2011届高三生物 备考“好题速递”系列（38）试题

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1、2010年高三备考生物“好题速递”系列（38）一、选择题1一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。若该雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，子一代如下表1：F1表现型突变型野生型突变型野生型比例1111再从F1代中选用野生型、野生型的个体进行杂交，其后代（F2）表现如下表2：F2表现型突变型野生型突变型野生型比例100%00100%由此可推知该基因突变为：（注：突变型基因为显性基因的为显性突变；突变型基因为隐性基因的为隐性突变）（ ）A显性突变 、位于常染色体上 B隐性突变、位于常染色体上C显性突变 、位于X染色体上 D隐性突变、位于X染色体上2一对表现正常的夫妇，他们的双

2、亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（ ）A125% B25% C75% D 50%3高粱有红茎和绿茎，如果一株高粱穗上的1000粒种子萌发后长出760株红茎和240绿茎，则此高粱的两个亲本的基因型是（ ）ARrRr BRrrr CRrRR DRR rr4在黑色鼠中曾发现一种黄色突变型（常染色体遗传），但从未获得黄色鼠的纯合子，因为AA的纯合子在母体内胚胎期就死亡。现用黄色鼠与黄色鼠交配，后代中黑色：黄色的比例为（ ）A3：1 B2：l C1：1 D1：25己知番茄红果（B）对黄果（b）显性。用红果番茄品种与黄果番茄品种杂交，所得F1基因型都为Bb。令F1自交，共获1200

3、个番茄，则从理论上分析，有黄果番茄（ ）A900个 B600个 C300个 D0个6现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体即有灰身，也有黑身。让乙瓶中的全部灰身个体与异性的黑身个体交配，若后代只表现为灰身，则： 灰身为显性，黑身为隐性 黑身为显性，灰身为隐性 甲为乙的亲本， 乙为甲的亲本 乙中的灰身为杂合体 乙中灰身为纯合体（ ）A B C D7基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，M与M、m与m、M与m的分开分别发生在（ ） A、 B、 C、 D、8家兔的黑毛对褐毛是显性，要判断一只黑毛兔是否是纯合子，选用与它交配的兔最好 （ ）A纯种黑毛兔 B杂种黑毛兔 C褐毛兔 D

4、A、B、C都不对9回答下列遗传学问题：（1）同位素标记法是生物学常用的研究方法之一，在代谢、调节及遗传方面都具有重要的应用。1952年，赫尔希和蔡思用同位素标记法对T2噬菌体进行标记，然后对细菌进行侵染,证明DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质,他们所利用的标记元素是 ，请你简述对T2噬菌体进行标记的方法： 。（2）病毒的遗传物质有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种。如何判断是DNA还是RNA？ ；如何判断双链还是单链？ 。下图表示三种病毒合成自身蛋白质和核酸的过程：根据图示回答：更容易发生突变的是病毒 ，原因是 。7过程需要的原料是 ，需要的酶是 。图解中属于翻译过程的是 。

5、（3）“太空甜椒”已进入寻常百姓家与普通甜椒相比，“太空甜椒”果实大、果皮厚，色泽鲜艳，营养丰富。现有纯种小果实普通甜椒和未知基因型的大果实“太空甜椒”（假设果实大小受基因D、d控制），某同学用自交和杂交的方法对大果实“太空甜椒”的基因型进行鉴定，请你写出实验步骤、预测实验结果并得出相应结论。方法一：自交操作： ；实验结果及结论： 。方法二：杂交操作： 。实验结果及结论： 。10已知家鸡的突变类型无尾（M）对普通类型有尾（m）是显性。现用普通有尾鸡自交产的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向卵内注射一点点胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状。 （1）普通有尾鸡自交产的受精卵的基因型是_，如果不在孵化早

6、期向卵内注射胰岛素，正常情况下表现型应是_。（2）孵化早期一般是指胚胎发育的_期。（3）你认为上述实验中胰岛素的作用是_。（4）请设计实验探究你在（3）中的假设，简要写出实验步骤、实验结果和结论。 11某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。 （1）请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。（2）根据以上信息判断，该遗传病属于 遗传病。（3）该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同

7、的几率是 %。（4）经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？ 。为什么？ 。下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图，基因ABC为显性时，代谢可正常进行，若隐性纯合时则会使代谢受阻，引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上，请据图回答下列问题：（1）某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc，患苯丙酮尿症却没患白化病，原因可能是： 。（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列？ 。请简要说明理由： 。（3）如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因，他们

8、生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿，那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少? （4）若一对夫妻基因型均为AaBb，则生下患白化病小孩的概率是多少？ 。参考答案1答案：C解析：由表1可知：F1出现四种类型且比例相等，说明控制突变性状的基因为显性基因，在这个结论基础上分别假设突变基因位于X染色体上和常染色体上，让F1代中选用野生型、野生型的个体进行杂交，（这个过程用遗传图解）假设突变基因位于X染色体上的图解（A）所表示的推理结果与杂交结果（表2）一致，假设突变基因位于常染色体上的图解（B）所表示的推理结果与杂交结果（表2）不一致，所以可确定突变基因位于X染色体上。2答案：A解析：人的肤色白化

9、基因（ ）位于常染色体上，白化病是常染色体上的隐性遗传病。因为这对肤色正常的夫妇的基因型都是 ，其子女中的基因组合是AA、 、 分别占 、 和 。同时，人类的性别决定中，其子女中性染色体的组合只能是XX和XY两种，各占 。两个事件同时发生的概率，是这两个独立事件分别发生的概率的乘积。即生一个白化病男孩的概率为 。3答案：A解析：杂交后代分离比为红茎：绿茎=3：1，说明两个亲本均为杂合体。4答案：D解析：黄色对黑色为显性，黄色鼠肯定是杂合子，基因型为Aa。黄色鼠与黄色鼠交配后，所生个体的基因型为Aa：aa，比例为2：1。5答案：D解析：F1基因型都为Bb。令F1自交，从理论上分析，F1植株所结的

10、果实都是红果番茄。6答案：C解析：“乙瓶中的全部灰身个体与异性的黑身个体交配，若后代只表现为灰身”这句话是解答本题的突破口。说明灰身对黑身为显性，且乙瓶中的灰身为显性纯和体（BB）,乙瓶中的黑身为隐性纯和体（bb）。甲瓶中的个体全为灰身,如甲是亲代，不会出现乙瓶中的子代。因为甲若是BB, 乙瓶中不可能有黑身个体，若甲是Bb,则乙瓶中应有Bb的个体。所以，不可能是甲为亲代，乙为子代；如乙是亲代，既BBbb, 甲为子代，则为Bb,灰身，这是符合题意的。所以答案为：C。7答案：C解析：减数第一次分裂时发生了等位基因分离，减数第二次分裂着丝点分裂时经复制的两个相同基因分开。8答案：C解析：判断一只黑毛

11、兔是否是纯合子采用测交法较好。9答案：（1）35S和32P 先分别用含35S（32P）的培养基培养大肠杆菌，然后再分别用相应的大肠杆菌培养噬菌体，则相应的子代噬菌体被35S（32P）标记（2）分析核酸碱基的种类（含T的为DNA，含U的为RNA） 分析碱基的比例，如果嘌呤和嘧啶各占一半，则很可能为双链，如果嘌呤和嘧啶比例不同，则为单链乙和丙 因为这两种病毒的遗传物质是RNA，单链结构不稳定，更容易发生突变脱氧核苷酸 逆转录酶2、5、9（3）用大果实“太空甜椒”自交 若子代出现性状分离，则“太空甜椒”基因型为Dd；若子代全部为大果实，则“太空甜椒”的基因型为DD或dd。用纯种小果实普通甜椒与大果实

12、“太空甜椒”杂交，若子代全部为大果实，则“太空甜椒”基因型为DD；若子代全部为小果实，则“太空甜椒”基因型为dd，若子代发生了性状分离，则“太空甜椒”基因型为Dd。解析：本题综合考查了遗传学的知识，涉及到遗传的物质基础、遗传定律和变异的应用等知识。（1）噬菌体侵染细菌的实验分两组，一组噬菌体用35S对其蛋白质外壳进行标记，另一组用32P对噬菌体的核酸进行标记。因为病毒只能在寄主细胞内才能增殖，所以不能直接用含35S或32P的普通培养基进行培养病毒，应该先用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌，然后用被标记的大肠杆菌培养噬菌体，才能将噬菌体进行标记。（2）DNA和RNA的区分可以从碱基的种类进行

13、判断，单链或双链可以根据嘧啶和嘌呤比例进行判断。RNA病毒更容易发生变异，因为单链RNA结构不稳定。7过程是逆转录过程，根据逆转录结果（DNA），可以推知该过程的原料是脱氧核苷酸。翻译过程是RNA蛋白质，过程2、5、9属于该过程。（3）本题考查了遗传学定律的应用通过遗传学实验探究个体基因型。10答案：（1）mm，有尾；（2）卵裂和囊胚；（3）诱导基因m突变为M（或影响胚胎的正常发育）；（4）让上述注射胰岛素后产生的无尾鸡，成熟后雌雄交配。所产受精卵正常孵化（不注射胰岛素）。观察后代相关性状表现。如果后代出现无尾鸡，则证明胰岛素的作用是诱导基因发生突变；如果后代全部表现出有尾性状，则证明胰岛素的

14、作用并非诱导基因突变，只是影响了鸡的胚胎发育的正常进行。解析：本题中题干正是一个表型模写的例子。普通有尾鸡自交产的受精卵的基因型是 mm，正常情况下表现型应是有尾。在孵化早期向卵内注射胰岛素，引起了无尾性状，是否发生了遗传物质的改变，这是本题的切入点。胰岛素引起的无尾性状能否真实遗传，这是实验设计的出发点。11答案：（1）（2）常染色体显性（3）100（4）有可能；手术治疗不会改变遗传物质（基因型）（或致病基因仍然存在）（1）酪氨酸可以从食物中摄取（2）不能 一种氨基酸可能有多种密码子（3）6/16（4）7/16解析：考查遗传病、遗传系谱、概率计算等知识。（1）考查学生作图能力，注意遗传系谱作

15、图规范，注意弄清题中所述人物间关系。（2）先判断显、隐性遗传。代全病，代出现了正常，说明是显性遗传。再判断是常染色体遗传还是伴性遗传，若是伴X显性遗传，则有“一男病，其母其女必病”的规律，而代一男性患者，其女未病，由此排除伴X显性遗传，则为常染色体显性遗传。（3）用A、a表示相关基因，则该女生基因型为aa，其父基因型为Aa、其祖父基因型为Aa，故必相同，为100%。（4）手术治疗不会改变遗传物质（基因型），其姑姑的女儿手术后基因型仍为Aa，其表现正常丈夫基因型一定为aa，有50可能生出患病孩子。考查基因对性状控制、遗传病相关知识。（1）从食物中摄取了酪氨酸就可通过一系列转化生成黑色素，也就不会

16、患白化病了。（2）要了解密码子与氨基酸的对应关系，20种氨基酸对应61种密码子，必然会出现几种密码子对应同一种氨基酸。（3）这对夫妇与苯丙酮尿症和呆小症要关基因型可表示为CcDd。只患一种病包括只患苯丙酮尿症和只患呆小症两种情况，只患苯丙酮尿症的概率为3/16，只患呆小症的概率也为3/16，相加则为只患一种病的概率6/16。（4）只有当后代至少有一个A和一个B基因时才表现正常，可以用排除法。后代基因型为AABB的概率为1/16，后代基因型为AaBB的概率为2/16，后代基因型为AABb的概率为2/16，后代基因型为AaBb的概率为4/16，这几种基因型表现都正常，加起来为9/16，剩下的则为患病的，为7/16。