AA320N原子吸收分光光度计使用说明书 吸喷空白有机试剂约5min 2） 吸喷丙酮5mi

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1、AA320N原子吸收分光光度计使用说明书目 次1 概述11.1 主要用途11.2 型号组成及代表意义11.3 使用环境条件12 结构特征与工作原理12.1 总体外形结构和通风装置12.2 工作原理13 技术特性33.1 主要参数34 尺寸重量34.1 尺寸34.2 重量35 安装调试35.1实验台35.2电源和气源35.3主机56 基本操作96.1操作开关的意义96.2具体操作106.2.1元素灯的调整106.2.2燃烧器对光106.2.3空气乙炔火焰操作106.2.4笑气乙炔火焰操作117 样品测量127.1 F1页：ELEMENTS(元素表) 127.2 F2页：SETUP（设置）127.

2、2.1符号含义127.2.2参数设置方法137.3 F3页：CONDITION（条件）137.3.1符号含义137.3.2参数设置方法137.4 F4页：WORKING CURVE(工作曲线) 147.4.1符号含义147.4.2参数设置方法147.5 F5页：ANALYSE TESTING(分析测定) 147.5.1符号含义147.5.2操作方法157.6 F6页： REPORT（报告）167.6.1符号含义167.7 F7页：FILES MANAGER（文件管理）167.7.1符号含义167.8 F8页：DATA PRINT（数据打印）177.8.1符号含义177.8.2各项中的格式177

3、.9 F9页：TEST (测试) 187.9.1 符号含义 188 最佳条件的选择188.1 灯电流选择188.2 火焰选择188.3 燃烧器位置选择188.4 样品提取速率188.5 分散球的使用198.6 光谱带宽选择198.7 波长选择199 维护199.1 燃烧器缝隙的清洗199.2 燃烧器清洗199.2.1 吸喷有机样品199.2.2 吸喷高浓度铜、银或汞盐209.3 雾化器和进样毛细管清洗209.4 气路检查2110 故障分析2210.1 分析结果偏高2210.2 分析结果偏低2210.3 不能达到规定的检测极限2210.4 不能达到预定灵敏度2210.5 静态噪声过大2310.6

4、 动态噪声过大2310.7 动态漂移2410.8 读数漂移或重现性差2410.9 点火困难2410.10 燃烧器回火2411 维修 25制造计量器具许可证编号：产品执行标准的编号： Q/YXLZ 55-2002 1 概述1.1 主要用途AA320N原子吸收分光光度计可用于测定各种样品中的常量和痕量金属元素，具有火焰法、石墨炉法、氢化物法原子吸收分析和火焰发射分析的功能。1.2 型号组成及代表意义AA 原子吸收(Atomic Absorption英文字头)3 原子吸收系列产品20 发展序号 N 改型序号1.3 使用环境条件1） 环境温度10302） 室内的相对湿度不超过85%3） 没有震动和电磁

5、场干扰4） 室内无腐蚀性气体5） 电源电压220V22V，电流3A，频率50Hz1Hz2 结构特征与工作原理2.1 总体外型结构和通风装置（图2.1）2.2 工作原理原子吸收分光光度计是利用基态原子对特征波长光吸收这个原理的一种测量方法。通常，可采用空心阴极灯作为光源发射出某一元素特征波长的譜线，当此光束通过包含基态原子的样品时，光强度将被部分吸收。吸收的程度取决于原子的浓度，这样便可根据光的吸收程度来计算出样品的原子浓度。当光强度为Io的光束通过被测元素原子浓度为C的介质时，光强度减弱至I，其服从朗伯-比尔定律： A = lg(Io/I) = KCL其中： A 吸光度 图2.1 AA320N

6、原子吸收分光光度计外型和通风装置Io 入射光强度I 出射光强度K 吸收系数C 元素的原子浓度L 光束经过样品的路程利用此关系式就可求出待测样品的浓度。3 技术特性3.1主要参数波长范围 190.0nm 900.0nm波长准确度 0.5nm波长重复性 0.3nm波长扫描速度 1.2nm/min; 300nm/min分辨率 40%特征浓度 0.04g/ml/1% (铜)检出极限 0.008g/ml (铜)4 尺寸、重量4.1 尺寸 1000mm530mm425mm4.2 重量 130kg5 安装、调试5.1 实验台仪器应放在结构稳固、平整的桌面上，其宽度应大于0.8m，长度根据主机和附件的总尺寸统

7、一考虑（图5.1）。如希望排水管不外露，则在台面适当位置开一个直径约为70mm的通孔以便让排水管通过。为维修方便，实验台背后应留出可供单人进出宽约0.5m的通道。5.2 电源和气源如果使用石墨炉系统，则应将电源和主机电源独立分相供电以防止干扰，因石墨炉系统为大功率负载。空气压缩机应离仪器数米远，周围通风良好，联接软管不应靠近热源。 1. 实验台 2. 石墨炉电源（选配件） 3. 光度计主机 4. 键盘 5. 计算机 6. 打印机 7. 台式记录仪 图5.1 实验台及仪器放置参考尺寸带有防回火装置的乙炔钢瓶和氧化亚氮钢瓶由用户自备。这些钢瓶必需放在通风良好的环境中，周围五米以内严禁一切烟火，以免

8、发生爆炸事故。5.3 主机a） 仪器安放在平稳的实验台后，燃烧室上方应有通风设备以将废气从室内排出。 b） 将预混室、燃烧头固定于燃烧室的基座上，用10mm软管套在预混室废液排放口上，另一头穿过燃烧室的底板，并将软管顺势弯成一个直径约为100mm的圆环，末端插入废液容器中，在预混室内加水以使圆环内充满水形成水封(图5.3.1)。 c） 将雾化器装入预混室前端的端盖内，拧紧后插入毛细管，分别将助燃气管与雾化器连接、混合气（乙炔）管与预混室连接。 d） 仪器气路的接头位于仪器的背面，气路连接和接头安装参见图5.3.2、图5.3.3。1) 将61软管一端与仪器的空气入口连接，另一端与空气压缩机连接。

9、2) 将61软管一端与仪器的乙炔入口连接，另一端与乙炔钢瓶连接。3) 将标有“雾化”、“燃气”、“点火乙炔”字样的三组接头，用61软管对接起来。4) 如果使用氧化亚氮，把导管（SF5.472.037）一端与仪器的氧化亚氮（笑气）入口连接，另一端与氧化亚氮钢瓶连接。 注意： 不要用含铜量大于65%的铜管连接乙炔气路，不要用粘有油脂的管道连接笑气气路，以免发生爆炸。 e） 灯源室位于仪器的左上方。将灯的引脚对准灯电源插座插入，提起扭簧，再将灯插入灯架中（图5.3.4）。 f） 将主机电源线、打印机电缆线、打印机电源线连接到相应的插座上。 1. 燃烧头2. 预混室3. 雾化器4. 进样毛细管5. 燃

10、烧室底板6. 废液管7. 主机底板8. 实验台台板9. 捆扎带10. 水封圈11. 废液容器12. 废液 图5.3.1 预混室废液排放系统AA320N原子吸收分光光度计(背视图) 图5.3.2 气路连接示意图1.61 PU软管 2. 不锈钢衬套 3. 螺纹套 4. 密封衬圈 图5.3.3 接头安装示意图 图5.3.4 灯架安装6 基本操作6.1 操作开关的意义（图6.1）1. 空气或笑气压力表 2. 乙炔压力表 3. 辅助气流量阀 4. 助燃气稳压阀 5. 流量计 6. 乙炔流量阀 7. 燃烧器上下调节钮 8. 燃烧器前后调节钮 9. 点火按钮 10. 气路总开关 11. 空气-笑气切换开关

11、12. 助燃气开关 13. 乙炔气开关 14. 显示屏 15. 狭缝选择开关 16. 波长扫描变速杆 17. 波长显示 18. 波长手动轮 19. 键盘 20. 波长增加按钮 21. 波长减少按钮 22. 电源开关 23. 打印机 24. RS232接口 25. USB接口 26.控制信号 27. 显示屏亮度调节钮 图6.1 操作控制开关6.2 具体操作6.2.1 元素灯的调整1） 打开仪器左上方门，把空心阴极灯插入灯电源电缆座，放到灯架上用弹簧压住，并使灯阴极与灯架上的标记大致相平。2） 打开灯架旁的灯电源乒乓开关，在F2页面将光标移到I（灯电流），设定合适的灯电流（一般用10mA）。3）

12、拉开燃烧室右壁上的两块挡光板，使光束通过燃烧室。4） 选择合适的波长（将扫描变速杆拉出，扫描速度为300nm/min；推入，扫描速度为1.2nm/min；居中，停止扫描，可用手动轮调节，认定一个方向）、狭缝和HV（负高压），使F2页面中的能量指示S约为90（空心阴极灯预热后，能量可能增大）。5） 用波长手动轮调节波长使能量指示达到最大值，如果能量大于90，可调节HV（负高压）使之回到90左右。6） 缓缓转动空心阴极灯调节轮，使能量指示最大。如果能量大于90，可调节HV（负高压）使之回到90左右。6.2.2 燃烧器对光空心阴极灯的光束在火焰中的路径和位置对系统的灵敏度有极大影响。燃烧器的缝隙应平

13、行于仪器光轴而略偏低，具体操作如下：1） 降低燃烧头高度至光束下面。2） 将对光板放在燃烧头的缝隙上沿缝隙移动,调节燃烧头的旋转柄使缝隙与光束平行，并使缝隙处于光束的正下方。3） 旋动燃烧器上下调节钮，使燃烧器慢慢上升直至能量刚有变化。4） 再将旋钮逆时针方向转动半圈，使燃烧器进一步降低，这是许多元素分析的最佳高度，即光斑的中心在对光板上高5mm左右。5） 吸喷一份标准溶液,慢慢旋动燃烧器前后调节钮,直到获得最大吸光度值。6.2.3空气乙炔火焰操作1） 检查100mm燃烧头和废液排放管是否安装妥当，然后将“空气笑气”切换开关推至“空气”位置。2） 将乙炔钢瓶的减压阀开至输出压力为0.07 MP

14、a。3） 接通空气压缩机电源，输出压力调至0.3 MPa。4） 接通气路电源总开关和“助燃气”开关，调节助燃气稳压阀，使压力表指示为0.2 MPa。5） 顺时针旋转辅助气钮，关闭辅助气。此时流量计指示仅为雾化气流量，约每分钟5.5L左右。如有必要可启用辅助气，但增大辅助气会降低吸收灵敏度。6） 调节乙炔钢瓶减压阀使乙炔表指示为0.05 MPa，打开乙炔开关，调节乙炔气钮使乙炔气流量至每分钟约1.5L。7） 按下点火钮（约4s）左右，使点火喷口喷火焰将燃烧头点燃。（若4s后火焰还不能点燃，应松开点火开关以免点火白金丝烧断。适当增加乙炔气流量后重新点火）。可以先按下点火纽，待白金丝发红后再旋开乙炔

15、气流量钮。8） 调节乙炔气流量选择合适的分析火焰。9） 当测量完成后，应吸喷几分钟蒸馏水，然后关闭乙炔气开关或直接关闭乙炔钢瓶阀使火焰熄灭，最后关闭助燃气和气路电源总开关、关断空气压缩机电源并释放剩余气体。注意：熄灭火焰时，应先关乙炔气，再关空气！6.2.4笑气乙炔火焰操作1） 检查燃烧头（50mm）和废液排放管是否封妥，然后将“空气笑气”切换开关打到“空气”位置。2） 调节乙炔钢瓶的减压阀至输出压力约为0.07 MPa。3） 将笑气钢瓶的输出压力调至0.3 MPa。4） 接通空气压缩机电源，输出压力调至0.3 MPa。 5） 接通气路电源总开关和“助燃气”开关，调节助燃气稳压阀使压力表指示为

16、0.2 MPa。 6） 顺时针旋转辅助气钮，关闭辅助气。此时流量计指示仅为雾化气流量，约每分钟5.5L左右。如有必要可启用辅助气，但增大辅助气会降低吸收灵敏度。 7） 调节乙炔钢瓶减压阀使乙炔表指示为0.05 MPa。打开乙炔气开关，调节乙炔气流量至每分钟1.5L左右。8） 按下点火钮，使点火喷口喷出火焰将燃烧头点燃。（如果4s后火焰还不能点燃，应松开点火钮片刻，以免白金丝烧断。适当增加乙炔气流量或加入少量辅助气后重新点火）。 9） 等待至少15s，待火焰燃烧均匀后，调节乙炔流量至每分钟3L左右，并把“空气笑气”切换开关打到“笑气”位置。10） 调节乙炔流量直至火焰的反应区（玫瑰红的内焰）有1

17、cm2cm高，外焰高30cm35cm。 11） 吸喷被测元素的标准溶液，调节乙炔气流量，根据吸光度的变化选择合适的分析火焰。12） 当测量完成后，吸喷几分钟蒸馏水，然后将“空气笑气”切换开关打到“空气”位置，把笑气乙炔火焰转换为空气乙炔火焰。 13） 关闭乙炔气开关或乙炔钢瓶阀使火焰熄灭，最后关闭助燃气和气路电源总开关，关断空气压缩机并释放剩余气体。警告：绝对不要用笑气乙炔方式直接点火！7 样品测量7.1 F1页：ELEMENTS(元素表)移动光标到该元素后按确认键可选择测定的元素。7.2 F2页：SETUP（设置）7.2.1 符号含义1) S：样品光束能量。2) D2或R（R为隐显）：氘灯能

18、量或参考光束能量（当氘灯点亮时需将燃烧室右侧靠内的光门关上）。3) HV：负高压。4) I：灯电流。5) WL：波长。6) SW：狭缝。7) PT：火焰法是测量前的延迟时间，石墨炉法是测量前的调零时间。8) IT：积分时间，即测量时间，火焰法一般为2s到3s。9) RSP：响应时间。10) N：平均次数。11) X：时间坐标范围。12) Y：吸光度坐标范围。7.2.2 参数设置方法移动光标到需要项目，2、3、4、5、6项用+或键选择，3、4、7、8、9、10、11、12项用数字键设定后再按确认键即可。7.3 F3页：CONDITION（条件）7.3.1 符号含义1) MODE: 测量方式。AA

19、火焰吸收；AE火焰发射；PH峰高；PA峰面积；PH-A、PA-A为石墨炉自动进样器连用时的峰高峰面积测量（数据直接进行运算而不让操作者舍取）。2) CURVE：工作曲线选择。L1过原点线性方程；L2不过原点线性方程；NL非线性方程；SADD标准加入法。3) D2：氘灯ON表示开、OFF表示关。4) UNIT：单位。mg/L; g /L; % ; g; ng; pg。5) FLA：火焰方式。A-C表示空气-乙炔；N-C表示笑气-乙炔。6) H：火焰高度。7) AIR：空气流量和压力。8) C2H2：乙炔流量和压力。9) N2O：笑气流量和压力。7.3.2 参数设置方法移动光标到需要项目，1、2、

20、3、4、5项用确认键选择，6、7、8、9项用数字键设定后再按确认键即可。7.4 F4页：WORKING CUVRE(工作曲线)7.4.1 符号含义1） S：代表标准。2） C：代表浓度。3） mg/L：浓度单位。4） A：吸光度。5） k：斜率。6） b：截距。7） r：相关系数。8） 08：0表示该行为标准样品的空白溶液，18表示标准样品号。7.4.2 参数设置方法 每行的C（浓度）值用数字键配合、键使用，A（吸光度）可通过仪器自动测量，也可通过键盘输入。工作曲线做好后，可增加、替换及删除工作点，并重新绘制工作曲线。可用+、-键选择不同曲线。7.5 F5页：ANALYSE TESTING(分

21、析测定)7.5.1 符号含义1） A：吸光度。2） s：秒（时间单位）。3) STD0：标准空白。4) STD1：标准1，依此类推。5) #0000：样品空白（报告上为BK）。6) #0001：样品1，依此类推。7) RSLP：OFF斜率重置关闭，用确认键选择ON时斜率重置打开。8) BG：OFF不显示背景曲线，用确认键选择ON时显示背景曲线。9) REDRAW：若峰信号未落在IT范围内，可以重新画图谱，使图谱落在IT范围内以准确计算。10) -n：位于标样与样品号之后，表示重复测定次数，范围由F2页的N项确定，在第n次结束后，显示重复测定的平均吸光度和浓度。11) 右上角显示的吸光度值为AA

22、-BG扣背景后的吸光度。F5页面上的A纵坐标可用、键及数字键修改量程，S横坐标可用、键及数字键修改量程，最大为99.9s。PT、IT可用、键选择，然后用+键向右移，-键向左移（两者相加不能大于X值）。标样号STD、样品号#可用“标样”键、“#”键结合数字键设置。7.5.2 操作方法 假设有三个标准，且N=2， PT=0，IT=1.51) 连续信号火焰状态先按调零键使信号变为零（若再按“-”键或改变页面后则恢复调零前的数值），再按开始/结束键，左下角提示框为“STD0-1”，喷入STD0标样空白，信号稳定后按读数键 ，右上角显示吸光度和“Yes？”，按确认键表示确认，若按清除键表示该值不要（用石

23、墨炉自动进样器时，在MODE中选PH-A或PA-A仪器就会自动测试下去，不需再确认），可重新做，如左下角提示框为“STD0-2”，喷入STD0标样空白，信号稳定后按读数键 ，右上角再次显示吸光度和“Yes？”，按确认键则显示平均吸光度及浓度（F6中也会有记录），依此类推，做完三个标准及样品。注意：（1） 若标样的吸光度均已测完，则在F4页能显示工作曲线形状及相关系数，若标样吸光度未测完，得不到样品浓度值。（2） 删除标准工作点时可直接在F4页面上用清除键删除。增加标准工作点时可先在F4页面输入C浓度值，再转到F5页面，按标样键用数字键输入标样号（如按标样键，输入4，左下角提示框为“STD4-1

24、”），然后测试加入的标样，工作曲线会自动重新绘制。（3） 试样重做时，在F5页面，按#键，数字键输入编号（如按#键，输入9，左下角提示框为“#0009-1”）。2) RSLP操作仪器的灵敏度可能因火焰、喷雾状态等的微小变化而变化。因此在一定时间的测定操作之后，有必要对仪器的灵敏度（工作曲线）进行检查及纠正，其方法如下：任选一个与试样相近的标准样品，再选一个时间间隔，如10个样品测定之后，插入此标准读一下吸光度，比较一下是否与以前一样大小，如相差很大，按标样键输入相应的标样号，再将RSLP打开，按读数键、确认键则校正完成，若按清除键，此数不参与校正。3) BG操作在扣背景测定时，将光标移到BG项

25、，按键，状态为ON能显示背景吸光度的时间曲线。4) REDRAW操作按方向键将光标上移到x轴上的两个小光柱，用+、- 键将小光柱移动，并使峰信号落在两个小光柱中间（小光柱之间的范围即为IT的值），再将光标下移到REDRAW上，按确认键后就可显示峰信号的值。7.6 F6页： REPORT（报告）7.6.1 符号含义1） No：标样及样品编号2） C：标样及样品浓度值3) mg/L：浓度单位4) AA-BG：扣除背景后的样品吸光度（背景可以为0）5) BG：背景的吸光度6) SD：标准偏差7) RSD（%）：相对标准偏差该页能自动写入刚测定的数据，能用删除键删除样品数据，如果按功能键和删除键，则样

26、品数据全部删除，标样仍保留。若要关机后仍能保存，请用F7功能存储。在F6页面按报告键，则打印出该页的样品分析报告，格式可由F8中的Yes/No选择。若样品数据存满以后屏幕会提示：Data Full，即再做样品的数据不能存入该文件中，要重新建立一个文件。7.7 F7页：FILES MANAGER（文件管理）7.7.1符号含义1） Files：文件名2） Load：调出文件3） Save：存入文件4） New：新建文件此页显示出仪器已存入的文件名，并可调用、存入、新建及删除。a) 调用文件：把光标移至该文件名，按键，然后把光标调至Load项，按键，则F1、F2、F3、F4、F6页皆为该文件的内容。

27、b) 删除文件：把光标移至该文件名，按删除键，屏幕会提示Del ?(确实要删除吗？)按键后则删除。c) 存入文件：把光标移至Files：项，输入文件名(最多9位数字)，按键，然后把光标调至Save项，按键，则此文件已存入，此时在F7页内容中会自动添上该文件名（最多可存30个）。d) 新建文件: 把光标移至New, 按键后屏幕提示Save?，意为当前的文件存好否？若已存好就再按键，则所有F页面为初始值。7.8 F8页：DATA PRINT（数据打印）7.8.1 符号含义1）File Head：F6报告中的文件头， Yes/No 打印/不打印。2）Standard Samples： F6报告中的标

28、准样品，Yes/No 打印/不打印。3）Parameters ：F6报告中的参数， Yes/No 打印/不打印。4）Item： F6报告中的项目， Yes/No 打印/不打印。5）Online： F5中的实时打印，Yes/No 实时打印/不实时打印。7.8.2 各项中的含义1 ) File Head为 AA320N SHANGHAI GENERAL ANALYTICAL INSTRUMENTS FACTORY Analytical Report2) Standard Samples为F6报告中的标准样品吸光度及浓度值3）Parameters为F2、F3中的设置参数4）Item为No CONC（

29、mg/L） AA-BG BG SD RSD（%） 5）Online为F5中测量的数据在确认后可立即在打印机中实时打印（若打印机未开或未联接应选择No，否则有可能使仪器停机）。把光标移至某项，用+键选择Yes/No。若按键可打印此项内容。若要打印任何一个屏幕内容可按复制键。7.9 F9页：TEST (测试)本页面为厂方调试仪器时使用7.9.1 符号含义1）Baseline 1 考核30分钟基线稳定性（调零后按“开始/结束”键即可测量）。2）Baseline 2 考核灯电流变化10%时的基线稳定性（调零后按“开始/结束”键可测量10mA的稳定性，然后按“清除”键后再按+、键可测量11mA或9mA时

30、的稳定性）。3）Baseline 3 考核边缘能量。4）Resolution 考核分辨率。5）Calculate 统计学测量。8 最佳条件的选择8.1 灯电流选择灯电流的大小影响分析的灵敏度和精密度，较小的电流可获得较高的灵敏度，但会有较大的噪音。所以应仔细选择合适的灯电流。8.2 火焰选择适当的火焰能提高分析的灵敏度和稳定性。火焰点着后，可调节乙炔气的流量来改变助燃气与燃气的比例，得到不同的火焰，直到获得最大吸收。使用空气乙炔火焰时，乙炔气流量小提供蓝色火焰，流量大提供黄色火焰。使用笑气乙炔火焰时应有一个高约10mm-20mm的玫瑰红焰心。8.3 燃烧器位置选择燃烧器的位置，尤其是高度，对分

31、析的灵敏度和稳定性有很大影响。完成燃烧器对光后，应着重进行燃烧器高度的选择，以寻找具有最大吸收或稳定的火焰区域。燃烧器位置的调节应在火焰条件下边吸样边进行。8.4 样品提取速率样品提取速率（喷雾量）的大小对分析的灵敏度影响极大，在一定的程度上喷入火焰的试液量越多越好，但过多，吸收反而下降。对于金属雾化器，样品提取速率的改变可通过旋动调节螺母（见图91）和更换不同口径或长度的进样毛细管实现。口径大、长度短的进样毛细管的样品提取速率较大。8.5 分散球的使用使用分散球可以提高样品雾化效率。一般来说分散球的位置靠近喷嘴，且球心稍低于雾化器的轴心效果较好。玻璃雾化器上的分散球已固定在最佳位置，但金属雾

32、化器上的分散球需由操作者自已仔细地安装。分散球的安装孔在预混室盖的调节杆上，可通过盖外的旋钮转动。把分散球插入调节杆的小孔内，吸喷溶液观察雾化状况，选择最佳位置后用调节杆上的小塑螺钉固定，然后将盖装上预混室。8.6 光谱带宽选择光谱带宽即狭缝。在能分开非共振线的前提下，应尽量采用宽的狭缝，以便提高信号的信噪比和分析稳定性。本仪器设有七档狭缝可选择。8.7 波长选择仪器的右翻板内侧附有元素灯分析线及燃烧气体表，对大部分元素的分析推荐两个工作波长。第一个波长一般是最灵敏线或灵敏度较高，稳定性较好的分析线，可用于常规分析；第二个波长一般是次灵敏线或灵敏度较低的分析线，可用于高浓度试样的分析。9 维护

33、9.1 燃烧器缝隙的清洗点火后，燃烧器的整个缝隙上应是一片燃烧均匀的火焰。火焰若出现锯齿状，表明缝隙需要清洗了。清洗时应先熄灭火焰，用滤纸插入缝隙仔细揩洗。如无效可取下燃烧头在水中用细软毛刷洗。如已形成溶珠，可用细金相沙纸或单面刀片仔细磨刮清洗，严禁用酸浸泡。9.2 燃烧器清洗9.2.1 吸喷有机样品吸喷有机样品试剂后（如油类或甲基异丁酮）再作其他测量，吸光度信号可能产生噪音和不稳定，原因是有机溶液污染了以后测量的水溶液样品。为防止污染，应按以下步骤清洗原子化系统：1） 吸喷空白有机试剂约5min。2） 吸喷丙酮5min。3） 最后用1HNO3吸喷5min。4） 检查燃烧器，如有沉淀物形成，卸下燃烧器，用清洁的溶液和毛刷清洗预混室和燃烧头。5） 用水冲洗废液排放管。参照当地有关条例适当地处理腐蚀性溶液。9.2.2 吸喷高浓度铜、银或汞盐在空气乙炔火焰中吸喷