重金属检测方法

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1、.sW6U11-I000 21H0 0 融唱 W6U101-I2rd皿衆SselKfrtt Hs6 W3SUSI,sSEEMes*iiwawY哩 *frs SEmss 纟,rss MMefrsBsxwn ss ,K,9 tfBH5 s .ISSSefrKssvwssefrstt最蛊聲畫 09 EaYlsJMFr-SST- ,i 9mHesl*11!llFIIKse!E 着S.S.9.K嘛gmIHTH Bseiaftlnl SKSBS f(三)时空分布性:污染物进入环境后,随着水和空气的流动,被稀释扩散,可能造成点源到面源更大范围的污染,而且在不同空间的位置上,污染物的浓度和强 度分布随着时间的

2、变化而不同。(四)活性和持久性:活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质, 在环境中或在处理过程中易发生化学反应,毒性降低,但也可能生成比原 来毒性更强的污染物,构成二次污染。如汞可转化成甲基汞,毒性很强。与活性相反,持久性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性,如重金 属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解,并可产生生物蓄积,长期威 胁人类的健康和生存。(五)生物可分解性:有些污染物能被生物所吸收、利用并分解,最后生成无害的稳定物质。大多数有机物都有被生物分解的可能性,而大多数金属都不易被生物分 解,因此重金属污染一但发生,治理更难,危害更大。(六)生物累积性:生物累积性包

3、括两个方面:一是污染物在环境中通过食物链和化学物理作用而累积。二是污染物在人体某些器官组织中由于长期摄入的累积。如镉可在人体的肝、肾等器官组织中蓄积,造成各器官组织的损伤。又如1953年至1961年,发生在日本的水俣病事件,无机汞在海水中转化成甲基汞,被鱼类、贝类摄入累积,经过食物链的生物放大作用,当地居民食 用后中毒。(七)对生物体作用的加和性:多种污染物质同时存在,对生物体相互作用。污染物对生物体的作用加和性有两类:一类是协同作用,混合污染物使其对环境的危害比污染物 质的简单相加更为严重;另一类是拮抗作用,污染物共存时使危害互相削 弱。二金属的定量检测技术通常认可的重金属分析方法有:紫外可

4、分光光度法(UV)、原子吸收 法(AAS)、原子荧光法(AFS)、电感耦合等离子体法(ICP)、X荧光 光谱(XRF)、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS几日本和欧盟国家有的 采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS )分析,但对国内用户而言,仪器成本高。也有的采用X荧光光谱(XRF)分析,优点是无损检测,可直接分-阳极溶析成品,但检测精度和重复性不如光谱法。最新流行的检测方法 出法,检测速度快,数值准确,可用于现场等环境应急检测。()原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometry -AAS )原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法,它与主要用于

5、无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成,已成为对无机 化合物进行元素定量分析的主要手段。列已知浓度的分析元素的校正溶液(标样);3、依次测出空白及标样的相愉 ssss$smB sfmssuss .KsstfseH .suesslsiss&BS sss.sslssi ssis.ieSHmswiK slTBe SSSBissssp svfisisss - MESK(An )ifisfwwlff欢w(usesistssss. SEe - sistIffsr9ims .1 smiKz孝is sistesems .KSKismRtts- ttsesiss BseiESRSf可提高分光光度测定的灵敏度,

6、改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检 测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。(三)原子荧光法(AFS)以下所产生的荧光发射强度,以此来测定待测元素含量的方法。子荧光光谱法虽是一种发射光谱法,但它和原子吸收光谱法密切相关,兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点,又克服了两种方法的 不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单,灵敏度高于原子吸收光谱法,线 性范围较宽干扰少的特点,能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱仪可 用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等 11种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。在国标中,食品中 砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧

7、光光谱法定为第一法。气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能态会跃迁到高能态,同时发射出与原激发波长相同或不同的能辐射,即原 子荧光。原子荧光的发射强度If与原子化器中单位体积中该元素的基态原 子数N成正比。当原子化效率和荧光子效率固定时,原子荧光强度与试 样浓度成正比。现已研制岀可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪,它以多个高强度ICP原子化器为空心阴极灯为光源,以具有很高温度的电感耦合等离子体(ICP )作为原子 化器,可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以 中心,在周围安装多个检测单元,与空心阴极灯一成直角对应,产生的第軍脚颐WM1娅,qiZWSInxam姬昭imm

8、 斓mm wsda - sw蹄制昨录申昨Bi回却钿尋申*坐辱購Earn 申 旺单葩一DOMT耐抑:B 号S09涯SOE qTfl4 号単翱旳1剳=UI301厨船弼H湘I昨紳3琴綁身囲鲫daini1軍鲫融皿1 aossasiK,沁却囲備Sk-5daf 屈臥 *编一篇。葩鲤歸翩HU硏軍鶴昨琴申呼e趣ansa継 sJAawm-s册皇抑匍晦I爲副昭r HM9 1/IOU16-0T-I-0T軍删1 SSmBSL1却 囱KKS妙一韓卿 峯皇蜩禎WK职羁眸啊审爾 HU和遵轄WKH辭避翩warn刃做申絆那樹申雪! WJSm1 HWMAK1 W&am闕转翔隼 隼谿陶脚翱nai伽晦阳网erh翻 s,璃嘟卿価侶,里

9、皇轉一删耀翻曲斑隔翔审WBWK44Q,gfUMWHn$m WSWHS示波极谱法又称单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是F快速加入电解电压的极谱法。常在滴汞电极毎一汞滴成长后期,在 电解池的两极上,迅速加入一ma形脉冲电压,在几秒钟内得出一次极谱 ,为了快速记录极谱,通常用示波的荧光屏作显示工具,因此称为 示波极法。其优点:快速、灵敏。(五)X射线荧光光谱法(XRF)X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定测定样品中成分的F方法。它具有分析迅速、 样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单,光谱干扰少,试样形志 多样性及测定时的非破坏性等特点。

10、它不仅用于常元素的定性和定分析,而且也可进行微元素的测定,其检出限多数可达10-6。与分乐 富 集等手段相结合,可达10-8.测量的元素范围包括局期表中从F-U的所有 元素。多道分析仪,在几分钟之内可同时测定 20多种元素的含量。X射光法不仅可以分析状样品,还W多的各MK分别 9行成分和膜厚的分析。当试样受到X射线,高能粒子束,紫外光等照射时,由于高能粒子或 光子与试样原子碰撞,将原子内展电子逐出形成空穴,使原子处于激发态, 这种激发态育子寿命很短,当外展电子向内展空穴跃迁时,多余的能即以X射线的形式放出,并在教外层产生新的空穴和产生新的X射线发射,这样便产生一系列的特征x射线。特征x射线是各

11、种元素固有的,它与元 素的原子系数有关。所以只要测出了特征x射线的波长A,就可以求岀产生糊&槪”00001 砸那卿3軍耐,KHHg 響鷗喲,丹吐鞏硏痢E爭却田W0莒身罚包宙抑龄!解学吐曬1鞏叫画册郸时哆W!S蛀鼻垂珀轴导细隼删申amtf 灘叫硒 mbKliSWISWBgf= 11 BSUSMSSgt三申心一痒(cDl )勒壬別耐鮭障确 S叶cDI=WSraiiKtttBSD,31副 d?I 蛀BL*抑申 SIAI-dDI伽翊删闻,瞬士硏4tSIAI-dSI 3( OS、 0J、中 丫 IK )觀借硏HM鬲一 OS 泉襌春碎现圳富阳瞬SIAI-dDI f KSWRHU SN-d3I壬申1童阳豺靈申物旦隆自E目理财迓誣砺聖吃陀典生劉巒站:E魁斤港匹I。耳SN-d?I 1常理H环逾0壬觀II吐am豺硏彎着1Mdd *测富阳霸硏耿星策,厚也圳IWSY駆I阳霸硏SN-d?I(SN-dDI )硼勒1导im()nt&SSHSOSt孚身9尊 X 藤4M響嗣删2笑净(翳障x 鹿)翳障x 瞬珀觀绅就陶 (的x來_)的x留杲丄删闕KS眸1昵,fizkflss,勰 jft93mda。昵删趣Hffl8nsSR s8ssi ss- BSis83RS3 SBBks 10mm 序B册msmHI20*。

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