材料分析方法第三版课后答案

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1、篇一：材料现代分析方法试题 3（参考答案）】ss=txt、基本概念题（共10题，每题5分）1 试述获取衍射花样的三种基本方法及其用途？答：获取衍射花样的三种基本方法是劳埃法、旋转晶体法和粉末法。 劳埃法主要用于分析晶体的对称性和进行晶体定向；旋转晶体法主 要用于研究晶体结构；粉末法主要用于物相分析。3试述罗伦兹三种几何因子各表示什么？ 答：洛伦兹因数第一种几何因子是表示样品中参与衍射的晶粒大小对衍射强度的影响。，第二种几何因子是表示样品中参与衍射的晶粒的数目对衍射强度的影响，第三种几何因子是表示样品中衍射线 位置对衍射强度的影响。4在一块冷轧钢板中可能存在哪几种内应力？它们的衍射谱有什么 特点

2、？ 答：在一块冷轧钢板中可能存在三种内应力，它们是：第一 类内应力是在物体较大范围内或许多晶粒范围内存在并保持平衡的 应力。称之为宏观应力。它能使衍射线产生位移。第二类应力是在 一个或少数晶粒范围内存在并保持平衡的内应力。它一般能使衍射 峰宽化。第三类应力是在若干原子范围存在并保持平衡的内应力。它能使衍射线减弱。5设uvw是（hkl）的法线，用正、倒空间的变换矩阵写出它们之间 的指数互换关系。*答：uvw?=）uv13wa11gaa?12?*?0?i?jg?aaa其中 2223?， ai?aj21?1i?j?6 给出简单立方、面心立方、体心立方以及密排六方晶体结构电子衍射 发?a31a32a3

3、3?生消光的晶面指数规律。 答：常见晶体的结构消光规律 简单立方对指数没有限制（不会产生结构消光）f. c. ch. k. l. 奇偶混合b. c. ch+k+l=奇数h. c. ph+2k=3n,同时 1=奇数体心四方h+k+1=奇数7假定需要衍射分析的区域属于未知相，但根据样品的条件可以分 析其为可能的几种结构之一，试根据你的理解给出衍射图标定的一 般步骤。答：(1)测定低指数斑点的 r 值。应在几个不同的方位摄取衍射花 样，保证能测出最前面的 8 个 r 值。(2)根据r,计算出各个对应得到d值。(3)査jcpds (astm)卡片和各d值都相符的物相即为待测的晶 体。如果电子衍射的精度

4、有限,有可能出现几张卡片上 d 值均和测 定的 d 值相近,此时,应根据待测晶体的其它信息,例如化学成分 等来排除不可能出现的物相。8衍衬运动学的基本假设及其意义是什么?怎样做才能满足或接近 基本假设?答：( 1)、忽略样品对电子束的吸收和多重散射 。( 2)、不考虑衍射束和透射束间的交互作用。即对衬度有贡献的衍 射束,其强度相对于入射束强度是非常小的 。( 3)、双光束近似意味着： a) 存在一个 s 值； b) 具有互补性 基 本假设:i0?ig?it?1( 4)柱体近似。试样下表面某点所产生的衍射束强度近似为以该点 为中心的一个小柱体衍射束的强度,柱体与柱体间互不干扰。 9如何用红外光谱

5、跟踪二氧化硅湿凝胶变为干凝胶的过程？答：可采用在线跟踪测试,分别测试不同时间样品的红外谱图；其 次,若变化过程很慢,可采用不同时间取样来测试,综合图谱以获 得跟踪结果。10如何进行紫外光谱的定量分析？答：首先确定定量时的紫外吸收峰波长,然后需要配制一系列不同 浓度的标准溶液并测定其吸光度数据,获得工作曲线。测试待测样 品获得吸光度数据,对比工作曲线计算得到待测样品的浓度。二、综合及分析题(共 5 题,每题 10 分)1 20.202 29.203 36.704 43.60答：多晶体衍射的积分强度表示晶体结构与实验条件对衍射强度影响的总和。 ?3?e2?v2?pf?(?)a(?)e?2m 即：

6、i?i02?2?32?r?mc?vc查附录f (p314)，可知：2?1?cos2?20.20 ir?pf?2?= 14.12 sin?cos2 s?2?1?co229.20ir?pf?2?= 6.135 s?sin?co? s?2?1?co236.70ir?pf?2?= 3.777 sin?co?s? s?2?1?co243.60 ir?pf?2?= 2.911 s?sin?co? i1=100i2=6.135/14.12=43.45i3=3.777/14.12=26.75i4=2.911/14.12=20.62头 4 根线的相对积分强度分别为 100、43.45、26.75、20.62。2

7、物相定量分析的原理是什么？试述用 k 值法进行物相定量分析的 过程。答：x射线定量分析的任务是：在定性分析的基础上，测定 多相混合物中各相的含量。定量分析的基本原理是物质的衍射强度 与参与衍射的该物质的体积成正比。 2 k 值法是内标法延伸。从内标法我们知道，通过加入内标可消除基体 效应的影响。 k 值法同样要在样品中加入标准物质作为内标，人们经 常也称之为清洗剂。k值法不须作标准曲线得出而能求得k值。1）对待测的样品。找到待测相和标准相的纯物质，配二者含量为 1 1 混合样，并用实验测定二者某一对衍射线的强度，它们的强度比 kis。2）在待测样品中掺入一定量ws的标准物质。并测定混合样中二个

8、 相的同一对衍wi?wi1?ws射线的强度ii/is。3）代入上一公式求出待测相i在混合样中的含量wi。4）求 i 相有原始样品中的含量 wi由于 jcpds 卡片中已选用刚玉 al2o3 作为标准物质。测定许多物质 与刚玉以 1： 1比例混合后，二者最强衍射峰之间的比值。因此可选用刚玉作为标准物质，得出二者强峰的强度比，查 jcpds 卡片计算 可求得。tg2?2sin? （tg2?sin2?2sin?cos?）cos2?cos2?由 2dsin 代入上式 l? r?l?2sin? d即rd?l?，l为相机裘度 以上就是电子衍射的基本公式。 令 l?k 一定义为电子衍射相机常数 kr?kg

9、d把电子衍射基本公式写成矢量表达式r?kg（2）、在 0*附近的低指数倒易阵点附近范围，反射球面十分接近 一个平面，且衍射角度非常小 10，这样反射球与倒易阵点相截是一 个二维倒易平面。这些低指数倒易阵点落在反射球面上，产生相应 的衍射束。因此，电子衍射图是二维倒易截面在平面上的投影。（3）这是因为实际的样品晶体都有确定的形状和有限的尺寸，因而 它的倒易点不是一个几何意义上的点，而是沿着晶体尺寸较小的方 向发生扩展，扩展量为该方向实际尺寸的倒数的 2倍。4如果将 g?b?0 作为位错消光的有效判据，那么，在进行位错burgers矢量测定时，只要找到产生该位错消光的两个操作反射g1 和g2,即可

10、确定b?g1?g2，请分析为什么？5分别指出谱图中标记的各吸收峰所对应的基团及振动?【篇二：现代材料分析方法习题汇总及答案】简答题：1. x 射线产生的基本条件答：产生自由电子； 使电子做定向高速运动； 在电子运动的路径上设置使其突然减速的障碍物。2. 连续 x 射线产生实质答：假设管电流为10ma，则每秒到达阳极靶上的电子数可达6.25x10（16）个，如此之多的电子到达靶上的时间和条件不会相同, 并且绝大多数达到靶上的电子要经过多次碰撞，逐步把能量释放到 零，同时产生一系列能量为hv （i）的光子序列，这样就形成了连续 x 射线。3. 特征 x 射线产生的物理机制 答：原子系统中的电子遵从

11、刨利不相容原理不连续的分布在 k、l、 m、n等不同能级的壳层上，而且按能量最低原理从里到外逐层填充。当外 来的高速度的粒子动能足够大时，可以将壳层中某个电子击出去， 于是在原来的位置出现空位，原子系统的能量升高，处于激发态， 这时原子系统就要向低能态转化，即向低能级上的空位跃迁，在跃 迁时会有一能量产生，这一能量以光子的形式辐射出来，即特征 x 射线。、吸收限答：短波限：X射线管不同管电压下的连续谱存在的一个最短波长 值。吸收限：把一特定壳层的电子击出所需要的入射光最长波长。5. X 射线相干散射与非相干散射现象答： 相干散射：当 X 射线与原子中束缚较紧的内层电子相撞时，电 子振动时向四周

12、发射电磁波的散射过程。非相干散射：当 X 射线光子与束缚不大的外层电子或价电子或金属 晶体中的自由电子相撞时的散射过程。6. 光电子、荧光 X 射线以及俄歇电子的含义答：光电子：光电效应中由光子激发所产生的电子（或入射光量子 与物质原子中电子相互碰撞时被激发的电子）。荧光X射线：由X射线激发所产生的特征X射线。俄歇电子：原子外层电子跃迁填补内层空位后释放能量并产生新的 空位，这些能量被包括空位层在内的临近原子或较外层电子吸收， 受激发逸出原子的电子叫做俄歇电子。8. 晶面及晶面间距 答:晶面：在空间点阵中可以作出相互平行且间距相等的一组平面， 使所有的节点均位于这组平面上，各平面的节点分布情况

13、完全相同， 这样的节点平面成为晶面。晶面间距：两个相邻的平行晶面的垂直距离。9. 反射级数与干涉指数： 2 答：布拉格方程 dsin?n?表示面间距为4，的（hkl）晶面上产生了 n级衍射，n就是反射级数 d 干涉指数：当把布拉格方程写成： 2sin n时，这是面间距为 1/n 的实际上存在或不存在的假想晶面的一级反 射，若把这个晶面叫作干涉面，其间的指数就叫作干涉指数10. 衍射矢量与倒易矢量答：衍射矢量：当束x射线被晶面p反射时，假定n为晶面p的法 线方向，入射线方向用单位矢量 s0表示，衍射线方向用单位矢量s表示，则s-sO为衍射矢量。倒易矢量：从倒易点阵原点向任一倒易阵点所连接的矢量叫

14、倒易矢 量，表示为：r* = ha* + kb* + l c*12.原子散射因子随衍射角的变化规律论述题：一、推导劳埃方程和布拉格方程解：1。推导劳埃方程：假定满足干涉条件x-ray单色且平行 上排列的，所以为了产生衍射，必须同时满足：2. 推导布拉格方程式：假定x-ray单色且平行晶体无限大且平 整(无缺陷)此式即为布拉格方程。二、以体心立方(001)衍射为例，利用心阵点存在规律推导体心和 面心晶体的衍射消光规律三、证明厄瓦尔德球图解法等价于布拉格方程证明：根据倒易矢量的定义o*g=g,于是我们得到k，-k=g 上式与布拉格定律完全等价。由o向o*g作垂线，垂足为d,因为g平行于(hkl)晶

15、面的法向 nhkl，则有四、阐明消光现象的物理本质,并利用结构因子推导出体心和面心 晶体的衍射消光规律解：参考p36-p42由系统消光的定义把因原子在晶体中位置不同或 原子种类不同而引起的某些方向上的衍射消失的现象知,消光的物 理本质是原子的种类及其在晶胞中的位置。由|fhkl=0| =消光可推出如下消汇丰银行规律 体心晶体 存在2个原子,坐标分别为(0,0,0),(1/2,1/2,1/2) 面心晶体 存在4个原子,坐标分别为(0,0,0),(1/2,1/2,0) (1/2,0,1/2),(0,1/2,1/2)六、如何使用角因子中洛仑兹因子研究晶体的尺寸七、阐述多晶体x射线衍射强度影响因素及其

16、应用解：参考p42-p50影响x射线衍射强度的因素有如下5项：结构 因子角因子包括极化因子和洛仑兹因子多重性因子吸收因子 温度因子。应用：利用各影响因子对衍射强度的影响,可判断出晶胞内原子的 种类,原子个数,原子位置。结构因子：消光规律的判断；金属间化合物的有序度的判断。 角因子：利用谢乐公式研究晶粒尺寸大小；多重性因子：等同晶面对衍射强度的影响吸收规律：试样形状和衍射方向的不同，衍射线在试样中穿行的路 径便不同，引起吸收效果的不一样。 温度因子：研究晶体的热运动 测定热膨胀系数等。八、给出物相定性分析与定量分析的原理及一般步骤。答：定性分析： 原理：目前所知结晶物质，之所以表现出种类的差别，

17、是由于不同 的物质个具有自己特定的原子种原子排列方式和点阵常数，进而呈 现出特定的衍射花样；多相物质的衍射花样互不干扰、相互独立， 只是机械的叠加；衍射花样可以表明物相中元素的化学结合态。这 样只要把晶体全部进行衍射或照相再将衍射花样存档，试验时，只 要把试样的衍射花样和标准衍射花样相对比，从中选出相同者就可 以确定了。步骤：先求出晶面间距d和相对强度i/i1后有以下三个程序：(1)根据待测相得衍射数据，得出三强面的晶面间距值 d1、d2、d3.(2) 根据di值，在数值索引中检索适当d组，找出与di、d2、 d3 值复合较好的一些卡片。(3) 把待测相的三强线的d值和i/ii值与这些卡片上各

18、物质的三强 线 d 值和 i/ii 值相比较，淘汰不相符的卡片，最后获得与试验数据 一一吻合的卡片，卡片上所示物质即为待测相。( 4)若待测试样为复相混合物时，需反复测试 定量分析：原理 87页 2、电磁透镜的像差是怎样产生的，如何来消除或减小像差？ 解：电磁透镜的像差可以分为两类：几何像差和色差。几何像差是 因为投射磁场几何形状上的缺陷造成的，色差是由于电子波的波长 或能量发生一定幅度的改变而造成的。几何像差主要指球差和像散。 球差是由于电磁透镜的中心区域和边缘区域对电子的折射能力不符 合预定的规律造成的，像散是由透镜磁场的非旋转对称引起的。消除或减小的方法：球差：减小孔径半角或缩小焦距均可

19、减小球差，尤其小孔径半角可 使球差明显减小。像散：引入一个强度和方向都可以调节的矫正磁场即消像散器予以 补偿。色差：采用稳定加速电压的方法有效地较小色差。3、说明影响光学显微镜和电磁透镜分辨率的关键因素是什么？如何 提高电磁透镜的分辨率？ 解：光学显微镜的分辨本领取决于照明光源的波长。电磁透镜的分辨率由衍射效应和球面像差来决定，球差是限制电磁 透镜分辨本领的主要因素。6、透射电镜主要由几大系统构成？各系统之间关系如何？ 解：透射电镜由电子光学系统、电源与控制系统及真空系统三部分 组成。电子光学系统通常称镜筒， 是透射电子显微镜的核心，它的光路原理与透射光学显微镜十分相 似。它分为三部分，即照明

20、系统、成像系统和观察记录系统。7、照明系统的作用是什么？它应满足什么要求？ 解：照明系统由电子枪、聚光镜和相应的平移对中、倾斜调节装置 组成。其作用是提供一束高亮度、照明孔径角小、平行度好、束流 稳定的照明源。为满足明场像和暗场像需要，照明束可在 2 错误！ 未找到引用源。3错误！未找到引用源。范围内倾斜。8、成像系统的主要构成及其特点是什么？ 解：成像系统组要是由物镜、中间镜和投影镜组成。物镜是用来形 成第一幅高分辨率电子显微镜图像或电子衍射花样。1）物镜是采用强激磁、短焦距的透镜（f=13mm），它的放大倍数较高，一般为 1 00300倍。2）中间镜是一个弱激磁的长焦距变倍透镜，可在020

21、倍范围调节。 当放大倍数大于 1 时，用来进一步放大物像；当放大倍数小于 1 时 用来缩小物镜像。3）投影镜的作用是把中间镜放大（或缩小）的像（或电子衍射花 样）进一步放大，并投影到荧光屏上，它和物镜一样，是一个短焦 距的强激磁透镜。投影镜的激磁电流是固定的，因为成像电子束进 入投影镜时孔径角很小，因此它的景深和焦长都非常大。10、透射电镜中有哪些主要光阑，在什么位置？其作用如何？ 解：在透射电镜中主要有三种光阑：聚光镜光阑、物镜光阑、选区 光阑。聚光镜光阑装在第二聚光镜的下方，其作用是限制照明孔径角。 物镜光阑安放在物镜的后焦面上，其作用是使物镜孔径角减小，能 减小像差，得到质量较高的显微图

22、像；在后焦面上套取衍射束的斑 点成暗场像。选区光阑放在物镜的像平面位置，其作用时对样品进行微小区域分 析，即选区衍射。11、如何测定透射电镜的分辨率与放大倍数。电镜的哪些主要参数 控制着分辨率与放大倍数？解：点分辨率的测定： 将铂、铂-铱或铂-钯等金属或合金，用真空蒸发的方法可以得到粒度 为0.5-1nm、间距为02-1nm的粒子，将其均匀地分布在火棉胶 (或碳)支持膜上，在高放大倍数下拍摄这些粒子的像。为了保证 测定的可靠性，至少在同样条件下拍摄两张底片，然后经光学放大 5 倍左右，从照片上找出粒子间最小间距，除以总放大倍数，即为相 应电子显微镜的点分辨率。=晶格分辨率的测定： 利用外延生长

23、方法制得的定向单晶薄膜作为标样，拍摄其晶格像。 根据仪器分辨率的高低，选择晶面间距不同的样品作标样。放大倍数的测定： 后从底片上测量光栅条纹像的平均间距，与实际光栅条纹间距之比 即为仪器相应条件下的放大倍数。用衍射光栅复型作为标样，在定条件下，拍摄标样的放大像。然影响参数：样品的平面高度、加速电压、透镜电流12、分析电子衍射与x射线衍射有何异同?解：相同点：1) .都是以满足布拉格方程作为产生衍射的必要条件。2) .两种衍射技术所得到的衍射花样在几何特征上大致相似 不同点：1) 电子波的波长比x射线短的多。2) .在进行电子衍射操作时采用薄晶样品，增加了倒易阵点和爱瓦尔 德球相交截的机会，使衍

24、射条件变宽。倒易截面内。4) .原子对电子的散射能力远高于它对x射线的散射能力，故电子衍射束的强度较大，摄取衍射花样时曝光时间仅需数秒钟。13、用爱瓦尔德团解法证明布拉格定律解：在倒易空间中,画出衍射晶体的倒易点阵,以倒易原点 0*为端点 做入射波的波矢量k(00*),该矢量平行于入射束的方向，长度等于波长 的倒数，即k=1/入以0为中心,1/入为半径做一个球（爱瓦尔德球）,根据倒易矢量的定义0*g=g,于是k-k=g由0向0*g作垂线，垂足为d,因为g平行于（hkl） 晶面的法向nhkl,所以od就是正空间中（hkl）晶面的方面,若它与入射 束方向夹角为斯塔,则o*d=oo*sin（斯塔）即

25、 g/2=ksin（斯塔）;g=1/d k=1/入 所以 2dsin（斯 塔）=入 图为 163上的14、何为零层倒易面和晶带定理？说明同一晶带中各晶面及其倒易 矢量与晶带轴之间的关系。解：由于晶体的倒易点阵是三维点阵,如果电子束沿晶带轴uvw的 反向入射时，通过原点o的倒易平面只有一个，我们把这个二维平面叫 做零层倒易面.因为零层倒易面上的倒易面上的各倒易矢量都和晶带轴r=uvw垂直,故有 g.r=0 即 hu+kv+lw=0 这就是晶带定理. 如图 12.515、说明多晶、单晶及非晶衍射花样的特征及形成原理。解：多晶体的电子眼奢华样式一系列不同班静的同心圆环 单晶衍射花样是由排列得十分整齐

26、的许多斑点所组成的 非晶态物质的衍射花样只有一个漫散中心斑点 单晶花样是一个零层二维倒易截面，其倒易点规则排列，具有明显 对称性，且处于二维网络的格点上。因此表达花样对称性的基本单 元为平行四边形。单晶电子衍射花样就是（uvw）*0零层倒易截面的放 多晶试样可以看成是由许多取向任意的小单晶组成的。故可设想让一个小单晶的倒易点阵绕原点旋转，同一反射面hkl的各等价倒易点 （即（hkl）平面族中各平面）将分布在以1/dhkl为半径的球面上， 而不同的反射面，其等价倒易点将分布在半径不同的同心球面上， 这些球面与反射球面相截，得到一系列同心园环，自反射球心向各 园环连线，投影到屏上，就是多晶电子衍射

27、图。非晶的衍射花样为一个圆斑16、制备薄膜样品的基本要求是什么，具体工艺过程如何？双喷减薄与离子减薄各用于制备什么样品？ 解：要求：1）.薄膜样品的组织结构必须和大块样品相同，在制备的过程中，这 些组织结构不发生变化。2）.样品相对电子束而言必须有足够的“透明度”，因为只有样品能被 电子束透过，才有可能进行观察分析。3) .薄膜样品应有一定的强度和刚度，在制备的、夹持和操作过程中，在一定的机械力作用下不会引起变形或损坏。4.在样品的制备过程中 不允许表面产生氧化和腐蚀。氧化和腐蚀会是样品的透明度下降， 并造成多种假象。工艺过程：1).从实物或大块试样上切割厚度为 0.30.5mm 厚的薄片。导

28、电样 品用电火花线切割法；对于陶瓷等不导电样品可用金刚石刃内圆切 割机。2).样品薄片的预先减薄。有两种方法：机械阀和化学法。3) .最终减薄。金属试样用双喷电解抛光。对于不导电的陶瓷薄膜样 品，可采用如下工艺。首先用金刚石刃内切割机切片，再进行机械 研磨，最后采用离子减薄。金属试样用双喷电解抛光。不导电的陶瓷薄膜样品离子减薄。17. 什么是衍射衬度?它与质厚衬度有什么区别 ?答：由于样品中不同位相的衍射条件不同而造成的衬度差别叫衍射 衬度。它与质厚衬度的区别：篇三：材料分析方法习题】3、洛伦兹因数是表示什么对衍射强度的影响？其表达式是综合了哪 几方面考虑而得出的？ 答：洛伦兹因数是表示衍射的

29、几何条件对衍射强度的影响。 它考虑了以下三个方面而得：1、衍射的积分强度 2、参加衍射的晶 粒分数 3、单位弧长的衍射强度4、多重性因数的物理意义是什么？某立方系晶体，其 100的多重 性因数是多少？如该晶体转变成四方系，这个晶面族的多重性因数 会发生什么变化？为什么？ 多重性因数的物理意义是某种晶面的等同晶面数 立方系100面族 p=6四方晶系100, p=4 6、多晶体衍射的积分强度表示什么？ p581 、试用爱瓦尔德图解来说明德拜衍射花样的形成3、衍射仪测量在入射光束、试样形状、试样吸收以及衍射线记录等 方面与德拜法有何不同？答： 不能被接收。p771、物相定性分析的原理是什么？对食盐进

30、行化学分析和物相定性分 析，所得的信息有何不同？答：1、先制备各种标准单相物质，经x射线衍射，得到标准衍射花 样，并使之规范化并存档；2、分析时，将待测物质衍射花样与标准 衍射花样对比，从中选出相同者，就可以确定其组成相了进行化学分析可测定出其含有na和cl而物相定性分析则可知其中 含有 nacl2、物相定量分析的原理是什么？试用k值法进行物相定量分析的过答：根据x射线衍射强度公式，某一物相的相对含量的增加，其衍射线的强度亦随之增加，所以通过衍射线强度的数值可以确定对应 物象的相对含量。由于各个物相对x射线的吸收影响不同，x射线衍 射强度应与该物相的相对含量之间不成线性比例关系，必须加以修 正

31、。这是内标法的一种，是事先在待测样品种中加入纯元素，然后测出 定标曲线的斜率，即k值。当要进行这类待测材料衍射分析时，已 知k值和标准物相质量分数ws，只要测出a相强度ia与标准物相 的强度is的比值ia/is，就可以求出a的质量分数wa 多相物质分析与示例1. 设此三强线属同一物相，即d1=209, d2=247, d3=180。2. 估计误差：d1=2.11207, d2=249245, d3=182178。 表 5-1 待测试样的衍射数据（d1=2.112.07， d2=2.492.45， d3=1.821.78 3. 查哈氏 （d 值）数值索引：查得：d1值位于2.142.10和2.0

32、92.05两小组中，且其中有 好几种物相的d3值位于1.82-1.78范围内;但没有一个物相的d2值在2.492.45之间;这意味着待测试样为多相物质或复相混合物，且上述三强线条可能不属于同一相。即d1 =2.09、d3=1.80为同一物相，而d2=2.47误差范围：为另一物相。 三强线： d1=2.09， d2=2.47， d3=1.80。d1=2.112.07， d2=2.492.45， d3=1.821.78。再按某相dl =2.09和d2 =1.80，继续在2.142.10和2.092.05两小组检索，看其中d3值是否与数据表中某d值相符。发现：有五种物质 d3 值在 1.291.27

33、区间。说明：d值为：209、180、1.28三条衍射线可能是待测试样中某 相的三强线。以d1=2.09、d2=180、d3= 128三强线查得一个条目，其物 相为铜（cu）（4-0836）。而其它四种物质都不能满意地吻合。进一步查看：待测样衍射数据（表5-1）与cu卡片（4-836）的衍 射数据（表 5-3） 。 可见：待测相的某些数据（表 5-1 以*号标示） 与 cu 卡片每个衍射数据（表 5-3）都满意地吻合。最后可确认：待测试样中含有 cu。 进一步鉴定待测试样衍射花样中其余线条属于哪一相： 将属于cu的各线条数据去除；把剩余线条另列于表；并把各衍射线 的相对强度归一化处理， 即乘以因子1.43（即余下的最强线为 d = 2.47、 i / i1 =72，则因子100/72=1.43），使得最强线的相对强度为100。按定性分析步骤，再检索和核对pdf卡片，结果表明：这些线条与 氧化亚铜（cu02） pdf卡片所列线条数据相一致。结论：待分析样由铜（cu） +氧化亚铜（cu02）两相组成。