高考生物大一轮总复习 7.19 生物的变异课时作业 新人教版必修2

上传人:wuxin****2020 文档编号:153819575 上传时间:2022-09-19 格式:DOC 页数:8 大小:161.52KB
收藏 版权申诉 举报 下载
高考生物大一轮总复习 7.19 生物的变异课时作业 新人教版必修2_第1页
第1页 / 共8页
高考生物大一轮总复习 7.19 生物的变异课时作业 新人教版必修2_第2页
第2页 / 共8页
高考生物大一轮总复习 7.19 生物的变异课时作业 新人教版必修2_第3页
第3页 / 共8页
资源描述:

《高考生物大一轮总复习 7.19 生物的变异课时作业 新人教版必修2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考生物大一轮总复习 7.19 生物的变异课时作业 新人教版必修2(8页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、高考生物大一轮总复习 7.19 生物的变异课时作业 新人教版必修2 一、选择题1下列有关“一定”的说法正确的是()生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体A全部正确BC D全部不对D如果此生物体是二倍体,生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组,如果是四倍体的时候,则配子中含两个染色体组。如果单倍体中含有等位基因,则经秋水仙素处理后得到的是杂合子。如果生物体是由受精卵发育而来的,而且体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体。

2、配子不经过受精作用,直接发育而成的生物个体,叫单倍体。2如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是()A没有蛋白质产物B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化A题干中“基因的中部缺失”这一信息非常关键,根据这一信息可判断出基因会有蛋白质产物,但可能造成翻译在缺失位置终止或在缺失部位后的氨基酸序列发生变化3(xx安徽一模)央视一则报道称,孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是()A碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B环境所引发的变异可能为可遗传

3、变异C辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D基因突变可能造成某个基因的缺失B引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素;如果环境引发了细胞中遗传物质的改变,就成了可遗传的变异;辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变;基因突变会导致基因内部分子结构的改变,不会导致某个基因的缺失。4(xx山东滨州一模)原核生物某基因原有213对碱基,现经过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变),它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为()A少一个氨基酸,氨基酸顺序不变B少一个氨基酸,氨基酸顺序改变C氨基酸数目不变,但顺序改变DA、B都有可能D突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少

4、1个,C错误;若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸,则少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变;若减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基,则在减少一个氨基酸数目的基础上,还会改变一种氨基酸的种类,从而引起氨基酸顺序改变;若减少的不是三个连续的碱基,则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。5动物的初级卵母细胞中,由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原因一定不是()A发生基因突变B发生过交叉互换C染色体结构变异 D发生了自由组合D两条染色单体经过复制形成,所携带的基因不完全相同,原因是发生了基因突变或交叉互换,也有可能是染色体结构变异造成的;自由组合是减数第一次分裂后期,非同

5、源染色体间的组合。6由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG;天冬氨酸的密码子为GAU或GAC;甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件,你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()选项ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸D对比赖氨酸和甲硫氨酸的密码子可知,很可能是mRNA上密码子AAG中间的碱基A变为U导致赖氨酸变为甲硫氨酸,对应DNA模板链上的碱基变化是由胸腺嘧啶替换为腺嘌呤,故D项正确。7(

6、xx辽宁大连双基测试)野生型链孢霉能在基本培养基上生长,而用X射线照射后的链孢霉却不能在基本培养基上生长。在基本培养基中添加某种维生素后,经过X射线照射的链孢霉又能生长了。由此说明()A这种维生素是基本培养基的一种成分B自然状态下野生型链孢霉不会发生基因突变C野生型链孢霉发生了定向的基因突变D可能是基因突变导致了链孢霉不能合成该维生素D用X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长,在基本培养基中添加某种维生素后,经过X射线照射的链孢霉又能生长了,说明基因突变导致了链孢霉不能合成该维生素;基因突变是不定向的:在自然状态下和人工条件下都可以发生突变。8(xx山西六校联考)经权威遗传机构确认济南发现

7、的一例染色体异常核型即46,XY,t(6;8)为世界首例,该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素,由于没有遗传物质丢失,患者表观及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位,染色体异常核型可表示为46,XX,t(1;5)。下列说法错误的是()A经染色后,在光学显微镜下可观察到染色体易位B46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8号染色体易位C只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变D染色体易位不属于基因重组,这种变异是可遗传的C染色体易位可在光学显微镜下观察到,但需要染色,A项正确;根据题干信息推出46,XY,t(6;8)

8、表示某男性患者第6和8号染色体易位,B项正确;能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失,还有染色体数目变异,C项错误;染色体易位属于染色体结构变异,D项正确。9(xx临沂模拟)下列情况引起的变异属于基因重组的是()非同源染色体上非等位基因的自由组合一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换A BC DC属于染色体结构变异,属于基因突变。10育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交

9、可产生这种变异性状的纯合个体C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系B这种变异既可能是显性突变,也可能是隐性突变,A项错误;若是显性突变,则该个体是杂合子,若是隐性突变,则该个体是隐性纯合子,这两种情况下自交后代中均会产生这种变异性状的纯合个体,B项正确;观察细胞有丝分裂过程中染色体形态是用光学显微镜,在光学显微镜下不可能观察到基因突变发生的位置,C项错误;假设突变是显性突变,则该杂合子的花粉离体培养后将形成显性单倍体和隐性单倍体两种单倍体,需经加倍和筛选后才能得到稳定遗传的高产品系,D项错误。11(xx淄博模拟)依据基因重

10、组的概念,下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是()D基因重组的类型包括有性生殖过程中四分体时期的交叉互换,减数第一次分裂后期的自由组合(图C),及转基因工程中的DNA重组(图B)。图D人工诱变的原理属于基因突变。图A中新型S菌的出现,是R菌的DNA与S菌的DNA重组的结果,所以也属于基因重组。12(xx漳州模拟)如图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系,曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是()由a变为b、c、d体现了基因突变的不定向性诱变剂决定了青霉菌的变异方向,加快了变异频率d是符合人们生产要求的变异类型青霉菌在诱变剂作用下发生的变

11、异可能有基因突变、基因重组和染色体变异A BC DB基因重组发生在减数分裂过程中,而不需要诱变剂的作用;基因突变的方向是不定向的,诱变剂不能决定变异方向;d代表的高产类型是最符合人们生产要求的变异类型。二、非选择题13一种链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸C

12、GU精氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第_位的氨基酸对应的密码子_(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。(3)这种变异类型属于_,一般发生在_时期。这种变异与其它可遗传的变异相比,最突出的特点是_。(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基 B增加3个碱基对C缺失3个碱基 D缺失2个碱基对解析解题关键是要理解基因突变的原因和发生的时期及过程。答案(1)138缺失一个碱基C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对CG缺失(3)基因突变细胞

13、分裂的间期(DNA复制)产生新基因(4)D14分析下列图形中各细胞内染色体组成情况,并回答相关问题。(1)一般情况下,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_。(2)图C中含_个染色体组,每个染色体组含_条染色体,由C细胞组成的生物体可育吗?如何处理才能产生有性生殖的后代?_。(3)对于有性生殖生物而言,若_,则由B细胞组成的生物体是二倍体;若_,则由B细胞组成的生物体是单倍体。(4)假若A细胞组成的生物体是单倍体,则其正常物种体细胞内含若_个染色体组。(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞,其染色体组成应依次对应图AD中的_。答案(1)D(2)33不可育。

14、用秋水仙素处理其种子或幼苗,诱导使之发生染色体数目加倍(3)该个体由受精卵发育而来该个体由未受精的生殖细胞直接发育而来(4)8(5)C、B、A、D15(xx潍坊模拟)由于日本福岛核电站发生核物质泄漏,我国政府从2011年3月24日起,禁止从日本12个郡县进口食品、食用农产品及饲料。请回答下列有关问题:(1)核电站泄露的高浓度放射性物质可能导致高等生物产生的变异类型是_,这些变异会通过_遗传给后代。(2)核泄漏发生后,放射性物质在生物体之间传递的途径主要是_,由于生态系统的_,所以,在世界各地几乎都检测到了微量的放射性物质。(3)某研究小组对生活在核电站周边的小鼠进行了遗传研究。小鼠尾长的长尾与

15、短尾(由基因A、a控制),尾形的弯曲与正常(由基因B、b控制)各为一对相对性状。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,杂交所得F1的表现型及其比例如图1所示,请分析回答:小鼠的尾长和尾形这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律?请简述判断的理由。_。母本通过减数分裂产生卵细胞的基因型为_。让F1中全部长尾弯曲尾雌鼠与短尾正常尾雄鼠杂交,F2中短尾正常尾雌鼠所占的比例为_。小鼠毛色的黄与灰是一对相对性状,由位于常染色体上的基因D、d控制,且基因D纯合使胚胎致死。若亲本基因型为DdXBXb和DdXBY,请参照图一格式在图2中表示出子代的表现型及比例。解析(1)放射性

16、物质能够诱导基因突变和染色体变异,并通过有性生殖(减数分裂和受精作用)传递给后代。(2)物质循环在生物群落中,途径主要是食物链和食物网,由于生态系统的物质循环是全球性的(生物地化循环),所以,在世界各地几乎都检测到了微量的放射性物质。(3)分析图示可知:杂交后代的四种表现型比例为9331,符合基因自由组合定律的分离比,也可把两对性状分别统计,然后综合考虑。根据图示表现型及比例可以推断亲代基因型为AaXBXbAaXBY,母本(AaXBXb)通过减数分裂产生卵细胞的基因型为:AXB、AXb、aXB、aXb。F1中长尾弯曲尾雌鼠的基因型有四种(1/6AAXBXB、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb),短尾正常尾雄鼠基因型为aaXbY,分别杂交,F2中短尾正常尾雌鼠所占的比例为1/24。本题也可把两对基因分别计算,然后综合考虑。先根据亲本基因型写出子代的表现型及比例,然后参照图1格式在图2中画图,注意考虑DD胚胎致死和致死后的基因型频率转换。答案(1)基因突变、染色体变异减数分裂和受精作用(2)食物链和食物网物质循环是全球性的(3)符合。控制尾长和尾形的基因分别位于常染色体和X染色体上,两对基因独立遗传(或:杂交后代的四种表现型比例为9331,符合基因自由组合定律的分离比)AXB、AXb、aXB、aXb1/24见图

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!