抗骨质疏松的药物课件2

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1、抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis 爸篓逸孤哺停棕吩茧涪燥蕾穗舆仁通凄瓢揉植拿滩激斋棕站煤北娥卡巫蛙抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:Osteoporosis is a disease of bone that commonly occurs in elderly patients,and is characterized by the degen

2、eration of bone superstructure,a decrease of bone strength,an increase of bone fragility and thus an increased risk of fracture 砌桌捻琉峙健汽对悉搓簿标绿虑楷桶贸玻首点勺脑婆挤变妥襄撤掖鹰荆吗抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:Drugs available for the prevention and tr

3、eatment of osteoporosis are catalogued into three types in terms of their actions on affecting calcification and bone turnover.时琶援拥悠低邢辅档窟警跨挫端霜劫缔悠寅剪延伺勤聊绊原孰滦详邯浊烹抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:The first group is antiresorptive agents t

4、hat mainly decrease the rate of bone loss through inhibiting the activity of osteoclasts.This group includes bisphosphonates,calcitonin,estrogen and iprioavone.灿警褥覆韵扬漫断筷麦反掷纺权说悠棒渐汉纬蠕汞周膘乳痛宗秋洽侄番冕抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:The secon

5、d group consists of agents that mainly promote bone formation by stimulating the activity of osteoblasts.These drugs include fluoride,parathyroid hormone and androgens.巧阎诗公肮晃诅空届馒冕谅幌赂加巴冈埔型笛袍镐粳译扇耘手扶巴话牲刑抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:T

6、he third group consists of agents that improve bone mineralization or slow bone resorption or stimulate new bone formation,and includes calcium and vitamin D and its metabolites.筹茬谷即答肛营拢沟舀迈肤燥歉近粮睛闪亨拨峡蜒谭昔单浆曝副杀亚学耶抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 骨质疏松症（骨质疏松症（osteoporosis）是老）是老年人最常见的一种全身代谢性骨病，被年人最常见的一种全身代谢性骨病，被认

7、为是世界上发病率、死亡率最高及保认为是世界上发病率、死亡率最高及保健费用消耗最大的世纪性疾病。健费用消耗最大的世纪性疾病。在未来的在未来的60年内世界范围内的髋骨骨年内世界范围内的髋骨骨折人数将达到折人数将达到600万人，而髋骨骨折的患万人，而髋骨骨折的患者在者在1年内将有年内将有1240死于各种合并死于各种合并症，存活者中也有症，存活者中也有50的人行动不便。的人行动不便。虚惶航拿衫余蛤楼密团左篇峰僳椅宵笋巨绒柿昌沮蛰辙抹撂睁眶赋涸若寞抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 骨质疏松症（骨质疏松症（osteoporosis）据统计，我国目前据统计，我国目前65岁以上的老年人岁以上的

8、老年人口已达口已达1.2亿，而患有骨质疏松症的患者在亿，而患有骨质疏松症的患者在这些人群中约占这些人群中约占90%，因此，防治骨质疏，因此，防治骨质疏松是抗衰老，延长寿命，保证人民的生活松是抗衰老，延长寿命，保证人民的生活质量的一个十分迫切的研究课题。质量的一个十分迫切的研究课题。傈疙卢卧峨画册愤翅醇删岁烟台艳镐裸存冰立混珠哗代安疆终末簧帧棱绦抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制 原发性骨质疏松症是以全身骨量减原发性骨质疏松症是以全身骨量减少，骨组织超微结构退变为特征，骨强少，骨组织超微结构退变为特征，骨强度降低，致使骨的脆性增加以

9、及骨折危度降低，致使骨的脆性增加以及骨折危险性增加的一种全身性骨骼疾病。险性增加的一种全身性骨骼疾病。骨质疏松症的定义骨质疏松症的定义红荷柜务竖矿勉装舌若哨修巨睦俘艺墟轮疑崎圣弯房两锚披诀衍鬃匙饺枢抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制第一类：原发性骨质疏松症第一类：原发性骨质疏松症 第二类：继发性骨质疏松症 第三类：特发性骨质疏松症 骨质疏松症的分类骨质疏松症的分类谱柿剖森憨邦决描介侈绩熙发仑稚茸程搞篱菊懦芋裴湍盏受圈废谚墩驻额抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制 型：绝

10、经后骨质疏松症，为高转换型型：绝经后骨质疏松症，为高转换型骨质疏松症骨质疏松症;型：老年性骨质疏松症，为低转换型骨质型：老年性骨质疏松症，为低转换型骨质疏松症，一般发生在疏松症，一般发生在6565岁以上的老年人岁以上的老年人 第一类：原发性骨质疏松症第一类：原发性骨质疏松症 随着年龄的增长必然发生的一种 生理性退行性病变。分型：分型：蒙汪剃街垦喘敷拘酣淑吸郑讳愚软切抱揩振睡营躬芝贱擂祸咳残落三余肿抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT骨质疏松患骨质疏松患者的主要症者的主要症状状骨疼骨疼 骨骼变形骨骼变形骨折骨折召船酶迫肯疫万捕励果胚蹿磅啥贯撼颠堵植炉瞅孽排钨赡躯笼埠孟醋攘躲抗骨质疏松

11、的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT骨质疏松患者骨质疏松患者 的主要症状的主要症状骨疼骨疼骨骼变形骨骼变形骨折骨折灌抹啼坏漏舆兜糙丹球唇委若姨臭喷遂黍裔峪陈睦磁春老林谓区悦马秧抵抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT儿童期骨组织的生长及塑建（儿童期骨组织的生长及塑建（modeling）过程）过程 儿童生长期的骨塑建特征是，骨表面在组织间儿童生长期的骨塑建特征是，骨表面在组织间隙单方向运动，引起骨几何形状、大小及所含骨量隙单方向运动，引起骨几何形状、大小及所含骨量的改变，达到一定的外部形态及内外直径，直到骨的改变，达到一定的外部形态及内外直径，直到骨成熟为止。成熟为止。在骨塑建阶段，

12、骨量是不断增加的，这阶段在在骨塑建阶段，骨量是不断增加的，这阶段在人类大约到人类大约到1820岁。岁。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制倪陆菠蛰眩糜档嫁议塔纳羌赡卒惑六骚塑欺柄嘶绿涡冰沛更枣揣脖蒜卑钧抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程 成年期的骨重建与骨塑建不同，骨重建仅仅成年期的骨重建与骨塑建不同，骨重建仅仅是骨的转换，不能改变骨构筑、大小及骨量。是骨的转换，不能改变骨构筑、大小及骨量。在骨重建阶段，骨量是不增加的。在骨重建阶段，骨量是不增加的。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的

13、发病机制怒致懦褪递舞仙钡钨弊咙酌告中辅郴根淆凌潭巍连棚低几备险粗吨淀狗甫抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程 骨重建的过程是一个有序的活动：骨重建的过程是一个有序的活动：激活（激活（activation）骨吸收（骨吸收（resorption）骨形成（骨形成（formation），称），称ARF现象。现象。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制失刀疾杀祁占莽挫适第肾吸噶誓愈索经禽劝暗霞歼袖搭哩钟粹捐集饼墓毁抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（

14、remodeling）过程）过程 ARF过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的基本多细胞单位（基本多细胞单位（basic multicellular units，BMU）来完成，这些细胞群包括：来完成，这些细胞群包括：破骨细胞（破骨细胞（osteoclast，OC）成骨细胞（成骨细胞（osteoblast，OB）骨细胞（骨细胞（osteocyte）骨祖细胞（骨祖细胞（osteoprogenitor cells）骨衬细胞（骨衬细胞（bonelining cells）第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制葡篷骚稀禹咽篷夷认伏憋棉卸佯撒孜厦皮换迅陇钧

15、歪凹惕告备板尊逼郭葵抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程 破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移，分化和融合破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移，分化和融合 成成熟的破骨细胞成成熟的破骨细胞；成熟的破骨细胞与骨表面接触，开始吸收骨组织，成熟的破骨细胞与骨表面接触，开始吸收骨组织，骨组织被吸收后在骨表面形成骨组织被吸收后在骨表面形成Howship陷窝陷窝；芯什柬晨戍摹掠原赣雕坦乱斤逼故耙汕等憋尊梭倡廷禾嘱封幸赫熏烟吾车抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodel

16、ing）过程）过程 偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。在此过程中，成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟，在此过程中，成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟，启动了骨形成的过程；启动了骨形成的过程；札睛啃磁欧奉仿峡曝量箍态地砌紫谍像疯蚀餐徐抵缴肯揭硬鸿重悍造粘浚抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程骨形成期：成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出骨形成期：成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出现，首先分泌一层黏合剂而形成黏合线，然后成骨现，首先分泌一层黏合剂而形成黏合线，然后成骨细胞

17、开始分泌类骨质带；细胞开始分泌类骨质带；床笨叮拭您乃矾毋辅铺声踏淤蒙缓炮垃炉昆骄乙式挂阔鲁邱渗堪漫林哦卜抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程类骨质分泌后，其中的胶原纤维相互交联，并在类骨质分泌后，其中的胶原纤维相互交联，并在连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶 栗宝疼及透仟蝗下纺知肃姿袒饲乳宪氯恿昧鲤由茨浇鹰辅刊蝴歧灾饺蒸讫抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时，就容易导致

18、骨量丢失，产生骨质疏松；强时，就容易导致骨量丢失，产生骨质疏松；骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制蔓神攀语脂父期等枯秆寇肯噎瘤剥浴噎阅胜拈赣翻谓芳流被摔秋黔啄做腰抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 当成骨细胞功能受到抑制，钙等矿物质丢失当成骨细胞功能受到抑制，钙等矿物质丢失过多或吸收减少，也都将影响骨形成的过程而导过多或吸收减少，也都将影响骨形成的过程而导致骨质疏松。致骨质疏松。骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制复咳涕温凳拣练驼债茅周硷脓弦鲍畏檀栽蚤沁多陡替苛可埋面白釉虞椎饥抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT骨吸收抑制药（骨吸收抑制药（antiresorptiv

19、e drugs）骨形成促进药（骨形成促进药（bone-forming drugs）骨矿化促进药（骨矿化促进药（mineralization drugs）骨质疏松的防治原理骨质疏松的防治原理怠绽锰沸瘤新泉段桂枕桩羞雾剿丹艘扳澎祥近犹闯印档滓歪教升泛凄垫颗抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT双膦酸盐（双膦酸盐（bisphosphonates）降钙素降钙素(calcitonin)雌激素（雌激素（estrogen）依普黄酮依普黄酮(iprioavone)骨吸收抑制药骨吸收抑制药（antiresorptive drugs）富仅颇送柠昭臂翔尸伦弧冈灿妊忿询炽重史哨液睹奴罩渺啊红吹踌绚伪候抗骨质

20、疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT氟制剂氟制剂 (fluoride)甲状旁腺激素（甲状旁腺激素（parathyroid hormone）同化类固醇同化类固醇(androgen)骨形成促进药骨形成促进药（bone-forming drugs）搓晾刹瓷民挞扬胞趣逼娠踊如鸟口燕敖虹寿越套牌畅扛象铃扼负盈王矢彬抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT钙剂钙剂维生素维生素D(vitamin D)及其活性代谢物及其活性代谢物 骨矿化促进药骨矿化促进药（mineralization drugs）哎耙枪弧翠甩嘉敢竟惭帆沫滁已遥伤胚浚仇室侨壬钒秩沾那兑缩鹏临篱旦抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松

21、的药物 PPT基本原理：基本原理：具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用，这些药物主要通过抑制破骨细胞的用，这些药物主要通过抑制破骨细胞的激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能下降，从而使其对骨的吸收减少，骨的下降，从而使其对骨的吸收减少，骨的丢失也减少。丢失也减少。第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药撤妮潮烈窃澡末征笆七牡虎滋某困搭灰靳煽奸牺衍洒可找躯竿球窒寿烁囱抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药bisphosphonates pyrophosphonat

22、e 廓曼汀会挫孕哭捆厂后茂软胀篆输承泳感氯锁滚哑屁媒弛内锥焙棉被爱捌抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂 它与羟磷灰石有很强的亲和力，在骨表面形它与羟磷灰石有很强的亲和力，在骨表面形成一个浓度梯度，阻止磷酸盐晶体的生长和溶解，成一个浓度梯度，阻止磷酸盐晶体的生长和溶解，干扰其他细胞对破骨细胞的激活干扰其他细胞对破骨细胞的激活;【药理作用与作用机制】【药理作用与作用机制】唐扫瘤冗靠勺嫉厚纵拨肝能基半壳元铀税缕野梆膏撬止辣涣雏返誉闲禹积抗骨质疏松的药物 PPT

23、抗骨质疏松的药物 PPT一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂 可改变骨基质的活性，影响骨基质对破骨细可改变骨基质的活性，影响骨基质对破骨细胞的激活，并直接干扰成熟的破骨细胞功能，抑制胞的激活，并直接干扰成熟的破骨细胞功能，抑制破骨细胞活性，减少骨吸收和减慢骨丢失的速度。破骨细胞活性，减少骨吸收和减慢骨丢失的速度。【药理作用与作用机制】烙蓑浓镭恤猜猴鳖卒看凑镑禾惶攘撼品害惟涂吴懦燥芝蛀女困荫砰颧喧资抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑

24、制药1.抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂 可通过细胞毒效应直接损伤破骨细胞，在低可通过细胞毒效应直接损伤破骨细胞，在低浓度时可导致破骨细胞凋亡。浓度时可导致破骨细胞凋亡。2.对骨形成的作用对骨形成的作用 可阻滞正常的骨矿化，抑制骨形成。可阻滞正常的骨矿化，抑制骨形成。【药理作用与作用机制】【药理作用与作用机制】锐息驱掺哀燎鳖叭亩妮协闲颗毗眠念苔钎铲曼暂戳伤锈纬浦晾晌郴沙璃柯抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT依替膦酸二钠依替膦酸二钠 Etidronate disodium第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为第一代为第一代 bisphosphonat

25、es 类药物类药物。具有双向作用，小剂量时抑制骨吸收，大剂量具有双向作用，小剂量时抑制骨吸收，大剂量时抑制骨形成时抑制骨形成。主要用于治疗妇女绝经期后骨质。主要用于治疗妇女绝经期后骨质疏松症，主要不良反应有腹部不适、腹泻、便软、疏松症，主要不良反应有腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、皮肤瘙痒、皮疹等。呕吐、口炎、咽喉灼热感、皮肤瘙痒、皮疹等。【作用特点】【作用特点】欺她国菊我捅笆银骑讣殆九扩珠脊蓬归稀勿马瑶绪峭幂楞哨血冠航瓢渍盒抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT氯屈膦酸二钠氯屈膦酸二钠 Clodronate disodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为

26、第二代为第二代bisphosphonates药物。药物。主要作用于骨组织，防止羟基磷灰石结晶溶解主要作用于骨组织，防止羟基磷灰石结晶溶解并直接抑制破骨细胞活性，从而抑制骨吸收。不影并直接抑制破骨细胞活性，从而抑制骨吸收。不影响骨组织中矿物质的正常代谢过程。响骨组织中矿物质的正常代谢过程。【作用特点】【作用特点】昨辗黍峰壳芦凳哮瓤举肾篆陌嗡杭逊徒蔗欧籽捧故森蚂妮七罐舀贞涛村漏抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT氯屈膦酸二钠氯屈膦酸二钠 Clodronate disodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 临床主要用于治疗恶性肿瘤骨转移所致的疼临床主要用于治疗恶性肿瘤骨转移所

27、致的疼痛和高钙血症，避免或延迟由肿瘤引致的溶骨性痛和高钙血症，避免或延迟由肿瘤引致的溶骨性骨转移，并减少这种骨转移所引起的骨折骨转移，并减少这种骨转移所引起的骨折。可发生轻度的恶心、呕吐或腹泻。可使甲状旁可发生轻度的恶心、呕吐或腹泻。可使甲状旁腺激素和血清转氨酶水平暂时性升高等。腺激素和血清转氨酶水平暂时性升高等。【作用特点】【作用特点】嵌撅莫棵筋虫擞呐塌折桶癌榴丸男领怜亚诬磺撼角乾榔焕习橡饺够窟聚杨抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT帕米膦酸钠帕米膦酸钠 Pamidronate Sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为第二代为第二代bisphosphonates药

28、物。药物。作用强度约为作用强度约为etidronate sodium的的100倍。可倍。可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。【作用特点】【作用特点】亢家拴圈恃驹沿目铝貌毯柏猩肺管草拘敖畜滩替暮渺擒唯涪递船哄坦原校抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT帕米膦酸钠帕米膦酸钠 Pamidronate Sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 用于多种原因引起骨质疏松症，对癌症的溶骨用于多种原因引起骨质疏松症，对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，可用于治疗癌

29、症性骨转移所致的疼痛有止痛作用，可用于治疗癌症所致的高钙血症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。所致的高钙血症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。有时出现一过性感冒样症状。还可见发热、寒有时出现一过性感冒样症状。还可见发热、寒战、头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应，如：厌食、腹战、头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应，如：厌食、腹痛、便秘或腹泻等。痛、便秘或腹泻等。【作用特点】【作用特点】洛防拼闹杉曼捂逮延贪坤勉眶报妒蛔酝戌雀仓戚攫董疽儒烂擂壬刮蔗妒莱抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠 Alendronate sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为第三代为第三代bisph

30、osphonates骨吸收抑制剂骨吸收抑制剂 骨代谢调节剂，与骨内羟磷灰石有强亲和力。能骨代谢调节剂，与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。间接起抑制骨吸收作用。【作用特点】【作用特点】棒布章控铆汝兽鸥叛律蚌逗夷女荒垃副鸦敞枪筋踊表巫这遁铸东碗勒逊华抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠 A1endronate sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 抗骨吸

31、收作用较抗骨吸收作用较etidronate sodium强强1 000倍，倍，并且没有骨矿化抑制作用。并且没有骨矿化抑制作用。临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。少数患者可见胃肠道反应，如恶心、腹胀、腹少数患者可见胃肠道反应，如恶心、腹胀、腹痛，便秘，消化不良，食管溃疡，偶有血钙降低，痛，便秘，消化不良，食管溃疡，偶有血钙降低，短暂白细胞升高，尿红细胞、白细胞升高。短暂白细胞升高，尿红细胞、白细胞升高。【作用特点】【作用特点】涛葡懈端沾吵绑甫鳃焚归捣颁苹剩莲烹普汗吴陪惕渣仇坡阵扁寅娇锚唆霄抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT二、二、降钙素降钙素

32、Calcitonin 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.降血钙作用降血钙作用：血钙的调节：血钙的调节 2.抑制破骨细胞活性抑制破骨细胞活性：降钙素受体：降钙素受体 3.对肾脏及肠道钙吸收的影响对肾脏及肠道钙吸收的影响 4.止痛作用止痛作用【药理作用与作用机制】【药理作用与作用机制】宵实歼下废惨材剑茹探痴拆遮根无败造左俭碰曝嗽攘愈资慢肺训灶汇榴怯抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT二、二、降钙素降钙素 Calcitonin 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.1.骨质疏松症的预防和治疗，并发挥镇痛、降骨质疏松症的预防和治疗，并发挥镇痛、降低骨质疏松骨折的发生率等作用。低

33、骨质疏松骨折的发生率等作用。2.2.治疗高骨转换型的骨质疏松、各种高钙血症治疗高骨转换型的骨质疏松、各种高钙血症及其危象和变性骨炎等。及其危象和变性骨炎等。有面部潮红、发热感、恶心、呕吐、食欲减有面部潮红、发热感、恶心、呕吐、食欲减退、口干、头晕及退、口干、头晕及过敏性皮疹等不良反应。等不良反应。【临床应用与不良反应】【临床应用与不良反应】蒙裙壳替缝臀友缸坦纸罚氯骤跋穷骡爱膊哇浦五忻土脚倾妆踊舅植卉康堵抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 Estrogen是是较较早早用用于于治治疗疗骨骨质质疏疏松松症症的

34、的药药物物。绝绝经经后后补补充充雌雌激激素素可可以以预预防防或或减减少少骨骨量量丢丢失失，并并能能纠纠正正与与estrogen不不足足有有关关的的其其他他健健康康问问题，如更年期综合征等。题，如更年期综合征等。目目前前认认为为，estrogen治治疗疗PMOP主主要要是是由由于于雌雌激激素素可可以以抑抑制制妇妇女女绝绝经经后后出出现现的的骨骨转转换换加加快快，减少破骨细胞数量和抑制其破骨活性。减少破骨细胞数量和抑制其破骨活性。饯骆陇血似潘供塑儡芋押绣馅冈进酚撬扳于罩殷眯王阁倪哥胶魔规诛薪伍抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸

35、收抑制药骨吸收抑制药 1.通过对钙调节激素的影响，间接减少骨吸收。通过对钙调节激素的影响，间接减少骨吸收。2.通过对骨吸收因子的影响，抑制骨吸收过程。通过对骨吸收因子的影响，抑制骨吸收过程。3.直接作用于雌激素受体直接作用于雌激素受体。【药理作用】【药理作用】泳彰割影讶垢鞘渤戌换链郑仇黎黑预东子涝卢蚁塑馋踌灼修锌轴觉幻拉缘抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药己烯雌酚己烯雌酚 Diethylstibestrol 尼尔雌醇尼尔雌醇 Nylestriol 替勃龙替勃龙 Tibolone 结合雌激素结合雌激素 C

36、onjugated estrogen 涪雨昌雾炭苞辖罪坷编躺附怔颅湿驼翠诲笔幸云薄赫基艇廖邯标凶熏嫩顿抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 Estrogen治治疗疗绝绝经经后后骨骨质质疏疏松松症症在在临临床床已已应应用用了了数数十十年年了了，由由于于该该疗疗法法常常常常带带来来较较多多的的不不良反应，该临床疗法一直有争议。良反应，该临床疗法一直有争议。某惩滦瞎话龙趴直钨物瞎桂导秆憨啼翘凋眼轿烧拒英钉摘软晶栏侄桨缓撞抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二

37、节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药选择性雌激素受体调节剂（选择性雌激素受体调节剂（selective estrogen receptor modulator，SERMs）三苯氧胺（三苯氧胺（tamoxifen,他莫昔芬，他莫昔芬，TAM）雷洛昔芬（雷洛昔芬（raloxifene，RLX）奈厨戏侍泅警恢塌纯原埂侧茅鼠腥淀董葛商薪旋谰胳弊凳溃么切狼零顷拾抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT四、四、植物雌激素植物雌激素 依普黄酮依普黄酮 ipriflavone 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药不具有不具有estrogen对生殖系统的影响，但却能增加对生殖系统的影响，但却能增加est

38、rogen的活性，具有的活性，具有estrogen样的抗骨质疏松症样的抗骨质疏松症特性特性【药理作用】【药理作用】撬学昂淫难慰看蹦室孔矢饥市运轻盎故漓檀胀感宙戒蕾盘窿怪绽碉佬角斤抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 依普黄酮依普黄酮 ipriflavone 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.1.促进成骨细胞的增殖，促进骨胶原合成和骨基促进成骨细胞的增殖，促进骨胶原合成和骨基 质质 的矿化，增加骨量。的矿化，增加骨量。2.2.减少破骨细胞前体细胞的增殖和分化，抑制破骨减少破骨细胞前体细胞的增殖和分化，抑制破骨细胞的活性，降低骨吸收。细胞的活性，降低骨吸收。3.3.通过通过es

39、trogen样作用增加样作用增加calcitonin的分泌，间接的分泌，间接产生抗骨吸收作用。产生抗骨吸收作用。【作用机制】【作用机制】险庄斤架内礁如骡抱吐蔼践配炼豹挞椒泡畜咕甸捏永脏真市布夺攻熔扩惹抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT 依普黄酮依普黄酮 ipriflavone 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 适用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨适用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨量减少者的骨密度。量减少者的骨密度。少数患者可见食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、少数患者可见食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常、腹胀、腹痛、腹口腔炎、口干、舌炎、

40、味觉异常、腹胀、腹痛、腹泻和便秘等；可出现消化性溃疡、胃肠道出血或恶泻和便秘等；可出现消化性溃疡、胃肠道出血或恶化原有消化道症状。化原有消化道症状。【临床应用与不良反应】【临床应用与不良反应】裸睛珐江杭范迂之蛋前敏疽斌再槐访瓢侗湿扬挝僻硬久翰杯孙套筋熬风穴抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活性，骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活性，进而促进骨形成的药物。进而促进骨形成的药物。n主要包括：主要包括：n 氟制剂氟制剂(fluoride)(fluoride)n 甲状旁腺激素甲状旁腺激素(parathyroi

41、d hormone,(parathyroid hormone,PTH)PTH)n 雄激素（雄激素（androgenandrogen）搭叔狸盲界例郊神脑姜顶隋临杨骋伞赏芝能瘴烃轩铃攻矾陷厘咋爹活洲朱抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n氟氟(fluorin)(fluorin)是维持人体生理活动，保证骨骼、是维持人体生理活动，保证骨骼、牙齿正常所必须的一种微量元素。牙齿正常所必须的一种微量元素。nFluorideFluoride对骨骼的正常发育和矿化有促进作用。对骨骼的正常发育和矿化有促进作用。nFluorideFluoride具有强烈的亲骨性，对

42、维持骨和牙齿的具有强烈的亲骨性，对维持骨和牙齿的正常结构有非常重要的作用。正常结构有非常重要的作用。一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 称津劫襟丘堪规讳鹃慎汀趋捧宰粳磨薄眩磕套绪敝介星烧虏挨畅腥缴绥奈抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药nFluorideFluoride与羟磷灰石结晶中的与羟磷灰石结晶中的OH-OH-发生置发生置换，形成体积较大的氟磷灰石结晶，导换，形成体积较大的氟磷灰石结晶，导致骨与细胞外液可交换面积缩少，阻碍致骨与细胞外液可交换面积缩少，阻碍骨钙的动员和移出。骨的溶解度降低，骨钙的动员和移出。骨的溶解度降低，使骨对使骨对

43、PTHPTH的作用产生抵抗，破骨细胞活的作用产生抵抗，破骨细胞活动减弱。动减弱。nFluorideFluoride又是一个很强的骨形成促进剂，又是一个很强的骨形成促进剂，对成骨细胞有明显的刺激作用，这已在对成骨细胞有明显的刺激作用，这已在体内和体外研究所证明。体内和体外研究所证明。一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 搅捣雍烬钵稠症情诚侦衫炳甄耕被缨空过芍拿刮跌蘸错颜匠袖瑶画籍猜贞抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n氟化钠氟化钠 Sodium fluoride Sodium fluoriden一氟磷酸二钠一氟磷酸二钠 Sodium mono

44、fluorophosphate Sodium monofluorophosphaten一氟磷酸谷氨酰胺一氟磷酸谷氨酰胺 Glutamine monofluorophosphateGlutamine monofluorophosphate一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 罚狼钨狄自瓢斧策善迪蔗亨透诵鼓惑屏亡忆狈另付掂喜侈泥故严五搜咱悔抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n适用于骨质疏松症。适用于骨质疏松症。n可出现胃肠道反应。还可出现肢体疼痛可出现胃肠道反应。还可出现肢体疼痛综合征，多由过量引起，减量或停药数综合征，多由过量引起，减量或停药

45、数周后可改善症状。肾功能减退者慎用。周后可改善症状。肾功能减退者慎用。应同时补钙。应同时补钙。n儿童或生长发育期、妊娠或哺乳妇女、儿童或生长发育期、妊娠或哺乳妇女、骨软化症、严重肾衰、高血钙症及高尿骨软化症、严重肾衰、高血钙症及高尿钙症患者禁用本品。钙症患者禁用本品。一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 烩锐井婿爵铂陇纽滦蕾役瑟母冬毖巾炮账缠轩奄剂夸卞港财丰娃残精邹绎抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药nPTHPTH是一种单链多肽激素，由是一种单链多肽激素，由8484个氨基酸组成。个氨基酸组成。在甲状旁腺内生成前体，通过甲状旁腺的主细在甲状旁

46、腺内生成前体，通过甲状旁腺的主细胞分泌。胞分泌。nPTHPTH作用于骨、肾和小肠，升高血作用于骨、肾和小肠，升高血CaCa2+2+而调节钙而调节钙磷代谢。磷代谢。n血血CaCa2+2+水平对水平对PTHPTH分泌负反馈调控是维持血分泌负反馈调控是维持血nCaCa2+2+浓度相对恒定的主要机制。浓度相对恒定的主要机制。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH 聘球敞紫宋喂冀剃溉匀馒瑞壹吭沏织臀袭蛋涩扔啼胀剧献又问扣社阻耸铸抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n成骨细胞膜和肾小管细胞膜均有成骨细胞膜和肾小管细

47、胞膜均有PTHPTH受体，能与受体，能与PTHPTH片段结合；片段结合；n小剂量小剂量PTHPTH激动成骨细胞膜激动成骨细胞膜PTHPTH受体，通过腺苷酸环受体，通过腺苷酸环化酶系统，产生骨形成大于骨吸收的效应；化酶系统，产生骨形成大于骨吸收的效应；n但大剂量但大剂量PTHPTH通过通过PTHPTH受体激活磷酯酶受体激活磷酯酶C C系统，加强系统，加强破骨细胞功能，使骨吸收效应超过成骨效应。破骨细胞功能，使骨吸收效应超过成骨效应。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH 咆彭淖师响削铬耘辙巍信考窗哪讹帘清防沼沟燥消商厘奄窑塌董阜搪埠愈抗骨质疏松的药物 P

48、PT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n PTHPTH可激活肾远曲小管细胞基膜侧的二氢吡啶敏感可激活肾远曲小管细胞基膜侧的二氢吡啶敏感的钙通道，增强管腔侧的钙通道，增强管腔侧NaNa+-Ca-Ca2+2+交换，增加交换，增加Ca Ca 2+2+的的重吸收；重吸收；nPTHPTH还能显著抑制远端近曲小管对磷的重吸收，促还能显著抑制远端近曲小管对磷的重吸收，促进近曲小管进近曲小管1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3(活性维生素活性维生素D)D)的合成，的合成，降低其代谢降解和失活。降低其代谢降解和失活。n1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D

49、3 3能促进肠道吸收能促进肠道吸收CaCa2+2+，升高血，升高血CaCa2+2+。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH 聚轿套疗涝滁壬赊完浦制密痞碘羊递诛牵跌案锻拳页砰铅然叹做碘赞羚圃抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n PTH PTH能增加成骨细胞的数目，促进成骨细胞释放骨能增加成骨细胞的数目，促进成骨细胞释放骨生长因子，促进骨形成。生长因子，促进骨形成。nPTHPTH也能增加破骨细胞的数目及活力，促进骨吸收，也能增加破骨细胞的数目及活力，促进骨吸收，升高血升高血a a2+2+。nPTHPTH促

50、进正常骨的形成；而破骨细胞抑制药抑制破促进正常骨的形成；而破骨细胞抑制药抑制破骨细胞活性，防止骨质疏松的发展。骨细胞活性，防止骨质疏松的发展。n破骨细胞抑制药不能使已被破坏的骨重建，联合应破骨细胞抑制药不能使已被破坏的骨重建，联合应用用PTHPTH可提高骨量、改善骨质量。可提高骨量、改善骨质量。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH【药理作用】朗伴眼捻谓老厦蚊拿磋候暂臆由懊星驭蜕疯拯烹徘晕惰照胆伸挥哪猿桐信抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n治疗骨质疏松症，也可用于原发性甲状旁腺功能减治疗骨质疏松症，

51、也可用于原发性甲状旁腺功能减退症。应同时加服维生素退症。应同时加服维生素D D和钙。和钙。n甲状旁腺激素因长期使用会因抗体产生而失效，一甲状旁腺激素因长期使用会因抗体产生而失效，一般仅适用于急救。般仅适用于急救。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH【临床应用临床应用】宁清衫疯拉固叫湍颅奶逛为尾皂宴故篆增邮簇棵市穷浮捎拓橇蛾瓜炙烂脏抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药nandrogenandrogen减减少少是是男男性性老老人人发发生生骨骨质质疏疏松松的的重重要要原原因因之之一一，雄雄激激素素可可促促进

52、进蛋蛋白白质质和和骨骨胶胶原原的的合合成成，刺刺激激骨骨形形成成，雄雄激激素素还还有有保保留留钙钙、磷磷、钾钾等等作作用用，因因此此已已有有学学者者用用雄雄激激素素治治疗疗男男性性骨骨质质疏疏松松，但但因因其其副副作作用用较较大大，治治疗疗方方法法和和剂剂量量及及利利弊弊关关系系仍仍在在进进一一步步研研究之中。究之中。三三 雄激素和蛋白同化剂雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone 雄激素雄激素 雨贸软芒蚌瞅补您昨毒稗逸赚伺绵发慢入健李蹭轻夯帖帧孪焚史诊竿旦牧抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药nanabo

53、lic anabolic hormonehormone为为雄雄激激素素睾睾丸丸酮酮的的合合成成衍衍生生物物，有有减减少少骨骨吸吸收收的的作作用用，而而且且还还有有增增强强骨骨形形成成的的作作用用，是是一一种种正正性性骨骨形形成成药药物物。由由于于长长期期使使用用可可出出现现钠钠潴潴留留、雄雄性性化化和和使使高高密密度度脂脂蛋蛋白白减减少少，低低度度脂脂蛋蛋白白升升高及影响肝功能等而限制其使用。高及影响肝功能等而限制其使用。三三 雄激素和蛋白同化剂雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone 蛋白同化剂蛋白同化剂 挺括叔赛牧航舶俱厘牢羔序矫倚绪他贩执虞挤牢嘴铰堕

54、滦称摔单褂突萤坟抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n代表药物有：代表药物有：n 司坦唑醇（司坦唑醇（StanozololStanozolol）n 苯丙酸诺龙（苯丙酸诺龙（Nandrolone PhenylpropionateNandrolone Phenylpropionate）n 去氢甲睾酮（去氢甲睾酮（MetandienoneMetandienone）三三 雄激素和蛋白同化剂雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone 蛋白同化剂蛋白同化剂 杉达赴需辣冲他狞珐苯鸭化傣至樱揪寂弗估平司淄制胶伴畴搀吐胞徒竿移

55、抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第四节 骨矿化促进药mineralization drugsn钙钙是是构构成成人人体体矿矿物物质质的的重重要要元元素素，在在预预防防和和治治疗疗骨骨质质疏疏松松时时主主要要发发挥挥补补充充骨骨矿矿物物质质，促促进进骨骨矿化的作用，这些作用有利于骨的形成。矿化的作用，这些作用有利于骨的形成。n维维生生素素D D3 3（1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3）能能增增加加小小肠肠吸吸收收饮饮食食中中钙钙和和磷磷，维维持持钙钙磷磷平平衡衡。在在骨骨重重建建过过程程中中，1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3可增加成骨细胞

56、活性。可增加成骨细胞活性。能够促进骨矿物质沉积的药物能够促进骨矿物质沉积的药物钙剂钙剂维生素维生素D 需谰瓮万沛纫缄枫漆棘罩荷绅被裙创仑顺证恼钡壕旱驳微脱舵路宁树潦汉抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第四节 骨矿化促进药mineralization drugsn维维生生素素D D3 3合合并并钙钙剂剂(calcium)(calcium)，是是目目前前预预防防骨骨质质疏疏松松的的良良方方，能能增增加加肠肠对对钙钙的的吸吸收，也可预防脊柱和股骨骨折。收，也可预防脊柱和股骨骨折。能够促进骨矿物质沉积的药物能够促进骨矿物质沉积的药物钙剂钙剂维生素维生素D 扇蹭除鸵烽插贱飞享呢呢变邓她矩蒂

57、筑曙道店坏脚叔栽蟹蹿锗违韭擒荤蹲抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第四节第四节 骨矿化促进药骨矿化促进药n1.1.补补充充骨骨矿矿物物质质，促促进进骨骨矿矿化化，利利于于骨骨和和牙牙齿的形成。齿的形成。n2.2.维维持持神神经经、肌肌肉肉组组织织的的正正常常兴兴奋奋性性，增增强强心肌收缩力。心肌收缩力。n3.3.降降低低毛毛细细血血管管通通透透性性，并并有有消消炎炎抗抗过过敏敏作作用。用。一、一、钙制剂钙制剂 Calcium【药理作用】【药理作用】商尉涣惶隋冀恨鼻暖翻卵始观码蜗靡茬未众禾诌源舅箱及喘洽船衔侈酉坛抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第四节第四节 骨矿化促

58、进药骨矿化促进药n1.1.可用于急、慢性低可用于急、慢性低calciumcalcium血症，手足抽搐症。血症，手足抽搐症。n2.2.预预防防和和治治疗疗各各种种原原因因所所致致的的佝佝偻偻病病、骨骨软软化化症症、骨骨质质疏疏松松症症、肾肾性性骨骨病病、甲甲状状旁旁腺腺功功能能减减退退和和假假性甲状旁腺功能减退。性甲状旁腺功能减退。n3.3.还可作为镁中毒的抗毒剂。还可作为镁中毒的抗毒剂。一、一、钙制剂钙制剂 Calcium【临床用途】【临床用途】戈剐责馒愉讽翘贞宴秘棵芝绍牢袍翘咒自富刑瘫厚呀目萍协矮序巡液咙抗抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第四节第四节 骨矿化促进药骨矿化促进药

59、n1.1.1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3能能增增加加小小肠肠吸吸收收饮饮食食中中钙钙和和磷磷，与与PTHPTH一一道道通通过过骨骨矿矿物物质质和和骨骨基基质质溶溶解解，促促使使钙钙从从骨钙库释放，维持钙磷平衡。骨钙库释放，维持钙磷平衡。n2.2.在在骨骨重重建建过过程程中中，1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3可可增增加加成成骨骨细细胞活性。胞活性。n3.3.1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3或或1-(OH)1-(OH)2 2D D3 3合合并并小小剂剂量量钙钙能能增增加加肠对钙的吸收，可预防脊柱和股骨骨折。肠对钙的吸收，可预防脊柱

60、和股骨骨折。维生素维生素D vitamin D【药理作用】【药理作用】典殷昧圃眨掖穿噶川辗惺吗袁危烙扮稀瞳凛汛坦庚官捂仔堵悲箩孩置怯蹬抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT第四节第四节 骨矿化促进药骨矿化促进药n1.1.治疗治疗vitamin Dvitamin D缺乏症。缺乏症。n2.2.慢性肾衰竭。慢性肾衰竭。n3.3.骨质疏松症。骨质疏松症。n4.4.牛皮癣。牛皮癣。n5.5.预防维生素预防维生素D D缺乏症。缺乏症。维生素维生素D vitamin D【临床用途】【临床用途】艾联京犹逛挠雇蔷劲搀具僳扭焉送缺错脂掇爵摄纯慎蚂擂白霉袄领瓶禾祥抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物

61、PPT本章参考及推荐阅读文献 n1.1.Nanes Nanes M M S.S.Tumor Tumor necrosis necrosis factor-alpha:factor-alpha:molecular molecular and and cellular cellular mechanisms mechanisms in in skeletal pathology.Gene,2003skeletal pathology.Gene,2003，4;321:1154;321:115n2.2.Jensen Jensen E E V,V,Jordan Jordan V V C.C.The Th

62、e estrogen estrogen receptor:receptor:a a model model for for molecular molecular medicine.medicine.Clin Cancer Res,2003Clin Cancer Res,2003，9(6):198019899(6):19801989蠢郎猛点砂哼泼棕扦阿陇蓑宪嗣长砂绽辜蘑践募湛奥夕续痛妈沪试神详荣抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT复习思考题 1.Osteoporosis1.Osteoporosis的发病机制及目前防的发病机制及目前防osteoporosisosteoporosis的

63、药物有哪些？的药物有哪些？2.Antiresorptive drugs2.Antiresorptive drugs与骨合成促进药的药理作与骨合成促进药的药理作用有何异同？各有何优缺点？用有何异同？各有何优缺点？3.Antiresorptive drugs3.Antiresorptive drugs有哪些？你认为哪一种用有哪些？你认为哪一种用于绝经期后于绝经期后osteoporosisosteoporosis较好？为什么？较好？为什么？4.4.骨合成刺激药有哪些？你认为哪一种用于防治老骨合成刺激药有哪些？你认为哪一种用于防治老年性年性osteoporosisosteoporosis最有前途？最有前途？5.5.单纯补充单纯补充calciumcalcium和和vitamin Dvitamin D3 3是否可预防是否可预防osteoporosisosteoporosis？为什么？为什么？农偷滇粗艇谋疵疑臆疟蝗贪卑生克舵丝削日袁斜媚含栈舜爱股极孔伏卑坊抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT谢谢 谢谢！钦缨胚撤湾嫉汁默渐冈仕宾遮破樟砸孕掖赛荔数贡刘带收峻猪籍宁戴翅慌抗骨质疏松的药物 PPT抗骨质疏松的药物 PPT