环境材料学环境替代材料.ppt

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1、环境工程材料 环境替代材料 环境替代材料 氟里昂替代品 石棉替代品 含磷洗涤替代品 氟里昂 化学组成 氟里昂是卤代烃的总称。最早商品化的氟里昂是二氟二氯甲 烷 (1932) 、一氟三氯甲烷 (1931) ,还有四氟二氯乙烷、五氟 一氯乙烷、二氟二氯甲烷等。 用途： 由于其优良的性能 ,20 世纪 30 年代以来 ,氟里昂被广泛用作 制冷剂、发泡剂、清洗剂、灭火剂和喷雾剂。 致命缺点 它是一种“温室效应气体” ,温室效应值比二氧化碳大 1700 倍 ,更危险的是它会破坏大气层中的臭氧。 氟里昂 臭氧层破坏 CFCs (氟氯烃 )在紫外线的作用下放出氯原子 , 氯原子与臭氧发生自由基链反应 ,一个

2、氯原子就 可以消耗上万个臭氧分子。 CFCl3 UvCFCl 2 Cl CF2Cl2 UvCF 2Cl Cl Cl O3ClO O2 ClO OCl O2 后两个反应中 Cl和 ClO都未被消耗，其净效果是： O O32O 2 臭氧层保护 1985年 3月， 22个国家签署了关于臭氧层保护的 维也纳公约 。 这是原则上限制使用含氯氟烃化合物的初步协议。 1987年 4月， 30多个国家的代表出席了日内瓦关于 臭氧层公约 的临时磋商会议，并通过一项条约，将 CFCs的生产与使用冻结在 1986年的水平上。只要有 2/3主要签约国家的努力， 6 8年内 CFCs就会降低 30。 1987年 9月，

3、 46个国家的代表在蒙特利尔通过了关于臭氧层耗损 物质的 蒙特利尔议定书 ，并于 1989年 1月 1日生效。此协议要 求 1993年各国削减 CFC11、 CFC12实际消耗量的 20， 1998年 消减 50。 1988年 10月，在海牙召开了关于保护臭氧层的国际会议。与会代 表认为，即使实施了 蒙特利尔议定书 ，也不能消除南极臭氧 洞的存在，因此，需要更严厉的措施。 臭氧层保护 1989年， 蒙特利尔议定书 缔约国第一次会议通 过关于臭氧层保护的 赫尔辛基宣言 。 1990年， 蒙特利尔议定书 缔约国第二次会议在 伦敦举行，通过 蒙特利尔议定书 修正案。 2000 年 1月 1日全部淘汰

4、 CFCs。 1991年， 蒙特利尔议定书 缔约国第三次会议， 呼吁对臭氧耗损进行新的紧急科学评价。 1992年 11月， 蒙特利尔议定书 缔约国第四次会 议在哥本哈根举行。 氟里昂 一些新型制冷剂 ,如 四氯乙烷、二氟乙烷、五 氟乙烷、二氟甲烷、三氟甲烷以及它们的混合 物 虽然不破坏臭氧层 ,但它们大都是温室气体 , 也被联合国气候变化框架公约大会 (1997) 在 日本京都通过的“京都议定书”列为限制使用 的物质。 因此寻找替代氟里昂类物质的无公害的 新型制 冷剂 已成为目前研究的热点。 替代制冷剂 目前广泛应用的有 : (1) 异丁烷 它是很早被使用的制冷剂 ,但由于其具有可燃性没有得到

5、推 广。德国绿色和平组织在上世纪重新论证了其在小型制冷系 统上使用的可靠性后逐渐大规模用于冰箱制冷。由于其作为 制冷剂具有原料易得、对臭氧层无破坏、高循环率和不用换 压缩机润滑油等优点 ,因而有着良好的应用前景。 1999 年 ,该种物质占到冰箱制冷剂的 15 % ,我国和美国的小 型冰箱使用的是这种制冷剂 ,在日本 ,安全法规不允许使用这 种制冷剂。这种制冷剂的缺点除了使用上的安全性外 ,碳氢 化合物具有比 HFCS 类物质高的光化学烟雾 ,也是值得考虑 的问题。 替代制冷剂 (2) 二氟乙烷与二氟一氯甲烷的混合剂 它们具有良好的制冷性能 ,在我国和美国的部分冰 箱生产线用了此物质。它具有环

6、保性能优越、节能 等优点 ,在我国可以自行生产 ,适合我国国情。到 1999年 ,这种制冷剂占到 15%。 此外还有三氟二氯乙烷与三氯甲烷、五氯己烷、四 氯己烷的混合剂。三氯甲烷、五氟乙烷的混合剂等。 这些制冷剂其中仍含有对大气臭氧层具有破坏性的 氯 ,但由于有着比较理想的制冷效应 ,目前尚没有被 淘汰 ,属于过渡替代品。 替代制冷剂 据报道 ,国内有公司选择多元混合物作为替代 品 ,于 1997 年底成功地开发出无毒、难燃的 KLB 绿色制冷剂 ,其成品破坏臭氧层值仅为 0. 008 ,温室系数仅为 0. 015 ,远远低于国际组织 对氟利昂替代品所规定的环保指数。 KLB 制 冷剂不但能直

7、接替代氟利昂 ,而且节能效果也 十分显著。 替代制冷剂 此外 ,科研人员还发展了 磁致冷 和 吸附致冷 等 替代技术。 磁致冷 又叫“顺磁盐绝热致冷”。 顺磁盐中包含铁或稀土元素 ,其 3d、 4f 层电子 未充满 ,因此具有磁性 ,在励磁和退磁过程中会 吸热或放热 ,例如 以硝酸镁铈为致冷剂 的磁致 冷机降温可接近 0 K。 利用这种性质发展的制冷技术具有效率高、成 本低、结构简单等优点 ,其最大好处在于不污 染环境。 替代制冷剂 吸附致冷 是利用吸附 - 脱附时吸热或放热的性质制冷 , 常用的制冷剂体系包括金属氢化物 - 氢、沸石分子筛 - H2O、活性炭 - 氮气、氧化镨 - 氧化铈体系

8、等。 目前世界上关于氟利昂的替代方案很多 ,但都不很令 人满意。迄今为止 ,世界上还没有发现一种经济和能 效超过氟利昂的电冰箱制冷、发泡替代品在未来能最 大满足人与自然的和谐和可持续发展的制冷剂应为自 然物质 ,如 氨、二氧化碳、异丁烷 等 ,是今后值得关注 和研究的方向。 石棉 石棉概述 石棉按矿物组成和化学成分不同 ,可以分为蛇 纹石石棉 (温石棉 ) 和角闪石石棉。 通常所称石棉多指蛇纹石石棉 ,化学组成为 Mg6 (Si4 O10 ) (O H) 8 ,浅黄绿色或蓝绿色 ,常含少 量 Fe 、 Al 、 Ca 等机械混入物 ,单斜晶系 ,呈层 状构造 ,在高倍电子显微镜下 ,纤维呈平行

9、排列 的极细空心管。 石棉概述 石棉是一种能劈分有弹性、弧度高的耐热和耐化学腐 蚀的天然硅酸盐矿物纤维。 石棉经加工后的各种制品过去曾被广泛采用 ,主要有 (1) 石棉纺织制品 ,用作隔热保温材料 ,密封填料。其产品基体 用作水电解、食盐电解的隔膜材料。 (2) 石棉摩擦材料 ,有刹车片、离合器片、火车闸片、石油钻 机刹车块等。 (3) 石棉橡胶制品 ,有高压板、中压板、绝缘板、耐油板和耐 酸板等。 (4) 石棉保温制品 ,如石棉粉、石棉板、石棉纸、石棉砖、石 棉管等作保温绝热绝缘衬垫等材料。 石棉的危害 石棉本身并无毒害，它的最大危害来自于它的纤维。 这是一种非常细小，肉眼几乎看不见的纤维，

10、当这些细小的 纤维被吸入人体内，就会附着并沉积在肺部，造成肺部疾病， 如：石棉肺，胸膜和腹膜的皮间瘤。 这些肺部疾病往往会有很长的潜伏期 (肺癌一般 15 20年、 间皮瘤 20 40年 )，严重时引起肺癌。石棉已被国际癌症研 究中心肯定为致癌物。 美国环保局已经对一些石棉制品进行限制使用，如 1972年颁 布的有关禁止喷涂含石棉纤维的耐火涂料的条例。 因此我国早在 20 世纪 80 年代初就限制使用、生产和销售石 棉制品。 石棉替代品 (1) 膨胀石墨 膨胀石墨是由天然鳞片石墨经插层、水浇、干燥、 高温膨化得到的一种疏松多孔的蠕虫状物质。 它既保留了天然石墨的耐热性、耐腐蚀性、耐辐射 性、无

11、毒害等性质 ,又具有天然石墨所没有的吸附 性、环境协调性、生物相容性等特性 ,不造成二次 污染 ,在石油化工、原子能、电力、农药、建材、 机械等工业中广泛应用。 油类污染是当今世界面临的一个严峻问题 ,据 估计因海上运输、生产、事故和陆地注入海洋 的油量达 105 t/ a ,严重威胁着人类的生存。 膨胀石墨对油类有很强的吸附作用 ,且吸附油 类物质后仍漂浮于水面 ,便于分离。因而它是 一种很有前途的清除水面油污染的环保材料。 膨胀石墨 膨胀石墨的孔结构有开放和封闭孔 2 种 ,孔容 积占 98 %左右 ,孔径分布范围 1 nm 103 nm , 峰值 - 103 nm。 由于它是以大孔、中孔

12、为主 ,所以与活性炭、 分孔筛等微孔材料在吸附特性上也有所不同。 它适于液相吸附 ,而不适于气相吸附。在液相 吸附中它亲油疏水。 1 g 膨胀石墨可吸附 80 g 以上重油。 (2) 柔性石墨 用膨胀石墨轧制或压制成箔或板制造的密封填料 ,称为柔性 石墨 ,由于柔性石墨的气固两相结构使其具有良好的密封性 能。 我国鳞片石墨年产量 35 万吨 ,加工成膨胀石墨的年生产能力 不少于 3 万吨 ,但目前国内柔性石墨的产量约为 1000 多吨 ,仅 占全球产量的 5 %左右 ,而且品种单一 ,基本上是含碳 98 % 99 %、残硫质量分数 1. 3 10 - 3 左右的普通工业级别 ,这与 我国作为石

13、墨产量第一大国很不相称。 改善性能、降低成本 ,更多的使用石墨柔性材料 ,不仅有利于 合理利用资源 ,而且更重要的是 ,根除了石棉等材料在制造、 使用、废弃过程中给环境和人类带来的危害。 (3) 其他替代品 日本已有用树皮陶瓷材料制得的汽车刹车片上市。 对隔热垫或其他保温绝热材料 ,现在大多用硅酸铝、 硅酸锌陶瓷纤维材料。 国内外已有用芳族聚酰胺纤维代替石棉纤维制成的 高温防护材料 ,它有优良的阻燃、耐热性能 ,分解温 度可达 385 ,在火焰中不延燃 ,可用于冶金服、消 防服以及特种部队战斗服等。 随着科学技术的发展 ,新的环境友好型的保温隔热 材料不断涌现 ,基本替代了石棉制品。 含磷洗涤

14、替代品 洗衣粉是现代合成洗涤剂的主要组成部分。我国年产 量超过 250 万吨 ,人年均用量超过 2 kg。 大量洗衣粉流入不同水系中 ,造成水体的富营养化。 当某一湖泊中氮磷比超过 7 1 时 ,磷就成为湖泊富营 养化的重要限制因子。 生活污水中的洗涤废水是磷的外源污染物的一大组成。 我国目前每年有约 50 万吨含磷化合物排入地表水中 , 而生活污水中的 17 % 20 %的磷来源于洗涤剂所用 三聚磷酸钠 STPP。 无磷洗涤剂的开发 由于三聚磷酸钠 (STPP) 所具有的化学性质很符合理 想助洗剂的特征 , STPP就一直在洗涤剂助洗剂市场上 占居支配地位 ,其用量约占总助剂的 95 %。

15、在发达国家 , 洗衣粉中 STPP 含量在 20 世纪 60 至 70 年代达 到 40 % ,目前含磷洗衣粉的 STPP 含量已降为 20 %。 现在世界上出现了很多无磷洗涤剂 ,新品种超过了几 百种。 一般认为 ,开发新的助洗剂必须具备 4 个条件 :对人安 全不污染环境、要有可靠的去污效果、经济实用。 无机系助洗剂 分子筛合成洗涤剂 分子筛是一种具有网状结构的不溶高聚物固体 ,它可与液体 中的 Ca2 + 和 Mg2 + 进行离子交换反应 ,吸附纤维织物中含有 的污垢和金属离子 ,使其分散脱离 ,凝聚 ,最后形成难溶的沉淀 物以达到去污的目的。 分子筛对 Ca2 + 交换容量大于 STP

16、P 的交换容量 ,而 Mg2 + 的 交换容量却不如 STPP。 近年来研究发现 ,分子筛与阴离子或非离子表面活性剂混配 , 既可弥补镁离子交换的不足 ,又能提高钙离子的交换容量 ,增 强洗涤效果。其中 2烯烃磺酸钠 (AOS)表面活性剂混配效果 最为突出。 无机系助洗剂 最新的品种有 (1) 美国的 Philadelphia Quartz公司的 Britesil 产品 ,它是一 种 改性沸石 产品 ,其 SiO2 / Na2O = 2 2. 4 ,碱性比硅酸钠小 , 能与 Ca2 +和 Mg2 + 反应生成可溶物。该产品成为美国无磷和 低磷洗涤剂的主要添加物。 (2) 东京工业实验所开发的

17、碱性亚胺磺酸盐 ,它是以 SO3 和 N H3 反应生成的亚胺基、亚硫酸铵为原料 ,于其水溶液中加入 计量的 NaOH ,在减压下置换出 NH3 ,反应式为 : (N H4 SO3) 2N H + 2NaOH (NaSO3) 2NH + 2NH3 + 2H2O 该产品 pH低 ,对皮肤无刺激 ,分散力和乳化力都很好 ,去污能力和 STPP 相当。 有机系助洗剂 有机化合物有利于微生物降解 ,因此它不会像无机物 那样产生富营养化。 目前开发的产品主要有以下几种。 (1) 氨基羧酸盐 如 NTA (氨基三醋酸钠 ) ,它对 Ca2 + 和 Mg2 + 的螯合能力特别 突出 , 性能比 STPP 优良。现在已有几个国家用 NTA 代替 STPP 来制造无磷洗涤剂。 (2) 羟基羧酸盐 最有代表性的是 柠檬酸三钠 ,它是无毒又便于生物降解的洗 涤剂用助洗剂。目前在美国和西欧一些国家 ,已将其用于粉 末和液体洗涤剂中。