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1、宁波工程学院物理化学实验报告专业班级姓名 序号 实验日期.同组姓名指导老师实验名称最大气泡压力法测定溶液的表面张力、 实验目的1、掌握最大气泡压力法测定表面张力的原理和技术；2、通过对不同浓度乙醇溶液表面张力的测定，加深对表面张力、表面自由能、表面张 力和吸附量关系的理解。二、实验原理1、在一定温度下纯液体的表面张力为定值，当加入溶质形成溶液时，表面张力发生变 化，其变化的大小决定于溶质的性质和加入量的多少。 根据能量最低原理，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层溶质的浓度比溶液内部大；反 之，溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度低，这种表面浓 度与内部浓度不同的现象叫做
2、溶液的表面吸附。在指定的温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度之间的关系遵 循吉布斯吸附等温式：c drr = - x -RT dc式中，r为溶液在表层的吸附量，y为表面张力，c为吸附达到平衡时的浓度。根据朗格谬尔（Langmuir）公式：甘x K1 + Kcr为饱和吸附量，即表面被吸附物铺满一层分子时的r。00c 1 + K c 1= 1 = + r r x K r r x Kcococo以e / r对e作图，则图中该直线斜率为1/r。001由所得的r代入a二1 可求被吸附分子的截面积（L为阿伏伽德罗常数）。 m r x Lco2、本实验用气泡最大压力法测定溶液的表面张力，其
3、仪器装置如图 1 所示：图 1 、最大气泡压力法测量表面张力的装置示意图1、恒温套管；2、毛细管（r在0.150.2mm）； 3、U型压力计（内装水）；4、分液漏斗； 5、吸滤瓶； 6、连接橡皮管。将待测表面张力的液体装于表面张力仪中，使毛细管的端面与液面相切，液面即沿毛 细管上升，打开抽气瓶的活塞缓缓抽气，毛细管内的液面上受到一个比A瓶中液面上大的 压力，当此压力差一附加压力（M=P大气-P系统）在毛细管端面上产生的作用力稍大 于毛细管液体的表面张力时，气泡就从毛细管口脱出，此附加压力与表面张力成正比，与 气泡的曲率半径成反比，其关系式为：Ap =丝R式中，AP为附加压力，Y为表面张力，R为
4、气泡的曲率半径。如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎 是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这 时的曲率半径R和毛细管的半径r相等，曲率半径最小值，根据上式这时附加压力达最大 值。气泡进一步长大， R 变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。根据上式，R=r时的最大附加压力为：Ap =比max r实际测量时，使毛细管端刚与液面接触，则可忽略气泡鼓起所需克服的静压力，这样 就可以直接用上式进行计算。当将其它参数合并为常数 K 时，则上式变为：Y = K x Apmax式中仪器常数K可用已知表面张力的标准物质测得。三、实验仪器
5、、试剂1、仪器：最大泡压法表面张力仪1套，洗耳球1个，移液管(50mL和10mL)各一支， 烧杯(500mL)。2、药品：正丁醇(分析纯)，蒸馏水。四、实验步骤1、仪器的准备与检漏 将表面张力仪容器和毛细管先用洗液洗净，再顺次用自来水和蒸馏水漂洗，烘干后按图5-9 接好，检查是否漏气；2、仪器常数的测定调节液面与毛细管相切，并调节分液漏斗，使气泡由毛细管尖端成单泡逸出，且速度控制在每分钟形成气泡5 10个(数显微压差测量仪为510s),当气泡刚脱离管 端的一瞬间，压力计中液位差达到最大值，当显示的最大值比较稳定时，记下数据， 重复调节 2次并记下相应的数值。再由手册查出实验温度时水的表面张力，
6、求得仪器 常数 K；3、表面张力随溶液浓度变化的测定在上述体系中，按浓度从高到低的顺序依次测定预先配好的正丁醇溶液的Ap最 大值，每次置换溶液前都先用溶液润洗 2 次，再按2 步骤测定。五、数据记录与处理实验温度：22.8 C；恒温槽温度：30.00 C；大气压力：100.62 KPa； Y : 71.18 mN /m水仪器常数K的测定P1P2P3p丄Y 水K=y /p611612610水61171.180.1165p正丁醇的测定c/(mol/L)0.020.040.060.080.100.120.160.200.24已584550533495470462429400367p258454753
7、1496472462429399367p3584548531496470458427401368p1584548.3531.7495.7470.7460.7428.3400367.3正醇Y正丁醇/(mN/m)68.0463.8861.9457.7554.8453.6749.9046.6042.79吕匚誥A斗5 X Axis TitleParameterUalueErrorA70.977960.84623-177.340815.7834B2259.9995859.39703图中曲线的Y -c的近似方程为Y 二 70.97796 -177.3408c + 259.99958c 2. dL = 51
8、9.99916c-177.3408（其中 c 的单位为 mol/L, Y 的单位为 mN/m。）dcc d.r = - x -RT dccrc/r0.020.00132515.09750.040.00248416.100520.060.00347917.24630.080.00430918.567650.10.00497320.108280.120.00547321.92770.160.00597626.772510.20.0058234.365360.240.00500347.96995r - c图皀一匚巴ma曲匸匚弭XAc/- c 图 图中直线的斜率k为137.5785 X103m3/mo
9、l；r1 _ 1 k_ 137.5785 x 103_ 7.2686 x10-6 mol / m3Am_ 2.285 x 1 0-19 m21 _ 1r x L7.2686 x 10-6 x 6.02x1023六、注意事项1、仪器系统不能漏气；2、所用毛细管必须干净、干燥，应保持垂直，其管口刚好与液面相切；3、读取压力计的压差时，应取单个逸出时的最大压力差。七、结果与讨论在r/c - c图中，前面部分呈现较好的正比线性关系，后面部分与前面部分相差较大， 可能是实验过程中更换正丁醇溶液时未能完全润洗造成溶液浓度有差异。八、思考题1、毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切？否则对实验有何影响？答：如
10、果将毛细管末端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力P, 则测定管中的压力Pr会变小，Ap会变大，测量结果偏大。max2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读取最大压力差？如果气泡逸出的很快，几个 气泡一齐出，对实验结果有无影响？答：如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时， 表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形 成半球形，这时曲率半径 R 和毛细管半径 r 相等，曲率半径达最小值，根据拉普拉斯 (Laplace)公式，此时能承受的压力差为最大：Ap = p - p = 2c /y。气泡进一步长 max 0 r大， R 变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。最大压力差可通过数字式微压差测量 仪得到。如气泡逸出速度速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定；致使压力计 的读数不稳定，不易观察出其最高点而起到较大的误差。
物化最大气泡压力法测定溶液的表面张力
