2013高考生物一轮复习-降低化学反应活化能的酶.ppt

上传人:xin****828 文档编号:18743497 上传时间:2021-01-03 格式:PPT 页数:31 大小:1.11MB
收藏 版权申诉 举报 下载
2013高考生物一轮复习-降低化学反应活化能的酶.ppt_第1页
第1页 / 共31页
2013高考生物一轮复习-降低化学反应活化能的酶.ppt_第2页
第2页 / 共31页
2013高考生物一轮复习-降低化学反应活化能的酶.ppt_第3页
第3页 / 共31页
资源描述:

《2013高考生物一轮复习-降低化学反应活化能的酶.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2013高考生物一轮复习-降低化学反应活化能的酶.ppt(31页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、第三单元 细胞的能量供应和利用 第 9课时 降低化学反应活化能的酶 关 注 考 点 把 握 考 情 1.酶在代谢中的作用 2.探究影响酶活性的因 素 1.酶的化学本质、催化特性 的实验探究 2.影响酶活性的曲线、图表 分析及相关实验设计与分析 构建知识网络 考点一 酶的本质、作用及与激素的比较 1.酶的本质及生理功能 化学本质 合成原料 合成场所 生理功能 作用机理 绝大多数是蛋白质 少数是 RNA 氨基酸 核糖核苷酸 核糖体 细胞核 (真核生物) 只有 生物催化作用 降低化学反应的 活化能 2.酶 与 激素 的比较 酶 激素 来源 活细胞产生 化学 本质 绝大多数是蛋白 质,少数是 RNA

2、生物 功能 催化作用 共性 专门的 内分泌腺 或特定部位 细胞产生,细胞外发挥作用 固醇类、多肽 /蛋白质 类、氨基酸类等 调节作用 在生物体内均属高效能物质, 即 含量少、作用大、生物代谢不可缺少 3 酶 和 一般催化剂 的比较 共性: 具催化效率,用量少 反应前后酶的性质和 数量均没有变化 可降低反应的活化能 不同: 酶的催化效率高,即 高效性 。 如何探究某种酶的本质? 完成步步高第 44页 “ 易错警示 ” 典例 2,注意 本题后的 “ 纠错笔记 ” 。 1.酶催化活性的表示方法 2.表示酶高效性的曲线 考点二 与酶有关的曲线分析 单位时间内底物的减少量或产物的生成量。 注意: 酶只能

3、缩短达到化学反应平衡所需时间 ,不改 变化学反应的平衡点。 3.表示酶专一性的曲线 加入酶 B的反应速率与无酶条件下的反应速率相同, 而加入酶 A的反应速率随反应物浓度增大明显加快,说 明酶 B对此反应无催化作用,进一步说明酶具有 专一性 。 知识拓展 具有专一性的物质归纳 (1)酶:每一种酶只能催化 一种或一类 化学反应。 如限制性核酸内切酶能识别特定的核苷酸序列,并 在特定的切点上切割 DNA分子。 (2)载体:某些物质通过细胞膜时需要载体协助, 不同物质所需载体不同,载体的专一性是细胞膜选 择透过性的基础。(受体同上) (3)激素:激素特异性地作用于靶细胞、靶器官, 其原因在于它的靶细胞

4、膜或胞内存在与该激素特异 性结合的受体。 (4)tRNAtRNA 有 61种,每种 tRNA只能识别并转运 一种氨基酸。 (5)抗体 /效应 T细胞:一种抗原只能与相应的抗体 或效应 T细胞发生特异性结合。 ( 6)神经递质:只作用于突触后膜,使其兴奋或 抑制 4.温度、 pH影响酶活性的曲线 强酸、强碱、高温等条件都能使酶破坏而完全 失去活性。 5.底物浓度影响酶活性的曲线 达到一定浓度后不再增加, 原因是受到酶数量和酶活性的 限制。 6.酶浓度 影响酶活性的曲线 在底物充足、其他条件适 宜且固定的条件下,酶促反应 速率与酶浓度成正比。 7.影响酶活性的曲线 ( 1)纵坐标为反应物剩余量,剩

5、的越多,生成 物越少,反应速率越慢。 ( 2)图示 pH=7时,反应物剩余量最少,应为最适 pH。 ( 3)当 pH改变时,最适温度保持不变。 下图表示某反应物剩余量随 pH及温度的变化 情况,正确的是 ( ) A该酶的最适温度是 37 B随着 pH的升高,酶的活性先降低后增大 C随着温度的升高,酶的最适 pH不变 D随着温度的升高,酶的活性逐渐降低 C 完成步步高第 41页 “ 典例引领 2”和 42页的 “ 对位训练 2” ( 2009广东 3)水稻细胞内合成的某物质,能够在 常温下高效分解淀粉,该物质 A. 在 4 C条件下易变性 B只含有 C、 H、 O C也能催化淀粉合成 D含有羧基

6、 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动:历年高考题 PPT版制作。本 课件为公益作品,版权所有,不得以 任何形式用于商业目的。 2012年 1月 15 日,汉水丑生标记。 D 下列关于酶的叙述中,正确的是 A. 酶均是由活细胞合成的,具有高效性、 专一性 B. 与光合作用光反应有关的酶分布在类囊 体薄膜上和叶绿体基质中 D. 人体中酶的活性受温度、 pH的影响,并 C. 酶的形成都要经过核糖体的合成、内质 网和高尔基体的加工等几个阶段 A 高考对本实验的考查,一是以 图表分析题 形式分析实验过程的合理性, 注重考查实验过 程及结果的评价与修订 ;二是 考查实验原理、 方法、思路分析及操作

7、步骤的设计 。 考点三、关于酶特性的实验 1酶的催化作用和高效性的验证实验分析 (1)实验原理 比较 H2O2在 常温、高温、过氧化氢酶、 Fe3 等 不同条件下气泡产生多少或卫生香燃烧剧烈程度, 了解过氧化氢酶的作用和意义。 (2)实验设计及现象分析 (3)实验过程的变量及对照分析 (4)实验结论 酶具有催化作用,同无机催化剂一样都可加快化 学反应速率。 酶具有高效性,同无机催化剂相比,酶的催化效 率更高。 ( 1) 方案一:用同一种酶催化两种不同物质 淀粉(非还原糖) 麦芽糖(还原糖) 蔗糖(非还原糖) 蔗糖 用淀粉酶分别作用于淀粉和蔗糖后,再用斐 林试剂鉴定,根据是否有砖红色沉淀生成来判

8、 断淀粉酶是否对二者都有催化作用,从而探索 酶的专一性。 ( 2) 方案二:用两种不同酶催化同一种物质 淀粉(非还原糖) 麦芽糖(还原糖) 淀粉(非还原糖) 淀粉 再用斐林试剂鉴定,从而探究酶的专一性。 淀粉酶 蔗糖酶 淀粉酶 淀粉酶 2酶的专一性的实验探究 3.温度对酶活性的影响 ( 1)实验原理 温度影响酶的活性,从而影响淀粉的水解。滴 加 碘液 ,根据是否出现蓝色及蓝色的深浅来判断 酶的活性。 思考:能否用斐林试剂? ( 2)实验设计 取淀粉、淀粉酶分别放入试管 各自在所控制的温度下处理一段时间 淀粉与相应温度的淀粉酶混合 在各自所控制的温度下保温一段时间 滴加碘液,观察颜色变化 (3)

9、实验的变量分析 4 pH对酶活性的影响 (1)实验原理 pH可影响酶活性,从而影响 O2的产生量,据 O2 产生量的多少可判断 pH对酶活性的影响。 (2)实验程序 注意事项: (1)在探究温度对淀粉酶活性影响的实验中,应用 碘液,而不宜用斐林试剂,因为斐林试剂需加热, 而实验中的自变量是温度。 (2)在探究 pH对酶活性影响的实验中,应利用斐 林试剂,而不宜选用碘液,因碘液与 NaOH发生反 应。 (3)在利用淀粉、蔗糖和淀粉酶探究酶专一性的实 验中,应选用斐林试剂,而不宜选用碘液,因碘 液无法检测蔗糖是否水解。 完成步步高第 43页的 “ 对位训练 3”和 “ 典例 ” 1酶 2酶 3酶

10、酶 A、 B、 C是大肠肝菌的三种酶,每种酶只能催化下列反应链中的 一个步骤,其中任意一种酶的缺失均能导致该酶因缺少化合物丁而 不能在基本培养基上生长。 化合物乙 化合物丙 现有三种营养缺陷型突变体,在添加不同化合物的基本培养基上的 生长情况下表: 添加物 突变体 突变体 a(酶 A缺陷 ) 突变体 b(酶 B缺陷 ) 突变体 c(酶 C缺陷 ) 化合物乙 不生长 不生长 生 长 化合物丙 不生长 生 长 生 长 由上可知:酶 A、 B、 C在该反应链中的作用顺序依次是 A. 酶 1、酶 2、酶 3 B. 酶 1、酶 3、酶 2 C酶 2、酶 3、酶 1 D. 酶 3、酶 2、酶 1 化合物丁 化合物甲 D

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!