最新糖尿病肾病防治专家共识讲解

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1、糖尿病肾病防治专家共识（2014版）中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组 应避免高蛋白饮食，严糖尿病肾病是糖尿病最主要的微血管并发症之 一，是目前引起终末期肾病（ESRD）的首要原因。早期诊断、预防与 延缓糖尿病肾病的发生发展对提高糖尿病患者存活率，改善其生活质 量具有重要意义。为规范糖尿病肾病的诊断和治疗，中华医学会糖尿病学分会微血管并 发症学组组织国内的内分泌和肾内科领域专家共同制定了共识。一、糖尿病肾病的定义与诊断糖尿病肾病是由糖尿病引起的肾脏损伤，以往用DN表示，2007年美 国肾脏病基金会（NKF）制定了肾脏病生存质量指导指南，简称 NKF/KDOQI。该指南建议用DKD取代DN。

2、2014年美国糖尿病协会（ADA）与NKF达成共识，认为DKD是指由糖 尿病引起的慢性肾病，主要包括肾小球滤过率（GFR）低于60 mlminT1.73 m2或尿白蛋白/肌酐比值（ACR）高于30 mg/g持 续超过3个月。糖尿病性肾小球肾病专指经肾脏活检证实的由糖尿病 引起的肾小球病变。糖尿病肾病的诊断分为病理诊断和临床诊断。肾脏病理被认为是诊断 金标准。糖尿病主要引起肾小球病变，表现为肾小球系膜增生、基底 膜增厚和K-W结节等，是病理诊断的主要依据。糖尿病还可引起肾小 管间质、肾微血管病变，如肾间质纤维化、肾小管萎缩、出球动脉透 明变性或肾微血管硬化等，这些改变亦可由其他病因引起，在诊断时

3、 仅作为辅助指标。目前糖尿病肾病临床诊断的依据有尿白蛋白和糖尿病视网膜病变。糖 尿病肾病早期可表现为尿白蛋白阴性，症状不明显，易被忽略，但目 前仍缺乏比尿微量白蛋白更可靠敏感的糖尿病肾病早期检测指标。（一）糖尿病肾病临床诊断依据1. 尿白蛋白：微量白蛋白尿是糖尿病肾病早期的临床表现，也是诊 断糖尿病肾病的主要依据。其评价指标为尿白蛋白排泄率（UAE/AER）或ACR。个体间UAE的差 异系数接近40%，与之相比ACR更加稳定且检测方法方便，只需要检 测单次随机晨尿即可，故推荐使用 ACR。尿白蛋白排泄异常的定义见表1 ，因尿白蛋白排泄受影响因素较多， 需在 3-6 个月内复查， 3 次结果中至

4、少2 次超过临界值，并且排除影 响因素如 24h 内剧烈运动、感染、发热、充血性心力衰竭、明显高血 糖、怀孕、明显高血压、尿路感染，可做出诊断。然而，尿白蛋白对 诊断 2 型糖尿病肾病的特异性不足，对预测病情的转归也存在局限 性。长期观察结果发现，微量白蛋白尿的患者在10年中仅有30%-45% 转变为大量白蛋白尿，有30%转变为尿白蛋白阴性，该现象在2型糖 尿病患者中更为显著。因此，尿白蛋白作为诊断依据时需进行长期随访、多次检测，结果重复时方可做出判定，且需排除其他可引起白蛋白尿的病因。表1尿口蛋口排泄异常的定义尿口蛋白排泄单次样木ACKimg/g）24 h样木24 h UAE(mg/24h)

5、某时段样木JAE(|jLg/inin)正常白蛋白尿30303(X)30()200注:ACK:尿1-1蛋A/UJLSF比值；bAE：尿门蛋白排泄率2.糖尿病视网膜病变：糖尿病视网膜病变常早于糖尿病肾病发生, 大部分糖尿病肾病患者患有糖尿病视网膜病变，但在透析的糖尿病肾 病患者中，糖尿病视网膜病变的发病率反而减少，糖尿病视网膜病变 被NKF/KDOQI指南作为2型糖尿病患者糖尿病肾病的诊断依据之一。2007年NKF指南荟萃大量研究后指出，在大量白蛋白尿者中，糖尿 病视网膜病变对糖尿病性肾小球肾病的阳性预测值为67%-100%，阴 性预测值为 20%-84%，灵敏度为 26%-85%，特异度为 13

6、%-100%；在微 量白蛋白尿者中，阳性预测值为45%左右，但阴性预测值接近100%， 灵敏度为 100%，特异度为 46%-62%。 Meta 分析结果表明糖尿病视网 膜病变预测2型糖尿病肾病的灵敏度为0.65 （95%CI： 0.62-0.68）, 特异度为 0.75（95%CI： 0.73-0.78），阳性预测值为 0.72（95%CI： 0.68-0.75），阴性预测值为 0.69（95%CI： 0.67-0.72），提示糖尿 病视网膜病变是2型糖尿病肾病诊断和筛查的有用指标。近来,发现一些因子对糖尿病肾病的诊断有价值，如转化生长因子0 1（TGF-0 1）、免疫球蛋白G （IgG）、

7、转铁蛋白（TRF）、细胞外基 质（ECM）、肾损伤分子1 （Kim-1）及中性粒细胞明胶酶相关脂质运 载蛋白（ NGAL）。利用糖尿病肾病的患者血清蛋白质指纹图谱的比较中筛选到22个上 调、 24个下调的蛋白质或多肽,并建立诊断决策树模型,盲法验证 模型的敏感性90.9%,特异性89.3%。上述检测方法被认为比微量白 蛋白尿能更早地发现糖尿病肾病,可能作为糖尿病肾病早期诊断的工 具,但其可靠性、特异性、敏感性仍需更多研究证实,目前尚未作为 诊断依据。（二）糖尿病肾病的筛查和肾功能评价肾功能改变是糖尿病肾病的重要表现，反映肾功能的主要指标是GFR， 根据GFR和其他肾脏损伤证据可进行慢性肾病（C

8、KD）的分期（表2）。 横断面调查结果显示，部分糖尿病患者无尿白蛋白排泄异常，但已经 存在GFR下降，提示尿白蛋白阴性者也可能存在肾病，GFR可作为糖 尿病肾病的诊断依据之一。GFR的评估方法分为外源性标志物的肾清除率测定法（如同位素稀释 质谱法）和内源性标志物估算法。后者更经济实用，更适合于临床应 用。估算GFR最常用的指标是血清肌酐，基于血清肌酐的肾小球滤过 率的常用计算公式有CG （Cockcroft-Gault）公式和肾脏饮食修正公 式（MDRD），2009年又提出了 CKD-EPI公式，被认为比CG公式和MDRD 公式能更准确地估算2型糖尿病患者的GFR,但存在争议。本共识推 荐使用

9、2006年我国预估肾小球滤过率（eGFR）协作组制定的适用于 中国人的改良MDRD公式：eGFR （mlminT1.73 m-2）=175X血清 肌酐（SCr） 1.234 X年龄0.179 （如果是女性X0.79）。表2慢性肾病的肾功能分期分期特点描述nf:)期GFK増加或正敢伴 肾脏损伤KO2期GFK轻度降低伴肾 脏损伤60-89（才R轻屮度降低45-59GFK屮爲度降低30-444期GFR丑度降低15-2Q5期肾衰竭或透析注:GFH：肾小球滤过率計胃册损杨指病理、血、尿或影像学检弈的异常血清肌本酐在估算GFR中存在灵敏度不足，受个体肌肉量、蛋白质摄 入、体内代谢水平、溶血、脂血等因素干扰

10、等局限性。近年来,胱抑 素C （Cys C）被认为在预测2型糖尿病肾病进展为ESRD的作用上比 血清肌酐更好，CysC是由有核细胞以恒速产生的，可自由滤过，被 肾小管上皮细胞重吸收和细胞内降解,但不会被肾小管上皮细胞分 泌，可更准确地反映肾功能，但其检测的准确性尚未得到保障。一些 学者提出了基于Cys C的eGFR计算公式和CKD分期。目前有研究提 出，联合使用血清肌酐与CysC公式比单独使用基于其中一项指标的 公式更好。由于尿白蛋白和GFR对糖尿病肾病的重要性，对这两项的检测是目前糖尿病肾病的筛检项目，一旦确诊糖尿病，应每年都进行筛检：（1） 所有2型糖尿病患者应从确诊时和1型糖尿病患者病程

11、超过5年时每 年检查1次以评估UAE/AER。（2）所有成人糖尿病患者，不管UAE/AER 如何，每年应至少检查1次血清肌酐，并用血清肌酐估计GFR。如果 有 CKD ，需进行分期。（三）糖尿病肾病临床诊断标准糖尿病肾病的国外诊断标准有美国肾脏基金会（NKF）肾脏病预后质 量倡议（K/DOQI）指南标准（2007年）和英国国民医疗服务（NHS） 标准（2010年）。我国目前仍无统一的糖尿病肾病诊断标准，本共 识推荐采用表 3 诊断标准，符合任何一项者可考虑为糖尿病肾脏病变（适用于1型及2型糖尿病）：裳3擠凤擠幵机藕童邃晰肛准X料甘!體金会幵脏無预厢證怎琳富加KP 5怡1）在太部师躺尿縄呢屮启:

12、现心眄I何煤幷芳晾慎僭和贡曲足由薊密起问:曲南悴廡（玄凰白僅肖以位疏尿強農聊腹躬变痔號凰白蛊口尿T（和亦10年滋上期曲翊程的】血啟綁申岀现謝區点證白厚附华辟学令瞬朵轲学弁会微血怦并览林洋饥工临ili乂 和丸张白迓金廉2）斯尿桶風阳脛橘变庠任何-稱世性卩鼾懈年以上衲呆箱病理的I喀愴咏購中仍觇站凤甜25白尿诊断时，出现以下情况之一的应考虑其CKD是由其他原因引起的：（1）无糖尿病视网膜病变；（2） GFR较低或迅速下降；（3）蛋白尿急剧增多或有肾病综合征；（4）顽固性高血压；（5）尿沉渣活动表现；（6）其他系统性疾病的症状或体征；（7）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（

13、ARB）类药物开始治疗 后 2-3 个月内肾小球滤过率下降超过 30%。根据NKF-K/DOQI指南、NHS等标准，强调白蛋白尿是2型糖尿病肾脏病变诊断的必要依据，但不能涵盖正常白蛋白尿的糖尿病肾病，忽 略了 GFR的诊断价值。考虑到ADA指南建议每年检测CKD，本共识提 出糖尿病视网膜病变并CKD任何一期的诊断标准，避免遗漏那些白蛋 白尿正常但eGFR下降的糖尿病肾病。（四）糖尿病肾病的临床分期和病理分级1987年Mogensen建议，根据糖尿病肾病的病理生理特点和演变过程， 将 1 型糖尿病患者的糖尿病肾病分为5 期。I期：急性肾小球高滤过期，肾小球入球小动脉扩张，肾小球内压增 加，GFR

14、升高，伴或不伴肾体积增大；II期：正常白蛋白尿期，UAE 正常（20p g/min或30mg/24h）（如休息时），或呈间歇性微量白 蛋白尿（如运动后、应激状态），病理检查可发现肾小球基底膜轻度 增厚；III期：早期糖尿病肾病期（UAE 20-200p g/min或30-300 mg/24h），以持续性微量白蛋白尿为标志，病理检查肾小球基底膜（GBM ）增厚及系膜进一步增宽；W期：临床（显性）糖尿病肾病期, 进展性显性白蛋白尿，部分可进展为肾病综合征，病理检查肾小球病 变更重，如肾小球硬化，灶性肾小管萎缩及间质纤维化；V期：肾衰 竭期。 2 型糖尿病患者的糖尿病肾病可参考以上标准分期。病理活检

15、被认为是糖尿病肾病诊断的金标准，不能依据临床病史排除 其他肾脏疾病时，需考虑进行肾穿刺以确诊。2010 年，肾脏病理学会研究委员会首次提出了糖尿病肾病病理分级 标准，在1 型和 2 型糖尿病患者中均适用。根据肾脏组织光镜、电镜 及免疫荧光染色的改变对肾小球损害和肾小管/肾血管损伤分别进行 分级、分度。肾小球损伤分为4级：1级：GBM增厚；IIa级：轻度 系膜增生；lib级：重度系膜增生；III级：一个以上结节性硬化K-W 结节）；W级：晚期糖尿病肾小球硬化。肾小管间质用间质纤维化和 肾小管萎缩、间质炎症的程度评分，肾血管损伤按血管透明变性和大 血管硬化的程度评分。二、糖尿病肾病的防治 糖尿病肾

16、病的防治分为三个阶段。第一阶段为糖尿病肾病的预防，对 重点人群进行糖尿病筛查，发现糖耐量受损或空腹血糖受损的患者， 采取改变生活方式、控制血糖等措施，预防糖尿病及糖尿病肾病的发 生。第二阶段为糖尿病肾病早期治疗，出现微量白蛋白尿的糖尿病患 者，予以糖尿病肾病治疗，减少或延缓大量蛋白尿的发生。第三阶段 为预防或延缓肾功能不全的发生或进展，治疗并发症，出现肾功能不 全者考虑肾脏替代治疗。糖尿病肾病的治疗以控制血糖、控制血压、 减少尿蛋白为主，还包括生活方式干预、纠正脂质代谢紊乱、治疗肾 功能不全的并发症、透析治疗等。（一）生活方式指导改变生活方式包括饮食治疗、运动、戒酒、戒烟、控制体重，有利于 减

17、缓糖尿病肾病进展，保护肾功能。近期研究证明控制多种危险因素 （降糖、降脂、降压并注意生活干预后）糖尿病肾病发展至肾功能衰 竭的比例明显下降，生存率明显增加。1. 医学营养治疗：医学营养治疗应强调饮食结构合理，包括对碳水化 合物、蛋白质、脂肪、钠、钾、磷等营养素的管理。每日摄入的总热量应使患者维持接近理想体重，肥胖者可适当减少热 量，消瘦者可适当增加热量。高蛋白摄入（超过总热量20%）与轻度 肾损伤糖尿病患者中肾功能的下降、糖尿病合并高血压患者中微量白 蛋白尿的发展相关联。因此糖尿病肾病患者格控制蛋白质每日摄入 量，不超过总热量的 15%，微量白蛋白尿者每千克体重应控制在0.8-1.0g，显性蛋

18、白尿者及肾功能损害者应控制在0.6-0.8 go有随机对照试验的meta分析表明，低蛋白饮食治疗对蛋白尿的控制 有益，但对GFR或内生肌酐清除率（Ccr）的改善无显著作用。由于 蛋白质的摄入减少，摄入的蛋白质应以生物学效价高的优质蛋白质为 主，可从家禽、鱼、大豆及植物蛋白等中获得。有研究表明，ARB/ACEI 类药物在低钠饮食下对糖尿病肾病及心血管疾病的改善作用更明显， 但在高钠饮食下则可能存在危害，因此应限制钠盐摄入，每日摄入量 控制在2000-2400mg，高血压者可配合降压药物治疗。尚无明确证据 表明富含纤维的蔬菜的摄入对糖尿病肾病有益。与执业营养师一起完 成营养控制目标，可改善糖尿病肾

19、病患者的预后。2. 运动：体力活动可诱导糖尿病肾病早期的尿蛋白暂时升高，长期规 律的运动可通过提高胰岛素敏感性、改善糖耐量，减轻体重，改善脂 质代谢，改善内皮功能，控制血糖、血压，减缓糖尿病及糖尿病肾病 的发生发展。糖尿病控制和并发症防治试验（DCCT）的回顾分析却表明运动对1型 糖尿病微血管病变的预后无改善作用，但无证据表明运动带来危害， 故仍建议1型糖尿病患者运动。FinnDiane研究结果显示，低频率低 强度体育锻炼的 1 型糖尿病患者发生糖尿病肾病的比例更高。因此糖 尿病肾病患者运动的频率和强度应达到一定的要求。患者每周应至少 进行 150 min 以上中等强度的有氧运动（运动时心率达

20、到最高值的 50%-70%），每周至少运动3 d,每周至少安排2次对抗性训练。不适当的运动可因胰岛素水平不足诱发酮症，也可因过度耗能诱发低 血糖，因而运动强度、持续时间、频率、项目的选择都要个体化，建 议糖尿病肾病患者在专业人士的指导下制定合理的运动方案，或参加 运动计划，提高依从性，减少运动不良后果的发生。对于进展至 ESRD 的糖尿病肾病患者，每周 2-3 次以上的有氧运动、对抗性运动有利于 控制血压、减轻炎症、改善生活质量，但证据大多来自小样本试验。3. 戒烟：吸烟是糖尿病肾病患者蛋白尿及肾功能进展的危险因素，戒 烟或减少吸烟是糖尿病患者预防或控制糖尿病肾病进展的重要措施。（二）控制血糖

21、DCCT及其后续的糖尿病干预和并发症流行病学研究（EDIC）、英国2 型糖尿病前瞻性研究（UKPDS）及美国退伍军人合作研究（VAC）分别 验证了在1型糖尿病和2型糖尿病患者中，严格控制血糖可减少糖尿 病肾病的发生或延缓其病程进展。1. 血糖控制目标:糖尿病肾病患者的血糖控制应遵循个体化原则。血 糖控制目标：糖化血红蛋白（HbAlc）不超过7%。对中老年患者，HbAlc 控制目标适当放宽至不超过7%-9%。由于CKD患者的红细胞寿命缩短， HbAlc可能被低估。在CKD 4-5期的患者中，用果糖胺或糖化血清白 蛋白反映血糖控制水平更可靠。2. 抗高血糖药物的选择：包括双胍类、磺脲类、格列奈类、

22、噻唑烷二 酮类、a-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶W（DPP-4）抑制剂、胰高血糖 素样肽1 （GLP-1 ）类似物及胰岛素。某些在肾脏代谢或排泄的药物， 在糖尿病肾病尤其是肾功能不全的患者中，经肾排泄减少或其活性代 谢产物的清除减少，可引起低血糖等不良反应，这些药物在GFR低于 60 mlmin-11.73 m-2时需酌情减量或停药（图1）。（1）双胍类：目前，二甲双胍被推荐作为2型糖尿病控制血糖的一 线用药，首选用于单纯饮食控制或体育锻炼无效的2型糖尿病，尤其 适用于肥胖患者，也与胰岛素联合用于1型和2型糖尿病。其主要药理作用是通过减少肝糖输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖，二甲双胍可以使HbA

23、1c降低1%-2%，并可减轻体重且不增加低 血糖风险。UKPDS研究显示，二甲双胍可降低伴有肥胖的2型糖尿病 患者的心血管事件和死亡风险。糖尿病结果预防试验（ADOPT）研究显示，二甲双胍可延缓糖尿病患者微量白蛋白尿的进展。二甲双胍不 经肝脏代谢，直接以原形经肾脏排泄，当肾功能受损时，易发生二甲 双胍和乳酸在体内堆积，增加乳酸性酸中毒风险。因此二甲双胍用于CKD 3a期以上的患者时应减少剂量，eGFR45 mlmin-11.73 m-2时停用。肾功能受损的患者应用二甲双胍时应 注意肾功能变化，每年至少检查一次肾功能。（2）磺脲类：第一代磺脲类药物（如氯磺丙脲、妥拉磺脲、甲苯磺 丁脲）的药物原型

24、及其活性代谢产物主要依赖肾脏排泄，应用于CKD 患者时半衰期延长，低血糖风险明显增加，因此禁用于该类患者，目 前此类药物在临床上已基本被淘汰。第二代磺脲类药物包括格列本脲、格列吡嗪、格列奇特、格列喹酮和 格列美脲等。格列本脲和格列美脲的代谢产物仍有降糖活性，尤其是 格列本脲的半衰期较长，其活性代谢产物可在CKD患者体内积聚，可 能引起严重的低血糖反应，且持续时间可超过24 h。因而格列本脲仅可用于CKD 1-2期的患者；格列美脲用于CKD 3-4期 的患者时，应从小剂量开始用药，即起始剂量为每日lmg；由于还未 积累关于透析患者的用药经验，在透析患者禁用。格列吡嗪和格列齐 特的代谢产物均无降糖

25、活性，虽然主要经肾脏排泄，但低血糖风险小 于前两者。格列喹酮的代谢产物无降糖作用且大部分从粪便排泄，仅 5%由肾脏排泄，受肾功能影响较小。因而格列吡嗪、格列齐特和格列 喹酮于CKD 1-3期患者无需调整剂量。（3）格列奈类：格列奈类药物是非磺脲类胰岛素促泌剂，其具有葡 萄糖依赖性，需餐前服用。由于其对基础胰岛素分泌物无明显刺激作 用，其引起低血糖的风险和程度较磺脲类药物轻。其他不良反应有过 敏反应、胃肠道不适、眼睛异常、肝功能损害等，均较罕见。格列奈类的主要代表药物有那格列奈和瑞格列奈。瑞格列奈及其代谢 产物主要经肝脏代谢，仅8%经肾排泄。瑞格列奈I期临床试验表明, 使用瑞格列奈7 d后，肾功

26、能正常患者与不同程度的CKD患者相比， 血药浓度没有明显差异，提示瑞格列奈在CKD患者体内无蓄积。一项入选281例伴或不伴肾功能不全2型糖尿病患者的多中心研究提 示，使用瑞格列奈替换原有降糖治疗，不同程度肾功能不全亚组患者（正常、轻、中、重、极重肾功能损伤）低血糖发生率均低于2%， 且瑞格列奈治疗期低血糖发生率与肾功能损伤程度无关。因此瑞格列 奈应用于CKD3、4期或肾脏移植、透析者，均无需调整剂量。在Ccr 15-50 mlmin-11.73 m-2的糖尿病患者中，那格列奈的生物利用 度和半衰期与健康人相比其差别未达到具有临床意义的程度，但随着 肾功能的下降，那格列奈的活性代谢产物水平增加。

27、有观点认为那格 列奈应用于肾功能不全的糖尿病患者时无需调整剂量，但ADA仍建议 CKD4期应从小剂量每次餐前60 mg开始。（4）噻唑烷二酮类：该类药物的常见不良反应是液体潴留，因而对 于重度心衰患者应慎用。使用该类药物发生骨折及骨质疏松的风险增加，需慎用于潜在骨疾病的患者（如肾性骨营养不良），尤其是绝经 后女性；其他不良反应包括肝酶升高、体重增加等。该类药物不刺激内源性胰岛素分泌，单独使用低血糖风险低（1%-2%）。 该类药物主要代表为吡格列酮和罗格列酮。由于其经过肝脏代谢，吡 格列酮用于肾功能不全无需调整剂量；罗格列酮因增加心血管风险的 安全性问题引起了国内外的警惕，美国食品药品监督管理局

28、（FDA） 和欧洲药品管理局建议在心功能不全和严重骨质疏松患者慎用已限 制其使用（图 1）1疇尿病肾病常见门服药物用药原厲(5) a -糖苷酶抑制剂：a -糖苷酶抑制剂适用于饮食结构以碳水化 合物为主且餐后血糖升高的患者，可将HbAlc降低0.5%-0.8%，其主 要药理作用是抑制碳水化合物在小肠上段的吸收而降低餐后血糖，不 增加体重且有减轻体重的趋势。该类药物口服后被胃肠道吸收不到 1%，故全身性不良反应不多见， 主要不良反应是胃肠道不适，表现为腹胀、腹泻等。其主要代表药物 有阿卡波糖、伏格列波糖等。随肾功能的降低，阿卡波糖及其代谢产 物的血药浓度显著增加，Ccr低于25 mlmin-11.

29、73 m-2者禁用。 伏格列波糖仅微量被吸收，分布于肠黏膜和肾脏，可用于CKD 1-3期 患者，慎用于CKD4-5期患者，不必调整剂量。(6) GLP-1： GLP-1半衰期短，GLP-1类似物的半衰期延长，其代表 药物有艾塞那肽、利拉鲁肽等。艾塞那肽经肾排泄，GFR低于 45ml min-11.73m-2时，其清除率下降36%，GFR低于30ml min-11.73m-2时，其清除率下降64%且透析患者不能耐受胃 肠道不良反应，因此艾塞那肽不推荐用于CKD 4-5期的患者。利拉鲁 肽也仅可用于CKD1-2期患者，在中度肾功能损害患者中的治疗经验 有限，不推荐用于包括ESRD患者在内的重度肾功

30、能损害患者。(7) DPP-4抑制剂：DPP-4是GLP-1降解酶，DDP-4抑制剂通过减 少GLP-1在体内的降解，增加体内GLP-1的水平。这一类降糖药由于 上市较晚，缺乏临床用药经验，因此用于糖尿病肾病患者时应酌情减 量。DPP-4抑制剂降低HbAlc弱于其他胰岛素促泌剂。目前在国内上市的 DPP-4抑制剂为西格列汀、沙格列汀、维格列汀和利格列汀。西格列 汀用于GFR50 mlmin-11.73 m_2的CKD患者时无需调整剂量， 当GFR在30-50 mlmin-11.73 m-2时减量至50 mg每日1次， GFR2.26 mmol/L（200mg/dl）。治疗目标：LDL-C水平降

31、至2.6 mmol/L以下（并发 冠心病将至1.86 mmol/L以下），TG降至1.5 mmol/L以下。2. 降脂药物的选择：研究表明他汀类药物可减少糖尿病血管疾病的发生率和肾功能减退,建议所有糖尿病患者均应首选口服他汀类药 物，以TG升高为主时可首选贝特类降脂药。2 型糖尿病患者常见混合性高脂血症。单一降脂药大剂量时不良反应 增加，为了提高调脂治疗的达标率，往往需不同类别调脂药联合应用。他汀类和贝特类联用：混合性高脂血症经单用他汀类或贝特类未达标 者，可考虑两药联合治疗。尽管目前有证据表明两药合理联用是安全 的（ACCORD已经证明是安全的），但除非特别严重的混合性血脂异 常，一般应单药

32、治疗；必要时谨慎联合，但剂量应小；两药分开时间 服用；他汀类和贝特类联用时，首选非诺贝特。有以下特殊情况者慎用，包括老年、严重肝肾疾病、甲状腺功能减退 等，并严密监测和随访，一旦发现异常，及时停药。他汀类和依折麦 布联用：单用他汀类调脂药治疗后LDL-C仍未达标者，可考虑他汀类 和依折麦布联用。现有证据表明依折麦布和小剂量他汀类联合应用比 单独增加他汀类剂量能更好地改善血脂紊乱，且安全性好。（1）三羟基三甲基戊二酰辅酶A （HMG-CoA）还原酶抑制剂（他汀类）: 抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶即HMG-CoA还原酶，造成细 胞内游离胆固醇减少，并通过反馈性上调细胞表面LDL受体的表达，

33、 因而使细胞 LDL-C 受体数目增多及活性增强，加速了循环极低密度脂 蛋白（VLDL）残粒或中间密度脂蛋白（IDL）和LDL-C的清除。 轻至中度肾功能患者无需调整辛伐他汀、氟伐他汀等他汀类的药物用 量，但在重度肾功能不全（如Ccr30 ml/min）时需减量或禁用。肾 脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度和其降低LDL-C的效果，故肾功 能不全患者均无需调整其用药剂量，同时，由于阿托伐他汀与血浆蛋 白的广泛结合，血液透析并不能显著提高其清除率，但目前由于缺乏 其在透析患者中的用药经验，故仍需谨慎用药。（ 2 ）胆汁酸螯合剂：包括考来烯胺、考来替泊，主要为碱性阴离子 交换树脂，在肠道内能与胆酸呈

34、不可逆结合，因而阻断胆酸的肠肝循 环，促进胆酸随大便排出体外，阻断胆汁酸中胆固醇的重吸收，能降 低血总胆固醇（TC）及LDL-C水平，但对TG无降低作用。胆汁酸螯 合剂在此肠道内不吸收，不参与肾脏代谢。（3）烟酸：烟酸的降脂作用机制尚不明确，可能与抑制脂肪组织中 的脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌有关，此外，烟酸还具有促进 脂蛋白酶的活性，加速脂蛋白中TG的水解的作用，因而其降低TG的 作用明显。但烟酸可导致糖代谢异常或糖耐量恶化，一般不推荐在糖 尿病患者中使用，若必须使用，应该定期监测血糖水平。烟酸和阿昔 莫司在肾功能减退患者中应用证据有限，应谨慎或减量使用。（4）苯氧芳酸类：能增强脂蛋白

35、酯酶的活性，加速VLDL分解代谢， 并能抑制肝脏中 VLDL 的合成与分泌，可降低 TG22%-43%、TC6%-15%， 并有不同程度升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的作用。有证据显 示贝特类药物将会升高增加心血管事件风险的血清肌酐和同源半胱 氨酸（Hey）水平。肾功能减退的糖尿病患者应根据其GFR水平减少非诺贝特、吉非贝齐 及苯扎贝特等贝特类药物，并在严重的肾功能不全患者中禁用。如非 诺贝特不能用于透析，且当GFR50 mlmin-11.73 m-2时禁用。当患者的GFR60 mlmin-11.73 m-2时应将吉非贝齐的用量减至600 mg/d，当GFR15 mlmin-11.73

36、m-2时禁用吉非贝齐。（5）胆固醇吸收抑制剂：依折麦布附着于小肠绒毛刷状缘，抑制胆 固醇的吸收，从而降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运，使得肝脏胆 固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。本品不增加胆汁分泌 （如胆酸螯合剂），也不抑制胆固醇在肝脏中的合成（如他汀类）。 依折麦布在不同肾功能水平下均无需调整剂量。（五）肾脏替代治疗GFR低于15 mlmin-11.73 m-2的糖尿病肾病患者在条件允许的情况下可选择肾脏替代治疗，包括血液透析、腹膜透析和肾脏移植等。（六）其他治疗药物应用、研制及展望1. 微循环扩张剂：（1）胰激肽原酶肠溶片（怡开）：有改善微循环 作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、周围神经 病、视网膜病。脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。（2）羟苯 磺酸钙（导升明）可用于糖尿病性微血管病变：视网膜病及肾小球硬 化症（基-威氏综合征），严重肾功能不全需透析的患者应减量。2. 探索中药和中西医结合治疗糖尿病肾病：中药抽提物（如大黄酸、 雷公藤甲素等）及中成药（如复方血栓通胶囊、金水宝等）对降低尿 白蛋白及改善肾功能有一定疗效，目前正在积累更多循证医学依据。3. 开发针对糖尿病肾病发病机制的药物：如抗AGE药物Pyridorin、抗纤维化类药物舒洛地昔，内皮受体拮抗剂阿曲生坦进入临床试验 但其应用尚缺乏经验。