苯的同系物的命名

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1、.苯的同系物的命名1.含苯基的单环芳烃的命名最简单的此类单环芳烃是苯（benzene ）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl ），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团， 可简写成 ph - ，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）。例如：CH3CH3CHCHCH2CCHCH3甲苯异丙苯苯乙烯苯乙炔(methylbenzene)(isopropylbenzene)(phenyl ethylene)(phenyl acetylene)(苯为母体

2、 )(苯为取代基 )苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho ）表示两个取代基处于邻位，用间或 m （meta ）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p （para ）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2 - 、 1,3 - 、 1,4- 表示。例如：可编辑.CH36CH32361152145CH3H3CCH32436543CH3邻二甲苯 (o二甲苯 )间二甲苯 (m 二甲苯 )对二甲苯 (p 二甲苯 )1, 2 二甲苯1, 3 二甲苯1, 4 二甲苯o dimethylbenzenem

3、dimethylbenzenep dimethylbenzeneCH3CH3CH3CH2CH3H3CCHCH3CH2CH2CH3邻甲基乙苯间甲基丙苯对甲基异丙苯o methylethylbenzenem methylpropylbenzenep methylisopropylbenzene若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“ vicinal ”，简写“vic ”）为词头，表示三个基团处在 1,2,3 位。用“偏” （英文用 “unsymmetrical ”，简写“unsym ”）为词头，表示三个基团处在 1,2,4位。用“均”（英文用“ symmetrical”，简写“ syn ”

4、）为词头，表示三个基团处在 1,3,5位。例如：CH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3H3CCH31, 2, 3 三甲苯1, 2, 4 三甲苯1, 3, 5 三甲苯(连三甲苯 )(偏三甲苯 )(均三甲苯 )1, 2, 31, 2, 4trimethylbenzene1, 3, 5trimethylbenzenetrimethylbenzene或unsym或sym或vic当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文可编辑.命名时，应按英文字母顺序，让字母排

5、在前面的基团位次尽可能小。例如：CH2CH2CH3CH36152 CH2CH3CH3CH243H3CCH2CH3中文名称4甲基 2乙基 1丙基苯中文名称1 甲基 3,5二乙基苯英文名称2ethyl 4methyl1 propylbenzene英文名称1,3 diethyl5 methylbenzene除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。H3CCH3CH3CH3CH3CH3CH CH2CH3CHH3CCH3CHH3CCH3甲苯o 二甲苯枯烯(异丙苯 )荚花烃苯乙烯tolueneo xylenecumenemesitylenecymenesty

6、rene例如：CH3H3CC CH3对三级丁基甲苯CH3p tert butyltoluene母体取代基2. 多环芳烃的命名分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclic arenes）。主要有多 苯 代 脂 烃 （ multi-phenylalicyclichydrocarbons）、 联 苯（biphenyl ）和稠合多环芳烃（ fused polycyclic arenes）。可编辑.（1）多苯代脂烃的命名链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：CHCH2CH2CH2二苯甲烷三苯甲烷1,2 二苯基乙烷diph

7、enylmethanetriphenylmethane1,2 diphenylethane（2）联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：3223322323411441 14145665566565二联苯 (简称联苯 )三联苯biphenylpterphenyl联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上 （）符号，第三个苯环上的号码分别加上 “”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如：H3C22CH33223CH2CH3334114H3C 411456655665

8、3,3二甲基联苯4 甲基3乙基联苯3,3 dimethylbiphenyl3 ethyl4methylbiphenyl（3）稠环芳烃的命名可编辑.两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。818919108172726363725451046543萘蒽菲naphthaleneanthracenephenanthrene萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。萘分子的 1,4,5,8 位是等同的位置，称为 位， 2,3,6,7 位也是等同的位置，称为 位。蒽分子的 1,4,5,8 位等同，也称为 位， 2,3,6,7 位等同，也称为 位， 9,10

9、位等同，称为 位。菲有五对等同的位置，它们分别是： 1,8，2,7 ，3,6 ，4,5 和 9,10 。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：CH3CH2CH3CH32 甲基萘 (或 甲基萘 )9 乙基蒽9 甲基菲2 methylnaphthalene9-ethylanthracene9-methylphenanthrene3. 非苯芳烃分子中没有苯环而又具有芳香性的环烃称为非苯芳烃。单环非苯芳烃的结构一般符合 Huckel 规则。即它们都是含有 4n+2 个 电子的单可编辑.环平面共轭多烯。例如：环丙烯正离子环戊二烯负离子环庚三烯正离子 18 轮烯常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯（Annulenes ）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为18轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。18 轮烯含有十八个碳， 九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。可编辑