加药成套装置技术说明

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1、加药成套装置技术说明1. PAC加药成套装置1.1 总体说明 本装置设溶液箱2个和加药装置1套。由10台加药泵以及系统管路、阀门、 管件、表计等组合而成。将原药品加入溶液箱中进行溶解并配制成适当浓度的溶 液，并通过计量泵进行定量投加PAC溶液箱装有液位计，并设有高、低、低低 液位检测。当溶液箱液位至低液位时，输出报警信号以提醒补充药品，当溶液箱 液位至低低液位时，停止计量泵，以防止计量泵空转。本装置手动运行，计量泵流量调节方式为手动调节，计量泵可手动进行切换， 整套装置连续自动投加。本加药装置可通过执行上位机的标准信号实现计量泵的启 /停控制。卖方供 货范围内仪表控制设备和与中控系统交换的信号

2、均采用统一标准信号制：-开关量信号为独立无源干接点，接点最小容量为220V AC 3A、220V DC 1A。-模拟量信号均为420mA DC。1 .2供货范围PAC 成套加药装置供货范围包括从溶液箱工业水入口阀至计量泵出口阀门 止的所有设备、管道、阀门、及其它必须附件等；装置对外连接（包括：进水管、 排污/溢流管、投加管道）配对法兰，超出装置底座100mm的范围内。装置内部的动力电缆、控制电缆由卖方负责。买方负责至就地电控柜的动力 电源以及就地控制箱到中控系统间所需的电源电缆和控制电缆。1.3主要设备包括1.3.1 2000L PE溶液箱2只，用于药液配制和储存；搅拌溶液箱上设置有人孔。1.

3、3.2 溶液箱配套液位计，可提供2点开关量信号输出；1.3.3 溶液箱配置搅拌器。溶液箱配套的搅拌器必须能够保证药剂的快速混合并 保证药剂的均质混合状态。3P-380V-50HZ电源。1.3.4隔膜式计量泵10台。采用米顿罗机械隔膜计量泵，泵头材质为PVC,采 用3P-380V-50HZ电源。每台计量泵为手动调节，流量调节范围30100%。计量泵入口配置过滤器，出口带压力表、空气室、安全阀等，其材质应满 足接触介质耐腐蚀性能要求，保证计量泵系统的安全、可靠运行。1.3.5 管道、阀门及附件：管道及阀门采用 UPVC。1.3.6 卖方配套提供加药装置的加药平台、底座等，平台及底座的防腐采用碳钢

4、刷环氧树脂漆防腐涂层。1.4 PAC加药装置控制设备本成套加药装置含就地电控柜 1 个，实现 PAC 加药装置的配供电及系统操 作控制，并预留买方控制系统进行信号交换的接入和外传信号的接线端子。电控 柜防护等级 IP30。1.5 PAC加药装置重要设备技术参数1.5.1 溶液箱数量：2 台容量：2000L规格：1400x1600mm材质：PE1.5.2 液位计数量：2 台规格：L=1600mm材质：PVC信号输出：2 开关量信号1.5.3 搅拌器数量：2 台型号：CTPB-350介质接触部材质： 304 不锈钢喷涂环氧树脂 电机功率：0.37kw转速：120rpm电源：3P-380V-50Hz

5、1.5.4计量泵数量：10台型号：流量：压力：过流部分材质：GM0170P 4 台，GM0025P 4 台，GM0090P 2 台170l/h25l/h0.7MPa1.2MPaPVC85l/h0.7MPa1.5.5 过滤器数量：10只规格：DN20目数：20 目材料：PVC连接方式：承插1.5.6 安全阀数量：10只规格：DN15压力设定范围：0.7 1 .OMpa1.5.7 脉动阻尼器数量：10只有效容积：0.2L 4只， 0.5L6只材质：PVC1.5.8 压力表数量：10只测量范围：01.0Mpa1.5.9 背压阀数量：6只规格：DN15压力设定范围：0.50.7Mpa材料：PVC1.5

6、.10 阀门及管道数量：满足装置要求规格：DN（1532）材质：1.5.11 就地控制柜UPVC冷扎钢板,静电喷塑，主要元器件为施耐德和欧姆龙。 就地电控柜具有如下控制功能:就地/远程控制选择 搅拌器、计量泵就地启、停 搅拌器、计量泵远程启、停 搅拌器、计量泵故障自动停机 溶液箱低液位搅拌器自动停机 溶液箱低液位计量泵自动停机 溶液箱高液位报警 下述信号应能通过电控柜输出并完成相应就地显示功能： 电源连通显示溶液箱高、低液位报警并输出 搅拌器、计量泵状态显示并输出 搅拌器、计量泵故障报警并输出 远程控制允许信号输出2. PAM加药成套装置2.1 总体说明本装置设溶液制备装置 1 套和计量单元

7、1 套。由 8 台加药泵以及系统管路、 阀门、管件、表计等组合而成。将原药品采用干粉药剂，通过溶液制备系统干投 机定量投加到溶液箱中配制成所需浓度的并经充分熟化的溶液，再通过计量泵计 量投加。本加药装置可通过执行上位机的标准信号实现计量泵的启 /停控制。卖方供 货范围内仪表控制设备和中控系统交换的信号均采用统一标准信号制：- 开关量信号为独立无源干接点，接点最小容量为 220V AC 3A、220V DC 1A。-模拟量信号均为420mA DC。2.2供货范围本装置供货范围包括从溶液制备系统进水管路始至计量泵出口阀门止的所 有设备、管道、阀门、及其它必须附件和就地控制柜等；装置对外连接（包括：

8、 进水管、排污/溢流管、投加管道）配对法兰，超出装置底座100mm的范围内。装置内部的电线电缆、控制电缆由卖方负责。买方负责至装置就地控制柜的 电源电缆和控制电缆。2.3 主要设备包括2.3.1溶液自动制备装置1套，型号：CTJY2500,（见附件溶液自动制备装置规 范）。2.3.2 隔膜式计量泵 8 台，采用米顿罗机械隔膜计量泵，泵头材质为 PVC，3P-380V-50HZ电源。手动调节，流量调节范围30100%。计量泵入口配 置过滤器，出口带压力表、空气室、安全阀等，其材质应满足接触介质耐 腐蚀性能要求，保证计量泵系统的安全、可靠运行。2.3.3 管道、阀门：管道及阀门采用 UPVC。2.

9、3.4 卖方配套提供加药装置的加药平台、底座等，平台及底座的防腐采用碳钢 刷环氧树脂漆防腐涂层。2.4 PAM加药装置控制设备本成套加药装置含溶液制备就地控制箱和计量单元就地控制箱各1个。溶液 制备就地控制箱可独立完成PAM自动配制的控制，并向中控提供储液箱高、低 液位信号；计量单元就地控制箱，实现PAM加药装置的配供电及系统操作控制, 可实现计量单元的配供电及系统操作控制，并预留买方污泥脱水间控制系统进行 信号交换的接入和外传信号的接线端子。电控柜防护等级 IP30。2.5 PAM成套加药装置2.5.1 溶液自动制备装置型号：CTJY2500溶液装备能力： 2500L/h数量：1 套箱体材质

10、：PVC2.5.2 计量泵单元数量： 1 套包含下列设备：计量泵数量：8台型号：GB1000P 4 台，GM0500P 4 台流量：946l/h500l/h压力：0.35MPa 0.5MPa泵头材质：PVC过滤器数量：8 只规格：DN40、DN20目数：20 目材料：PVC连接方式： 承插安全阀数量：8 只型号：DN15、DN25压力设定范围：0.50.7Mpa材料：PVC脉动阻尼器数量：8 只有效容积：1.0L、1.5L材质：PVC压力表数量：8 只型式：隔膜压力表测量范围：01.0Mpa材质：PP背压阀数量：5 只型号：DN15、DN25压力设定范围：0.5 0.7Mpa材料：PVC阀门及

11、管道数量：满足装置要求规格：DN（1532）PVC材质：2.5.3 就地控制柜冷扎钢板,静电喷塑，主要元器件为施耐德和欧姆龙。CTJY2500 型溶液自动制备装置电控箱具有如下控制功能： 手动/自动控制选择 低液位启动干投机/打开电磁阀/启动搅拌器；进行溶液制备 高液位停止干投机/关闭电磁阀/停止搅拌器；停止溶液制备 干投机/搅拌器故障自动停机 干投机物位低自动停机显示及输出电源连通显示干投机物位低报警 干投机/搅拌器故障报警 计量单元就地控制箱具有如下控制功能： 就地/远程控制选择计量泵就地启/停计量泵远程启/停储液箱/计量泵低低液位联锁停泵 显示及输出 电源连通显示计量泵状态显示并输出计量

12、泵故障报警并输出远程控制允许信号输出3. 营养盐加药成套3.1 总体说明本装置设溶液箱 2 个和加药装置 1 套。由 4 台加药泵以及系统管路、阀门、 管件、表计等组合而成。将原药品加入溶液箱中进行溶解并配制成适当浓度的溶 液，并通过计量泵进行定量投加。营养盐溶液箱装有液位计，并设有高、低、低 低液位检测。当溶液箱液位至低液位时，输出报警信号以提醒补充药品，当溶液 箱液位至低低液位时，停止计量泵，以防止计量泵空转。本装置手动运行，计量泵流量调节方式为手动调节，计量泵可手动进行切换， 整套装置连续自动投加。本加药装置可通过执行上位机的标准信号实现计量泵的启 /停控制。卖方供 货范围内仪表控制设备

13、和与中控系统交换的信号均采用统一标准信号制：- 开关量信号为独立无源干接点，接点最小容量为 220V AC 3A 、 220V DC 1A。-模拟量信号均为420mA DC。3.2供货范围营养盐成套加药装置供货范围包括从溶液箱工业水入口阀至计量泵出口阀 门止的所有设备、管道、阀门、及其它必须附件等；装置对外连接（包括：进水 管、排污/溢流管、投加管道）配对法兰，超出装置底座100mm的范围内。装置内部的动力电缆、控制电缆由卖方负责。买方负责至就地电控柜的动力 电源以及就地控制箱到中控系统间所需的电源电缆和控制电缆。3.3 主要设备包括3.3.1 2000L PE溶液箱2只，用于药液配制和储存；

14、搅拌溶液箱上设置有人孔。3.3.2溶液箱配套液位计，可提供2点开关量信号输出；3.3.3 溶液箱配置搅拌器。溶液箱配套的搅拌器必须能够保证药剂的快速混合并 保证药剂的均质混合状态。3P-380V-50HZ电源。3.3.4隔膜式计量泵4台。采用米顿罗机械隔膜计量泵，泵头材质为PVC,采用 3P-380V-50Hz 电源。每台计量泵为手动调节，流量调节范围 30100%。 计量泵入口配置过滤器，出口带压力表、空气室、安全阀等，其材质应满 足接触介质耐腐蚀性能要求，保证计量泵系统的安全、可靠运行。3.3.5 管道、阀门及附件：管道及阀门采用 UPVC。3.3.6 卖方配套提供加药装置的加药平台、底座

15、等，平台及底座的防腐采用碳钢 刷环氧树脂漆防腐涂层。3.4 营养盐加药装置控制设备本成套加药装置含就地电控柜 1 个，实现 PAC 加药装置的配供电及系统操 作控制，并预留买方控制系统进行信号交换的接入和外传信号的接线端子。电控 柜防护等级 IP30。3.5 PAC 加药装置重要设备技术参数3.5.1 溶液箱数量：2台容量：2000L规格：1400x 1600mm材质：PE3.5.2 液位计数量：2台规格：L=1600mm材质：PVC信号输出：2 开关量信号3.5.3 搅拌器数量：2台型号：CTPB-350介质接触部材质：304 不锈钢电机功率：0.37kw转速：120rpm电源：3P-380

16、V-50Hz3.5.4 计量泵数量：4台型号：GM0330P 2 台，GM0025P 2 台流量：315l/h25l/h压力：0.5MPa1.2MPa过流部分材质3.5.5 过滤器数量：规格：目数：材料：连接方式：3.5.6 安全阀数量： 规格： 压力设定范围3.5.7 脉动阻尼器 数量： 有效容积： 材质：3.5.8 压力表数量：测量范围：3.5.9 背压阀数量： 规格： 压力设定范围 材料：3.5.10 阀门及管道数量：规格：材质：PVC4只DN1520目PVC承插4只DN150.7 1 .OMpa4只0.2L 2 只， 0.5LPVC4只01.0Mpa2只DN150.50.7MpaPVC

17、满足装置要求DN（1532）UPVC2只3.5.11 就地控制柜冷扎钢板,静电喷塑，主要元器件为施耐德和欧姆龙就地电控柜具有如下控制功能:就地/远程控制选择搅拌器、计量泵就地启、停 搅拌器、计量泵远程启、停 搅拌器、计量泵故障自动停机 溶液箱低液位搅拌器自动停机 溶液箱低液位计量泵自动停机 溶液箱高液位报警下述信号应能通过电控柜输出并完成相应就地显示功能： 电源连通显示溶液箱高、低液位报警并输出 搅拌器、计量泵状态显示并输出 搅拌器、计量泵故障报警并输出 远程控制允许信号输出4. 检查和性能验收试验4.1 概述条款使用于对卖方所提供的设备（包括对分包外购设备）进行检验、监造和 性能验收试验，确

18、保卖方所提供的设备技术条款规定的要求。卖方将在合同生效后 1 个月内，向买方提供与本合同设备有关的监造、检验、 性能验收试验标准。4.2 工厂检验工厂检验是质量控制的一个重要组成部分。卖方须严格进行厂内各生产环节 的检验和试验。卖方提供的合同设备须签发质量证明、检验记录和测试报告，并 且作为交货时质量证明文件的组成部分。 检验的范围包括原材料和元器件的进厂，部件的加工、组装、试验至出厂试验。 卖方检验的结果要满足本协议第 4 条款的要求，如有不符之处或达不到标准要 求，卖方要采取措施处理直至满足要求，同时向买方提交不一致性报告。卖方发 生重大质量问题时应将情况及时通知买方。 工厂检验的所有费用

19、包括在合同总价之中。4.3 设备监造监造依据根据本技术规定以及国家有关规定。监造方式文件见证、现场见证和停工待检，即R点、W点、H点。每次监造内容完 成后，卖方和监造代表均须在见证表上履行签字手续。卖方复印 3 份，交监造代 表1 份。R 点：卖方只需提供检查或试验记录或报告的项目，即文件见证。W 点：买方监造代表参加的检验或试验的项目，即现场见证。H 点：卖方在进行至该点时必须停工等待买方监造代表参加的检验或试验的 项目，即停工待检。买方接到见证通知后，应及时派代表到卖方检验或试验的现场参加现场见证 或停工待检。如果沫买方代表不能按时参加，W点可自动转为R点，但H点如 果没有买方书面通知同意

20、转为 R 点，卖方不得自行转入下道工序，应与买方商 定更改见证时间，如果更改后，买方仍不能按时参加，则H点自动转为R点。 注：H停工待检，W现场见证，R文件见证，数量检验数量。4.4 对卖方配合监造的要求卖方有配合买方监造的义务，并及时提供相关资料，并不由此发生任何费用。 卖方应给买方监造代表提供工作、生活方便。卖方应在现场见证或停工待检前 10 天将设备监造项目及时间通知买方监造 代表。买方监造代表有权查（借）阅与合同监造设备有关的技术资料，如买方认为 需要复印存档，卖方应提卖方便。卖方将在见证后十天内将有关检查或试验记录或报告资料提供给买方监造代 表。4.5 性能验收试验 性能验收试验的目

21、的为了检验合同设备的所有性能是否符合相关的要求。 性能验收试验的地点由合同确定，一般为买方现场。性能验收试验的时间：机组性能试验一般在 168 小时试运之后半年内进行， 具体试验时间由买卖双方协商确定。性能验收试验由买方主持，卖方参加。试验大纲由买方提供，与卖方讨论后 确定，具体试验内容由买卖双方共同认可的测试单位进行。性能验收试验的内容性能验收试验的目的是为了检验合同设备的所有性能是否符合本协议第4条 款的要求。性能验收试验的标准和方法（按有关标准执行）。性能验收试验所需的属于卖方供货范围内的测点、一次元件和就地仪表的装 设应由卖方提供，并应符合有关规程、规范和标准的规定，并经买方确认。卖方

22、 也要提供试验所需的技术配合和人员配合。性能验收试验结果的确认性能验收试验报告由测试单位编写，报告结论买卖双方均应承认。如双方对 试验的结果有不一致意见，双方协商解决；如仍不能达成一致，则提交双方上级 部门协商。进行性能验收试验时，一方接到另一方试验通知而不派人参加试验，则被视 为对验收试验结果的同意。5. 清洁、油漆、包装、装卸、运输与储存5.1 包装说明加药装置的包装、运输、储存应符合 GB191 及 JB2759 的有关规定。5.2 防潮、防水凡电器电子设备须严格包装，以确保不致在运输和保管其间损坏，并防止受 潮和浸水。5.3 相关规定合同装置的设备、仪表等的清洁、油漆、包装、装卸、运输

23、与储存均应执行 有关规定。6. 技术资料和交付进度6.1 一般要求 卖方提供的资料应使用国家法定单位制即国际单位制，语言为中文。进口部件的 外文图纸及文件应由卖方翻译成中文。资料的组织结构清晰、逻辑性强。资料内容要正确、准确、一致、清晰、完整， 满足工程要求。卖方资料的提交及时充分，满足工程进度要求。卖方将在供货时，提供给买方 2 套最终版本的技术资料以满足安装、调试要求。 卖方提供的技术资料一般可分为投标阶段，配合工程设计阶段，设备监造检验， 施工调试试运、性能验收试验和运行维护等四个方面。卖方须满足以上四个方面 的具体要求。对于其它没有列入合同技术资料清单，却是工程所必需的文件和资料，一经

24、发现， 卖方也应及时免费提供。买方要及时提供与合同设备设计制造有关的资料。6.2 技术资料6.2.1 施工、调试、试运和运行维护所需的技术资料如下：a、提供设备安装、调试和试运说明书，以及组装、拆卸时所需用的技术资料。b、安装、运行、维护、检修所需的图纸和技术文件。c、安装、运行、维护、检修说明书，包括设备结构特点、安装程序和工艺要求、 启动调试要领。运行操作规定和控制数据、定期检验和维护说明等。d、卖方将提供备品、配件总清单。交付资料的名称如下表：序号提交资料名称提父方接收方1装置基础、荷重资料及给水、排水、总动力电源的设计要求T - 、. 卖万买方2室内加药装置的平面布置图买方T - 、.

25、 卖万3加药装置系统图T - 、. 卖万买方4设备及材料清册（包括设备和部件的型号、规划、数量等:T - 、. 卖万买方5安装、调试、维护和运行手册等T - 、. 卖万买方6系统运行说明书，控制和联锁保护要求T - 、. 卖万买方6.2.2 卖方将提供的其它技术资料如下：a、检验记录、试验报告及质量合格证等出厂报告。 b、卖方提供在设计、制造时所遵循的规范、标准和规定清单。C、设备和备品管理资料文件，包括设备和备品发运和装箱的详细资料（各种清 单），设备和备品存放与保管技术要求。d、详细的产品质量文件，包括材质、材质检验、焊接、热处理，加工质量，外 形尺寸，水压试验、气密性试验和性能检验等的证

26、明。6.3 技术服务和设计联络6.3.1 卖方现场技术服务1）卖方派驻现场服务人员的目的是使所供设备安全、正常投运。卖方要派合格 的现场服务人员。2）卖方现场服务人员应具有下列资质： 遵守法纪，遵守现场的各项规章制度，遵守电业安全工作规程。 有较强的责任感和事业心，按时到位。了解合同设备的设计，熟悉其结构，有相同或相近机组的现场工作经验，能够正 确地进行现场指导。身体健康，适应现场工作的条件。卖方须更换不合格的卖方现场服务人员。6.3.2 卖方现场服务人员的职责1）卖方现场服务人员的任务主要包括设备质量问题的处理、指导调试、参加试 运和性能验收试验。2）卖方现场服务人员应有权全权处理现场出现的一切技术和商务问题。如现场 发生质量问题，卖方现场人员要在买方规定的时间内处理解决。如卖方委托买方 进行处理，卖方现场服务人员要出委托书并承担相应的经济责任。4）卖方对其现场服务人员的一切行为负全部责任。5）卖方现场服务人员的正常来去和更换事先与买方协商。6）买方要配合卖方现场服务人员的工作，并在生活、交通和通讯上提卖方便。