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1、第三节 药物代谢动力学一、Ai/A2 型1 药物首关消除会发生在哪一种给药途径后 （ ）A. 肌内注射 B. 口服给药 C.舌下给药 D.静脉给药 E.气雾吸入2. 大多数药物跨膜转运的形式是 （）A.滤过 B.胞饮 C 易化扩散 D .膜泵转运E.简单扩散3 药物在体内吸收的速度主要影响（）A.药物产生效应的强弱B.药物产生效应的快慢 C.药物肝内代谢的程度D.药物肾脏排泄的速度E.药物血浆半衰期长短4临床最常用的给药途径是（）A.静脉注射B.舌下含服C. 口服给药D.肌肉注射 E.雾化吸入5. 药物肝肠循环主要影响 （）A.显效快慢 B .药物分布C.作用的强弱D.作用持续时间E.吸收程度
2、6药物在血浆中与血浆蛋白结合后其 （ ）A.暂时失去药理活性B.代谢加快C .转运加快D.排泄加快 E.作用增强7.与影响药物分布无关的因素是（）药物与血浆蛋白结合C .辅酶UE. 以上都不是）A.药物与组织的亲和力 B. 给药途径CD .体液pHE.血脑屏障8促进药物代谢的主要酶系统是（）A. 单胺氧化酶 B 葡萄糖醛酸转移酶D.细胞色素P -4 5 0酶系统 E .水解酶9 .如药物与药酶诱导药合用后其效应（）A.减弱 B .增强 C 不变 D.消失10. 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢（A. 弱酸性药物在偏酸性尿液中C.弱酸性药物在偏碱性尿液中B. 弱碱性药物在偏酸性尿液中
3、D .尿液量较少时E.尿量较多时11. 药物 t 1/2不具备下列哪项特点 （A. 表示药物在体内消除的速度）B 作为给药间隔时间的依据 （C. 8 hD. 12.5hE1 次, 达到稳态血浆浓度的时间应该是D. 5至 6天 E.4 8hC. 药物代谢速度C. 预计药物显效时间 D.预计药物消除时间 E .预计药物的生物利用度12 . t1/ 2为2. 5 h的药物，一次给药后经多长时间会被消除95%以上（）A. 2.5hB. 4.0 h24h1 3 地高辛t 1/2是3 6h,每日给药 （）A2 4h B.36 h C.3 天14.药物t 1 /2的长短取决于（）A. 药物吸收速度 B. 药
4、物消除速度D. 药物转运速度 E . 药物的分布速度1 5 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 ()A.药物吸收过程已完成B. 药物的消除过程正开始C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡E. 药物的消除过程已完成二、A3/A4型(16 17题共用题干)患者李某，男，5 2岁，晚餐后不久感胸闷、大汗,心前区压迫性疼痛紧急就 诊, 医生诊断为 : 心绞痛。医嘱硝酸甘油治疗。1 6. 硝酸甘油起效最快的给药方法是 ()A.舌下含化B 吞服C.嚼碎后含一段时间 D 掰碎后吞服E.用酒送服17护士给病人采用的给药方法依据是 ()A 减少副作用B 避免毒性反应C.避免首关消除D.
5、防止过敏反应 E.避免刺激胃肠道(18-2 0题共用题干)某男，因误服巴比妥类药后， 医生给予洗胃、 吸氧及静脉滴注碳酸氢钠治疗。18. 静脉注射碳酸氢钠的意义 ()A.防止巴比妥类药蓄积B .促进巴比妥类药生物转化过程C. 加速巴比妥类药排泄D.减少后遗效应E.产生协同作用19巴比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注理论依据()A.干扰机体酶的活性B .影响细胞膜离子通道C.缩短半衰期D. 碱化尿液和血液可减少毒物吸收，促进排泄E.防止进入血脑屏障2 0为减少巴比妥类药吸收 ,应选何种洗胃液 ()A.5%醋酸 B. 2 % 4%碳酸氢钠C.葡萄糖 D 蛋清 E 牛奶三、Bi型A.药物作用发生快慢B
6、 药物的药理活性C .药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢21 药物与血浆蛋白结合率影响 ( )D22. 药物在肾脏的排泄速度影响( )C23药物在胃肠道吸收的速度影响( )A2 4药物在体内的生物转化过程影响() E四、案例思考题1. 某男,50 岁患慢性胃炎服西咪替丁 ;又因感冒诱发哮喘服用氨茶碱 ,出现失眠、 烦躁、头晕、头痛等中枢神经系统兴奋反应。分析出现此症状的原因。 (西咪替 丁是肝药酶抑制剂，使氨茶碱血液浓度升高所致。 ) 2分析下列用药是否合理高某，女， 72岁，患急性胃肠炎。RP:庆大霉素注射液8万UX 10支用法：8万U肌注 2次/日氟哌酸胶囊0.1 g X 4 8 s用 法 :0. 2 g口服3次/日(注析 : 庆大霉素主要由肾脏排泄。两种抗生素合用 , 增加肾毒性，可出现蛋 白尿、红细胞，尿量减少或增多，老年人肾功能减退 , 其半衰期延长而增加不合 理给药的毒性 , 属于不合理用药 )。
1-3药物代谢动力学
