芳香化酶抑制剂抗肿瘤药物的适应证和注意事项
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1、芳香化酶抑制剂抗肿瘤药物的适应证和注意事项芳香化酶是雄烯二酮转化为雌激素的限速酶。绝经后女性雌激素合成主要是由外周组织中肾上腺内的雄激素经芳香化酶作用转化而来。芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitors, AIs)通过作用于芳香化酶达到阻断雌激素合成的目的。但是对于绝经前的女性,卵巢是产生雌激素的主要器官,因此芳香化酶抑制剂不能完全阻断卵巢产生的雌激素,因此芳香化酶抑制剂仅适用于绝经后乳腺癌患者。氨鲁米特(Aminoglutethimide, AG)为第一代AIs,第二代的代表药物为福美司坦(Formestane),第三代药物有阿那曲唑(Anatrozole , Arimidex
2、, 瑞宁得),来曲唑(Letrozole, 弗隆),依西美坦(Exemestane, 阿诺新)等。第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特(aminoglutet himide, AG)又称氨基导眠能,为第一代芳香化酶抑制剂。作为非特异性的芳香化酶抑制剂,可以同时抑制肾上腺的多种内分泌功能,起到“药物性肾上腺切除”作用。AG抑制肾上腺分泌肾上腺皮质激素,从而导致患者出现Addison综合征的临床表现。因此在使用AG治疗的同时需要同时使用肾上腺皮质激素(氢化可的松)替代疗法。因为AG可增加肝脏对地塞米松的降解能力而不宜用地塞米松代替氢化可的松。AG治疗除因抑制肾上腺分泌导致患者出现Addison综合征的临床
3、表现外,还有其他更多的不良反应,而其大于10%的患者不得不因毒副反应停止治疗。因其缺乏特异性、低效能和不良反应多,临床应用受到限制。【适应证】1绝经后晚期乳腺癌,对骨转移者疗效较好。用于晚期乳腺癌的治疗一般用药剂量为250-500mg/d,2周后逐渐加量到500-1000mg/d。2有类似肾上腺切除作用,也可用于治疗睾丸切除后雌激素治疗无效或者复发的前列腺癌患者和库欣综合征,与雌激素合用可提高疗效。【注意事项】1妊娠、哺乳期妇女及儿童禁用。2用药期间定期复查血象、电解质。3给药期间同时给予补充适量的糖皮质激素。第二代芳香化酶抑制剂福美司坦(Fomestane, 兰他隆, Lentaron)为第
4、二代芳香化酶抑制剂,能够高度特异性的与芳香化酶不可逆结合,这种抑制通常被称为“自杀性抑制”。能够延长抑制酶活性的时间,持续时间依赖于新酶的合成和抑制剂的存在时间。体外实验证明福美司坦抑制芳香化酶活性强于AG30倍,因为福美司坦只作用于芳香化酶,对细胞色素P450相关的酶无作用,因此不需同时进行糖皮质激素的替代治疗。由于福美司坦明显的不良反应和需要长期注射的用法,限制其临床应用。【适应证】主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌。使用方法一般为深部肌肉注射,250mg/次,1次/2周。【注意事项】1对福美司坦药物过敏者禁用;绝经前、哺乳期妇女禁用。2血象和肝功能异常者慎用。3妊娠妇女不宜使用;应用福美司坦治
5、疗时应定期检查患者的外周血白细胞计数及分类、电解质、血糖以及肝肾功能。第三代芳香化酶抑制剂第三代的芳香化酶抑制剂具有高效、低度、高选择性的优势,又分为甾体类和非甾体类。前者通过与芳香化酶不可逆结合而抑制其功能,后者则通过竞争性抑制机制发挥作用。前者包括来曲唑(latrozole)和阿那曲唑,后者的代表性药物为依西美坦。阿那曲唑与AG相比,能够抑制芳香化酶活性95%以上,同时并不影响体内ACTH和醛固酮水平。用法为1mg/次,1次/d。来曲唑的体内活性较AG强150-250倍,体外活性较AG强10000倍,且未发现对肾上腺甾体类物质的生成有显著影响。使用方法为2.5mg/次,1次/d。依西美坦为芳香化酶的灭活剂,可以和内源性配体竞争芳香化酶的活性位点,通过共价键结合,永久性地灭活芳香化酶。推荐用法为25mg口服,1次/d。【适应证】用于激素受体阳性乳腺癌患者的辅助治疗及晚期乳腺癌的治疗,尤其是三苯氧胺治疗失败后复发转移性乳腺癌的一线用药。【注意事项】1用于绝经后乳腺癌患者,用药前需明确患者处于绝经状态。2中重度肝肾功能损害患者慎用。3由于降低了循环中雌激素的水平,故有可能导致骨密度下降。对伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女,应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查,并在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防,并进行定期监测。4运动员慎用。
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