不合格品控制流程

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1、第八篇不合格品控制一 . 不合格品的控制二 . 不合格品产生的原因三 . 不合格品的标识与追溯四 . 不合格品的隔离五 . 不合格品的评审与判定六 . 不合格品的处置七 . 不合格品的记录八 . 不合格的预防与纠正措施一 . 不合格品的控制1. 不合格品的控制关键“品质是制造出来的 ; 不是检验出来的” . 因此 , 控制不合格的关键在於 “预防” . 对不合格品的控制要以 “预防为主 , 检验为辅” , 将不合格品控制在产品形成过程中 . 工厂要制订和执行不合格品控制程序 . 不合格品的控制程序应规定不合格品的标识 , 隔离 , 评审 , 处理措施和记录的方法 . 并以书面文件的形式通告相关

2、部门 ,以防止作业员误用不合格品, 导致不合格被出货 .一 .不合格品控制措施( 一). 明確檢驗員的職責和不合格品標識方法.QC 按产品图样和加工艺文件的规定检验产品, 正确判别产品是否合格 , 对不合格品作出识别标记 , 并填写产品拒收单及注明拒收原因.( 二). 明確不合格的隔離方法对不合格品要有明显的标记 , 存放在工厂指定的隔离区 , 以避免与合格混淆或被误用 , 并要有相应的隔离记录 .( 三). 明確不合格品評審部門的責任和權限不合格品不一定都是废品 , 对不合格程度较轻 , 或报废后造成经济损失较大的不合格品 , 应从技术性方面加以考证 , 以决定是否可以在不影响产品适用性或客

3、方同意的情况下进行合理利用 , 或返工 , 返修等补救措施 , 这就需要对不合格品的适用性逐级作出判断 .对产品质量鉴别 , 涉及产品的符合性与适用性两种不同等级的判断:1. 符合性判断检验员的职责是按技术文件检验产品 , 判断产品是否符合品质要求 , 正确作出合格与否的界定 .2. 适用性判断对不合格品是否适用 , 则不能要求检验员来承担判别的责任和权限 . 它是一项技术性极强的判别 , 应由品质部门主管以上级人员 , 根据不合格程度及对产成品品质的最终影响程度 , 确定分级处理方法 , 并规定品质部 , 生管部 , 生产部 , 业务部 , 生产车间等相关部门的参与程度和评审权限 .分级处理

4、程序的内容包括:1). 分級評審與處理的範圍和處理流程2) 相關部門在分級評審中的責任與權限3) 不合格品最終處理決定結果的審批權限與責任4) 不合格品通知單的填寫 , 審核 , 批準 , 歸檔規定( 四) 明確不合格品處置部門的責任和權限根據不合格品的評審與批準意見 , 明確不合格品的處理方式及承辦部門的責任與權限 .相關部門按處置決定對不合格品實施搬運, 貯存 , 保管及后續加工 , 並由專人加督辦 .( 五). 明確不合格品的記錄辦法為便於對不合格品的分析與追溯 , 分清處理責任 , 對不合格品的性質 , 程度 , 處理方式及返工 , 返修情況 , 作出詳細的記錄 , 並納入品質檔案管制

5、 , 以備考證 .綜上所述 , 執行不合格品控制程序應達到如下要求:1). 及時發現不合格品 , 作出標記並隔離存放 ;2) 確定不合格的範圍 , 如機號 , 時間 , 產品批次等 ;3). 評定不合格品的嚴重程度 ;4) 決定對不合格品的處理方式 , 產加以記錄 ;5). 按處置規定對不合格品進行搬遷, 貯存和后續加工 ;6). 作好不合格品情況的記錄;7). 通知受不合格品影響的部門作好預防措施;2. 不合格品產生的原因不合格品產生的原因主要集中在產品設計 , 工序管制狀態 , 采購等環節 . 錯誤的操作方法 , 不良物料及錯誤的設計都可導致不合格品產生 . 一般來說 , 不合格品的產生都

6、與以下方面有關 :一. 產品開發 , 設計1) 產品設計的製作方法不明確 ;2). 圖樣 , 圖紙繪製不清晰 , 標碼不準確 ;3). 產品設計尺寸與生產用零配件, 裝配公差不一致 ;4). 廢棄圖樣的管制不力 , 造成生產中誤用廢舊圖紙.二 . 機器與設備管理1). 機器安裝與設計不當2). 機器設備長時間無校驗3). 刀具 , 模具 , 工具品質不良4). 量具與檢測設備精確度不夠5). 溫度 , 溫度及其他環境條件對設備的影響;6). 設備加工能力不足7). 機器 , 設備的維修 , 保養不當三 . 材料與配件控制1). 使用未經檢驗的物料或配件2) 錯誤地使用材料或配件3). 材料 ,

7、 配件的品質變異4). 使用讓步接受的材料或配件5). 使用替代材料 , 而事先無精確驗證四 . 生產作業控制1). 片面追求產量 , 而忽視質量2). 操作員未經培訓上崗3). 未制定生產作業指導書4) 對生產工序的控制不力5). 員工缺乏自主品質管制意識五 . 品質檢驗與控制1). 未制定產品質計劃2). 試驗設備超過校準期限3). 品質規程 , 方法 , 應對措施不完善4). 沒有形成有效的質量控制體系5). 高層管理者的品質意識不夠6). 品質標準的不準確或不完善3. 不合格品的標識與追溯為了確保不合格生產過程不被誤用 , 工廠所有的外購貨品 . 在制品 . 半成品 . 成品以及待處理

8、之不合格品均應有品質識別標識 , 並制定相應的“品質標識管理辦法”來支持執行 .1). 凡經過檢驗合格的產品 , 在貨品的外包裝上應有合格標識或合格證明文件2). 不合格品 , 應有不合格標識 , 並隔離管制3). 品質狀態不明的產品 , 應有待驗標識 .末經檢驗 , 試驗或未經批准的不良品不得進入一下道工序 . 當生產急需用料時 , 應按產品的可追溯性程序中的規定 , 由工厂規定的部門或人員批准后 , 才能進行例外轉序 . 同時 , 此類物料應加以明確標識 , 并在產生過程中進行過程中進行重點檢驗和控制 . 便于及時發現該類物料給成品品質帶來的影響 .標識的形成可分為 : 核准的印章 , 標

9、簽 , 產品加工藝卡 , 檢驗記錄 , 試驗報告 .不合格品的隔離一 . 將不合格品隔離管制的目的是 :1) 確保不合格品不被誤用2). 最大限度地利用物料3). 明確品質責任4). 便於品質事項原因的分析二 . 對不合格品的隔離管制 , 應著重做好以下工作 :1). 經初審鑒定為不合格的貨品, 須及時隔離 , 以免好壞貨品混裝2). 對產生的不合格品 , 須當時記錄並標識3). 加強對現場留存的不合格品控制4). 保證不合格品在搬運過程中標識物的維護5). 明確不合格品的處置部門和權限5. 不合格品評審與判定不合格品經隔離后 , 工廠應對其作出進一步的處理 , 以決定是否能再利用 . 因為並

10、不是所有的不合格都是廢品 . 其中一部分不合格品經返工或返修后品質是可接受的 . 所以 , 為了達到及時 , 有效地控制不合格品 ; 同時 , 又降低企業的損失 , 企業應制定和執行“不合格品評審程序” .6. 不合格品處置對不合格品的處置 , 實際上就是對不合格品從評審到處理的全過程行動 . 對不合格品的處置方法一般分為 : 條件收貨 . 來貨揀用 , 返工返修 , 退貨 , 報廢等處理方式 .(1). 條件收貨 (AOD)在不合格品 , 經局部修整后 , 可接受或直接使用時 , 且不會影響產品的最終性能 , 在品質上可視為允收品範圍內 . 對此類產品的接受 , 也稱為“讓步接受” 或“偏差

11、接受” . 當該批來貨被特許進廠后 ,IQC 應在該批來貨上作“特采”標記 , 並將驗貨信息傳遞給來貨使用部門和該部門的 IPQC,以備相關部門作出應對行動 . 對於條件收貨中的“條件”的理解 , 通常是指對供貨商的扣款或要求供貨商按不合格的數量進行補貨 .(2). 揀用對於來貨基本合格 , 但其中存在一定數量的不合格品時 , 在入倉前或使用前 , 由工廠安排人力將不合格品剔除掉 , 然后再將來貨入倉或投入生產的過程 , 稱之為“來貨揀用 . ”如果該批來貨未經挑選 , 即投入生產中使用 , 由使用部門邊挑選邊做貨 , 則稱之為“挑選性收貨” .(3). 返工與返修返工 , 返修是指對不合格品

12、的重新加工和修理, 使產品品質達到規定要求.QC部在對返工 . 返修作業進行管制時 , 主要應控制以下幾方面工作:1. 掌握好品質允收標準 , 並向返工與返修人員闡明品質要求與要點 .2. 掌握品質檢驗與試驗的方法 .3. 記錄返工修品所屬的訂單 , 品名規格 , 數量 .4. 對返工返修的品質檢驗與確認 .(4). 退貨因來貨品質不合格 , 經 QC 鑒定后 , 將來貨退回發貨部門的行為 . 不論被退的貨物是自制還是外購進廠 :QC在作出退貨決定前 , 都應用如下考量 :1. 來貨可不按其他方式被接受 . 如挑選 . 返修 .2. 所退的貨物是否為組成產品的重要部分 , 若被使用 , 對產品

13、的最終品質是否造成嚴重影響 .3. 若進行退貨是否造成生產線的停工待料 . 如若來貨被強行使用會造成重大品質隱患 , 則一定要退貨 .五 . 不合格品的報廢(1).QC 部在作出物料報廢前 , 應做如下考量 :1. 若進行報廢 , 是否造成較大的經濟損失2. 是整體報廢 , 還是部分報廢 ; 產品的組件可否拆卸下來轉作其他產品用 .3. 批量進行報廢時 , 應注意報廢批中 , 是否能撿出部分允收品 .(2). 物料報廢的申請程序由於物料的報廢 , 將直接造成工廠的經濟損失 , 所以品質部在收到物料的報廢申請時必須認真核對 , 並指派 QC主管或主管助理級的品質管理人員親臨現場核查 . 以確定所

14、申請的物料確實無法進行再利用時 , 方可簽署報廢申請 .(3). 物料報廢申請的審批權限一般情況下 , 工廠對物料報廢的審批權, 做如下劃分 :1.QC部主管金額在 RMB200.00元以內的 , 或占工單總數 3%以下的物料的報廢申請 ,QC 主管可直接簽署報廢指令 . 超此限額時 , 必須要 QC 經理或工廠經理乃至總經理核準后 , 方為有效 .2.QC 部經理金額在 RMB1000.00元以內的 , 或占工單數 7%以下的物料和產品的報廢申請 ,QC 經理可直接簽署報廢指令 . 超過此限額時 , 必須要工廠經理或總經理再核準 .不合格品的記錄一 . 不合格品的記錄對不合格品的記錄 , 實

15、際上也是對不合格品從產生一直到處理完成為止的整個過程記錄 , 它清楚地表明了不合格品的 :_產生狀況 . 產生原因_ 不合格品的類型_對不合格品的評審 . 處理過程_不合格現象在當時的改善措施及改善后的效果二 . 不合格品記錄方式進行不合格品記錄的表格類型有 :1. 品質檢驗記錄表格 , 如:.等.2. 品質稽查報告 ; 如:.等.3. 品質評審與處置記錄 ; 如:.等.4. 品質改善報告 ; 如5. 各類品質分析報表 ; 如三 . 不合格的記錄內容對不合格品的記錄是為了方便以后的品質追溯, 以及為工廠品質改善提供原始資料 . 所以 , 對不合格的記錄應包括以下具體內容 : 1. 不合格品的名

16、稱 . 規格 . 顏色 . 編號 .2. 不合格品產生的訂單號 . 生產日期 , 部門 .3. 不合格品數量占總產量比率 ;4. 不合格品的缺陷描述5. 相關部門對不合格品的評審結論6. 不合格品的處置意見和實施結果的詳細情況7. 針對不合格現象的糾正措施與預防及實施效果 .不合格品的預防與糾正措施一 . 不合格品的預防措施1. 制定不合格品控制辦法規定不合格品的標識 . 隔離 , 評審 . 處理和記錄辦法 , 並進行培訓 .2. 明確各部門 . 崗位的作業規範3. 明確部門之間 , 崗位之間 , 上下工序之間的接口4. 制定企業品質標準5. 制定檢驗部門職責及作業規範6. 制定不合格品的隔離

17、管制作業7. 明確劃分不合格評審的現任與權限8. 加強對不合格現象的統計分析 , 以防止不合格現象的重復產生 .9. 加強員工的品質意識培訓 , 向生產管理人員和員工灌輸 “品質 , 是企業生存之根本” ; “品質是製作出來的 , 不是檢驗出來的”的正確的理念 .( 二). 不合格的糾正措施采取糾正措施 , 不能僅局限於發生了不合格品才去查找原因的“事后”處理辦法 .更應重視“生產中可能出現不合格品的”的“事前預防”措施 , 將不合格品控制在生產過程中 . 對產生不合格品的現象 , 企業應本著發現問題 , 分析原因 , 改進缺陷的順序 , 完成對不合格品的管制循環 . 形成管理的“計劃 , 實

18、施 , 檢查 , 糾正 (PDCA) 循環” . 按照“原因要查出 ; 責任要分清 ; 糾正措施要落實”的原則進行 .對於預防 / 糾正措施 , 必須在“實施前加以評價 , 實施中加以跟蹤 , 實施后加以驗證” .以保證預防 / 糾正措施的正確性 , 有效性 . 為此 , 工廠應制定一套完整的 “不合格預防 / 糾正措施管理辦法”來指導對不合格現象的糾正與預防 , 並納入文件管理 .( 三). 不合格品的預防與糾正措施辦法1. 目的 :為確保產品品質 , 防止不良品持續發生 , 使產品流程順利 , 提高產品與服務的品質 , 特制定本辦法 .2. 適用範圍 :原物料 , 半成品 , 成品 , 委

19、外加工品 , 客戶退貨品等各階段作業均適用.3. 參考文件3.1. 客戶抱怨處理程序3.2. 不合格品管制程序4. 程序細則 :4.1. 品質異常情況 , 由相關單位提出 , 並填寫“品質異常通知單” .4.2. 由品保會同生管 , 生產部分析 , 判定發生原因 , 並確定責任歸屬 , 交責任單位立即擬訂矯正預防措施 .5.3. 矯正預防措施必須經專業技術人員 , 研判其可行性 , 審核后由指定權責管理者核準 , 才能依所提的改善對策確實執行 ; 直至問題解決為止 .5.4. 矯正預防措施如針對客戶抱怨事項所提者, 必須於核準后 , 即由業務單位整理 , 依“客戶抱怨處理程序”處理, 回復客戶

20、 .5.5. 矯正預防措施改善對策的執行期間與最后結果, 由品保部負責稽核並做記錄 .5.6. 若發現矯正預防改善措施無效 , 應立即重新研判問題原因 , 再執行與追蹤結果 , 直至異常消除 .5.7. 品質異常產生不合格品時 , 依“不合格品管制程序” 處理 . 矯正預防措施所引起之圖紙 . 規格更改或制程變更等事項 , 依“資料變更程序”處理 .5.8. 因矯正措施而引起的物料變更及庫存品的處理, 應隨資料變更一並處理. 如與資料變更有關的庫存品, 必須按規定事項考量處理.5.9. 客戶抱怨退貨品 , 依“客戶抱怨處理程序”處理.5.10. 品質異常原因及矯正預防措施所采用的改善對策 ,

21、預防方法 , 改善方法的記錄 , 應視情況呈閱高階管理階層 , 列入管理審查 , 並記錄存檔備查 .6. 附件 : 矯正預防措施流程圖不合格品報告 / 品質糾正及預防措施( 四) 不合格品管制程序1. 目的 : 確保不符合要求的原物料 , 半成品 , 成品不被誤用 , 并對產生不合格的原因加以分析 , 以防止品質問題的發生 .2. 范圍 : 凡是經品管判定為不合格的物料 , 外加工料 , 半成品及成品 .3. 流程圖 :4. 作業說明 :4.1 原物料 , 外發加工料不合格品的管制4.1.1 全批物料檢驗判定為不合格 , 但只影響工厂生產速度 , 不會造成產品最終不合格的 , 經特批 , 以偏

22、差接收 .4.1.2 原物料采用經用特批后 , 進行全數檢驗 , 篩選出其中不合格 , 退回供應商 , 合格品辦理入庫或投入生產 .4.1.3 原物料几乎全部不合格 , 但經加工處理后 , 貨品可授受 , 此情況下 , 由工廠抽詷入力進行再處理 .IQC 對加工后的貨品進行重檢 , 對合格品接受 , 對不合格品交倉庫辦理退貨 .4.2 制程中半成品不合格品的管制.4.2.1 制程中半產生的不合格品 , 由 IPQC 把不良品拿給車工返工 , 并告知車位組長或車間主任 ,IPQC 再進行檢驗合格方可流入下一工序 .4.2.2IPQC 發現的不良品 , 車位應及時返工 , 并改善 , 車位組長或

23、IPQC必須審查不良品是否已返工和改善 .4.2.3 在未采取改善對策及效果不明顯時, 車位不能車制 .4.3 成品檢驗中不良品控制4.3.1 成品中的不合格品 , 由 FQC貼返工標 ,置于紅色不良品框內退回生產部返修, 返修完成的產品經品FQC再檢查合格后進行車制 .4.4對不合格品產生原因, 必須加以分析 , 發生部門采取措施避免相同狀況再發生 .4.5 如有生產需要或其它原因 , 在不影響產品使用功能及特性的先決條件下 , 需求部門可提出申請 , 依此特采作業處理 .4.6 如因產品質嚴重不良 , 無法修補或原物料錯誤 , 則依不合格報廢處理或回收庫存 .4.7 對于不合格品于處理過程

24、中 , 所產生的各項相關記錄必須加以建檔 , 由 QC 部保存備查 .第九篇品質記錄控制1. 品質記錄作用2. 品質記錄實例3. 品質記錄編制4. 品質記錄管理1 品質記錄作用品質記錄就是將工廠生產過程中的品質管理事項的數據 . 過程及異常事項進行記錄的作業過程 . 證明工廠現階段作業水平滿足品質要求的程度 ( 如產品質量記錄 ,是反映現階段產品質量滿足工廠對產品品質水準的設定程度 ). 同時品質記錄也為企業質量管理體系運行狀態提供客觀評價依據 .在品質管理活動中 , 品質記錄的作用在於 :1. 為已完成的品質作業活動和結果提供客觀證據 ; 如實反映工廠品質管理現狀2. 品質記錄是企業質量改進

25、的依據3. 品質記錄是品質追溯的依據4. 是提升企業內部品質水平的基礎5. 品質記錄是企業信息管理的基礎 , 通過品質記錄的分析 , 能發現產品質量或工廠管理的薄弱環節 , 為採取預防措施和糾正措施提出客觀證據 , 是進行品質分析的原始資料 .6. 是反映各部門品質完成情況的客觀依據 .2. 品質記錄實例品質記錄是產品品質達成水平和各作業部門進行品質管理的狀態的客觀的反映 . 所以 , 品質記錄涉及企業內部各職能部門 . 品質記錄可以是書面的 , 也可以貯存在各種媒體上 . 一般情況下 , 能證明質量形成的過程和結果及品質管理系統運行狀況文字 , 數據 , 表格等 , 都屬於品質記錄 . 品質

26、記錄的多少 , 主要取決於工廠產品工藝復雜程度 , 產品的安全等級和工廠管理需要 .一般來說 , 工廠品質記錄應包括以下幾類:1. 檢驗標準 , 報表或報告2. 試驗 , 鑒定與驗證報告3. 不合格品評審與處理報告4. 校準報告5. 品質稽核記錄與報告6. 品質統計 , 分析與報告7. 質量成本報告8. 品質管理活動3. 品質記錄的編制品質記錄是用來記載有關的品質管制活動狀況, 以用為品質追溯的依據 . 所以 , 工廠 ( 企業 ) 應根據品質管制作業的實際需要編制適用的品質記錄 . 品質記錄應完整地反映工廠品質管理活動的運行 . 控制和評審過程 , 並詳細地記載關鍵的活動的過程參數以作為日后

27、品質追溯的依據 . 所有的品質記錄都要有執行人 . 復核人 . 評審人 . 批準人或授權人的親筆人簽署和簽名欄 . 一般情況下 , 品質記錄在形式上表現為“作業表格” .一份完整的品質記錄表格, 格式應包括以下幾方面:1. 表格的名稱 . 編號2. 適用的類型 . 範圍3. 涉及的部門 . 人員 . 班組4. 所記錄事項的期限或日期5. 所涉及的物品名稱 . 規格 . 顏色及其工廠編號6. 在訂單生產條件下 , 涉及的工 ( 訂) 單號碼7. 記錄所反映的內容 , 如: 序號 . 項目名稱 . 單位 . 記錄數據 , 對比值 , 判定欄等8. 執行記錄的部門 , 人員記錄日期9. 對記錄進行復

28、查 . 批準的部門 , 人員和日期10. 備注欄或特別說明欄11. 若記錄對外發送 , 不應有應發送的部門名錄品質記錄的編制應做到以下幾點1. 品質記錄應字跡清晰 , 內容完整2. 記錄應注明日期並經授權人簽字 , 蓋章或和他鑒定后方為有效3. 記錄反映出針對錯誤所采取的糾正措施4. 品質記錄歸檔要求4. 品質記錄的管理品質記錄是產品品質水平和企業品質管理結果的客觀反映, 它可以證明品質所達到的要求程度 ; 如有偏差 , 記錄應反映出針對錯誤所采取的糾正措施.由于品質記錄是品質追溯的原始性的和基礎性的資料 , 所以工厂應加以安全 , 有效的保管 ; 企業應制訂“品質記錄管理辦法” ,第十篇品質統計與分析1. 品質統計的方法2. 統計技術的應用3. 品質績效分析4. 品質績效考核精心整理，仅供参考编辑文案使用，请按实际需求再行修改编辑2020 年 2月 17日