《乳腺癌分子分型ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《乳腺癌分子分型ppt课件（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、乳腺癌分子分型mckeylin乳腺癌分子分型mckeylin1 1背景乳腺癌是一类分子水平上具有高度异质性的疾病以分子分型差异为依据，进行乳腺癌分子分型，对个体化治疗方案的选择具有重要的参考价值，个体化治疗是乳腺癌治疗的发展方向。乳腺癌分子分型相关因子：ER、PR、HER2、Ki67蛋白表达等，不但与肿瘤的生长、浸润、转移、复发等密切相关，而且对乳腺癌的治疗有指导性的研究价值。背景乳腺癌是一类分子水平上具有高度异质性的疾病2 2乳腺癌分子分型的由来肿瘤分子分型最早是在1999年由美国国立癌症研究所提出，通过综合的分子分析技术使肿瘤的分类基础由形态学转向以分子特征为基础的新的肿瘤分类系统。Per
2、on在2000年分析8102个基因的互补DNA芯片，将乳腺癌分成5个类型：管腔上皮A型（luminal A）管腔上皮B型（luminal B）HER2过表达型基底样型（BLBC）正常乳腺样型（Normal-like）目前比较公认得仍然是Peron等提出的4个亚型，4个亚型的研究也是最为深入。Normal-like IHC表型为ER HER2阴性，同时基底上皮分子标志物，如CK5/6,CK14 CK17 EGFR均阴性。该类型乳腺癌基因表达 与正常乳腺组织，纤维腺瘤表达相似，到表达基底上皮及机房组织基因特征，而对于腔上皮细胞相关基因则低度表达。其发生率为10%-14%，该种类型分布于前4种类型乳
3、腺癌中，在Basal-like型癌中所占比例较大乳腺癌分子分型的由来肿瘤分子分型最早是在1999年由美国国立3 3雌激素受体（ER）和孕激素受体(PR)ER PR是乳腺癌内分泌治疗和预后评估的重要指标ER(Estrogen Peceptor)是存在于乳腺上皮细胞中的一种蛋白质，能够与雌激素特异性结合，形成激素-受体复合物，进入细胞核后发挥生物学效应。ER水平与总生存（OS）、无病生存(DFS)、无复发生存(RFS)、5年生存率、至治疗失败时间(TTF)、内分泌治疗反应和复发时间呈正相关。PR(Progesterone Recptor)是ER作用于染色体后新合成的另一种蛋白质，可以调节乳腺上皮细
4、胞的生长，而PR的合成受ER的调控，ER阳性者PR一般也为阳性。PR水平与OS、TTF、内分泌治疗反应和复发时间呈正相关。1%阳性细胞为阳性界值雌激素受体（ER）和孕激素受体(PR)ER PR是乳腺癌内分4 4KI-67增殖细胞核抗原检查的临床意义Ki-67是一种与细胞周期相关的蛋白质，是目前多种恶性肿瘤尤其是乳腺癌研究中的热门生物指标，可以通过Ki67抗原的检测，了解恶性肿瘤的细胞增殖活性。Ki-67被认为是乳腺癌独立预后指标。新辅助治疗后，Ki67的表达变化，可以预测患者的预后Ki-67高表达，提示应在内分泌治疗的基础上加化疗，但不能预测疗效Ki-67还不能作为治疗决策的成熟指标Ki-67
5、是luminalA和B型分类诊断的关键。Ki-6714%为低表达Ki-67增殖细胞核抗原检查的临床意义Ki-67是一种与细5 5HER-2 人类表皮生长因子2（Human pidermalgrowth factor receptor-2）Her-2的表达仅限于癌细胞，而不出现于正常乳腺上皮。该基因表达阳性者可使ER阳性病人对内分泌治疗的反应率降低20%。Her-2阳性是术后早期复发或远处转移的独立高危因素，预后差。常用的检测方法有免疫组化（IHC）,荧光原位杂交（FISH），银染原位杂交（DISH）Her-2 人类表皮生长因子2（Human pider6 6IHC 0、1+、2+、3+IHC 0、1+、2+、3+7 7ISHish8 8乳腺癌分子分型ppt课件9 9乳腺癌免疫组化分型分型分型ER PRHer2Ki-67治治疗luminalA+20%14%内分泌治疗（高危因素化疗）luminalB（her2阴性）+/20%14%内分泌治疗化疗（建议化疗）luminalB（her2阳性)+任何水平3+/fish(+)任何水平化疗+靶向治疗+内分泌Her-2型3+/fish(+)任何水平化疗+靶向治疗化疗三阴型任何水平乳腺癌免疫组化分型分型ER PRHer2Ki-67治疗l1010乳腺癌分子分型ppt课件1111乳腺癌分子分型ppt课件1212
乳腺癌分子分型ppt课件
