传染性非典型肺炎 XI课件

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1、传染性非典型肺炎传染性非典型肺炎 传染性非典型肺炎是由一种新的冠状病毒传染性非典型肺炎是由一种新的冠状病毒（SARS相关冠状病毒）引起的急性呼吸系相关冠状病毒）引起的急性呼吸系统传染病。又称为严重急性呼吸综合征统传染病。又称为严重急性呼吸综合征（SARS）。）。临床上以发热、头痛、肌肉酸临床上以发热、头痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰为特征。痛、乏力、干咳少痰为特征。1.SARS相关冠状病毒属于冠状病毒科，相关冠状病毒属于冠状病毒科，是一种单段正链是一种单段正链 RNARNA病毒，病毒，SARSSARS病毒基病毒基因和蛋白与已知的人类和动物冠状病毒因和蛋白与已知的人类和动物冠状病毒差异较大，完全属

2、于新一类的冠状病毒。差异较大，完全属于新一类的冠状病毒。2.2.SARSSARS冠状病毒对外界的抵抗力和稳定性冠状病毒对外界的抵抗力和稳定性要强于其他人类冠状病毒。但当暴露于要强于其他人类冠状病毒。但当暴露于常用的消毒剂或固定剂后即失去感染性。常用的消毒剂或固定剂后即失去感染性。3.3.SARSSARS病毒特异性病毒特异性IgMIgM和和IgGIgG抗体在起病后抗体在起病后的的1010天天-14-14天出现。天出现。（一）传染源（一）传染源1.患者是主要传染源。患者是主要传染源。2.隐性感染者及一些野生动物也可能是传染源，隐性感染者及一些野生动物也可能是传染源，但有待证实。但有待证实。（二）传

3、播途径（二）传播途径1.飞沫传播：短距离飞抹传播。飞沫传播：短距离飞抹传播。2.接触传播：接触患者呼吸道分泌物、消化道排接触传播：接触患者呼吸道分泌物、消化道排泄物、其他体液、患者污染的物品等。泄物、其他体液、患者污染的物品等。（三）易感性和免疫性（三）易感性和免疫性人群普遍易感，感染后可获一定程度的免疫力。人群普遍易感，感染后可获一定程度的免疫力。50.050.028.128.121.921.927.627.665.165.17.27.20.00.010.010.020.020.030.030.040.040.050.050.060.060.070.070.080.080.090.090.0

4、100.0100.0确诊病例确诊病例疑似病例疑似病例不详不详无明确无明确接触史接触史有明确有明确接触史接触史（四）流行特征（四）流行特征1.好发于冬末春初。好发于冬末春初。2.有明显的家庭和医院聚集发病现象。有明显的家庭和医院聚集发病现象。3.主要流行于人口集中的大都市。主要流行于人口集中的大都市。全国临床诊断病例发病时间分布图全国临床诊断病例发病时间分布图02040608010012014016018002-11-1602-11-2302-11-3002-12-702-12-1402-12-2102-12-2803-1-403-1-1103-1-1803-1-2503-2-103-2-803

5、-2-1503-2-2203-3-103-3-803-3-1503-3-2203-3-2903-4-503-4-1203-4-1903-4-2603-5-303-5-1003-5-1703-5-24发病时间发病例数第一期第一期 1.022.28第二期第二期 3.084.23第三期第三期 4.245.31第四期第四期 6.018.15第五期第五期 8.160.260.891.692.15.938.0557.57010203040506070农 民学 生商 业 人 员 家 务 待 业 干 部 职 员 离 退 人 员 医 务 人 员职 业发 病 率（1/100万）非典型肺炎病例的职业别发病率非典型肺

6、炎病例的职业别发病率（1/100万）万）9 9%4 4%1 19 9%8 8%1 1%6 6%1 10 0%9 9%3 34 4%公公务务人人员员及及职职员员农农民民医医务务人人员员学学生生餐餐饮饮食食品品人人员员民民工工离离退退人人员员工工人人其其他他 发病机制尚不清楚。可能的机制为发病机制尚不清楚。可能的机制为1.SARS病毒对细胞的致病性病毒对细胞的致病性2.SARS病毒感染诱导免疫损伤是发病的主要原因。病毒感染诱导免疫损伤是发病的主要原因。肺部的病理改变明显，双肺明显肿胀，镜下以弥肺部的病理改变明显，双肺明显肿胀，镜下以弥漫性肺泡损害为主，有肺水肿和透明膜形成。病漫性肺泡损害为主，有肺

7、水肿和透明膜形成。病程程3周后有肺泡内机化及肺间质纤维化，造成肺泡周后有肺泡内机化及肺间质纤维化，造成肺泡纤维闭塞等表现。纤维闭塞等表现。1.起病急，起病急，发热为首发症状，伴有胃寒、头痛、发热为首发症状，伴有胃寒、头痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻，常无鼻塞、流涕等上肌肉酸痛、乏力、腹泻，常无鼻塞、流涕等上呼吸道卡他症状。呼吸道卡他症状。2.3-5d后出现干咳、少痰、偶有血丝痰，肺部体后出现干咳、少痰、偶有血丝痰，肺部体征不明显，部分患者可闻少许湿啰音。征不明显，部分患者可闻少许湿啰音。3.病情病情10-14d达高峰，发热、乏力等毒血症状加达高峰，发热、乏力等毒血症状加重，频繁咳嗽、气促和呼吸困难，

8、略微活动则重，频繁咳嗽、气促和呼吸困难，略微活动则气喘、心悸，被迫卧床休息。易发生呼吸道的气喘、心悸，被迫卧床休息。易发生呼吸道的继发感染继发感染4.2-3周后，发热减退，症状减轻乃至消失。重症周后，发热减退，症状减轻乃至消失。重症病人病情发展迅速，易出现呼吸窘迫症以至死病人病情发展迅速，易出现呼吸窘迫症以至死亡。亡。1.血常规：白细胞计数正常或下降，淋巴细胞常血常规：白细胞计数正常或下降，淋巴细胞常减少。减少。T 淋巴细胞亚群中淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞均显著减少。淋巴细胞均显著减少。2.血液生化检查：血气分析血氧饱和度降低。血液生化检查：血气分析血氧饱和度降低。A

9、LT、LDH及其同功酶等均有不同程度的升高。及其同功酶等均有不同程度的升高。3.血清学检测：间接荧光抗体法（血清学检测：间接荧光抗体法（IFA）和酶联和酶联免疫吸附法（免疫吸附法（ELISA）检测血液中检测血液中SARS病毒病毒的特异性抗体的特异性抗体IgM和和IgG，敏感率约敏感率约90%。4.分子生物学检测：逆转录聚合酶链反应（分子生物学检测：逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测患者血液、呼吸道分泌物、粪便法检测患者血液、呼吸道分泌物、粪便等标本中等标本中SARS病毒的病毒的DNA。5.细胞培养分离病毒细胞培养分离病毒6.影象学检查：胸部影象学检查：胸部X线检查，多呈斑快状阴影线检查，

10、多呈斑快状阴影或网状改变，短期内病灶迅速增多，常累积双或网状改变，短期内病灶迅速增多，常累积双肺或单肺多叶，部分患者呈大片阴影。肺或单肺多叶，部分患者呈大片阴影。（一）诊断依据（一）诊断依据1.流行病学资料流行病学资料与发病者有密切接触史，或属受感染的群体发与发病者有密切接触史，或属受感染的群体发病者之一，或有明确传染的证据。病者之一，或有明确传染的证据。发病前发病前2周曾到过或居住于报告有传染性非典型周曾到过或居住于报告有传染性非典型肺炎患者并出现继发感染区域或接触过肺炎患者并出现继发感染区域或接触过SARS患者患者标本或病毒毒株。标本或病毒毒株。2.症状和体征症状和体征起病急，以发热为首发

11、症状，体温一般起病急，以发热为首发症状，体温一般38度；度；可伴有头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻，可伴有头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻，常无上呼吸道卡他症状；可有咳嗽，多为干咳、常无上呼吸道卡他症状；可有咳嗽，多为干咳、少痰、偶有血丝痰；可有胸闷，严重者出现呼吸加少痰、偶有血丝痰；可有胸闷，严重者出现呼吸加速，或有明显呼吸窘迫。速，或有明显呼吸窘迫。肺部体征不明显，部分患者可闻少许湿啰音，或肺部体征不明显，部分患者可闻少许湿啰音，或有肺实变体征。有肺实变体征。3.实验室检查：白细胞计数一般不升高或降低，常实验室检查：白细胞计数一般不升高或降低，常有淋巴细胞计数减少。有淋巴细胞计数减

12、少。4.胸部胸部X线检查：肺部有不同程度的片状、斑快状线检查：肺部有不同程度的片状、斑快状侵润阴影或网状改变，部分患者进展迅速，呈大片侵润阴影或网状改变，部分患者进展迅速，呈大片阴影。阴影。5.抗菌药物治疗无明显效果。抗菌药物治疗无明显效果。（二）诊断标准（二）诊断标准1.疑似诊断病例：符合上述诊断疑似诊断病例：符合上述诊断123条或条或134条，或条，或2+3+4条条症状体征、实验室检查及结果。症状体征、实验室检查及结果。2.临床诊断病例：符合上述诊断临床诊断病例：符合上述诊断124条及以条及以上，或上，或1234条，或条，或1+2+45条。条。3.医学观察病例：符合上述诊断医学观察病例：符

13、合上述诊断123条条4.重症传染性非典型肺炎：诊断病例中符合下列标重症传染性非典型肺炎：诊断病例中符合下列标准中的一条，即可诊断为重症传染性非典型肺炎：准中的一条，即可诊断为重症传染性非典型肺炎：呼吸困难，呼吸频率呼吸困难，呼吸频率30次次/min低氧血症，在戏氧低氧血症，在戏氧3-5L/min的条件下，动脉血氧的条件下，动脉血氧分压（分压（PaO2）70mmHg；或动脉血氧饱和度或动脉血氧饱和度（SpO2）50%休克或多器官功能障碍综合症（休克或多器官功能障碍综合症（MODS）。）。具有严重基础疾病，或合并其他感染性疾病，或具有严重基础疾病，或合并其他感染性疾病，或年龄年龄50岁。岁。（三）

14、实验室特征性病原学检测的诊断意义（三）实验室特征性病原学检测的诊断意义1.通过细胞培养方法从患者临床标本中分离到通过细胞培养方法从患者临床标本中分离到SARS病毒，是感染的可靠证据。病毒，是感染的可靠证据。2.KT-PCR法检测患者法检测患者SARS病毒核酸。病毒核酸。3.用用IFA和和ELISA法检测法检测SARS病人血清特异性抗体。病人血清特异性抗体。临床上要注意排除上呼吸道感染、流感、细菌临床上要注意排除上呼吸道感染、流感、细菌性或真菌性肺炎、获得性免疫缺陷综合（性或真菌性肺炎、获得性免疫缺陷综合（AIDS）合并肺部感染、军团菌病、肺结核、流行性出血合并肺部感染、军团菌病、肺结核、流行性

15、出血热、肺部肿瘤等临床表现类似的呼吸系统疾患。热、肺部肿瘤等临床表现类似的呼吸系统疾患。（一）隔离和护理：按呼吸道传染病隔离和护理。（一）隔离和护理：按呼吸道传染病隔离和护理。疑似病例和临床诊断病例分开收治。密切观察病情疑似病例和临床诊断病例分开收治。密切观察病情变化；维持水、电解质平衡。变化；维持水、电解质平衡。（二）一般治疗（二）一般治疗1.卧床休息。卧床休息。2.避免剧烈咳嗽，给予镇咳祛痰药。避免剧烈咳嗽，给予镇咳祛痰药。3.发热超过发热超过38.5度者，可使用解热镇痛药或物理降度者，可使用解热镇痛药或物理降温。温。4.有心、肝、肾等器官功能损害，应作相应处理。有心、肝、肾等器官功能损害

16、，应作相应处理。（三）氧疗（三）氧疗1.鼻导管或鼻塞给氧鼻导管或鼻塞给氧2.面罩给氧面罩给氧3.气管插管或切开气管插管或切开4.呼吸机给氧。呼吸机给氧。（四）糖皮质激素治疗（四）糖皮质激素治疗（五）并发和（或）继发细菌感染的治疗（五）并发和（或）继发细菌感染的治疗（六）抗病毒药物治疗（六）抗病毒药物治疗（七）增强免疫力药物治疗（七）增强免疫力药物治疗（八）中药辅助治疗（八）中药辅助治疗（九）重症病例的处理：（九）重症病例的处理：1.加强对患者的动态监护。加强对患者的动态监护。2.使用无创伤正压机械通气（使用无创伤正压机械通气（NPPV）治疗。治疗。3.有创正压机械通气治疗。有创正压机械通气治疗

17、。4.对出现对出现ARDS病例，宜直接应用有创机械通气治病例，宜直接应用有创机械通气治疗；出现休克或疗；出现休克或MODS，应予相应支持治疗。应予相应支持治疗。本病是自限性疾病，大部分患者经综合治疗后痊本病是自限性疾病，大部分患者经综合治疗后痊愈，少数患者可进展至愈，少数患者可进展至ARDS甚至死亡。重症患者，甚至死亡。重症患者，有基础疾病、年龄大的患者死亡率高。有基础疾病、年龄大的患者死亡率高。全国SARS病人年龄分布010020030040050060070080090010000-5-10-15-20-25-30-35-40-45-50-55-60-65-70-75-80-85-年龄病例

18、数全国SARS年龄别病死率05101520253035400-5-10-15-20-25-30-35-40-45-50-55-60-65-70-75-80-85-年龄病死率l广东省广东省5858例死亡病人分析例死亡病人分析男男3232例，女例，女2626例，男例，男:女女=1.2:1=1.2:1各年龄组均有死亡，病死率随着年龄组的升高而升各年龄组均有死亡，病死率随着年龄组的升高而升高高1717例有严重的慢性基础性疾病例有严重的慢性基础性疾病(肾炎、高血压、糖尿肾炎、高血压、糖尿病病)，占，占29.8%29.8%l北京市北京市5555例死亡病例分析例死亡病例分析70.9%70.9%合并基础疾病合

19、并基础疾病l25.6%25.6%合并糖尿病，合并糖尿病，30.8%30.8%合并高血压，合并高血压，2.6%2.6%同时合并冠心同时合并冠心病，还有病，还有20.5%20.5%合并合并2 2种以上疾病种以上疾病年龄在年龄在6565岁以上者约占岁以上者约占30%30%（一）控制传染源（一）控制传染源1.疫情报告疫情报告2.隔离治疗患者隔离治疗患者3.隔离观察密切接触者。隔离观察密切接触者。（二）切断传播途径（二）切断传播途径1.社区综合性预防社区综合性预防2.保持良好的个人卫生习惯保持良好的个人卫生习惯3.医院设立发热门诊，建立本病的专门通道。医院设立发热门诊，建立本病的专门通道。4.加强加强SARS病毒实验室的安全防护条件，实验研病毒实验室的安全防护条件，实验研究人员必须采取足够的个人防护措施。究人员必须采取足够的个人防护措施。（三）保护易感人群：（三）保护易感人群：1.良好的生活习惯有助于提高人体的抵抗力。良好的生活习惯有助于提高人体的抵抗力。2.SARS病毒的抗血清和灭活疫苗正在实验当中。病毒的抗血清和灭活疫苗正在实验当中。