注射用依诺肝素钠

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1、核准日期：2015年 02 月06 日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：椎管内血肿。当实施椎管内麻醉（脊麻和硬膜外麻醉）或椎管穿刺时应注意，使用低 分子肝素或肝素类物质预防血栓并发症的病人，有可能引起椎管内血肿，导致长期甚至永久性瘫 痪，以上事件很少发生。放置硬膜外导管或反复硬膜外穿刺，合并使用影响止血功能的药物，如 非甾体类抗炎药（NSAIDs）、血小板抑制剂或其它抗凝药物等，血肿发生率可能会更高。此种情 况，应监测病人神经损害的症状和体征，如发现有可能损伤神经，应紧急处理。医生在对此类病 人实施椎管内干预（麻醉或穿刺）时，应进行利弊权衡。【药品名称】通用名：注射用依诺肝素钠英文名：

2、 Enoxaparin Sodium For Injection汉语拼音： Zhusheyong Yinuo Gansuna【成份】本品主要成分为：依诺肝素钠化学结构式：R:H orSO3Nan： 3 to 20R：SO3Na or 分子量：35005500 道尔顿辅料为甘露醇 【性状】本品为白色疏松块状物。【适应症】预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或 普外手术有关的血栓形成。治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需 要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。【规

3、格】4000AxaIU【用法用量】预防静脉血栓栓塞性疾病，治疗深静脉栓塞，治疗不稳定性心绞痛 及非 Q 波心肌梗死时应采用深部皮下注射给予依诺肝素；血液透析体外循环时为 血管内途径给药。本品为成人用药禁止肌内注射取本品 1 支加入 0.4ml 生理盐水或注射用水溶液，制成每毫升注射液含 lOOOOAxalU,相当于lOOmg依诺肝素钠。每毫克（0.01ml）依诺肝素钠约等于 100 AxaIU。皮下注射技术：根据患者体重调整依诺肝素的注射剂量，注射前需将多余量排出，而在注射 之前无需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左、右腹壁 的前外侧或后外侧皮下组织

4、内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度，在整个注射过程中，用拇指和食 指将皮肤捏起，并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。一般建议由于肝素有诱导血小板减少症（HIT）的风险，因此治疗期间需常规监测血 小板计数。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病当患者有中度血栓形成危险时（如腹部手术），本品推荐剂量为 2000 AxaIU （0.2 ml） 或4000 AxaIU （0.4 ml）, 每日一次皮下注射。在普外手术中，应于术前2 小时给予第一次皮下注射，当患者有高度血栓形成倾向时（如矫形外科手术），本 品推荐剂量为术前12小时开始给药，每日一次皮下注射4000 A

5、xaIU （0.4 ml）。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时，应特别注意给药间隔， 见特殊警告。依诺肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者 有静脉栓塞倾向，应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在 矫形外科手术中，连续 3 周，每日一次给药 4000 AxaIU 是有益的。在内科治疗患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病依诺肝素推荐剂量为每日一次皮下给药4000 AxalU （0.4 ml）。依诺肝素治疗 最短应为 6 天，直至患者不需卧床为止，最长为 14 天。治疗深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重任何不确定的深静脉血栓应通过适当的检查

6、尽快确诊。用法和剂量：依诺肝素可用于皮下每日一次注射150 AxaIU/kg或每日两次100 AxaIU/kg。 当患者为复杂性栓塞性疾病时，推荐每日两次给药 100 AxaIU/kg。在体重高于100kg或低于40kg的患者中，依诺肝素的剂量尚无评价。对于体 重高于100kg的患者，依诺肝素的疗效可能轻微降低。对于体重低于40kg的患者, 出血的风险可能增加。对于这些病人必须进行特殊的临床监测。深静脉血栓治疗期间：除非有禁忌，依诺肝素应尽早替换为口服抗凝药治疗。依诺肝素治疗应该不 超过10天，包括达到口服抗凝药治疗效果所需时间，除非不能达到目的（见4.4 部分使用注意事项：血小板监测）。因此

7、应尽早使用口服抗凝药治疗。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗皮下注射依诺肝素推荐剂量为每次100 AxaIU/kg，每12小时给药一次，应与 阿司匹林同用（推荐剂量：最小负荷剂量为160mg，之后每日一次口服75至325 mg ）。一般疗程为2至8天，直至临床症状稳定。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成推荐剂量为100 Axa IU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者，应减量, 即双侧血管通路给予依诺肝素50 Axa IU/kg或单侧血管通路给予75Axa IU/kg。应 于血液透析开始时，在动脉血管通路给予依诺肝素钠。上述剂量药物的作用时间 一般为4小时。然而，当出现纤维蛋白环时，应再给予

8、50至100 Axa IU/kg的剂 量。【不良反应】与其它药物相同，本品可产生不同程度的不良反应：- 出血 :相关危险因素：年龄，肾功能损害，体重过低。未遵循治疗建议，特别是未能根据体重调整剂量。使用任何抗凝剂都可产生此反应：有出血倾向的器官损伤，影响凝血的药物 （【注意事项】），腹膜后及颅内出血，某些情况是致命的。出现此种情况时，应 立即通知医师在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时，使用低分子肝素，极少有椎管内血肿的报导。 这些不良事件会造成不同程度的神经损伤，包括长期或永久的瘫痪。 （【注意事 项】）。- 皮下注射后注射部位可能血肿。如果没有遵循推荐的注射方式或没有使用 合理的注射用品可能增加此类

9、风险。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位 出现坚硬炎性结节，几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽（包括 不可逆的皮肤损伤）。以上现象通常先出现紫瘢（皮肤小范围出血）或红斑 （红色 炎性皮疹），渗出及疼痛。应停止治疗。- 局部或全身过敏反应尽管极少出现，也可发生皮肤（疱疹）或全身过敏现 象。- 血小板减少症 （血小板计数异常降低 ）：在极少病例中，发生免疫性血小板 减少症伴有血栓形成（静脉中有凝块）。在一些病例中，血栓伴有器官梗死（组织 缺氧坏死）或肢体缺血（供血不足）。应立即通知医师- 可能出现无症状性和可逆性血小板数量升高。- 使用本品治疗几个月后可能出现骨质疏松倾向 （ 骨

10、脱矿质导致的骨脆症 ）- 增加血中某些酶的水平 （ 转氨酶 ）- 曾有出现高钾血症的报导。- 由于皮肤高度过敏反应出现罕见血管炎的事件。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询【禁忌】下列情况禁用本品：- 对于依诺肝素，肝素或其衍生物，包括其它低分子肝素过敏- 出血或严重的凝血障碍相关的出血（与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血 除外）- 有严重的 II 型肝素诱导的血小板减少症史，无论是否由普通肝素或低分子 肝素导致（以往有血小板计数明显下降）- 活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤- 临床显著活动性出血- 脑出血- 由于缺乏相关数据，除需要透析的特殊病例，有严重肾功能衰竭患者（测

11、量体重，按Cockcroft公式，肌酐清除率约30ml/min （见【注意事项】）。对于严重肾功能衰竭患者，应使用普通肝素。- 接受治疗性低分子肝素用药的患者不能行蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉。本品不推荐用于下列情况：- 急性大面积缺血性脑卒中，伴或不伴意识障碍。如果是由于栓塞引起的卒中，不能在事件发生 72 小时内注射依诺肝素。无论是脑卒中的病因，梗死面积或临床严重程度，依诺肝素及其他低分子肝 素治疗剂量的疗效尚未建立。- 轻到中度肾功能损害（肌酐清除率在 30-60ml/min）- 难以控制的动脉高压- 急性感染性心内膜炎（一些栓塞性心脏疾病除外）另外，本品在与药物合用时需谨慎（见【药物相互

12、作用】 ）。有任何疑问请咨询医师或药师【注意事项】用药注意事项在下述情况中应小心使用本品：止血障碍、肝肾功能不全患者，有消化道溃 疡史，或有出血倾向的器官损伤史，近期出血性脑卒中，难以控制的严重高血压， 糖尿病性视网膜病变；近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉（见【注 意事项】 ）。与所有抗凝药合用时，可能发生出血（见不良反应）。如果发生出血 应立即查明出血原因并给予适当干预。在老年患者特别是80岁的患者，未发现预防剂量的低分子肝素引起出血 事件增加，而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。 肾功能不全患者：在应用低分子肝素治疗前，需评估肾功能，特别是 75 岁及以上老年人，主

13、要 利用Cockcroft公式以及近期测定的体重确定肌酐清除率（Clcr）评估。男性患者：Clcr= （140-年龄）X体重/ （0.814X血清肌酐），此处年龄单位为 “岁”，体重为kg,血清肌酐为“mol/1.对于女性患者，需将此公式结果乘以0.85。当血清肌酐单位为 mg/ml 时，此数值需乘以 8.8。在肾功能损害的患者，用低分子肝素的暴露量增加导致出血危险性增大，所 以在严重肾功能不全患者（肌酐清除率约为30ml/min）需调整用药剂量，推荐剂 量：预防：每日一次2000 AxalU；治疗剂量：每日一次100 AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者，建议治疗时严密监测。 肝功能不

14、全患者：应给予特别注意。低体重患者（女性 45kg，男性v57kg）应用预防剂量的低分子肝素时的暴 露量增加，导致出血危险性增大，应严密监测。实验室检查- 血小板监测肝素诱导的血小板减少症（H IT）治疗期间存在出现严重的，有时为血栓性，肝素诱导的血小板减少症（主要 报道为普通肝素，低分子量肝素较少见）的风险，此主要为免疫源性，称为II型 HIT。由于存在血小板减少风险，无论因何适应症使用或使用何种剂量，都应进行 血小板计数监测。需在给药前或初始治疗后24小时内进行血小板计数，并在治疗 期间一周监测两次。当血小板计数小于 100 000/mm3 和/或在两次连续计数间血小板下降达 30%-50

15、%，则应怀疑为肝素诱导的血小板减少症。肝素诱导的血小板减少症主要 发生在肝素治疗5-21天（约在治疗10天后为发生高峰期）。如果既往有肝素诱导的血小板减少症病史，则可能会较早发生，也有在治疗 21 天后发生的少数报道。因此开始治疗前，需详细系统地询问患者相关病史。而 且，当再次使用肝素时，复发血小板减少症的风险可能持续几年甚至长期。在所有病例中，肝素诱导的血小板减少症的发生是一个紧急情况，需要专家 的建议。血小板计数明显的下降（基线值的30%-50%）是一个警告，即使之前血小板 计数达到临界水平。如果观察到血小板计数的下降，则需对所有病例进行检查：1）立即证实血小板计数，2）如果证实血小板数下

16、降，甚至血小板下降有所增加，在没有其他明确原因 存在时，应中止肝素治疗。为了在体外进行血小板聚集率检测以及免疫检查，利用柠檬酸盐试管采集样 本。但是，在此情况下，立即采取的措施并不是基于体外血小板聚集率或免疫检 查结果，因为只有一些特殊实验室才能常规做这些检查，而且最理想也是在几小 时后取得结果。然而，这些检查对于辅助诊断并发症是必需的,因为如果继续肝素 治疗,血栓风险会很高。3）预防和治疗肝素诱导的血小板减少症相关的血栓并发症。如果继续抗凝治疗是必须的，则需将肝素替换为其他类别的抗凝药物，如达 那肝素钠或水蛭素，但无论治疗还是预防的剂量均需个体化。- 肝素替换为口服抗凝药临床观察和实验室检查

17、将加强口服抗凝药疗效的监测。由于口服抗凝治疗达到最佳疗效前有段间隔期，因此肝素治疗应继续按固定 剂量治疗，目的是在两次连续检查期间，国际标准化比值（INR）值保持在预期 的治疗范围。- 抗 Xa 因子活性的监测由于很多临床研究显示，根据体重调整低分子肝素剂量，其疗效在实验室并 没有特别的监测，用于低分子肝素治疗有效性评价的实验室检查尚未建立。但是， 实验室检查，如抗 Xa 因子活性的监测，也许在某些临床存在用药过量危险时， 对于出血风险的管理有一定的作用。这些情况主要发生在低分子肝素用于治疗时以下患者的给药：1）轻到中度的肾功能衰竭患者（按 Cockroft 公式计算，肌酐清除率约 30ml/

18、min 到60 ml/min ）。由于低分子肝素不同于普通肝素，主要是通过肾脏清除，任何肾 功能衰竭疾病均能导致相对用药过量（【禁忌症】）；2）体重过高或过低（消瘦甚至恶病质，肥胖）；3）不明原因的出血。相反，如果低分子肝素治疗遵循治疗建议（特别是治疗疗程），在预防性用药 或血液透析时可不推荐实验室监测。为确定重复给药后可能存在的肝素累积效应，建议如果可以，在血药浓度高 峰采集血样（根据收集的数据）例如每天两次皮下注射时，在第三次注射后约 4 小时采集。通过重复Xa因子活性以确定血肝素水平，如每隔2到3天检查一次,需根据 个别情况和前次测定结果，可能需考虑调整低分子肝素剂量。每种低分子肝素以及

19、每种给药方式不同其抗Xa因子活性不同。根据收集的数据，在依诺肝素100AxaIU/kg每天两次注射的第7次注射后4 小时,测定平均值（标准差）为1.200.17 AXaIU/ml。在临床实验期间的抗Xa-活性测定的平均值是利用荧光法测定（酰胺分解法） 测定的。-活化部分凝血活酶时间（aPTT）一些低分子肝素中度增加aPTT，由于未建立临床相关性，采用该检测进行治 疗效果监测是没有意义的。以下情况需进行治疗监测：1）肝功能不全2）胃肠道溃疡史或任何其它器官可能出血的损伤，3）脉络视网膜血管疾病4）大脑或脊髓手术后5）腰椎穿刺：主要是考虑可能有脊髓出血风险，因此尽可能延期6）与影响凝血的药物合用（

20、见【药物相互作用】） 在所有病例中，都应严格遵守医嘱特殊警告:禁止肌内给药远离儿童放置由于生产过程、分子量、抗Xa活性及剂量等不同，不同的低分子肝素不可互相替 代使用。应特别注意并遵守相应产品的使用方法。当有肝素诱导的血小板减少症病史的患者 使用本品时，应特别小心。出血风险必须遵循推荐用药方法（治疗剂量和治疗疗程）。未完全遵循这些建议将有可 能导致出血，特别是在具有高风险的患者中（老年人，伴肾功能衰竭患者，等）。曾有报道以下的严重出血事件：-老年受试者，特别是存在由于年龄相关的肾功能损伤。-肾功能衰竭患者-体重低于 40kg。-治疗时间超过了推荐的平均 10 天疗程。-没有遵循推荐的用药方法（

21、特别是治疗时期及在治疗时没有根据体重进行剂 量调整）-与增加出血风险的药物合并用药（见【药物相互作用】）需对老年患者和（或）合并有肾功能衰竭患者以及治疗期延长超过 10天的患 者进行严密监测。检测药物蓄积时，需在某些情况下测定抗 Xa 活性。肝素诱导的血小板减少症风险（HIT）：应用低分子肝素治疗（治疗剂量或预防剂量）患者出现以下血栓并发症时：-所治疗的血栓加重-静脉炎-肺栓塞-下肢急性缺血-或心肌梗死或缺血性脑卒中应怀疑出现肝素诱导的血小板减少症并紧急检查血小板计数 蛛网膜下腔 / 硬膜外麻醉 :与其它抗凝剂相同，在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉中，同时使用低分子肝素，有 椎管内血肿导致长期或永久性

22、瘫痪的报导。当使用本品剂量低于每日一次 4000 AxaIU 时，以上事件非常罕见。当术后保留硬膜外导管时，可能增大出现上述症 状的危险。须进行神经学监测。外伤或反复穿刺也可增加以上事件的发生。应于 使用低分子肝素每日剂量低于 4000 IU， 10-12 小时后或较高剂量（100 Axa IU/kg 每日两次或150 Axa IU/kg每日一次），24小时后拔除导管。应于导管拔除2小时后再次给药。应加强警惕并进行神经学监测。如紧急诊 断为神经性血肿，治疗应包括脊髓减压。 心脏瓣膜修复手术在此类患者中没有足够的使用低分子肝素预防血栓形成的安全性及有效性研 究资料。在此类患者中，不建议使用本品。

23、冠脉血管成形术在不稳定心绞痛，非 Q 波型心肌梗死以及 ST 段抬高的急性心肌梗死患者， 在冠脉血管成形术期间为了将出血风险降到最低，应严格遵循推荐的依诺肝素注 射液给药间隔。在冠脉血管成形术后血管穿刺部位的止血是非常重要的。如果使 用了封堵器，可立即拔除鞘管。如果是人工压迫止血法，则需在最后一次皮下或 静脉注射依诺肝素后 6 小时后拔除鞘管。如果持续进行依诺肝素治疗，则下一次 给药应在鞘管拔除 6 至 8 小时以后。需观察穿刺部位有无出血和血肿迹象。须在医师指导下使用本品未向医师咨询不可擅自停药 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠动物实验研究并没有关于依诺肝素致畸的证据。由于在动物中没有任何致畸性

24、，预期在人群中也没有类似效应。目前，在两 种系间比较研究发现对人类有致畸作用的物质被证实对动物也有致畸作用。目前对于依诺肝素妊娠期期间注射治疗剂量，还没有足够的临床研究数据确 定其可能致畸或具有胎儿毒性。目前作为预防并不推荐妊娠期间使用治疗剂量的依诺肝素。 在应用低分子肝素治疗期间不应进行蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉。 在人类，尚无本品可通过胎盘屏障的证据，妊娠期妇女仅在医师认为确实需 要时才可使用。哺乳 由于新生儿原则上不可能进行本品胃肠道吸收，因此哺乳期妇女使用依诺肝 素治疗并无禁忌。但哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。 【儿童用药】由于没有获得相关儿童用药数据，所以不推荐儿童应用低分子肝

25、素。 【老年用药】由于老年患者肾功能减弱, 本品的清除半衰期略延长。只要肾功能 仍在正常范围之内（如轻度减弱），预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用 药次数。对于 75 岁及以上老年患者，需在最初应用低分子肝素治疗前利用 Cocrkroft 公式评价肾功能（见【注意事项】）。伴有轻度到中度肾功能受损患者（即肌酐清除率30ml/min）：在某些病例，用治疗剂量的依诺肝素时，为了防止用药过量需要监测循环中 抗 Xa 因子的活性（见【注意事项】）。【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物告知医师或药师。某些药物或治疗类别可能增加高钾血症的发生率：钾盐，保钾利尿药，转换

26、酶抑制剂，血管紧张素II抑制剂，非类固醇类抗炎 药，肝素（低分子肝素或普通肝素）,环抱素以及他克莫司，甲氧苄啶。与以上药物合用时有潜在风险。不推荐联合使用下述药物 （合用可增加出血倾向）：用于解热镇痛抗炎剂量的 乙酰水杨酸 （及其衍生物），非甾类抗炎药 （全身用药），右旋糖酐 40 （肠道外使用）。当本品与下列药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，糖皮质激素（全身用药）。 需要慎用的合并用药：抗凝剂，阿昔单抗，用于抗血小板凝集剂量的乙酰水 杨酸（用于治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死），贝拉普罗，氯吡格雷，依替 巴肽，依洛前列素，噻氯匹定，替罗非班。【药物过量】- 意外的过量皮下注射本品有导致

27、出血并发症的可能。假如出血，某些患者可能需使用鱼精蛋白硫酸盐治疗，但需考虑以下因素： 其疗效远低于其用于普通肝素过量时的疗效。由于不良反应（特别是过敏性休克），鱼精蛋白硫酸盐的利益/风险比率应在 使用前详细评估。鱼精蛋白给药量依赖于： 注射的肝素剂量（如果上次给予依诺肝素在 8 小时内，鱼精蛋白 100 抗肝 素单位可中和低分子肝素 100AxaIU）； 注射肝素后的时间：- 如果依诺肝素钠给药后 8 小时以上或需要再次注射鱼精蛋白时，则每 lOOAxalU的依诺肝素钠需给予鱼精蛋白50抗肝素单位。- 如果依诺肝素钠注射后12小时以上，则不需要注射鱼精蛋白。 这些建议主要针对肾功能正常接受重复

28、给药的患者。通过缓慢静脉注射鱼精蛋白（硫酸盐或盐酸盐）产生中和作用。但是，抗Xa 活性并不能完全被中和。而且，由于低分子肝素的药代动力学特点，中和作用是 短暂的，因此可能需要将计算出的鱼精蛋白总剂量在24小时分多次注射（ 2到4 次）。- 原则上，即使是大剂量低分子肝素在服用后也不会出现严重后果（没有事 件被报道），主要原因是低分子肝素经胃肠道吸收非常低。应告之医师用药情况以防过量或毒性反应。【药理毒理】药理治疗分类:抗血栓形成药。-依诺肝素是一种低分子肝素，它将标准肝素的抗血栓和抗凝活性分开。主要 特点是相对于抗凝血因子 IIa 即抗凝血酶活性，其抗 Xa 活性更高。对于依诺肝素， 这两种活

29、性比值是 3.6.-预防剂量，其不会明显影响 aPTT。-治疗剂量，在活性峰值时，其可以将 aPTT 时间比对照时间延长 1.5 到 2.2 倍。aPTT时间延长反映了残留的抗凝血酶活性。目前尚无在动物中进行的长期研究表明依诺肝素潜在的致癌作用。在 Ames 试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、人类淋巴细胞染色体畸变试 验等体外试验，以及大鼠骨髓染色体畸变试验等体内试验中，均未发现依诺肝素 具有致突变作用。皮下给予每日最多20 mg/kg的依诺肝素并不影响雄性和雌性大鼠的生育能力 和繁殖能力。在怀孕大鼠和兔中每日皮下给予最多30 mg/kg的依诺肝素进行致畸 研究，未发现依诺肝素的致畸作用或胎儿

30、毒性。在给予大鼠和狗每日15 mg/kg依诺肝素，共13周皮下注射的毒性研究中， 以及在给予大鼠和猴每日10 mg/kg依诺肝素，共26周皮下和静脉注射的毒性研 究中，除了抗凝作用外，均未发现不良反应。【药代动力学】（文献资料）依诺肝素的药代动力学参数是分别在单次和重复皮下注射推荐剂量，以及随 之单次静脉注射推荐剂量时，通过对血浆抗Xa和抗Ila活性的时间测定而评估的。生物利用度经皮注射依诺肝素能迅速并几乎完全被吸收（几乎 100%）。血浆活性峰值是 在给药后3到4小时之间。血浆活性峰值（用Axa IU单位表示）在预防剂量时为 0.180.04 （给药 2000 AxalU 后）和 0.430

31、.11 （给药 4000AxaIU 后），治疗剂量 时为 1.01 0.14 （给药 10000AxaIU 后）。静脉注射3000AxaIU后，随之每隔12小时皮下注射100 AxaIU/kg，将导致 首个抗Xa因子的峰值水平为1.16 AxaIU/ml （n=16）,平均暴露水平接近稳态的 88%。在治疗的第二天达到稳态水平。依诺肝素药代动力学特性显示在推荐剂量范围内为线性特点。组间以及组内 患者间变化很低。在健康志愿者进行重复每天一次皮下注射4000 AxaI U,在给药 后第 2 天达到稳态水平，并且平均依诺肝素活性高于单次给药后达到稳态水平约 15%。单次给药药代动力学可预估稳态下依诺

32、肝素活性水平。在每天两次重复皮 下注射 100 AxaIU/kg 后，在第 3 天和第 4 天达到稳态水平，同时平均暴露水平高 于单次给药约65%，最大和最小抗Xa活性分别为1.2和0.52 AxaIU/ml。根据依 诺肝素钠药代动力学特点，可估计出稳态下的差异以及治疗范围内的差异。在皮 下注射后,血浆抗Ila活性低于抗Xa活性10倍。平均最大抗Ila活性约在皮下注 射后3到4小时，每天两次重复皮下注射100AxaIU/kg剂量后其活性为0.13 AIIa IU/ml。当依诺肝素和溶栓药物合用时，未发现药代动力学间相互作用。-分布：依诺肝素抗 Xa 活性分布容积约 5 升，接近于血液容积。-代

33、谢：依诺肝素主要是经肝脏代谢（脱硫作用;解聚作用）。-清除：皮下注射给药，低分子肝素的表观抗 Xa 活性清除半衰期高于普通肝素。依 诺肝素清除方式为单相的，单次皮下注射后半衰期约为4小时，重复给药后半衰 期约为 7 小时。低分子肝素中，抗IIa活性血浆衰减快于抗Xa活性。依诺肝素以及其代谢产物是通过肾脏（不饱和机制）以及胆汁途径清除。包括抗 Xa 活性分子的肾脏清除占给药剂量的 10%，肾脏总的活性和非活性 成分排泄率占给药剂量的 40%。因肾脏功能随年龄减退，老年患者的清除率也降 低。在严重肾功能不全的患者中（清除率30ml/分），多次每日一次皮下注射给 药 4000 AxaIU 时 AUC 显著增加。在单一给药时，其清除率与透析时相同。【贮藏】密闭，阴凉处保存。【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶， 2 支/盒【有效期】18 个月【执行标准】YBH00322015【批准文号】国药准字 H20150010