陕西师范大学2010

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1、陕西师范大学 2010一、单选题(每题2分，共30分)12982K时，1mol的氧气(可视为理想气体)经等温可逆膨胀后，体积胀大10倍，对该过程来说，其H和 W为A、 AH =0，W=0 B、 AH =0,W=-57086J C、 aH=57086J,W=-57086J D、 H=-57086J ,W=02理想气体在卡诺可逆循环过程中，下列关系中不正确的是A、W =0 B、 AH =0 C、 AS=0D、 AG=03在3732K,大气压力下，1mol的水蒸发为同温同压下的水蒸汽，已知水的蒸发热为406kJ mol-i，对于该过 程来说，其系统的aS和aG分别应为：A、aS=108J K-1，

2、aG=0B、aS= -108J-K-1， aG=0C、 AS=0， AG=406kJD、 AS=0， AG= - 406kJ4300K时氨基甲酸铵在一封闭容器中达分解平衡，分解反应为:NH2CO2NH4(s) = 2NH3(g)+CO2(g)，则该系统的 独立组分数C和自由度f*为：A、C=1,f* =0 B、C=1,f* =1C、C=2,f* =2D、C=2,f* =1AD(aa (a h n(a u )A、BB、C、D、(an J乙n J匕n J乙n J5下列各式中哪个表示了偏摩尔量S,P,nCT ,V , nCB T , P , nB6热力学第三定律可以表示为A、在0K时，任何晶体的熵等

3、于零 C、在0C时，任何晶体的熵等于零B、在0K时,D、在0C时,T , P , nC任何完整晶体的熵等于零 任何完整晶体的熵等于零7CuSO4与水可生成CuSO4H2O ,CuSO43H2O,CuSO45H2O三种水合物，则在2982K与水蒸气平衡的含水盐最多为A、不可能有共存的含水盐B、3种 C、2种D、1种8科尔劳乌斯关于电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系的公式：A二(1-八：),仅适用于mmA、浓度小于0,001 mol -dm-3的强电解质的稀溶液B、弱电解质C、无限稀的溶液D、摩尔浓度为1的溶液92982K应用盐桥将反应H+OH-=H2O(l)设计成电池的是A、 Pt,H2|H+|

4、OH-|O2,PtB、 Pt,H2|H+|OH-|H2,Pt C、 Pt,O2|H+|OH-|O2,Pt D、Pt,H2| OH- | H+|H2,Pt10通电于含有 Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的电解质溶液中；已知 3(Fe2+/Fe) = -0.440V, 3(Zn2+/Zn) = -0763V, 00 (Cu2+/Cu) = 0.337V, 00 (Ca2+/Ca) = -2.87V，若不考虑超电势时，且各离子活度均为1,则在惰性电 极上金属析出的次序为：A、CafFeYnfCuB、CuTZnFeCa C、CuTFeTZnTCaD、CaTZnFeCu11反应A+BtC+D的速率

5、方程为r=kAB,则该反应A、是二分子反应B、是二级反应但不一定是二分子反应C、不是二分子反应D、是对A、B各为一级的二分子反应12平行反应A 1宀I B, A tAApT C,若A = A , E E ，则下列措施中不能改变B和C比例的是12 a ,1 a ,2A、提高反应温度B、降低反应温度 C、加入适当的催化剂D、延长反应时间13. 溶剂对溶液中反应速率的影响，以下说法中正确的是A、介电常数较大的溶剂有利于离子间的化合反应B、生成物的极性比反应物大，在极性溶剂中反应速率较大C、溶剂与反应物生成稳定的溶剂化物会增加反应速率D、非极性溶剂对所有溶液反应速率都有影响14. 在 298K时，蒸气

6、苯在石墨上的吸附符合Langmuir吸附等温式，在40Pa时覆盖度0=0.05,当0=0.5时苯 气体的平衡压力为A、 760Pa B、 400Pa C、 200 Pa D、 1000Pa15. 工业上为了将不同蛋白质分子分离，通常采用的方法是A、电渗 B、电泳C、沉降D、扩散二、填空题(每题2分，共 10分)1.实际气体节流膨胀中，焦耳-汤姆逊(J-T)系数的定义为Mj-t= 。2对于气体反应，在一定压力下当反应的工v时，惰性气体的加入使平衡朝正反应方向移动。BB3当温度变化时，标准氢电极的电极电势值3 (H+/H2)值=。4化学动力学中活化能Ea及阈能Ec中与温度无关的是。ac5多孔硅有强

7、烈的吸水性能，硅胶吸水后，其表面Gibbs自由能将。三、推导证明题(10分)某气体的状态方程PVm=RT+bRb为大于零的常数在等温可逆过程中，当其压力由P1变为P2时，对该气 体：(1)证明aU=0； (2)推导其aS的表达式。四、计算题(共 70分)1. ( 14分)取298.2K和3x100kPa的氧气10dm3,反抗恒外压100kPa进行绝热不可逆膨胀，求该过程的Q、W、aH aS及aG。已知氧气在298.2K时的摩尔标准熵S。=205.1JK-1mol-1,设氧气为理想气体。m2. (12分)1O0kPa下N2O4的离解度在333K时为54.4%，在373K时为89.2%试求反应N2

8、O4建NO2(g)的标 准摩尔反应焓变ArHm0及标准摩尔反应熵变rSm0o设333K373K温度范围内反应的Cp=0r mr mp3. (10分)在298.2K时，浓度为0.01moldm-3的CH3COOH溶液在某电导池中测得电阻为22200，已知该电 导池常数为36.7m-1 o试求在该条件下CH3COOH的电离度和电离平衡常数。(已知入(H+) =349.8x10-43mSm2m。1-1, y (Ac-) =40.9x10-4 Sm2m。卜心4. (14 分)298K 时，电池 Zn (s) |ZnCl2 (0.56molkg-1) |AgCI (s) |Ag (s)的 E=1.015

9、V，( aE / a T) p= -0.402x10-4V/K，已知：00 (Zn2+/Zn) = -0.763V，3 (Ag+/Ag) =0.799V，AgCl(s)的 KSP=1.7x10-叫SP(1)写出电子得失为2的电极反应和电池反应；(2)计算上述电池反应进度为1mol时的aH、aS、aGr m r m r m 值；( 3)计算电池反应的热力学平衡常数。5. （12分）有人用核磁共振研究卤化氢（HX）对烯烃的高压加成反应，A+BfC, A表示HCI,B表示丙烯，C表示 氯丙烷，反应开始时C0=o若对A是m级、对B是n级反应，在较短的时间间隔t内，有关系： C/A=kAm-iBnH。经

10、过一系列实验发现：C/B与B无关：当B不变时C/A正比于Am-io今在保持B 不变且相同的条件下，在较短的时间间隔t内，当PA取9xP0、6xP。、3xP0 （Po=100kPa）时，其C/A值之 比9： 4： 1o 根据上述条件：（1）求反应物的级数及该反应的级数，并写出速率方程的微分式，以dC/dt表示;（2）如果A的浓度为a molL-1且保持不变，B0=1 molL-1、C0=0,写出当B=0.5 molL-1时反应所需时间的 表达式（用速率系数k等表示）；（3）实验测得该反应在343K时的表观速率系数为292K时的1/3,求该反应的 表观活化能 Eao b=0411, a为随酸而异的常数，c为浓度，设饱和吸附时c a,试求：（！）各种饱和脂肪酸水溶液的吉布斯 吸附等温式；（2）表面紧密排列时每个酸分子所占的面积。6. （8分）291K时，各种饱和脂肪酸水溶液表面张力丫 = y02.303I cIn + 1* a式中 y o =0.0728