高效液相色谱仪的应用.ppt

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1、现代分析仪器应用技术, 高效液相色谱仪 主讲：李春萍 西北农林科技大学生命科学学院 15991386045 029-87092379,内容,色谱法基本知识 高效液相色谱相关内容 影响分离的因素 实验前准备工作 主要分析步骤,一、色谱分析法,起源 基本概念 分类,起源:1906年俄国植物学家米哈伊尔茨维特,色谱分离法 又称层析法，层离法等，是一种现代的物理化学分离、分析方法，广泛应用于化学、医药、生化、环保等领域，它既可用于混合物的分离和样品纯度的检查，又可用于对化合物的定性和定量分析。,分离植物色素,基本概念,基线：色谱柱中只有流动相通过时，检测器响应信号的记录值。它反映检测器本底的高低。 噪

2、声：由未知的偶然因素引起的基线起伏现象。 峰宽：通过色谱峰两侧的拐点切线，在基线上所截的距离。 保留时间：从进样点到色谱峰的顶峰的时间。 死时间：流动相通过色谱系统的时间。在HPLC中为溶剂峰前沿出现的时间。 死体积：进样器到检测器出口未被固定相所占有的空间。 色谱峰：流出曲线上的突起部分。 分配系数（K）：分配平衡后，组分在固定相与流动相中的浓度之比。K与组分、固定相、流动相及温度有关。 容量因子（k）：也叫分配容量、容量比及质量分配系数等，是达到分配平衡后，组分在固定相的量与流动相中的量之比。,基本概念,基线漂移： 是基线的一种向上或向下的缓慢移动，可在较长时间（0.5-1.0h）内观测到

3、。可掩蔽噪声和小峰，它与整个液相色谱系统有关。 线性范围：当注入最小至最大进样量时，检测器响应处于与进样量成正比的范围。 检测器的池体积：它应小于最早流出的死时间色谱峰的洗脱体积的1/10，否则会产生严重的柱外谱带扩展。 灵敏度：也叫响应值，指一定量的物质通过检测器时所给出的信号大小。灵敏度越高，检测限越小。它是没有考虑噪声，其高低变化并不能严格表示检测器的检测能力。 检测限：又称为敏感度，指在噪声背景上恰能产生可辨别的信号时（一般信噪比2）， 在单位体积或单位时间内需向检测器送入的样品量。它考虑了噪声，是全面衡量检测器性能的重要指标。检测限越小，仪器性能越好。,色谱法分类,按分离的机理可分为

4、： 吸附色谱：是利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差别而使混合物得以分离。 分配色谱：是利用不同组分在固定相与流动相间的分配系数（或溶解度）不同而使混合物得以分离。 离子交换色谱：是利用不同组分对离子交换剂亲和力不同而使混合物得以分离。 凝胶色谱(排阻色谱)：是利用凝胶对不同组分因分子大小不同而阻滞作用不同使混合物得以分离。 亲和色谱、毛细管电泳和毛细管电色谱。,色谱法分类,按操作形式可分为： 薄层色谱：吸附、分配、离子交换、凝胶薄层。 纸色谱：分配色谱。 柱色谱：吸附、分配、离子交换、凝胶柱色谱。 按流动相状态的不同，可分为： 气相色谱法 (GC) 液相色谱法 (LC) 超临界流体色谱 (S

5、FC),二、高效液相色谱相关内容,特点 研究对象 高效液相色谱仪展示 高效液相色谱仪工作流程 高效液相色谱仪结构 高效液相色谱法分类,1 HPLC特点,高效液相色谱法是20世纪60年代后期发展起来的一种新颖、快速的分离分析技术。 高 压：压力可达（1.52-3.04) 104 kPa。 高 速：所需的分析时间一般少于1h。 高 效：一根柱子可以分离100 种以上的组分。 高灵敏度：用微升数量级的试样可进行分析。 流动相选择范围广：大部分的有机溶剂以及水 和有机溶剂的混合物均可用。,经典色谱法,2 研究对象,高沸点化合物； 难挥发及热不稳定的化合物； 离子型化合物及高聚物等。,3 高效液相色谱仪

6、展示,Waters LC-600,3 高效液相色谱仪展示,3 高效液相色谱仪展示,3 高效液相色谱仪展示,3 高效液相色谱仪展示,贮液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数。在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出。通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。,4 高效液相色谱仪工作流程,5 高效液相色谱仪的结构,高压输液系统 进样系统 分离系统 检测系统 色谱数据处理系统,高压输液系

7、统,包括： 流动相贮存器 高压输液泵（核心部件）: 能提供150-450kg/cm2的压强；流速稳定，流量可以调节；应符合：密封性好、输出流量恒定、压力平稳、可调范围宽、便于迅速更换溶剂及耐腐蚀等要求。 过滤器 梯度洗脱装置 : 可将两种或两种以上的不同极性溶剂，按一定程序连续改变组成，以提高分离效果，缩短分离时间。,高压输液系统,泵的保养,使用流动相尽量要清洁； 进液处的砂芯过滤头要经常清洗； 流动相交换时要防止沉淀； 避免泵内堵塞或有气泡。,进样系统,注射器进样 高压定量进样阀,5 高效液相色谱仪部件,进样方式与用量,六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时

8、，进样量最多为定量环体积的75，并且要求每次进样体积准确、相同； 使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。,六通阀使用和维护注意事项：,样品溶液进样前必须用0.45m滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。 转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。 为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。,分离系统,色谱柱是液相色谱的心脏部件，它包括柱管与固定相两部分。 柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜及内衬光滑的聚

9、合材料的其他金属。金属管用得较多。 一般备有一个前置柱（预柱）。 柱子装填得好坏对柱效影响很大。 发展趋势是: 减小填料粒度和柱径以提高柱效。,柱子形状,色谱柱一般长530cm，内径45mm，凝胶色谱柱内径312mm，制备柱内径较大，可达25mm以上。,色谱柱的保养,对硅胶基键合相填料，水溶液流动相的pH值不得超出2-8.5范围(eg：C18柱pH范围是2-8)，温度不宜过高。 不能强烈震动，否则柱内填料床层产生裂缝和空隙。 阀件或管路一定要清洗干净；流动相要脱气；防止逆向流动，使固定相层位移，柱效下降。 进样样品要提纯并严格控制进样量； 在酸或碱性条件下使用后，应依次用水和甲醇清洗。 每天分

10、析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品和适当的 溶剂来清洗色谱柱； 若长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭。,检测系统,紫外检测器 光电二极管阵列检测器 示差折光检测器 荧光检测器 蒸发光散射检测器,紫外检测器（UVD）,特点：应用最广，对大部分的有机化合物有响应；灵敏度高；线性范围广；波长可选；对流动相的流速和温度变化不敏感，可用于梯度洗脱。,分析前，色谱柱平衡差不多时，打开检测器；分析完成后，马上关闭检测器。,光电二极管阵列检测器(PDA),由1024个二极管阵列组成，可检测特定波长，计算机快速处理，三维立体谱图。,示差折光检测器（RID）,是通用型检测器（因为每种物质具有不同的折光指数

11、）；灵敏度低、对温度敏感、不能用于梯度洗脱。,类型 ： 偏转式 反射式 干涉型,荧光检测器（FD）,高灵敏度、高选择性：对多环芳烃，维生素B、 黄曲霉素、卟啉类、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应。,蒸发光散射检测器（ELSD）,又称蒸发型质量检测器，属于通用型质量检测器。其工作原理：样品组分从色谱柱后流出，进入检测器后，经历雾化、流动相蒸发和（光源光路）检测三个步骤。,光源光路,Step 1: Nebulization Column effluent passes through nebulizer needle Mixes with nitrogen gas Forms dispers

12、ion of droplets,Step 2: Mobile Phase Evaporation Droplets pass through a heated zone Mobile phase evaporates from the sample particle Dried sample particles remain,Step 3: Detection Sample particles pass through an optical cell Sample particles interrupt laser beam and scatter light Photodiode detec

13、ts the scattered light,ELSD优缺点,与示差折光检测器相比： 灵敏度高； 对流动相系统温度变化不敏感； 可进行梯度洗脱。 与紫外-可见光检测器相比： 能解决最困难的HPLC检测问题。可对磷脂、皂苷、糖类、聚合物、树脂等无紫外吸收或紫外吸收系数很小的化合物进行检测； 无需测定定量校正因子。,蒸发光散射检测器（ELSD）,优 点：可以梯度洗脱；流动池死体积不影响检测灵敏度、喷雾气体消耗量少；雾化器和漂移管易于清洗。 缺 点：受样品组分和流动相挥发性的影响。 用 途：监测碳水化合物、脂肪酸、油脂、聚合物、药物等多种样品。,6 HPLC分类及分离原理,吸附色谱 分配色谱 离子交

14、换色谱 凝胶色谱 亲和色谱,吸附色谱,固 定 相：固体吸附剂，如硅胶、氧化铝等，较常使用的是5-10m的硅胶吸附剂。 流 动 相：不同极性的一元或多元溶剂。 原 理：根据填充剂吸附活性点对样品的吸收系数不同而分离。 适用范围：分离相对分子质量中等的脂溶性试样，对具有官能团的化合物和异构体有较高选择性。,液固吸附色谱,分配色谱,固定相与流动相均为液体； 基本原理：组分在固定相和流动相上的分配； 流 动 相：对于亲水性固定液，采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定液的极性（正相 normal phase），反之，流动相的极性大于固定液的极性（反相 reverse phase）.,正向色谱法与反相

15、色谱法比较,从下表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。,分配色谱,固 定 相：早期涂渍固定液，固定液流失，较少采用； 化学键合固定相：将各种不同基团通过化学反应键合到硅胶表面的游离羟基上; C-18柱（反相柱）。,化学键合固定相: 目前应用最广、性能最佳的固定相。 a. 硅氧碳键型： Si O C b. 硅氧硅碳键型：Si O Si C （稳定，耐水、耐光、耐有机溶剂，应用最广） c. 硅碳键型： Si C d. 硅氮键型： Si N,离子交换色谱,基本原理：组分在固定相上发生离子交换反应。 阳离子交换：R-SO3H+M+=R-SO3M+H+ 阴离子

16、交换：R-NR4OH+X-=R-NR4X+OH- 应 用：离子及可离解的化合物，氨基酸、核酸等。,凝胶色谱,固定相： 凝胶(具有一定大小孔隙分布)； 原 理：按分子大小分离，又称为排阻色谱（反筛子）。小分子可以扩散到凝胶空隙，由其中通过，出峰最慢；中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过；而大分子被排斥在外，出峰最快；溶剂分子小，故在最后出峰。按试样中分子大小的不同来进行分离。充填剂多采用：一定孔径的多孔性聚合物。,亲和色谱,原理： 利用生物大分子和固定相表面存在的某种特异性亲和力，进行选择性分离。 先在载体表面键合上一种具有一般反应性能的所谓间隔臂(环氧、联胺等)，再连接上配基(酶、抗原等)，

17、这种固载化的配基只能和具有亲和力特性吸附的生物大分子作用而被保留。,三、影响分离的因素,流动相黏度：降低传质阻力是提高柱效主要途径。 固定相粒度：降低固定相粒度可提高柱效。 柱温：降低流动相的粘度可在一定程度上提高分离效果。 改变洗脱液组成和极性是改善分离的最直接的因素。 流速、洗脱方式。,流动相分类,按流动相组成分：单组分和多组分； 按极性分：极性、弱极性、非极性； 按使用方式分：固定组成淋洗和梯度淋洗； 常用溶剂： 己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、乙腈、水； 采用二元或多元组合溶剂作为流动相可以灵活调节流动相的极性或增加选择性，以改进分离或调整出峰时间。,流动相的选择,在选择溶

18、剂时，溶剂的极性是选择的重要依据。 采用正相液-液分配分离时：首先选择中等极性溶剂，若组分的保留时间太短，降低溶剂极性，反之增加。 也可在低极性溶剂中，逐渐增加其中的极性溶剂，使保留时间缩短。 常用溶剂的极性顺序： 水(最大) 甲酰胺 甲醇 乙腈 乙醇 丙醇 丙酮 二氧六环 四氢呋喃 甲乙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 异丙醚 二氯甲烷 氯仿 溴乙烷 苯 四氯化碳二硫化碳 环己烷 己烷 煤油(最小),流动相选择的注意基本要求,尽量使用高纯度试剂作流动相，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。 避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。如使固定液溶解流失、酸性溶剂破坏氧化铝固定相

19、等。 试样在流动相中应有适宜的溶解度，防止产生沉淀并在柱中沉积。 流动相同时还应满足检测器的要求。当使用紫外检测器时，流动相不应有紫外吸收。,四、实验前准备工作,水 有机溶剂 样品预处理,1 水 理想的HPLC用水应为18.2M的超纯水，并通过0.22um的滤膜，除去热源、有机物、无机离子及空气等。水质越高放置时间越短越好。 重蒸馏水也可。,2 有机溶剂的提纯,用蒸馏法可除掉大部分有紫外吸收的杂质。 氧化铝或硅胶柱可除去溶剂中的极性化合物。 氯仿中（少量甲醇）先水洗，再蒸馏。 四氢呋喃（抗氧剂丁基甲苯酚）强烈吸收紫 外线，可蒸馏。 为了防止爆炸，蒸馏终止时蒸馏瓶中剩余一定量的液体。,溶剂的过滤

20、和脱气,流动相溶剂在使用前必须先用0.45m孔径的滤膜过滤，以除去微小颗粒，防止色谱柱堵塞； 同时要进行脱气处理，因为溶解在溶剂中的气体会 在管道、输液泵或检测池中以气泡形式逸出，影响 正常操作的进行。,3 样品处理技术,在某些试样中，常含有多量的蛋白质、脂肪及糖类等物质。它们的存在，将影响组分的分离测定，同时容易堵塞和污染色谱柱，使柱效降低，所以常需对试样预处理。 样品的预处理方法：溶剂萃取、吸附、超速离心及超过滤等。,3 样品处理技术,溶剂萃取 溶剂萃取适用于待测组分为非极性物质。在试样中加入缓冲溶液调节pH，然后用乙醚或氯仿萃取待测组分。但如果待测组分和蛋白质结合，大多数情况下难以用萃取

21、操作来进行分离。 吸附 将吸附剂直接加到试样中，或将吸附剂填充于柱内进行吸附。亲水性物质用硅胶吸附，而疏水性物质可用聚苯乙烯二乙烯基苯等树脂吸附。,3 样品处理技术,除蛋白质 向试样中加入三氯醋酸或丙酮、乙腈、甲醇，蛋白质被沉淀下来，然后经超速离心，吸取上层清液供分离测定用。 超过滤 用孔径为l010-10-500l0-10m的多孔膜过滤，可除去蛋白质等高分子物质。,五、主要分析步骤,检测条件的确定 Investigation of measuring conditions 系统适应性检验 Investigation of Adaptability 方 法 学 考 察 Methodologic

22、al detection 标准曲线的绘制 Calculation curve 方 法 的 应 用 Application,1.1 最佳波长的确定 利用紫外全波长扫描仪扫描标准品溶液，确定最佳吸收波长。若为混合样品，则兼顾每个样品的吸收波长。,1 检测条件的确定,Investigation of measuring conditions,1.2 流动相的确定 流动相是分离成败的关键因素。 流动相一般由甲醇-水、甲醇-水-酸、乙睛-水等组成，根据化合物的性质和色谱柱的材料而定。,Investigation of measuring conditions,1.3 流速的确定 流速对于分离效果非常重要

23、。 流速范围：0.5-1.2 ml/min 常用范围：0.7-1.0 ml/min,Investigation of measuring conditions,1.4 色谱图检验 标准品的色谱图： 样品的色谱图：,2 系统适应性检验,2.1 理论塔板数 用于定量表示色谱柱的分离效率（柱效），用 N 表示 取决于色谱柱固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速等。 N = 5.54（tR / Wh/2）2,Investigation of Adaptability,2.2 分离度 相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰分离的程度。 R1.

24、5称为完全分离。中国药典规定R应大于1.5。,Investigation of Adaptability,2.3 拖尾因子（T） 为保证分离效果和测量精度，应检查色谱峰的拖尾因子是否符合规定。标准值：0.95-1.05。 W0.05h 5%峰高处的峰宽 2d1 峰顶点到峰前沿的距离,3 方法学考察,3.1 精密度检验 精密度表示所测得的一系列数据之间的接近程度。用相对标准偏差表示。RSD1.5%-5%。,S : standard deviation : average n : number of repeat,Methodological detection,3.2 回收率检验 在样品中加入一

25、定量的标准品，然后按照样品处理方法进行处理、测定，最后按照公式计算加标回收率。标准值：R=95%-105%,Methodological detection,3.3 稳定性检验 考察样品及仪器的稳定程度 样品保持目标成分稳定的最长时间,4 标准曲线的绘制,回归系数 Regression coefficient R=0.999#,5 方法的应用,将所建立的方法在多种植物或同种植物的不同样品中进行应用，确定样品中目标成分的含量。,HPLC的应用,1.金属和非金属元素：土壤、复合肥、作物种子、蔬菜、动物体液、动物饲料、植物材料和微生物中各种金属和非金属元素，采用离子交换色谱分离-电化学检测法进行直接

26、测定。 2.碳水化合物：采用正相或离子交换色谱可对样品中的各种单糖或双糖进行含量测定。 3.有机酸：植物样品中的有机酸多采用离子交换色谱法测定，也可用反相色谱法。 4.维生素：可以采用UV检测器准确快速地同时测定果实蔬菜、食物、饮料、动物饲料和生理体液 中各种水溶性（VB族）和脂溶性维生素（VA、VD、VE、VK）。,HPLC的应用,5.氨基酸：采用柱前衍生反相色谱法可在12分钟对17种氨基酸进行准确的痕量分析。 6.核苷酸和核酸： 核苷酸的测定采用离子交换和反相色谱法；核酸的分离要用离子交换或体积排阻色谱法。 7.植物多胺：采用柱前荧光衍生反相色谱法；可对作物种子、植物组织、果树花芽及果实中的游离或结合态多胺进行快速准确测定。 8.植物激素：反相色谱法,谢谢！,