大气污染复习资料

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1、大气污染是指由于人类活动或自然过程引起某些物质进入大气中，呈现出足够的 浓度，达到了足够的时间，并因此而危害了人体的舒适，健康和福利或危害了生 态环境。大气污染分为：局部地区污染，地区性污染，广域污染，全球性污染。 全球性大气污染问题目前主要包括温室效应，臭氧层破坏和酸雨三大问题。 温室效应：使太阳短波辐射几乎无衰减地通过，但却可以吸收地表的长波辐射， 由此引起全球气温升高的现象。酸雨的形成主要是因化石燃料燃烧和汽车尾气的排放，酸雨的 pH5.6. 大气污染物的种类很多，按其存在状态可概括为两大类：气溶胶状态污染物，气 体状态污染物。气溶胶状态污染物：气体介质和悬浮在其中的分散粒子所组成的系统

2、称为气溶 胶。在大气污染中，气溶胶粒子是指沉降速度可以忽略的小固体粒子，液体粒子 或固液混合粒子。从大气污染控制的角度，按照气溶胶粒子的来源和物理性质，可将其分为如下几 种：1.粉尘（粉尘是指悬浮于气体介质中的小固体颗粒，受重力作用能发生沉降， 但在一段时间内能保持悬浮状态）2.飞灰（飞灰是指随燃烧产生的烟气排除的分 散得较细的灰分） 3.总悬浮颗粒（是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径 =100um的颗粒物）4.可吸入颗粒物PM10:指能悬浮在空气中，空气动力学当 量直径=10um的颗粒物。气体状态污染物:是以分子状态存在的污染物，简称气态污染物。 一次污染物是指直接从污染源排到大气中的原始

3、污染物；二次污染物是指由一次 污染物与大气中已有组分或几种一次污染物之间经过一系列化学或光化学反应 而生成的与一次污染物性质不同的新污染物质。大气污染物的来源可分为自然污染源和人为污染源两类。按污染源的空间分布可分为: 1.点源，即污染物集中于一点或相当于一点的小范 围排放源；2.面源:即在相当大的面积范围内有许多个污染物排放源。 根据对主要大气污染物的分类统计分析，大气污染源又可概括为三大方面:燃料 燃烧，工业生产和交通运输。前两类统称为固定源，交通运输工具称为流动源。 环境空气质量控制标准的种类和作用: 1.环境空气质量标准环境空气质量标 准是以保护生态环境和人群健康的基本要求为目标，而对

4、各种污染物在环境空气 中的允许浓度所作的限制规定。它是进行环境空气质量管理、大气环境质量评价 及制定大气污染防治规划和大气污染物排放标准的依据。 2.大气污染物排放标准 大气污染物排放标准是以实现环境空气质量标准为目标，对从污染源排入大 气的污染物浓度（或数量）所作的限制规定。它是控制大气污染物的排放量和进 行净化装置设计的依据。 3.大气污染控制技术标准大气污染控制技术标准是 根据污染物排放标准引申出来的辅助标准。是为保证达到污染物排放标准而从某 一方面作出的具体技术规定，目的是使生产、设计和管理人员容易掌握和执行。 4.警报标准大气污染警报标准是为保护环境空气质量不致恶化或根据大气 污染发

5、展趋势，预防发生污染事故而规定的污染物含量的极限值。我国的环境空气质量标准规定了 S02、总悬浮颗粒物（TSP）,可吸入颗粒物 （PM10）、N02, CO，O3，铅（Pb）,苯并芘和氟化物（F）共九种污染物的浓度限 值。该标准根据对空气质量要求的不同，将环境空气质量分为三级:一级标准 为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害性影响的空 气质量要求。二级标准为保护人群健康和城市，乡村的动、植物，在长期和 短期的接触情况下，不发生伤害的空气质量要求。三级标准为保护人群不发 生急、慢性中毒和城市一般动、植物（敏感者除外）正常生长的空气质量要求。 该标准将环境空气质量功能区分为三类

6、：一类区为自然保护区、风景名胜区和其 他需要特殊保护的地区；二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合 区、文化区、一般工业区和农村地区；三类区为特定工业区。目前计入空气污染指数的项目定为：可吸入颗粒物（PM I。）、SO2、NO2、CO和 O3。燃烧是指可燃混合物的快速氧化过程，并伴随着能量（光和热）的释放，同时使 燃料的组成元素转化为相应的氧化物。燃料完全燃烧的条件：空气条件，温度条件（着火温度），时间条件，燃料与空 气的混合条件（燃料和空气中氧的充分混合是有效燃烧的基本条件） 单位量燃料按燃烧反应方程式完全燃烧所需要的空气量称为理论空气量。 （建立 燃烧化学方程式时，假定 VN2：

7、 VO2=3.78，SSO2 ，NN2 ，OH2O ）P40 N2 O2 2 2 2把实际空气量V与理论空气量V 0之比定义为空气过剩系数a。aa空燃比定义为单位质量燃料燃烧所需要的空气质量，它可以由燃烧方程式直接求 得。在理论空气量下，燃料完全燃烧所生成的烟气体积称为理论烟气体积Vfg0。烟气 成分主要是：二氧化碳，二氧化硫，氮气和水蒸气。干烟气湿烟气。理论水蒸气体积是由三部分构成的：燃料中氢燃烧后生成的水蒸气体积，燃料中 所含的水蒸气体积和由供给的理论空气量带入的水蒸气体积。 标准状况下的烟 气体积 VN :（ VN*PN*Ts=Vs*Ps*TN ）黄铁矿是煤中最普遍的汞载体，汞也以硒化物

8、形式存在，或者以有机汞的形式存 在。燃煤烟气中汞有三种形态：与颗粒物结合的汞Hgp，单质汞HgO和二价的气 态汞Hg2+。煤中汞的析出率与燃烧条件有关。煤炭燃烧和有色金属冶炼是最主 要的人为汞排放源，分别占41%和40%。斯托克斯直径d s：为在同一流体中与颗粒的密度相同和沉降速度速度相等的圆 球直径。空气动力学当量直径d a :为在空气中与颗粒的沉降速度相等的单位密度 （lg/cm3 ）的圆球的直径。个数频率：为第i间隔中的颗粒个数n i与颗粒总个数工n i之比（或百分比）。 个数筛下累积频率：为小于第i间隔上限粒径的所有颗粒个数与颗粒总个数之比 （或百分比） 个数筛上累积频率个数频率密度：

9、为单位粒径间隔（即lum）时的频率。P 129131P 138139粉尘的安息角：粉尘从漏斗连续落到水平面上，自然堆积成一个圆锥体，圆锥体 母线与水平面的夹角称为粉尘的安息角，也称为安息角或堆积角等，一般为 35 度55度。粉尘的滑动角：是指自然堆放在光滑平板上的粉尘，随平板作倾斜运动时，粉尘 开始发生滑动时的平板倾斜角，也称静安息角，一般为 40度55 度。 天然粉尘和工业粉尘几乎都带有一定的电荷（正电荷或负电荷），也有中性的。 粉尘荷电后，将改变其某些物理特性，如凝聚性，附着性及其在气体中的稳定性 等，同时对人体的危害也将增强。粉尘带的电荷随温度增高，表面积增大及含水 率减少而增加，还与其

10、化学组成有关，粉尘的荷电在除尘中有重要作用。 粉尘的导电机制有两种，取决于粉尘，气体的温度和组成成分。在高温（一般在 200 以上）范围内，粉尘层的导电主要靠粉尘本体内部的电子或离子进行，这种 本体导电占优势的粉尘电阻率称为体积电阻率。在低温（一般在100 以下）范围 内，粉尘的导电主要靠粉尘表面吸附的水分其他化学物质中的离子进行，这种表 面导电占优势的粉尘电阻率称为表面电阻率。粉尘的自燃是指粉尘在常温下存放过程中自然发热，此热量经长时间的积累，达 到该粉尘的燃点而引起燃烧的现象。引起粉尘自然发热的原因有：1.氧化热 2.分解热 3.聚合热 4.发酵热 粉尘的爆炸性：爆炸是指可燃物的剧烈氧化作

11、用，在瞬间产生大量的热量和燃烧 产物，在空间造成很高的温度和压力，故称为化学爆炸。可燃物包括可燃粉尘， 可燃气体和蒸汽等，引起可燃物爆炸必须具备的条件有两个：一是由可燃物与空 气或氧构成的可燃混合物达到一定的浓度范围，二是存在能量足够的火源。（浓 度上限浓度下限） 处理气体流量：是代表装置处理气体能力大小的指标，一般以体积流量表示。 P 151163、165（漏风率，通过率，分级除尘效率，分级效率与总除尘效率之间 的关系，多级串联运行时的总净化效率，斯托克斯阻力定律，弛豫时间，重力沉 降，离心沉降，静电沉降、） ？ 流体阻力：形状阻力，摩擦阻力。净化效率：是表示装置净化污染物效果的重要技术指标

12、。 净化总效率：是指在同一时间内净化装置去除的污染物数量与进入装置的污染物 的数量之比。除尘器据主要除尘机理分：机械除尘器，电除尘器，袋式除尘器，湿式除尘器。 重力沉降室模式：层流式，湍流式 P172173提高沉降室除尘效率的主要途径是：降低沉降室内的气流速度，增加沉降室长度 或降低沉降室高度。为使沉降室捕集直径更小的粒子，降低沉降室的高度是一种实用的方法。P 175178 ， P 180182 影响旋风除尘器效率的因素有：二次效应，比例尺寸，烟尘的物理性质和操作变 量。比例尺寸：高效旋风除尘器的各个部件都有一定的尺寸比例，某个比例关系的变 动，能影响旋风除尘器的效率和压力损失。在相同的切向速

13、度下筒体直径 D 越小，粒子受到的惯性离心力越大，除尘效率 越高，但若筒体直径过小，粒子容易逃逸，使速率下降。另外，锥体适当加长， 对提高除尘效率有利。排出管直径越小分割直径越小，即除尘效率越高。但排出管直径太小，会导致压 力降的增加，一般去排出管直径 d=（0.40.65）D 。烟尘的物理性质影响旋风除尘器的效率，包括气体的密度和黏度，尘粒的大小和 相对密度，烟气含尘浓度等。旋风除尘器按进气方式分：切向进入式（直入式和蜗壳式），轴向进入式；按气 流组织分：回流式，直流式，平旋式，旋流式电除尘器的优点：1.压力损失小，一般为 200500Pa ; 2.处理烟气量大，可达（105 106）立方米

14、每小时；3.能耗低，大约为0.2O.4kWh/（lOOOm3）； 4.对细粉尘有很 高的捕集效率，可高达 99% ； 5.可在高温或强腐蚀性气体下操作。电除尘器的工作原理;（P190191）其原理涉及悬浮粒子荷电，带电粒子在电场内迁 移和捕集，以及将捕集物从集尘表面上清除三个基本过程。高压直流电晕是使粒 子荷电的最有效办法。影响电晕特性的因素：电极的形状，电极间距离，气体组成，压力，温度，气流 中要捕集的粉尘的浓度 ，粒度，电阻率以及它们在电晕极和集尘极上的沉积率。粒子荷电是电除尘过程的第一步。在除尘器电晕电场中存在两种截然不同的粒子 荷电机理。一种是离子在静电力作用下作定向运动，与粒子碰撞而

15、是粒子荷电， 称为电场荷电或碰撞荷电。另一种是由离子的扩散现象而导致的粒子荷电过程， 称为扩散荷电，这种过程依赖于离子的热能，而不依赖于电场。影响电场荷电的因素：影响电场荷电的重要因素，对于粒子特性是粒径dp和相 对介电常数;对于电晕电场则是电场强度。德意希公式及其推导过程 P198199 有效驱进速度：根据在一定的除尘器结构形式和运行条件下测得的总捕集效率 值，代入德意希分级效率方程反算出相应的驱进速度值，并称为有效驱进速度， 以 we 表示。e 集尘极清灰方法在湿式和干式电除尘器中是不同的。在湿式电除尘器中，一般是 用水冲洗集尘极板，使极板表面经常保持着一层水膜，粉尘降落在水膜上时，随 水

16、膜流下，从而达到清灰的目的。湿式清灰的主要优点是粉尘重新进入量小，改 进了电除尘器的操作，同时也可净化部分有害气体，如 SO2， HF 等。湿式清灰 的主要问题是极板腐蚀和污泥处理。在干式电除尘器中沉积的粉尘，由机械撞击 或电极振动产生的振动力所清除。电除尘器的结构：电晕电极（对电晕线的一般要求是：起晕电压低，电晕电流大， 机械强度高，能维持准确的极间距离以及易清灰等），集尘极，高压供电设备， 气流分布板。为了在电晕极和集尘极之间输送离子电流，沉积在集尘板表面的粉尘必须具有一 定的导电性。影响粉尘层电阻率的因素有粒子温度，粒子组成、大小、形状等。 高电阻率粉尘将影响电除尘器操作和性能。高电阻率

17、粉尘将会干扰电场条件，并 导致除尘效率下降。克服高电阻率影响的方法：保持电极表面尽可能清洁；采用较好的供电系统，烟 气调质，以及发展新型电除尘器。袋式除尘器的工作原理： P211214 袋式除尘器的滤料种类较多，按滤料材质分，有天然纤维，无机纤维和合成纤维 等；按滤料结构分，有滤布和毛毡两类。袋式除尘器的清灰方式：机械振动清灰，逆气流清灰，脉冲喷吹清灰。P217 电袋除尘器（串联式电袋除尘器和混合式电袋除尘器）是将电除尘技术和袋式除 尘技术结合起来的一种新型高效除尘器，收尘效率一般可达 99.9%以上。 电袋除尘器的技术特点： 1.由于电除尘捕集大部分的粉尘，一般在80%以上，进 入滤袋捕集的

18、粉尘量仅为常规袋式除尘的 1/5，使滤袋的粉尘负荷量大大降低， 可以提高袋式除尘的过滤速度，从而减少滤袋和配件数量 2.当荷电粉尘随气流 趋近滤袋纤维时，使纤维感应带电，在静电力作用下，使粉尘向纤维表面沉降， 故粉尘的荷电增强了纤维层的过滤效率 3.荷电粉尘在滤袋表面形成的粉尘层结 构疏松，有着良好的透气性，从而降低了过滤阻力；且剥落性好，易于清灰 4. 烟气最后经过袋式除尘后排放，可以回收高电阻率的粉尘，且处理烟气量和粉尘 负荷的波动对粉尘排放影响不大，运行稳定。根据湿式除尘器的净化机理可将其分为七类：重力喷雾洗涤器（喷雾塔洗涤器）， 旋风洗涤器，自激喷雾洗涤器，板式洗涤器，填料洗涤器，文丘

19、里洗涤器，机械 诱导喷雾洗涤器。惯性碰撞参数 P227229文丘里洗涤器 P235237双膜理论模型基本要点：1.当气液两相接触时，两相之间有一个界面，在相界面 两侧分别存在着呈层流流动的气膜和液膜。溶质必须以分子扩散方式从气流主体 连续通过这两个膜层而进入液相主体。 2，在相界面上，气液两相的浓度总是互 相平衡，即界面上不存在吸收阻力， 3.在膜层以外的气相和液相主体内，由于 流体的充分湍动，溶质的浓度基本上是均匀的，即认为主体内没有浓度梯度存在， 也就是说，浓度梯度全部集中在两层膜内。双膜理论根据上述假定，把吸收过程简化为通过气液两层层膜的分子扩散，通过 此两层膜的分子扩散阻力就是吸收过程

20、的总阻力。气液平衡：在一定的温度和压力下，吸收过程的传质速率等于解析过程的传质速 率时，气液两相达到了动态平衡，简称相平衡或平衡。采用溶解力强，选择性好的溶剂，提高总压和降低温度，都会有利于增大被溶解 气体组分的溶解度。亨利定律：当总压不高（一般约小于 5*105 Pa ）时，在一定温度下，稀溶液中 溶质的溶解度与气相中溶质的平衡分压成正比。化学吸收的液相吸收系数不仅取决于液相的物理性质与流动状态，而且取决于化 学反应速率。P 267溶液的吸收能力随分压增大而增加，也随化学反应平衡常数的增大而增加。另外， 溶液的吸收能力还受活性组分起始浓度的限制，只能趋近但不能超过。提高温度和增加压力可以促进

21、化学吸收；而对物理吸收，降低温度和增大压力可 以改善液体中污染物的溶解度。吸附法净化气态污染物：根据吸附剂表面与被吸附物质之间作用力的不同，吸附 可分为物理吸附和化学吸附。物理吸附：物理吸附是由于分子间范德华力引起的，它可以使单层吸附，亦可是 多层吸附。（物理吸附的特征：1.吸附质与吸附剂间不发生化学反应 2.吸附过程 极快 3.吸附为放热反应 4.吸附剂与吸附质间的吸附力不强，当气体中吸附质分 压降低或温度升高时，被吸附的气体易于从固体表面逸出，而不改变气体原来的 性质）化学吸附：化学吸附是由吸附剂与吸附质间的化学键作用力而引起的，是单层吸 附，吸附需要一定的活化能。（化学吸附的特征：1.吸

22、附有很强的选择性 2.吸附 速率较慢 3.升高温度可提高吸附速率）对吸附剂的要求：1.要具有巨大的内表面积，而其外表面积往往仅占总表面积的 极小部分 2.对不同气体具有选择性的吸附作用 3.较高的机械强度、化学和热稳 定性 4.吸附容量大 5.来源广泛，造价低廉 6.良好的再生性能 吸附剂的再生方法：加热解吸再生，降压或真空解吸再生，置换再生，溶剂萃取 吸附设备：按吸附剂在吸附器中的工作状态可分为固定床吸附器、移动床吸附器 及流化床吸附器。划分吸附器类型的主要依据是气体通过吸附器的速度，即穿床 速度。移动床吸附器的优点是处理气量大，吸附和脱附连续完成，吸附剂可循环使用， 适用于连续、稳定、量大

23、的气体净化；缺点是动力和热量消耗大，吸附剂磨损大。固定床吸附器计算：P293296 催化剂通常由主活性组分、助催化剂和载体组成。活性组分：是催化剂中能加快化学反应速率的主要成分。它是催化剂的核心，能 单独对化学反应起催化作用，因此可作为催化剂单独使用。助催化剂：这类物质本身对化学反应无催化性能，但它与活性物质共同存在时， 能显著提高活性组分的催化能力。载体：起承载活性组分的作用。 催化剂的性能主要指其催化剂的活性，催化剂的选择性，催化剂的稳定性（催化 剂在化学反应过程中保持活性的能力称为催化剂的稳定性）。影响 催化剂寿命的 因素主要有催化剂的老化和中毒两个方面。钙硫比（脱硫剂所含钙与煤中硫之摩

24、尔比）是表示脱硫剂用量的一个指标。 烟气脱硫方法可分为两类：抛弃法和再生法。烟气脱硫按脱硫剂是否以溶液（浆液）状态进行脱硫分为湿法和干法脱硫。（还 有湿干法或半干法）P343 石灰石/石灰法湿法烟气脱硫技术： P346石灰石： CaCO3 + SO2 +0.5 H2O = CaSO3*0.5H2O + CO2 然后亚硫-石灰：CaO + SO2 + 0.5 H2O = = CaSO3*0.5H2O -酸钙再被氧化两方法最大的区别：石灰石系统中，Ca2+的产生与H+浓度和CaCO3的存在有关, 而在石灰系统中，Ca2+的产生仅与氧化钙的存在有关。结垢和堵塞：固体沉积主要以三种方式出现：湿干结垢，

25、即因溶液或料浆中的水分蒸发而使固体沉积；Ca（OH）2或CaSO3沉积或结晶析出；CaSO3或CaSO4从溶 液中结晶析出。喷雾干燥法烟气脱硫技术工艺过程主要包括：吸收剂制备，吸收和干燥，固体废 物捕集以及固体废物处置。Flakt-hydro 海水烟气脱硫工艺利用海水的天然碱度进行脱硫。工艺过程包括：烟 气系统，供排海水系统和海水恢复系统。Bechtel 海水烟气脱硫工艺：新鲜的石灰浆液在再生器中与海水混合。镁与石灰 浆反应生成氢氧化镁，增强了二氧化硫的吸收作用。湿式氨法烟气脱硫技术： P366氮氧化物主要包括： N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5 。大气中 NO x 主要 是

26、以NO、NO2的形式存在的，N2O不仅对全球气候变暖有显著影响（单个分子 的温室效应约为 CO2 的 300 倍），而且也参与对臭氧层的破坏。NO是大气中NO2的前体物，也是形成光化学烟雾的活跃成分。从燃烧系统排出的氮氧化物中，95%以上是NO,其余的主要为NO2。因为在环 境中NO最终转化为NO2，在估算氮氧化物的排放时都按NO2计。热力型NOx形成的热力学：在高温下产生NO和NO2最重要的两个反应是：N2+ O2 = 2 NONO + 0.5 O2 = NO2这两个反应均为可逆反应，温度和反应物的化学组成影响它们的平衡1. 在室温条件下，几乎没有NO和NO2生成，几乎所有NO转化为NO22

27、. 在800K左右，NO和NO2生成量仍然微不足道，但NO的生产量已经超过 NO23. 在常规的燃烧温度（大于1500K），有可观量的NO生成，然而NO2的量仍 然微不足道热力型 NO x 形成的动力学： O2 + M = 2O + M ; O + N2 = NO + N ;N + O2 = NO + O ; 氧原子能够由氧分子分解产生，但氮分子并不能分解产生氮 原子瞬时NO x的形成：CH + N2 = HCN + N 反应生成的原子N与O2反应，增加 了 NO的生成量;部分HCN与O返应生成NO,部分HCN与NO反应生成N2。 这种机理形成的NO称为瞬时NO x。燃料型NO x的形成：在火

28、焰中燃料氮转化为NO的比例依赖于火焰区内NO与O2 含量之比。与氨有关的4NH3 + 4NO + O2 = 4N2 + 6H2O ; 8NH3 + 6NO2 = 7N2 + 12H2O ;选择性催化还原法脱硝： NO x 被选择性的还原潜在氧化反应包括： 4NH3+ 5O2 = 4NO + 6H2O ; 4NH3 + 3O2 = 2N2 + 6H2O温度度还原效率有显著影响，提高温度能改进NO x还原，但当温度进一步提高,氧化范阳变得越来越快，导致NO x的产生。P401选择性非催化还原法脱硝：尿素或氨基化合物注入烟气作为还原剂将NO x还原应（1）占主导。为N2。4NH3 + 6NO = 5

29、N2 + 6H2O （1）；还原剂必须注入最佳温度区，以确保反 总挥发性有机化合物（VOC s）的定义：熔点低于室温而沸点在50200oC之间 的挥发性有机化合物的总称。特征：沸点低，蒸汽压高，c10以下的有机物。燃烧法控制 VOC s 污染：用燃烧方法将有害气体、蒸汽、液体或烟尘转化为无害物质的过 程称为燃烧法净化，亦称焚烧法。燃烧法净化所发生的化学反应主要四燃烧氧化作用及高温 下的热分解。燃烧工艺： 1.直接燃烧（亦称为直接火焰燃烧，它是把废气中可燃有害组分当做 燃料直接燃烧，因此该方法只适用于净化含可燃有害组分浓度较高的废气，或者 用于净化有害组分燃烧时热值较高的废气）；2.热力燃烧（用

30、于可燃有机物质含 量较低的废气的净化处理） P434 3.催化燃烧（实际上是完全的催化氧化，即在 催化剂的作用下，使废气中的有害可燃组分完全氧化为CO2和h2o。冷凝法控制 VOC s 污染：冷凝法利用物质在不同温度下具有不同饱和蒸汽压的 这一性质，采用降低温度，提高系统的压力或者既降低温度又提高压力的方法， 使处于蒸汽状态的污染物（如VOC s）冷凝并废气分离。冷凝原理：混合气体中有害物质的温度必须低于露点，才能冷凝下来冷凝温度一 般在露点和泡点之间，冷凝温度越接近泡点，则净化程度越高。冷凝类型：接触冷凝，表面冷凝生物法控制VOC s污染的原理：VOC s生物净化过程的实质是附着在滤料介质

31、中的微生物在适宜的环境条件下，利用废气中的有机成分作为碳源和能源，维持 其生命活动，并将有机物同化为 CO2、H2O 和细胞质的过程。包括五个过程： VOC s从气相传递到液相，VOC s从液相扩散到生物膜表面，VOC s在生物膜内 部的扩散，生物膜内的降解反应，代谢产物排出生物膜。生物法处理 VOC s 工艺：在废气生物处理过程中，根据系统的运转情况和微生 物的存在形式，可将生物处理工艺分成悬浮生长系统和附着生长系统。悬浮生长 系统即微生物及其营养物存在于液体中，气相中的有机物通过与悬浮液接触后转 移到液相，从而被微生物降解，其典型的形式有鼓泡塔、喷淋塔及穿孔塔等生物 洗涤塔。而附着生长系统

32、中微生物附着生长于固体介质表面，废气通过由滤料介 质构成的固定床层时，被吸附、吸收，最终被微生物降解。其典型的形式有土壤、 堆肥、填料等材料构成的生物过滤塔。生物滴滤塔则同时具有悬浮生长系统和附 着生长系统的特性。微生物存在体系液相分布连续相非连续相悬浮生长生物洗涤塔附着生长生物滴滤塔生物滴滤塔P468汽油机排气中的有害物质是燃烧过程产生的，主要有CO，NO x和HC （包括酚、 醛、酸、过氧化物等），以及少量的铅、硫、磷的污染。目前排放法规定限制的 是 CO， HC， NO x 和柴油车颗粒物四种污染物。X燃烧过程中污染物的形成：1.CO的形成（CO是燃料中碳氢不完全燃烧的产物， 决定CO排

33、放量的主要因素是空燃比，空气和燃料的混合程度、内壁的淬熄效应 等）；2.HC化合物的形成（不完全燃烧的产物，与过剩空气系数有密切关系；形 成原因不完全燃烧，壁面淬熄效应，壁面油膜和积碳的吸附）NO x的生成机理：热力型NO x，瞬时型NO x，燃料型NO x。 发动机运行过程中，外界空气温度、压力、湿度、使用的燃料等都会影响发动机 污染物的形成。废气再循环（EGR）：将部分燃烧产物返流至进气管再吸入汽缸参加燃烧。这是 减少发动机 NO x 排放的一种有效方法。汽油车尾气排放后处理技术：排气后处理技术是指在发动机的排气系统中进一步 削减污染物排放的技术。类型： 1.氧化、还原型催化转化器（氧化型催化转化器 利用排气中残留的或二次空气供给的氧，使CO和HC完全氧化）；2.三效催化转 化器 P487P559