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1、高中化学苏教版选修五：4-1 卤代烃 活页规范训练(时间：30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1下列物质中，不属于卤代烃的是()。ACH2Cl2 BCCl2F2DCH3COCl解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。答案D2为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()。ANaCl BNaHSO4 CNaOH D乙醇解析卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。答案C3下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。A所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子D所有
2、卤代烃都是通过取代反应制得的解析A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。答案C4以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()。解析在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。答案D5为了保护臭氧层，可采取的有效措施是()。A减少二氧化硫的排放量B减少含铅废气的排放量C减少氟氯烃的排放量D减少二氧化碳的排放量解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。答案C6下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反
3、应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()。解析能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有碳原子，而且碳原子上连有0氢原子；C中无碳原子，A中的碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；B发生消去反应后只得到答案B7卤代烃RCH2CH2X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是()。A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和C当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中X被OH取代了，
4、所以被破坏的只有；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个X和一个H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是和。答案BC8已知：CH3CH=CH2HBr,CH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。(1)A的化学式：_，A的结构简式_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)写出C，D，E，H物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出D,F反应的化学方程式_。解析1 mol烃A完全燃烧得8 mol CO2和4 mol H2O，则A的分子式为
5、C8H8，发生的是加成反应，反应是从分子B中消去2分子HBr，是在E中加入2分子Br2。则A为： 答案(1)C8H8(2)加成酯化(取代)9醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/(gcm3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(
6、填字母)。A圆底烧瓶 B量筒 C锥形瓶 D漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。A减少副产物烯和醚的生成B减少Br2的生成C减少HBr的挥发 D水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。ANaI BNaOH CNaHSO3 DKCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是_。解析
7、本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)a、c均可作为反应容器，b可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1溴丁烷密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2OBr2HSO=2BrSO3H，A、B均会在除去Br2的同时与
8、CH3CH2Br反应，D无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸出来。答案(1)D(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)A、B、C(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动)1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出考查点二卤代烃中卤素原子的检验10有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()。A溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C将溴乙烷滴入AgNO3溶
9、液中，立即有浅黄色沉淀生成D实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br，将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。答案A11为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()。A取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热，然后加入AgNO3溶液C取氯代烃少许与NaO
10、H水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液解析检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非Cl，故应加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生Cl，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。答案C12氯仿可作为全身麻醉剂但在阳光下易被氧化成剧毒的光气：2CHCl3O2,2COCl22HCl，为防止事故发生，使用前要检验是否变质，检验使用的最佳试剂是()。A溴水 B烧碱溶液C硝酸银溶液 D淀粉碘化钾试纸解析卤代烃分子中，卤原子是以共价键与碳原子结合，不能电离出卤离子，所以检验卤代烃时，不能直接加入AgNO3溶液检验其中的卤原子，其变质时生成的HCl在水溶液中会电离出Cl，用AgNO3溶液检验Cl。答案C
高中化学 4-1 卤代烃活页规范训练 苏教版必修5
