大黄的药理作用及临床应用

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1、1大黄的药理作用11致泻作用大黄自古以来即用作泻下药物，大黄素和番泻普等是其致泻的主要成分，其中 以番泻普的作用最强，一般在服药后610h出稀便。番泻肠道细菌酶的作用下 分解产生大黄酸蕙酮有以下药理作用:具有胆碱样作用，大黄酸蕙酮可刺激大 肠载膜，可兴奋肠道平滑肌上的M受体，使肠蠕动增加而泻下；通过抑制肠 细胞膜上Na + K +ATP酶，降低小肠上皮细胞的离子主动转运，阻碍N a + 转运吸收，使肠腔容积增大，肠内渗透压增高，保留大量水分，反射性地使其推 进性蠕动幅度增强，刺激肠载膜分泌，促进排便，临床用于：大便燥结，热结 便秘，单用作用缓和，可提高结肠中段和远端能力，增强肠推动，常以复方应

2、 用，依据辩证选用大承气汤、黄龙汤、温脾汤等加减应用，可加速滞留于肠道的 病原体毒素和多种肠源性有毒物质排出，达到以通为补的目的.1.2免疫调控作用对内毒素诱生巨噬细胞分泌功能的影响：内毒素血症时，大黄也可减低内毒素 血症的阳性率及血浆内毒素浓度，抑制巨噬细胞的过度激活，减少细胞因子的 过度分泌，防止或减轻急性感染中可能出现的内毒素血症，可以起到保护器官， 降低病死率。对自细胞介素(IL)及淋巴细胞的影响：大黄素可以抑制不同有丝 分裂原(ConA)刺激脾细胞增殖反应，抑制ConA诱导白细胞介素一 2的产生， 抑制作用与浓度成正比。1.3抑菌、抗炎、抗病毒作用大黄对多种细菌均有不同程度的抑制作用

3、，包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、痢疾 杆菌、伤寒杆菌及大肠杆菌其中对葡萄球菌、淋病双球菌最敏感。幽门螺杆菌(HP)是胃及十 二指肠炎症及溃疡的病因之一，近年来研究显示，大黄中的游离蕙醒类衍生物刊钊P有抑制作 用，其作用机制是蕙醒类衍生物抑制菌体糖及糖代谢中问产物的氧化、脱氢、脱氨，并能抑制 蛋白质和核酸合成，影响了幽门螺杆菌芳胺乙酞转移酶的活性。另外大黄抗消化性溃疡的作 用与保护胃载膜细胞也有一定关系醒类衍生物中的芦荟大黄素对带状疤疹病毒、假狂犬病 毒、流感病毒均有灭活作用，同时大黄对艾滋病(AIDS)病毒H 1V-RT有明显的抑制作用和对 霍乱毒素有对抗作用。1.4止血作用大黄有明显的促

4、进血凝作用和微循环具有双向调节作用，降低毛细血管通透 性,改善血管脆性，能使血小板、纤维蛋白质增加，可缩短出血和血凝时间，对治疗血 实热而引起的吐血、衄血、便血和胃十二指肠溃疡、上消化道出血、功能性子宫 出血、齿龋出血等均有令人满意的疗效。大黄所含儿茶素、没食子酸可使血小板 载附性和聚集性增加，有利于血栓形成,降低抗凝血酶IV和纤溶酶活性，使纤维蛋 白原增加,血管的收缩活性增加，血黏度上升，促进血液凝固。1.5心、脑血管作用抗凝血、降血脂、降胆固醇大黄可通过渗透效应，肾素一血管紧张素一醛固 酮系统是血压调节的重要途径,降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低 密度脂蛋白及过氧化脂质水平,促使

5、组织间液体向血管内转移而达到稀释血液作 用，增加血容，降低血小板活性,使血细胞比容(HCT)下降，将大黄制成冲剂(6 g/包), 连服2个月，高凝状态得到改善，降脂效果较好，未见不良反应。连续服用大黄制成 冲剂，可使高胆固醇(TIC)血症的TC下降8 9%,使高甘油三醋(TG)血症的TG下降 78%,很好的促进阻塞血管再通,改善脂质代谢。同时，大黄具有降低血压的作用, 认为大黄的作用机制主要是蕙醒衍生物对肾髓质Na + K + ATP酶的抑制作 用。大黄酸及大黄素均有明显的排Na利尿作用，水钠储留是导致高血压的主要原 因，因此，该药具有不同程度的降压作用,且利尿作用与Na +排出呈良好的线性关

6、 系。而血管紧张素转化酶(ACEI)是使血管紧张素I转换为血管紧张素II的关键酶, 能较强地抑制ACE，是大黄的降压机制之一。1.6利尿作用大黄利尿的主要成分包括大黄素、大黄酸,可提高血液蛋白含量，其作用机制 主要是通过给药后尿管蠕动波增强，使白蛋白与球蛋白比例恢复正常，水提取物导 致血清尿素氮(BUN)水平减少，大黄酚在体内可相继氧化为大黄素和大黄酸，通过 抗氧化作用减少减少肾损害，从而起到利尿的效果，抑制肾脏代谢肥大和高代谢状 态，与葡萄糖醛酸结合解毒排出体外，有利于尿毒症、代谢性酸中毒、水肿的治疗。1.7保肝利胆作用大黄具有清热凉血、免疫调控、利胆退黄、活血攻下之功效,促使人体产生 干扰

7、素，通过刺激肠蠕动，排泄体内有毒物质，防治肝昏迷，提高吞噬细胞吞噬能力, 同时疏通肝内毛细血管,促进胆汁分泌，并可增加胆汁中胆红素和胆汁酸的含量, 增强抵抗感染力，改善脑部血液循环，消除水肿，解除微循环障碍，疏通胆管和微细 胆小管内淤积的胆汁，恢夏羹织细胞的正常代谢和血液供应，促使肝细胞再生1.8治疗皮肤炎症作用根据临床资料显示,将大黄浸泡于酒精中治疗局部化疗的药物外渗效果显著, 当患者局部皮肤出现红、痛、水肿、水泡时，局部涂抹大黄浸泡液，用药后平均24h 小泡吸收，渗出减少，平均54h后水肿消退，疼痛消失，痊愈率高达100%。2临床应用3不同炮制方法对大黄泻下、解热、抗炎作用的影响3方法:用

8、炭末排出时间测定法和排便频度试验观察不同采收期、不同炮制方法 的铨水大黄泻下作用，以干酵母致大鼠发热试验观察不同炮制方法对大黄解热作 用的影响，用角叉菜胶致足肿胀法观察不同炮制方法对大黄抗炎作用的影响。结果:不同采收期、不同炮制方法的铨水大黄，首次排出黑便时间明显缩短,排黑 便个数明显增多，与对照组相比具有显著性差异(P0.01或P0.05),l,2年生铨 水大黄组与3年生铨水大黄组相比，具有显著性差异。酒蒸，酒炒大黄组与3年生 铨水大黄组相比，具有显著性差异;生大黄组110 h均明显抑制体温升高，酒蒸 大黄组0.58 h明显抑制体温升高，酒炒大黄组18 h明显抑制体温升高，与模 型组相比有显

9、著性差异(P0.01或P0.05);生大黄组、酒炒大黄组致炎后0.5 4 h、酒蒸大黄组致炎后0.51 h大鼠足肿胀率明显降低,与对照组相比具著性 差异(P0.01 或 P0.05)。结论:不同采摘期、不同炮制的铨水大黄均具有明显的泻下作用,3年生作用强于 1,2年生，铨水大黄经炮制后泻下作用有所减弱；不同炮制的铨水大黄均具有明 显的解热、抗炎作用。中药炮制基本原理的核心是中药饮片炮制后其药性发生了改变，而根源还是炮制 后其内在物质基础内涵发生了改变。深入研究这些物质基础一一化学成分群及由 此所致的生物活性变化规律，探明中药炮制改变药性的科学内涵变化规律，不仅 可为阐明饮片的炮制原理，丰富中药

10、药性理论的科学内涵，而且可为炮制工艺的 规范化和饮片质量评价标准的制定提供可靠的科学依据，并为不同炮制饮片的深 加工应用研究提供可靠线索。大黄药用历史悠久，始载于神农本草经，是中 医临床上最古老、最常用、最重要的中药之一，因其功效独特而被广泛应用于内、 外、妇、儿、骨伤等各科。从上世纪八十年代至今，国内外有大量文献 报道了大黄化学、炮制、分析以及药理等方面的研究结果，但仔细分析和推敲大 量同类研究结果不难发现，大黄的研究尤其是炮制方面的研究虽然很多，但 缺乏系统性，有些研究结果甚至相互矛盾。本研究为国家自然基金重点项目“炮 制改变大黄药性的科学内涵变化规律研究”的主要内容，本课题正是基于目前大 黄炮制研究的现状，以大黄“苦寒泻下”药性变化为主线，从化学成分研究入手, 通过指纹图谱定性和多指标成分定量分析，探明大黄不同饮片的物质基础，并通 过组分模拟炮制的验证来揭示大黄饮片炮制前后化学成分的变化规律及其变途 径，为从整体上探讨炮制改变大黄药性科学内涵变化规律提供科学依据。