白叶枯病植株的比例显著比 甲的低，其可能的原因是甲细胞中 ，乙细胞中 。(4) 若要以甲为材料设计一个育种方案，要求在最短时间内培育并获得含有抗性基因的纯合植株，可采用的育种方法是。(5) 请用遗传图解写出甲植株与非转基因植株杂交获得F1的过程。(假

22、设：抗性基因为 R+、无抗性基因为R-)（1）研究家蚕的基因组，应研究 条染色体上的基因。正常情况下，雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有 W染色体的数量是 条。（2）下图为科学家培育出限性斑纹雌蚕”过程图。图中 变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是O（3）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存有时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而 i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为liYy、iiyy的两个个体交配，产生了充足多的子代，子代的表 现型及其

23、比例为 。若基因型为liYy的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是（4）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相对应基因型的受精卵不 能发育，但 Zd的配子有活性）。是否能选择出相对应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性? ,（ 1分）请根据亲代和子代基因型情况说明理 由。 （ 3分）18.（ 20分）果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（ A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。 A和B同时存有时果蝇表现为红眼，B存有而A不存有时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，Fi代全为红眼。 亲代雌果蝇的基因型为 ，F1代雌果蝇能产生 种基因型

24、的配子。 将F1代雌雄果蝇随机交配，使得 F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 .（超难）（2）果蝇体内另有一对基因 T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所 得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3: 5,无粉红眼出现。 T、t基因位于 染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 . F2代雄果蝇中共有种基因型，其中不含 Y染色体的个体所占比例为 。 用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，

25、通过观察荧光点的个数能够确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。1 . 1 6分。每空2分。（1）AAbb或（和）aabb（写出一个给1分，全对得2分。多答Aabb不扣分，只答Aabb不给分；答“Ab ab”不给分） 单倍体（答“花药离体培养”不给分）（2）AABB 12: 3： I（基因的）自由组合（或“分离和自由组合”，只答“分离”不给分）（3）B（答案中若出现“ b”不给分，例如“ B（b） ”）（4）氨基酸（种类）不同（或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”）

26、（蛋白质或酶）合成终止 （或答“翻译终止” “翻译停止。答“酶（蛋白质）不能合成”不给分。）2 . （16分，每空2分）（1）联会、分离（每项1分）（2）控制白眼的基因位于 x染色体上（若答基因位于染色体上，给1分）测交（或反交）（3）相对性状自由组合控制这两对性状的基因分别位于非同源染色体上（4）红眼灰翅雌果蝇（5）53. （ 16分，除说明外每空 2分）（1） 胰岛B胰岛素基因在皮肤细胞中不能表达（或答胰岛素基因的选择性表达）分子杂交技术（2）U A （或尿嘧啶与腺嘌呤配对）（3）21（4） 基因表达载体的构建将目的基因导入受体细胞（5）共用一套密码子4. （ 16分，每空2分）（1） 常

27、染色体隐性遗传（只写“常隐”不得分）HH 或Hh(3) 1800100%（2） 减数第二次分裂后期（写“减数第二次分裂”只给1分）（4）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(5)转录NA翻译片蛋白质(6) 1/165。（16 分）（1）5 8（2）各种射线幅射，高热、低温、超声波或次声波等（酌情给分）红眼雌果蝇和自眼雄果蝇 （只写1个且对给1分） （6分）P :黑身、异常刚毛雌果蝇灰身、正常刚毛雄果蝇P 、配子、F1、X箭头均标明清楚（1分）；亲本、配子、F1的基因型写对（1 2个1分、全 对2分），亲本、配子、F1的表现型写对（1 2个1分、全对2分）;F1的比例（1分）

28、（3）基因在染色体上，呈线性排列6. （10 分）（3） AaXbYI -1 和 I -2 （2 分）（4） AaXBXB 或 AaXBXb（1）显 常（2） 1 （或 100%（2 分）（5） 5/12 （ 2分）(1)丙 三个相邻的碱基(4)RNA聚合酶 双缩脲试剂 数量的氨基酸7. （10 分）(2) 细胞核、线粒体-(3)胞嘧啶核糖核苷酸五碳糖不同3000(6)翻译后的肽链实行了不同的加工，分别切除了不同8.16分。每空2分。(1)伴X隐性遗传 XBXb 1/8(2)随机取样且调查的群体充足大含有Xb的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子(3) 碱基对的替换水解粘多糖的酶(4) 7号

29、和9号9答案：(1) 28(2) XrYY (注：两空顺序可颠倒)(各 1分)XRXrXRXr Y(3) 3: 11/18(4) M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型10.I子代出现红眼(雌)果蝇II子代表现型全部为白眼III无子代产生【答案】(1)杂合子(2)(6分)PXA梓 XXaYli熒蝕FiXAXaXAYXaX3XaY（3）非裂翅(幻 裂翅膀($) (4)不遵循不变11.（12安徽31 .）（ 1）不能 0（2） XHXh如图：IIIIII 2HI 3XhY * XfiXh配手xXHXK.III3减数第一次分裂中同源染哲体未分离/产XHXH胞与精手结合X吸耳丫IV2(3)终止妊

30、娠12. （16 分）（1）常翻毛：轻度翻毛:非翻毛=1 : 2 : 1（2）更咼更多等于一个基因能够影响多种性状（3） 21/813. （16分）（1 ）中心法则、（答全才给分）（2）核糖核苷酸、酶、ATP （其中任意两种均可）mRNA 核糖体（3）RNA聚合酶 启动子 不能14. （ 16分，每空2分）（1）脆性X综合征患病人数/被调查人数X 100%（2）基因突变（3）常染色体显性遗传3/4 25%女性I 2 （I 2和n 6） 人体的成熟红细胞没有细胞核（不存有该基因）15. （16 分）（1）AABB和aabb 50 % 三角形果实：卵圆形果实 =3: 1 AAbb和aaBB（2）7

31、/15 AaBb、aaBb、Aabb不定向性定向改变16. （16分）（1）无核膜包被的细胞核（2）基因文库 限制性核酸内切酶（3）有一个抗性基因，有两个抗性基因（1分），抗白叶枯病不抗白叶枯病且两个抗性基因位于非同源染色体上（1分）PR+ R-XR- R-（4） 单培体育种z（5）评分说明：遗传图解共4分。符号（1分），配子R+RR亲本的基因型与表现型（1分），子代的基因型与表现型（1分），比例（1分）。F1R+RR R抗白叶枯病不抗白叶枯病比例1117. （16 分）（1）290或1或2 （全对才得分）（2）染色体结构变异（染色体易位）杂交育种（3）白色、黄色=3 : 113/16（4）不

32、能（1分）。因为雌蚕只有 ZDW基因型，雄蚕有 ZDZD、ZDZd基因型（1分）；杂交组合ZDW ZDZD、ZDW ZDZd均可产生Z DW的雌性后代（2分）（合理即可）B B18 . （20 分）（1 aaX X （2 分） 4 （2 分） 2: 1 （2 分） 5/6 （2 分）（2）常（2 分） ttAAX bY （2 分） 8 （2 分） 1/5 （2 分）2 （2分） 4 （2分）【解析】根据题意可知，A _XB_为红眼，aaXB_为粉红眼，Xb_为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为 aaXBXB，子代全为红眼，说明子代中不会有aa的基因型出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为 AAX bY。 F1红眼的基因型为 AaX BXb和AaX BY。所以，F1中雌果蝇产生4种基因型的配 子。T、t基因如果位于X染色体上，这样，亲本中的基因型为XBTXBT和XBY。这样，杂交后产生的F1再随机交配，F2中雌雄的比例为1 : 1，与题意不符，所以 T、t基因应该位于常染色体上。同时， 子代中均没出现粉色的个体，所以，亲本中均为AA。最后，F2中雌雄的比为3: 5,那么F2中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有 TT和tt。综合以上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAX BXB 和 ttAAX bY。