性别决定和伴性遗传正式

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1、 1.巩固性别决定和伴性遗传现象的遗传物质基础，以及性巩固性别决定和伴性遗传现象的遗传物质基础，以及性别决定、伴性遗传现象与遗传的基本规律之间的关系别决定、伴性遗传现象与遗传的基本规律之间的关系 的理解。的理解。2.运用遗传的基本规律去分析性别决定和伴性遗传现象。运用遗传的基本规律去分析性别决定和伴性遗传现象。 一、知识和要求一、知识和要求二、考试形式二、考试形式1.分析遗传方式属于常染色体遗传还是伴性遗传。分析遗传方式属于常染色体遗传还是伴性遗传。2.分析遗传是显性遗传还是隐性遗传。分析遗传是显性遗传还是隐性遗传。3.分析致病基因的遗传途径。分析致病基因的遗传途径。4.分析子女中男性和女性患

2、病概率的异同。分析子女中男性和女性患病概率的异同。5.根据遗传系谱图分析某些遗传病的家系遗传特点。根据遗传系谱图分析某些遗传病的家系遗传特点。三、考查热点三、考查热点 1.以遗传系谱图分析为主，考查伴性遗传中致病基因的的以遗传系谱图分析为主，考查伴性遗传中致病基因的的遗传途径、遗传特点和男女发病率。遗传途径、遗传特点和男女发病率。 2.结合遗传病与优生，考查有关优生优育的知识；结合基结合遗传病与优生，考查有关优生优育的知识；结合基因工程技术，设计遗传病的基本解决方案。因工程技术，设计遗传病的基本解决方案。四、知识整合四、知识整合 1.性别决定的概念和染色体的分类类型性别决定的概念和染色体的分类

3、类型 。性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。主要。主要由染色体来控制，细胞中的染色体分为两类：一类是决定性别由染色体来控制，细胞中的染色体分为两类：一类是决定性别的染色体叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体叫常的染色体叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体叫常染色体。染色体。2.性别决定的类型性别决定的类型 。 XY型性别决定与型性别决定与ZW型性别决定型性别决定XY（雄杂合型）（雄杂合型）ZW（雌杂合型）（雌杂合型）两条异型性染色体两条异型性染色体XY两条同型性染色体两条同型性染色体ZZ两条同型性染色体两条同型性染色体XX两条异

4、型性染色体两条异型性染色体ZW体细胞的体细胞的染色体组成染色体组成：2AXY：2AXX：2AZZ：2AZW性细胞的性细胞的染色体组成染色体组成：AX/AY：AX：AZ：AZ/AW后代性别后代性别决定于父方决定于父方决定于母方决定于母方动物类型动物类型哺乳类、某些两栖类、哺乳类、某些两栖类、双翅目、直翅目昆虫等双翅目、直翅目昆虫等鱼类、两栖类、爬行类、鱼类、两栖类、爬行类、某些鳞翅目昆虫等某些鳞翅目昆虫等男性染色体组型男性染色体组型女性染色体组型女性染色体组型过程（以XY型为例）P P XX XX XYXY配子配子 X X X Y YF F XX XY1 : 11 : 1伴性遗传伴性遗传2.类型

5、及其特点类型及其特点（1）伴）伴X染色体隐性遗传病的特点：染色体隐性遗传病的特点：（2）伴）伴X染色体显性遗传病的特点：染色体显性遗传病的特点：（3）伴）伴Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：1.概念概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式。致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色体上；染色体上；男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；具有隔代遗传现象；具有隔代遗传现象；女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。者一定是其母亲传给致病基因。 致病基因及其等位基因只位于致病基因

6、及其等位基因只位于X染色体上；染色体上；女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；大多具有世代连续性即代代都有患者，即具世代连续性；大多具有世代连续性即代代都有患者，即具世代连续性；男患者的母亲和女儿一定是患者。男患者的母亲和女儿一定是患者。患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙(限雄遗传限雄遗传) 。2研究伴性遗传注意的几个问题：研究伴性遗传注意的几个问题：（1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。（2）书写时将基因写在性染色体的右上角。）书写时将基因写在性染色体的右上角。（3）若伴

7、性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。（4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。遗传方式与性别相联系。 （5）关于色盲的遗传，应注意五种人的基因型和六种组合方式：）关于色盲的遗传，应注意五种人的基因型和六种组合方式：1、致病基因为隐性：无中生有为隐性；双、致病基因为隐性：无中生有

8、为隐性；双亲无病生出一个有病的孩子。亲无病生出一个有病的孩子。2、致病基因为显性：有中生无为显性；双、致病基因为显性：有中生无为显性；双亲有病生出一个无病的孩子。亲有病生出一个无病的孩子。一、首先确定显隐性二、确定致病基因的位置二、确定致病基因的位置1、伴、伴Y遗传遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，即患者为男性，且有父穷尽，即患者为男性，且有父 子子 孙的规律孙的规律男性正常女性正常男性患病女性患病单击画面继续2、伴常染色体隐性遗传：、伴常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐即双亲无病，生出患病的女儿，此即双亲无病，生出患

9、病的女儿，此致病基因一定是隐性基因，而且致致病基因一定是隐性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。病基因一定位于常染色体上。3、伴常染色体显性遗传：、伴常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常隐有中生无为显性，生女正常为常隐；即双亲有病，生出正常的女儿，此即双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且位于致病基因一定是显性基因，而且位于常染色体上。常染色体上。右图是某种遗传病的家系谱，该病由一对基因控制（右图是某种遗传病的家系谱，该病由一对基因控制（A、a)分析回答：分析回答：（1）该遗传）该遗传 病的致病基因位于病的致病基因位于-染色体上，是染色体上，是-性遗传性遗传（2）

10、II4和和II5再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是-。（3）III1与与III2近亲婚配，生出病孩的几率是近亲婚配，生出病孩的几率是-。2112345123IIIIII 4、伴伴、伴伴X隐性遗传：隐性遗传：母患子必患，女患父必患，母患子必患，女患父必患，既伴既伴X隐性遗传隐性遗传则母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲必患则母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲必患病。病。男性色盲男性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲女性正常女性正常1 12 23 34 41 12 21 12 23 34 45 51 12 23 34 4X Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX

11、XB BX Xb bX Xb b X Xb bX Xb bY YX Xb bY YX Xb b X Xb b5、伴、伴X显性遗传：显性遗传：父患女必患，子患母必患，父患女必患，子患母必患，既伴既伴X显性遗传显性遗传则父亲患病女儿一定患病，儿子患病母亲必患则父亲患病女儿一定患病，儿子患病母亲必患下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传染色体上显性遗传 B 常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传C X染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D 常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传 三、

12、不能判断的类型三、不能判断的类型第一、若该病在代代之间呈连续性，则该病可能第一、若该病在代代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传。是显性遗传。第二、若有明显的性别差异，男女患者相差很大第二、若有明显的性别差异，男女患者相差很大则很可能是性染色体的基因控制的遗传病，可用则很可能是性染色体的基因控制的遗传病，可用1、若、若 男性明显多与女性，则该病很可能是伴男性明显多与女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。2、若女性明显多于男性，则该病很可能是伴、若女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。3若只有男性没有女性，很可能是伴若只有男性没有女性，很可能

13、是伴Y遗传。遗传。伴性遗传的特征伴性遗传的特征 一、遵循遗传的分离和自由组合定律。一、遵循遗传的分离和自由组合定律。 二、二、Y只传男不传女只传男不传女 三、若同时有伴性和常染色体遗传要分开三、若同时有伴性和常染色体遗传要分开同时考虑。同时考虑。课前热身5 5( (上海高考题上海高考题) )某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在

14、体检单上记录了患有血友病。这是因为记录了患有血友病。这是因为( ( ) )A A血友病为血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B血友病为血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C父亲是血友病基因携带者父亲是血友病基因携带者D D血友病由常染色体上的显性基因控制血友病由常染色体上的显性基因控制6 6人的体细胞含有人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时母细胞处于后期时( (染色单体已分开染色单体已分开) )，细胞内含有，细胞内含有( ( ) )A A 4444条常染色体条常染色体+XX

15、+XX性染色体性染色体B B 4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C 4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D两组数目和形态相同的染色体两组数目和形态相同的染色体AB能力、思维、方法【例【例3 3】 人类的红绿色盲和血友病属于伴人类的红绿色盲和血友病属于伴X X染色体隐性遗传病，其染色体隐性遗传病，其隐性致病隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )( )A A男性男性男性男性 B B女性女性女性女性C C女性女性男性男性 D D男性男性女性女性A【解析】【解析】 伴伴X X染色体隐性遗传，是

16、指隐性致病基因与正常的显性等位基因染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因，均位于均位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随X X染色体传染色体传递。在受精过程中，男性的递。在受精过程中，男性的X X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X X染色体既可染色体既可传递给儿子，又可传递给女儿。所以传递给儿子，又可传递给女儿。所以X X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性染色体上的隐性致病基因也就不能从男性男性。男性。【例【例5 5】 决

17、定猫的毛色基因位于决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是它们的性别是( )( )A A全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄B B全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C C全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫D D雌雄各一半雌雄各一半【解析】【解析】 根据题意根据题意X XBXBXb b( (虎斑雌猫虎斑雌猫) )X XbYbY( (黄雄猫黄雄猫) )，得其

18、，得其子代基因型及表现型如下：子代基因型及表现型如下：X XBXBXb b虎斑雌猫、虎斑雌猫、X XbXbXb b黄雌猫、黄雌猫、X XBYBY黑雄猫、黑雄猫、X XbYbY黄雄猫。黄雄猫。【答案】【答案】 A A5 5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？常。试问该病如何遗传？IIIIII下列下列ABCD四个家系图中，四个家系图

19、中，( 1)能肯定排除色能肯定排除色盲遗传的是盲遗传的是-(2)不能肯定排除白化病遗传的是不能肯定排除白化病遗传的是-（3）若图）若图D子代一个男孩为某种遗传病患者，子代一个男孩为某种遗传病患者，能否肯定其父也带有这一致病基因，请举例能否肯定其父也带有这一致病基因，请举例说明说明-ABCD 下图是一个遗传病的系谱（该病受一对等下图是一个遗传病的系谱（该病受一对等 位基因控制，位基因控制，A为显性基因，为显性基因，a为隐性基因）为隐性基因）（1）该遗传病）该遗传病 的致病基因在的致病基因在-染色体上，是染色体上，是-性遗传性遗传 。（2）II5和和III9的基因型分别是的基因型分别是-和和-。（

20、3）III10可能的基因型是可能的基因型是-，她是杂合体的概率是，她是杂合体的概率是-。（4）如果）如果III10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出病孩的概率为为生出病孩的概率为-。2345678910能力、思维、方法【例【例1 1】 ( (上海高考题上海高考题) )猴的下列各组细胞中，肯定都有猴的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是( )( )A A受精卵和次级精母细胞受精卵和次级精母细胞B B受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞C C初级精母细胞和雄猴的神经元初级精母细胞和雄猴的神经元D D精子和雄猴的肠上皮细胞精子和雄猴的肠上皮细

21、胞【解析】【解析】 雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含有有Y Y染色染色体。受精卵和次级精母细胞、精子细胞不一定含有体。受精卵和次级精母细胞、精子细胞不一定含有Y Y染色体。染色体。【答案】【答案】 C C【点评】【点评】 如果对染色体组型理解不全面，会犯两种错误，一是认如果对染色体组型理解不全面，会犯两种错误，一是认为体细胞为体细胞中没有性染色体，另一种认为生殖细胞中只有性染色体。中没有性染色体，另一种认为生殖细胞中只有性染色体。能力、思维、方法【例【例2 2】 (1996(1996年上海高考题年上海高考题) )果蝇的红眼果蝇的红

22、眼(A)(A)对白眼对白眼(a)(a)是显性，控制眼色的基因在是显性，控制眼色的基因在X X染色体上，双亲中的一方染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代为红眼，另一方为白眼，杂交后代F F1 1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F F1 1代中雌果蝇、雄果蝇的代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是基因型分别是( )( )A A X XaXaXa a、X XAYAY、X XAXAXa a、X XaYaYB B X XAXAXa a、X XaYaY、X XAXA

23、Xa a、X XAYAYC C X XaXaXa a、X XaYaY、X XAXAXA A、X XAYAYD D X XAXAXA A、X XAYAY、X XaXaXa a、X XaYaYA【解析】【解析】 从题干中已知双亲中一方为红眼，一方为白眼，而从题干中已知双亲中一方为红眼，一方为白眼，而F F1 1中雌果蝇中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，与亲代雄果蝇眼色相同，F F1 1雌果蝇的雌果蝇的X X染色体来自亲代雄果蝇的部分若为染色体来自亲代雄果蝇的部分若为X XA A，则雌果，则雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为X Xa a，则要满足以上

24、关系，亲代雌果蝇，则要满足以上关系，亲代雌果蝇也必须是也必须是X XaXaXa a，与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为，与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为X XAYAY，不难推断出亲代雌果蝇，不难推断出亲代雌果蝇为为X XaXa。 能力、思维、方法【例【例4 4】 父母均正常，却有一个白化病的女儿。预计这对夫妇生父母均正常，却有一个白化病的女儿。预计这对夫妇生一个正常儿子的几率是一个正常儿子的几率是( )( )A A 1/8 B1/8 B 3/8 C3/8 C 1/4 D1/4 D 1/21/2B【解析】【解析】 首先明确白化病是常染色体隐性基因首先明确白化病是常染色体隐性基因( (aaaa) )

25、控制的遗传病，夫妇正控制的遗传病，夫妇正常，均含有显性基因常，均含有显性基因A A，又知他们生了一个白化病女儿，肯定该夫妇又均含有一，又知他们生了一个白化病女儿，肯定该夫妇又均含有一个隐性白化个隐性白化病基因病基因a a，即这对夫妇的基因型都是，即这对夫妇的基因型都是AaAa，那他们生一个白化病孩子，那他们生一个白化病孩子( (aaaa) )的概率是的概率是1/41/4。生正常。生正常孩子的概率为孩子的概率为3/43/4。但生男生女属性别决定，他们生一个女孩和生一个男孩的概率各为但生男生女属性别决定，他们生一个女孩和生一个男孩的概率各为1/21/2。综合考虑，生正常孩子概率综合考虑，生正常孩子

26、概率3/43/4，生男孩概率，生男孩概率1/21/2，则正常男孩是，则正常男孩是3/43/41/21/23/83/8。能力、思维、方法【例【例6 6】 某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩的色盲基因是来自于的色盲基因是来自于( )( )A A外祖父外祖父 B B外祖母外祖母C C祖父祖父 D D祖母祖母【解析】【解析】 色盲是一种色盲是一种X X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：男性男性患患者多于女性。者多于女性。男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲男性患者双亲都

27、无病时，其致病基因只可能由其母亲( (携带者携带者) )传传来。来。男性男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅祖母，其舅父才可能患病。父才可能患病。【答案】【答案】 B B能力、思维、方法【例7】 某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们第一个小孩正常，预计他们生育第二个小孩患此病的几率是( )A 125% B 25%C 75% D 50%【解析】 双亲患病，子女正常，必是显性致病基因。双亲基因型是Ee，表现型是多发性结肠息肉患者。子女患病率应为75%，第二个子女与第一个孩子的患病

28、率并无关系。【答案】 C延伸、拓展【例8】 (2000年上海高考题)某家族有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)。有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)。见下面谱系图。现已查明-6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。【答案】 X 常 3判断遗传病类型判断遗传病类型 （1）常染色体显性遗传：）常染色体显性遗传： a.患者双亲至少一个患病。 b.男女患病机会均等。 c.双亲患病，子女全患病或患者3/4，正常1/4。 d.双亲一人患病，子女全患病或患病与正常各1/2。 e.双亲正常，子女全正常。 f.双亲患病而出现正

29、常子女，一定是常染色体显性遗传。 （2）常染色体隐性遗传：）常染色体隐性遗传： a.代和代之间多为不连续性，男女患病机会相等。 b.双亲患病子女全患病。 c.双亲一人患病，子女全正常或患病与正常各占1/2。 d.双亲正常，子女全正常或正常3/4，患病1/4。 e.双亲正常出现患病子女一定是常染色体隐性遗传 （3）X染色体显性遗传：染色体显性遗传： a.患者双亲至少一人患病(呈连续性且女性患者多于男性)。 b.双亲患病，子女全患病或女性全患病，男性患病与正常各1/2。 c.父患病，女儿全患病，儿子全正常。 d.母患病，子女全患病或男女正常与患病各占1/2， e.双亲正常子女全正常。 （4）X染色

30、体隐性遗传染色体隐性遗传: a.代与代之间多为不连续(患者男性多于女性)。 b.双亲患病子女全患病。 c.父患病子女全正常或男女患病与正常各占1/2。 d.母患病，女性后代全正常，男孩全患病。 e.双亲正常，子女全正常或女性全正常，男孩患病与正常各占1/2。 注意：伴注意：伴X遗传的基因对雄性来说不论显隐性均会遗传的基因对雄性来说不论显隐性均会表现出来。表现出来。（5）Y染色体遗传：染色体遗传： a.父亲患病，儿子必患病。 b.女性无该病，患者全为男性(男性患者呈连续性)。 特别注意特别注意 对以上遗传病的判断，要抓住两个要点：一是判断出致病基因位于何种染色体上(常染色体或性染色体)，二是致病

31、基因的显隐性。 对以上遗传病的解析，也要抓住两点：一是基因型的判断，二是致病概率的计算。染色体的形态结构染色体的形态结构遗传系谱图的识别遗传系谱图的识别1显性遗传和隐性遗传的识别显性遗传和隐性遗传的识别 (1).隐性遗传隐性遗传。在遗传系谱图中，如双亲表现正常，子代出现患者，此遗传病必定是由隐性基因所控制，属隐性遗传(如图1)。(2)显性遗传显性遗传在遗传系谱图中，如果父母双方均为患者，而后代表现正常，此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性遗传。2常染色体隐性遗传与性染色体隐性遗传的识别常染色体隐性遗传与性染色体隐性遗传的识别(1)常染色体隐性遗传 根据性别决定原理可知，常染色体在雌雄体细胞中

32、是相同的。比如人，无论男性还是女性，体细胞中都含有22对常染色体，所以，由常染色体上隐性基因控制的遗传病的发病率雌雄相等。在遗传系谱图中，出现下列情况的属常染色体隐性遗传：1)如果双亲表现正常，后代女儿是患者，则此病属常染色体隐性遗传。如图3，代7号是女性患者，而她的父母代的4号和5号都表现正常，此病是常染色体隐性遗传病。若致病基因在X染色体上，代7号必定从其父(代4号)得到一条带正常显性基因的X染色体(男性的X染色体只传女儿，不传儿子)，应表现正常，而7号是女性患者，说明致病基因不在X染色体上，而是存在于常染色体上，属常染色体隐性遗传。 2)在受隐性基因控制的某种遗传病的系谱图中，女性为患者

33、，后代儿子表现正常，则致病基因在常染色体上，属于常染色体隐性遗传。如图4，双亲(代1号和2号)表现正常，子代(代3号)出现患者，此病是隐性遗传病；母亲(代5号)为患者，儿子(代6号)表现正常，则致病基因在常染色体上。若隐性致病基因在X染色体上，则5号的基因型为XbXb，其儿子的基因型只能是XbY(男性的X染色体来自母亲)，表现为患者，现6号是男性正常，说明致病基因不在X染色体上，而是在常染色体上，故属常染色体隐性遗传。(2)性染色体隐性遗传根据性别决定和伴性遗传原理可知，在XY型性别决定的生物体细胞中，雌性除含有成对的常染色体外，还含有一对同型的性染色体(XX)：雄性除含有成对的常染色体外，还

34、含有一对异型的性染色体(XY)。在雄性由于Y染色体过于短小，一般不含有X染色体上的等位基因，因此，X染色体上带什么基因，就表现什么性状；而雌性的性状表现则由两条X染色体上的基因决定，一条X染色体上带显性基因或两条X染色体上同时带显性基因，都表现显性性状，只有两条X染色体上同时为隐性基因时，才表现隐性性状。因此，隐性伴性遗传病有两个显著特点：1)患者总是雄性多于雌性。2)表现为交叉遗传，即致病基因一般是由男性患者通过其女儿传递给他的外孙。在遗传系谱图中，隐性致病基因如在X染色体上，即男性正常，女性为患者，其后代中的儿子全部为患者，女儿都表现正常。如图5，由于代的1号和2号表现正常，他们的儿子(代

35、3号)是患者，此病是隐性遗传病；再根据代4号(男性正常)与5号(女性患者)婚配，他们的儿子(代6、8、9号)全是患者，女儿(代7、10号)都表现正常，故此病的致病基因在X染色体上，属X染色体隐性遗传可能性最大。 3常染色体显性遗传与常染色体显性遗传与X染色体显性遗传的识别染色体显性遗传的识别(1)常染色体显性遗传 常染色体显性遗传具有显性遗传的特征，但性状表现与性别无关，即后代雌雄患病机率相等。在遗传系谱图中，若双亲为患者，后代女儿表现正常，必是常染色体显性遗传。如图6，双亲(代4号和5号)为患者，其女儿(代6号)表现正常，为显性遗传。若显性致病基因在X染色体上，则5号(男性患者)的基因型为XBY，其X染色体只传女儿，所以他的女儿应全为患者。而图中6号为女性正常，说明显性致病基因不在X染色体上，而是在常染色体上，属常染色体显性遗传。