生物检测技术试题.doc

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1、生物检测技术试题一：选择题1 下列方法中不属于生物样品的预处理方法的是（E）A. 消化分解 B.提取 C.分离 D.浓缩 E.结晶2 在显微镜的光学系统中，能够在上涂抹香柏油为介质的器材是（C） A.反光镜 B.聚光器 C.物镜 D.目镜3. 下列微生物涂片的制作过程正确的是（C） A.涂片干燥固定水洗染色干燥镜检 B.涂片干燥水洗染色干燥固定镜检 C.涂片干燥固定染色水洗干燥镜检 D.涂片干燥染色固定水洗干燥镜检4.在常规紫外光测定时，紫外光波长集中于（B）区 A.小于190 nm B.200 400nm C.400 800nm D.800nm以上5.应用紫外分光光度法时， 使用摩尔吸光系数

2、时，值在（D）阶段时，此方法不灵敏 A.104 B.=103104 C.=102103 D.102 6使用光度法测量时，不是消除干扰的措施的是（C）A.控制酸度 B.选择适当掩蔽剂 C.生成配合物沉淀 D.选择适当的测量波长7层析法的最大的特点是（B） A.分离速度快 B.分离效率高 C.分离范围大 D.分离设备简单8不属于亲和层析的基质的性质是（D） A.具有良好的物理化学稳定性 B.能够和配体稳定的结合 C.基质的结构应是均匀的多孔网状结构 D.基质应具有较好的疏水性9.凝胶层析中最先流出的是（A） A.大分子 B.中等分子 C.小分子 D.吸附分子10在ELISA测定抗原，抗体中，下列哪

3、种检测方法是检测抗原的常用方法（B）A.间接法 B.双抗体夹心法 C.竞争法 D.捕获法测IgM抗体11.在ELISA中作载体的物质很多，最常用的是（B）A. 邻苯二胺 B.聚苯乙烯 C.四甲基联苯胺 D.对硝基苯磷酸酯12.细胞克隆化的方法很多，下面正确的方法为（A）A.毛细管法，有限稀释法 B.活性炭吸附法 C.BF分离技术 D.重组免疫法13.流体细胞术的英文缩写是（C）A .IGS B.CSS C.FCM D.PCR 14有关细胞分选系统，下列说法不正确的是（B）A.每个液滴中含一个样品细胞B.液滴中的细胞在形成液滴后被测量 C.符合预定要求方可被充电D.符合要求的液滴通过偏转板的高压

4、静电场发生向左或向右偏转从而被收集在容器中15.下列电泳分类中，哪一种不是按支持介质形状不同进行的分类（B）A. 分析电泳 B.纸电泳 C.板电泳 D.柱电泳16.关于电泳下列哪种说法是不正确的（A）A.俄国物理学家Durrum首次发现电泳现象B.电泳过程必须在一种支持介质中进行C.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D.电泳装置主要包括电源和电泳槽的两部分17高效毛细管电泳和一般电泳法的区别在于（B）A.电渗流的速度 B.使用毛细管柱C.操作自动化 D.毛细管容易冷却19.PCR反应的特异性决定因素中的关键是（A）A.引物与模板DNA特异正确的结合 B.碱基配对原则C.Taq DNA

5、聚合酶合成反应的忠实性 D.靶基因的特异性与保守性20.对PCR产物检测的方法不正确的是 （B） A.凝胶电泳分析法 B.荧光标记法 C.分子杂交法 D.核酸序列分析法21（A）杂交主要用于全长cDNA克隆A.“电子” B.固相夹心 C.cDNA微阵列 D.液相22.以下哪项不是核酸分子杂交促进剂 （C）A.PEG B.硫酸葡聚糖 C.生物素 D.硫氰酸胍23.核酸杂交制备样品时提取DNA,DNA应选用 (D)，消化以产生特定长度的片段A.限制性外切酶 B.DNA连接酶 C.DNA聚合酶 D.限制性内切酶24.以下哪项不是目前常见的生物芯片（D） A.基因芯片 B.芯片实验室 C.蛋白芯片 D

6、.核酸芯片25在探针制备中常用到某些荧光物质，以下哪项不是（A）A.PNA B.TMR C.罗丹明 D.Cy526.从酶的反应温度来看，温度变化1摄氏度，反应速度可能相差（A）A10% 以上 B.5% C.不变 D.1%27.下列方法，（D）不是酶法分析中常用的方法。 A动力学分析法 B.终点测定法 C酶标免疫测定法 D.光学法28.不属于固化酶的优点的是（D） A .可反复使用 B.高稳定性 C.干扰较小 D.酶活力最高29.下列哪项不是影响电泳分析的因素（D） A.待分离生物大分子的性质 B.电渗 C.溶液粘度 D.分离时间30.电泳按支持介质形状不同可分为3类，不属于的是（A） A.免疫

7、电泳 B.薄层电泳 C.板电泳 D.柱电泳31.PCR反应的特异性的决定因素中_(_C_)_是最关键的. A.碱基配对原则 B.TagDNA聚合酶合成反应的忠实性 C.引物与模板DNA特意正确的结合 D.靶基因的特异性与保守性32.什么是PCR特异性反应的关键（B） A酶 B、引物 C .dNTP D模板33.双链DNA在（A）温度范围内变性A、90-95摄氏度 B、75-80摄氏度 C、80-85摄氏度 D、70-75摄氏度34.下列不属于ELISA的检测方法的是（B）A、 双抗体夹心法 B、补体结合法 C、双位一点法 D、捕获法则IgM抗体35.用于活细胞染色的结合比率F/P的适宜值为（C

8、） A、1.5 B、2.0 C、2.4 D、3.236.在CEDIA测定中，若标本中抗原质量增加，测酶活力将（B）A、减小 B、增大 C、不变 D、不确定37._用来初步探测某种生物中含有一种特殊的基因顺序（B）A、 原位分子杂交 B.斑点杂交 C.Southern杂交 D.Nouthern杂交38.根据杂交液的体积，确定杂交时间，一般（C）的杂交液较好。39.在条件都得到满足的情况下，杂交的成败在与（A）A、 保温时间 B.Ph C.探针的灵敏度 D.探针的数量40.（B）芯片是现代芯片技术中最成功的案例。A、 寡核苷酸 B.DNA C.蛋白质 D.细胞和组织41.常用的两大类芯片可用于寡核

9、苷酸的是（C）A、 原位合成 B.直接点样 C.两者皆可 D.两者皆不可42.气液色谱法，其分离原理是 （ B ）A 吸附平衡 B分配平衡 C离子交换平衡 D渗透平衡 43.在离子交换层析中，阳离子交换剂对离子的结合顺序错误的是（D）Na+ Ca2+ B Li+Na+ C Na+K+ D Al3+Ca2+ 44.是什么的简称（ A） A 薄层层析 B纸层析 高效液相色谱气相色谱45.方法中不属于生物样品的预处理方法的是（E）B. 消化分解 B.提取 C.分离 D.浓缩 E.结晶46.不属于亲和层析的基质的性质是（D） A.具有良好的物理化学稳定性 B.能够和配体稳定的结合 C.基质的结构应是均

10、匀的多孔网状结构 D.基质应具有较好的疏水性47.细胞克隆化的方法很多，下面正确的方法为（A）A.毛细管法，有限稀释法 B.活性炭吸附法 C.BF分离技术 D.重组免疫法48.在探针制备中常用到某些荧光物质，以下哪项不是（A） A.PNA B.TMR C.罗丹明 D.Cy549.以下哪项不是核酸分子杂交促进剂 （C）A.PEG B.硫酸葡聚糖 C.生物素 D.硫氰酸胍50.下列关于缓冲液的性质叙述错误的是（C）A.溶液PH值距离其等电点越远，电泳的速度就越大B.当缓冲液PH大于蛋白质分子的等电点时，其电泳方向指向正极C.对两性分子而言，缓冲液PH并不影响其电泳方向D.泳动度与溶液黏度是成反比关

11、系51.电流作功引起介质温度升高，造成的影响不包括（D ）A.样品和缓冲离子扩散速度增加，引起样品分离带的加宽B.产生对流，引起待分离物的混合C.如果样品对热敏感，会引起蛋白变性.D.引起介质黏度升高，电阻下降52.下列电阻分类依据不同于其他三种的为（A ）A.纸电泳 B.板电泳 C.薄层电泳 D.柱电泳53.凝胶的种类很多，常用的凝胶主要有葡聚糖凝胶聚丙烯酰胺凝胶琼脂糖凝胶多孔玻璃珠多孔硅胶聚苯乙烯凝胶（D ）A. B. C. D.以上都是54.下列哪种层析不是根据固定项基质形式分类的（B ）A.纸层析 B.凝胶层析 C.薄层层析 D.柱层析55.下列关于PRC反映的五要素说法正确的是（A

12、）A引物、酶、dDTP、摸板、Mg2+浓度B引物、蛋白质、dNTP、摸板、Mg2+浓度C引物、温度、dNTP、模板、Mg2+浓度D引物、酶、dDTP、RNA、PH值56.下列不属于PCR产物检测方法的是（D ）A凝胶电泳分析 B.分子杂交 C核酸序列分析 D.高效液相色谱分析57.物镜放大率要求根据实验要求的不同而不同，油浸物镜的放大倍率和NA值为（D ）A1X6X，NA值为0.040.15 B6X25X，NA值为0.150.40C25X63X，NA值为0.350.95 D90X100X，NAZ值为1.251.4058.下面选项中不是PCR反应要素的是（B ）A温度 B。材料 C。时间 D。循

13、环次数59.在定性分析中，如用分光光度法，什么光谱较好（A ）A红外吸收光谱 B。紫外吸收光谱 C。可见光谱 D。X射线60.下列关于核酸探针的分类叙述错误的是（C ）A。根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针B。根据是否使用放射性标记物的与否，可分为放射性标记探针和非放射性标记探针C根据是否存在互补链，可分为互补链探针和非互补链探针D根据放射性标记物掺入情况，可分为均匀标记和末端标记探针61.下列不是核酸分子杂交的影响的是（D ）A核酸分子杂交促进剂 B。核酸分子杂交反应时间C不同的反应条件 D。压力的影响62.下列哪一项不属于芯片数据分析方法（C ）A数据归一化分析 B。视图分析 C时间

14、序列分析 D.生物学分析63.关于芯片杂交反应因素的影响不正确（B ）A寡核苷酸探针低密度覆盖率使杂交信号减弱B长的杂交序列不容易区分碱基的错配，但形成的复合物稳定性差一些CGC含量不同的序列其稳定性也不同D选择合适长度的间隔序列，可使杂交信号增强64.流式细胞仪的核心部件是（B ）A激光管 B。流动室 C。透镜 D。压力感受器65.不是流式细胞术常规检测时的样品制备方法的是（C ）A直接免疫荧光标记法 B。间接免疫荧光标记法C最大化非特异性结合的方法 D。最小化非特异性结合的方法66.不是流式细胞仪分析全血中血小板的优点的是（A ）A减少了放射性污染 B。全血中血小板更接近生理状态C操作简便

15、 D。检测血小板亚群灵敏度高67.IRMA属（B ）免疫标记测定，原理与ELISA极为相似。A气相 B。固相 C。液相68.亲和素是一种（A ），可由蛋清中提取，由四个亚基组成。A糖蛋白 B。脂肪酸 C。氨基酸 D。维生素69.四乙基罗丹明为（C ）粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮A绿色 B。蓝色 C。橘红色 D。黄色70.流体细胞术的英文缩写是（C）A .IGS B.CSS C.FCM D.PCR 71.以下哪项不是核酸分子杂交促进剂 （C）A.PEG B.硫酸葡聚糖 C.生物素 D.硫氰酸胍73.在常规紫外光测定时，紫外光波长集中于（B）区 A.小于190 nm B.200 400nm C

16、.400 800nm D.800nm以上74.凝胶层析中最先流出的是（A） A.大分子 B.中等分子 C.小分子 D.吸附分子二：判断题1 生物体上的某一部分作为样品，如果分布在一个部位，可以去此部分的全部作为样品（T）2 SEM具有放大倍率高，分辨率高，景深大，试样制备简单但保真度较差的特点（F）3 在定量分析中，朗伯比尔定律适用于可见光，红外光，紫外光，固体，气体，也适用于均匀非散射的液体（T）4 不同物质其分子结构不同，对不同波长的吸收能力可能相同（F）5 凝胶层析法是指混合物随流动相经过凝胶层析柱时，其中各组分按其分子大小而被分离的技术（T）6 大型或小型流式细胞仪都固定装置了一定孔径

17、的流动室（F）7 免疫电泳沉淀线的数目和分辨率受许多因素影响（T）8 变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要原因（F）9只有DNA或蛋白质才能布置在玻璃表面上从而制的细胞芯片或组织芯片（F） 10变性DNA固定在琼脂中，DNA能变性，但不能与其它互补核酸序列杂交（F）11.在荧光抗体染色实验类型中，直接法具有特异性高，敏感度高，非特意荧光染色因素少的优点（）12.PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增，靶序列DNA片段的增加一直成指数形式（）13.模板核算的量与纯化程度，是PCR成败与否的关键环节之一。（）14.PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度，一般的循环次数选在30-40

18、次之间，15.循环次数越多，特异性产物的量亦随之增多（）16.薄层层析是在玻璃板上涂布一层支持剂，待分离样品点在薄层板的一端然后让推动剂从上流动，从而使各组分得到分离的物理方法。 ( ) 17.根据流动相的形式分类，层析可以分为液相层析和气相层析 ( ) 18.亲和层析是利用某些生物分子之间专一可逆结合特性的一种高度专一的吸附层析类型。（Y）19.毛细管转移的优点是不需要脱嘌呤/水解作用，可直接转移较大的DNA片段（）20.玻片杂交，先制片，片子制好后不需染色，放在缓冲液中缓慢变性（）21.在电解质溶液中，带电粒子在电场作用下，以相同的速度向其所带电荷相反方向迁移的现象叫电泳。（F）22.层析

19、法是一种基于被分离物质的物理、化学及生物学特性的不同，使它们在某种基质中移动速度不同而进行分离和分析的方法。（T）23.的三个基本反应步骤为摸板的变性摸板与引物的退火的复制。（F）24.常见的临床标本主要有组织，细胞和细菌三大类（T）25.经荧光抗体染色的标本，可在普通显微镜下观察。（F）26.分子杂交的方法都必须有探针的存在。（T）27.探针的功能：识别靶序列和携带报告分子。（T）28.流式细胞术是集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免役学于一体，同时具有分析和分选细胞的功能。（T）29.不论是单位点还是双位点，最后测得的放射性与受检验的量呈反比。（F）30.变性温度低，解链不完

20、全是导致PCR失败的最主要原因（F）三：填空题1. 采集的生物样本药具有：代表性，典型性和适时性2. 常见的紫外可见分光光度计类型有：单光束分光光度计，双光束分光光度计，双波长分光光度计，光多道二极管阵列检测分光光度计3. 朗伯-比尔光吸收定律：A=lg(1/T)=lg(I0/It)4. 基质体积是指：凝胶颗粒实际骨架体积5. 散射光分为 前向角 或 0散射和 侧向角 或 90 散射6. ELISA的技术要点包括三个方面：试剂制备，反应条件的选择 ，操作的标准化7. 影响电泳分离的主要因素 待分离生物大分子的性质 ，缓冲液性质，电场强度，电渗，支持介质的筛孔8. PCR反应条件三要素：温度，时

21、间，循环次数9. 在核酸杂交试验中，常用的指针标记方法为 同位素标记法 和 生物素标记法 10. 基因芯片技术主要包括四个基本技术环节：芯片微阵列制备，样品制备，生物分子反应，信号的检测及分析11. 电泳装置主要包括电源和 电泳槽两部分。12. 凝胶层析是根据分子大小这一物理特性进行分离纯化的。13. PCR反应特点为特异性强、灵敏度高、简便快速、对标本纯度要求高。14. 分光光度计法包括质谱分析法和远红光谱分析法。15. 双链DNA探针的合成方法主要有切口平移法和随机引物合成法。16. 芯片分为原位合成和（直接点样）。其中原位合成途径有 光蚀刻法和喷印法。17.流式细胞仪主要有哪两种类型：临

22、床型和综合型。18.流式细胞仪在使用前调试的项目主要是激光强度、液流速度和测量区的光度。19.可作载体的物质很多，最常用的是聚苯乙烯。20.朗伯-比尔光吸收定律：A=lg(1/T)=lg(I0/It)21. 电泳按其分离原理不同可分为区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚集电泳。22. 在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱。23. 酶免疫技术一般分成酶免疫组化技术、酶免疫测定。24. ELISA的技术要点包括三个方面：试剂的制备、反应条件的选择、操作的标准化25. 在凝胶层析中小分子由于扩散作用进入凝胶颗粒内部而被滞留，大分子被排阻在凝胶颗粒外面，在

23、颗粒之间迅速通过四：简答题1 简述荧光计与比色计的区别？答： 在比色计中光源，比色杯和光电池三者排列成一条直线；在荧光计中三者须排列成三角形比色计中用钨丝灯；荧光计必须用汞灯比色计中只有一个光源，只需要一个滤光板；荧光计中有两种辐射，三个滤光板：滤光板1用于过滤紫外线，除去可见光，滤光板2用于过滤荧光，以除去其它颜色的荧光，滤光板3可滤去荧光中夹杂的紫外线2简述PCR技术的基本原理 答：模板DNA的变性：模板DNA经加热至93左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。 模板DNA与引物的退火：模板DNA经加热变性成单链

24、后，温度降至55左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合引物的延伸：DNA模板引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性退火延伸三过程，可获得更多的半保留复制链，可成为下次循环的模板4.影响电泳分离的因素答： 待分离生物大分子的性质冲液的性质：pH值；离子常数；溶液粘度 电场强度：强度大，速度快 电渗：方向一制，速度快 支持介质的塞孔，塞孔大，速度快5.分子杂交的基本原理是什么？、答：应用核酸分子的变性和复性的性质，使来源不同的DNA（或RNA）片段，按碱基互补关系形成杂交

25、双链分子。6.PCR引物的设计原则有哪些？答：引物应用核酸序列保守区内设计并具有特异性产物不能形成二级结构引物长度一般在1530碱基之间 J+C含量在40%-60%之间 碱基要随机分布 引物自身不能有连续四个碱基的互补 引物之间不能有连续四个碱基的互补 引物5端可以修饰 引物3端不可修饰 引物3端要避开密码子的第三位7.荧光抗体技术作为标记的荧光素应符合什么要求？（1）应具有能与蛋白质分子形成共价键的化学基因，与蛋白质结合后不易解离，而未结合的色素及其降解产物易于清除；（2）应广效率高，与蛋白质结合后，仍能保持较高的荧光效率（3）荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明（4）与蛋白质结合不影响蛋白质原

26、有的生化免疫性质（5）标记方法简单，安全无毒（6）与蛋白质的结合物稳定易于保存8.芯片杂交技术的影响因素有哪些？（1）寡核苷酸探针密度影响（2）支持介质与杂交序列间的间隔序列长度的影响（3）杂交序列长度的影响 （4）GC含量的影响（5）探针浓度的影响 （6）核酸二级结构的影响9.比色计与荧光计两种装置有哪些不同点？ 在比色计中光源，比色杯和光电池三者排列成一条直线；在荧光计中三者须排列成三角形比色计中用钨丝灯；荧光计必须用汞灯比色计中只有一个光源，只需要一个滤光板；荧光计中有两种辐射，三个滤光板：滤光板1用于过滤紫外线，除去可见光，滤光板2用于过滤荧光，以除去其它颜色的荧光，滤光板3可滤去荧光中夹杂的紫外线备注：上面是生物制药三个班共同出的预测题，里面可能有许多重题，请大家复习时留意！ 最后祝大家考个好成绩！