医疗器械注册产品标准-电动手术台

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1、 山东新华医疗器械股份 发布2011-10-21实施2011-10-07发布电动手术台YZB/鲁 -2021YZB医疗器械注册产品标准前 言本标准的附录A、附录B是标准性附录。本标准由山东新华医疗器械股份提出并起草；本标准由山东新华医疗器械股份批准。本标准主要起草人：马国营、李正国电动手术台1 范围本标准规定了电动手术台的分类与命名、要求、试验方法、检验规那么及标签、包装、运输和贮存。本标准适用于电动手术台以下简称：手术台，手术台供医疗单位实施手术用。2 标准性引用文件以下文件对于本文件的应用是必不可少的。但凡注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，但凡不注日期的引用文件，其最新版本包括

2、所有的修改单适用于本文件。YY/T 11062021 电动手术台GB 9706.12007 医用电气设备 第一部份：平安通用要求 YY 05702005 电动手术台平安专用标准GB/T 147102021 医用电器设备环境要求及试验方法YY 00761992 金属制件的镀层分类 技术条件GB/T 1912021 包装储运图示3 分类与命名3.1 型号与命名型号与命名规定如下： XHT - 型号：A：床面最低高度690mmC：床面最低高度700mmD：床面最低高度500mmE：床面最低高度600mmF：床面最低高度690mm，双控制系统 电动手术台缩写 新华医疗缩写 例如： XHT-A表示床面最

3、低高度为690mm的电动手术台。3.2 根本尺寸3.3 产品结构主要有头板、背板、底座、座板、腿板、床垫、托手板、托腿架、支肩架、麻醉架组成。4 要求4.1 工作条件 a) 环境温度：+5+40b) 相对湿度：80%c) 大气压力：70 kPa106kPad) 电源：AC 220V，50Hz4.2 外观 手术台外外表应平整光洁、色泽均匀，无伤痕、锋棱毛刺等缺陷。 手术台上的文字标识应清晰易认。 手术台的电镀件应符合YY 00761992中规定的类外观要求。4.3 操控性 手术台上的各开关按键应灵活可靠，操作方便，工作正常。 手术台各调节功能变换应灵活、方便、可靠，锁定应牢固。 手术台各功能运行

4、应平稳、灵活，无抖动、卡滞现象。 高度调节范围 床面最低高度750mm，调节行程200mm。 台面平移 台面前后平移总行程为0500mm范围内。 台面前后倾最大角度 前倾20，后倾15。 头板折转最大角度 上折30，下折90，或可拆卸。 腿板下折最大角度90，或可拆卸。 台面左右倾最大角度 左倾15，右倾15 背板上折最大角度75。 腰板调节高度 80 mm如适用。 纵向摆动量应不大于15mm。 横向摆动量应不大于10mm。 水平侧向摆动量应不大于18mm。4.5 承重当手术台面上均匀分布135kg的重物时，手术台各功能调节应灵活可靠，无抖动、卡滞现象。24小时后撤除重物，台面不应有明显变形。

5、4.6 渗漏应符合YY/T 1106-2021中4.2的要求。 平安见附录A和附录B。 环境要求应符合GB/T147102021中规定的气候环境试验组、机械环境试验组及表2的要求。表2 GB/T147102021环境试验试验工程试验要求检测工程箱内试验时间(h)恢复时间(h)检验过程电源电压适应能力(V)初始检测中间或最终检验AC198AC220AC242额定工作低温试验1全性能低温储存试验44额定工作高温试验1运行试验4高温储存试验44额定工作湿热试验4湿热储存试验484振动试验垂直方向碰撞试验水平方向全性能5 试验方法5.1 外观以正常或矫正目力观察验证。5.2 操控性实际操作验证。5.3

6、 性能试验 高度试验，用通用量具测量。 角度试验，用角度尺测量。 摆动量试验，用通用量具测量。5.4 承重试验用135公斤的沙袋实际操作验证，并用通用量具测量。5.5 手术台的电镀件手触摸感检验。 5.6 手术台的油漆涂层的试验手触摸感检验。 油泵渗漏试验按照YY/T 1106-2021中5.2的试验方法进行试验。5.8 平安见附录A和附录B。5.9 环境试验按GB/T147102021中的规定及表2进行。6 检验规那么手术台检验分出厂检验和型式检验。6.1 出厂检验、4.6。检验工程合格判出厂检验合格。6.2 型式检验 在以下情况下应进行型式检查：a) 作为新产品投产前包括老产品转厂生产。b

7、) 间隔一年再投产时。c) 在设计、工艺或材料有重大改变时。d) 质检部门进行监督抽查时。 型式检验为全性能检验，全部检验工程合格，判型式检验合格。新产品注册时允许对不合格项修复整理。7 标签、包装、运输和贮存 标签和包装标识应符合国家食品药品监督管理局令第10号的规定，必要的包装图示应符合GB/T 191的规定。 包装.1 产品包装 手术台的电镀件外表应涂中性的防锈剂，并用中性包装，床身用包装纸、防潮纸包装，外套塑料薄膜袋。.2 手术台包装采用木箱或木栅箱包装，箱底应有滑木加固，外包装箱内应衬有防潮防雨和通风装置。.3 手术台在箱内必须牢固定位，压木与产品接触面间应垫有适当厚度的软性垫料，防

8、止运输时移动或摩擦。 运输运输按订货合同规定。 贮存包装后手术台，应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。_附录A标准性附录安 全依据GB9706.12007标准的要求，以下是本产品具体适用与不适用条款的工程。表A1 GB 9706.12007标准条款标准条款GB9706.12007标准要求适用情况试验方法3通用要求按制造商的说明，当运输、贮存、安装、正常使用和保养设备时，正常状态和单一故障状态下，设备应不会引起可以合理预见到的危险，也不会引起同预期应用目的不相关的平安方面危险。适用所用材料或结构形式不同于本标准中所规定的设备或部件，如能证明它们到达同等的平安程度，应予以认

9、可。参见第54章。5分类按防电击类型分类a)由外部电源供电的设备：类设备适用类设备b)内部电源供电设备适用按防电击的程度分类：B型应用局部适用BF型应用局部CF型应用局部按GB4208中规定的对进液的防护程度分类IPX4按制造商推荐的消毒、灭菌方法分类按在与空气混合的易燃麻醉气或氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的平安程度分类不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备AP型设备APG型设备按运行模式分类： 连续运行适用短时运行间歇运行短时加载连续运行间歇加载连续运行6 识别、标记和文件设备或设备部件的外部标记至少应有以下“永久贴牢的和“清楚易认的标记：

10、d)设备和可更换部件上标记的最低要求。适用e)制造商、供给者。适用f)型式标记。适用g)与电源连接：额定供电电压或电压范围；适用电源类别，如相数单相除外；适用电流类型。h)电源频率Hz。适用j)输入功率。适用k)网电源功率输出。l)分类：类设备符号；防进液设备的符号；应用局部防电击符号：B、BF、CF。适用防除颤应用局部符号标识。对心脏除颤器放电效应有防护的患者电缆的标记，标记靠近相应输出端。m)运行模式。适用n)熔断器可触及的，标明型号和标称。适用p)输出：额定输出电压、电流或功率；输出频率。q)生理效应符号和警告性说明。r)AP/APG类设备。s)高电压端子装置。t)冷却条件。u)机械稳定

11、性。v)保护性包装标记。拆开包装会造成平安方面危险的标记。设备或附件无菌标志。y)接地端子：电位均衡端子符号；功能接地端子符号。z)可拆卸的保护装置。设备或设备部件的内部标记a)设备或设备内部的标记必须“清楚易认：永久性安装设备的名义供电电压或电压范围。b)电热元件或加热灯的灯座的最大负载功率。c)高压部件的“危险电压符号。d)电池的型号和装入方法。不打算由操作者更换且仅在使用工具时才能更换的电池，用随机文件中规定的标识。适用e)用工具才能触及的熔断器的型号和标称值。适用f)保护接地端子符号。g)功能接地端子符号。h)永久性安装设备的中性导线连接端子符号。j)6.2 f)、h)、k)、及l)所

12、要求的标在电气连接点上或附近的标记，不应标在接线时要拆动的零件上。接线后标记仍可见。标记应符合GB/T4026的要求。k)电源线正确接线标记假设互换接线能引起平安危险时。小设备无法标记，在随机文件中说明。接至三相电源的接线标记，应按GB/T4026的要求。l)永久性连接设备的电源接线箱或供电端子盒内接线点，正常温度试验时超过75，应标有以下的或等效说明标记：“采用至少能适用_的布线材料供电源连接用。说明标记在接线点附近，且接线后清晰可见。n)电容器和/或所接的电路元件应符合15c)的标记。控制器和仪表的标记a)电源开关应能清楚地识别。适用“通、“断位置按附录D相应符号表D.1的符号15和符号1

13、6来标记；适用或用邻近的指示灯；或其他明显方法表示。b)设备上控制器件和开关的各档位置标记数字、文字、其他方法。适用c)正常使用时控制器设定值的改变会对患者造成平安危险，那么控制器必须有：相应的指示装置；适用功能量值变化方向的指示。适用f)操作者操作的控制器和指示器的功能必须能识别。适用g)参数的数值指示，必须采用GB3100的国际单位制及本标准规定的补充单位来表示。符号a)6.16.3的符号应符合附录D的要求。适用b)用于控制器和表示性能的符号应符合IEC/TR60878的要求。导线绝缘的颜色a)保护接地线的全长为绿/黄色。适用b)设备内部与保护接地端相连的导线上的绝缘体至少在导线终端用绿/

14、黄色识别。适用c)绿/黄色绝缘仅用于：保护接地导线；适用6.5 b)条规定的导线；适用电位均衡导线；功能接地导线。d)电源软电线中性线绝缘颜色为浅蓝色。e)电源软电线中导线绝缘颜色必须符合GB5013.1；适用或GB5023.1的规定。f)设备部件之间使用多芯导线，与保护接地并联使用的导线在末端标以绿/黄色。医用气瓶及其连接的识别a)医用气瓶内气体的识别，应符合GB7144中颜色标记参见56.3a。b)气瓶上的连接点，应在设备上作出标记。指示灯和按钮a)指示灯的颜色：红色：指示危险的警告和/或要求紧急行动；适用黄色：指示需要小心或注意；绿色：指示准备运转；适用其他颜色：除红色和黄色含义以外的其

15、他含义。b)不带灯按钮的颜色红色仅用于紧急时中断功能的按钮。随机文件.1概述齐全性，应包括：使用说明书。适用技术说明书可与使用说明书合并。适用供使用者可查询的地址。适用6.1以外的外部标记说明。适用警告性说明和符号的解释。使用说明书a)一般内容：说明设备的功能和预期用途。适用设备按技术条件运行的全部资料，应包括以下：各控制器、显示器和信号的功能说明。适用操作顺序。适用可拆卸部件及附件的装、卸方法。适用消耗材料的更换等说明。向使用者或操作者提供有关存在于该设备与其它装置之间的潜在的电磁干扰或其它干扰的资料，以及有关防止这些干扰的建议。如果使用别的部件或材料会减少最低平安度，必须在使用说明书中对被

16、认可的附件、可更换的部件和材料加以说明。由操作者自行清洗、预防性检查、保养、保养周期的说明。适用提供平安地执行常规保养的资料。适用部件必须由其他人进行预防性检查和保养，以及适用的周期。适用设备上图形、符号、警告性说明和缩写的说明。c)只打算将信号输入输出局部和符合本标准要求的规定设备相连接时的说明。d)与患者接触的部件的清洗方法；适用与患者接触的部件的消毒方法；适用与患者接触的部件的灭菌方法。e)带有附加电源的电网供电设备：对附加电源进行定期检查和更换警告说明假设附加电源不能自动地完全保持在可用状态。可由内部电源供电的类设备必须说明：假设对保护接地线的完好性有疑问时，必须由内部电源供电。f)一

17、次性电池的取出：应有在一段时间内不使用时必须取出的警告说明g)可充电电池：适用应有可充电电池设备的平安使用和保养的说明。适用h)有特定供电电源或电池充电器的设备：应有特定电源或电池充电器必须符合本标准的要求的说明。j环境保护：指明有关废弃物、残渣等以及设备和附件在其使用寿命末期时的处理的任何风险。适用提供把这些风险降至最小的建议。技术说明书a)概述：提供平安运行的所有数据；适用6.1中所涉及的所有数据；适用设备的所有特性参数，包括显示值或能够看到的指示的范围，准确度和精确度。适用设备安装和投入使用时采取的特别措施和特别条件。b)熔断器和其他部件的更换：在不能判定连接在永久性安装设备之外的电源电

18、路中的熔断器型号和标称值时，必须要求熔断器型号和标称值；适用正常使用时会损坏的可更换和/或可拆卸部件的更换说明。适用c)电路图、元器件清单等：技术说明书应声明供给者可将按要求提供电路图、元器件清单、图注、校正细那么，或其它有助于使用者的合格技术人员修理由制造商指定可修理的设备部件所必需的资料。适用d)运输和贮存的环境条件：运输和贮存环境限制条件说明。适用7输入功率在额定电压、稳态工作温度和制造厂规定的工作设定植时输入功率超过设备所标出的标称值的值不应大于：a)主要由电动机消耗的设备：+25%标称输入100W或100VA；+15%标称输入100W或100VA。适用b)主要由其它器件消耗的设备：+

19、15%标称输入100W或100VA；+10%标称输入100W或100VA。10环境条件运输和贮存在运输或贮存的包装状态下，设备应能放置于制造商规定的环境条件下。适用运行当设备在以下条件最不利的组合环境下正常使用运行时，它必须符合本标准的要求。环境a)环境温度范围：+10+40。适用b)相对湿度范围：30%75%。适用c)大气压力范围：700 hPa1060hPa。适用d)水冷设备进水口水温，不高于25。电源a)设备适用的电源额定电压不超过：手持式设备不超过 250V。适用额定视在输入功率至4kVA的设备，单相交流250V或直流、多相交流500V。所有其他设备，500V。低的内阻抗。电压波动范围

20、不超过名义电压的10%。适用系统的任何导线间或任何导线与地间的电压，不超过名义电压的+10%电压波形为正弦波，是对称供电系统的多相电源。频率为50Hz，误差不超过1 Hz。适用保护措施按GB 16895.21的规定。b)内部电源如可更换，必须有制造商规定。13防电击概述设备应设计成尽量防止在正常使用和单一故障条件时发生电击危险。适用1314有关分类的要求I类设备a)在为实现设备功能而应接触电路导电部件的情况下，类设备可以具有双重绝缘或加强绝缘的部件，或可有由平安特低电压运行的部件，或者可有用保护阻抗来防护的可触及部件。14b)如果规定用外接直流电源设备的网电源局部与可触及金属局部之间的隔离是根

21、本绝缘，那么应提供独立的保护接地导线。II类设备a)类设备类型包括：1)带绝缘外壳；142)带金属外壳；3)上述1)和2)两类综合的设备。b)类防护转换为类防护的装置应全部满足以下要求：转换装置应清楚指明所选类别；14应需使用工具转换；任何时候应符合所选类别的全部要求；在类设备工作位置上，转换装置必须切断保护接地导线与设备的连接，或转换为符合18章要求的功能接地导线。c)类设备可备有功能接地端子或功能接地导线。I类和II类设备a)除根本绝缘外，必须按类设备要求配备附加保护；或适用14按类设备要求配备附加保护。b)规定由外接直流电源供电的设备，当极性接错时，应不发生平安方面的危险。内部电源设备b

22、具有与供电网相连的装置的内部电源设备，当其与供电网相连时必须符合I类或II类设备的要求，当其未与供电网相连时必须符合内部电源设备的要求。14B型、BF型和CF型应用局部c)在随机文件中指明直接用于心脏的应用局部应是CF型。1415电压和或能量的限制b)用插头与供电网连接的设备，应设计成在拔断插头之后1s时，各电源插脚之间以及每一电源插脚与外壳之间的电压不超过60V。适用15b)抗干扰抑制电容器剩余电压免除条件：电压250V，电容3000pF线对地；或电压125V，电容5000pF线对地；或电容0.1F线间。c)断电后，翻开正常使用时的调节孔盖就可触及的电容器或与其相连电路带电部件的剩余电压不超

23、过60V，或15c)剩余电压超过60V时，剩余能量不超过2mJ。如果不能自动放电且仅在使用工具时才能翻开调节孔盖，那么允许在设备中设有手工放电装置。对这些电容器和(或)与其相连的电路，应加以标识。16外壳和防护罩a)设备应制造和封闭得能防止与带电局部和在单一故障状态下可能带电的局部接触。适用16 a)假设不用工具就能更换灯泡时，应保证在装卸灯泡时防止与灯的带电局部接触。免除条件：在正常使用时，不用工具就可触及的部件与患者之间不可能发生导电连接的情况下，可假定当其根本绝缘失效时该部件对地电压不超过交流25V或直流60V。使用说明书应指明操作者不得同时触及该部件和患者。b)外壳顶盖上的孔，用标准规

24、定的试验棒试验时，不能触及带电局部。16 b)c)当取下手柄、旋钮、控制杆等之后，就能触及控制器操作机构的导体部件时，应：当用开路试验电压不超过交流50V，试验电流不低于1A测量时，测得的上述导体部件至设备保护接地端子的电阻值不应大于0.2。16 c)采用17 g)中的一种隔离方法。免除条件：当次级回路额定电压小于或者等于交流25V，直流或峰值60V的控制器，轴及类似部件可仅以根本绝缘与电路部件隔离。d)设备外壳内部带有交流25V或直流60V以上的部件，假设不能由外部总开关或插头与电源断开，应附加盖罩防护，或各部件在空间互相隔开排列，作“带电标记。16d)e)防止与带电局部接触的外壳应仅用工具

25、才能翻开；适用16e)或：用自动装置在翻开或移开外壳时，使这些部件不带电。以下部件除外：1不用工具便可移开外壳或部件，和允许操作者正常使用时触及的带电局部电压不超过交流25V，直流或峰值60V，且由17g117g5任何一种方法与供电网隔离。使用说明书应提示操作者不得同时触及该部件和患者。2在取下灯泡后允许触及的灯座带电局部。使用说明书应提示操作者不得同时触及该部件和患者。f)调节工具不能触及到调节孔内的根本绝缘或任何带电局部，或仅用根本绝缘与网电源隔离又未保护接地的任何部件。16 f)17隔离原标题：绝缘和保护阻抗a)在正常状态和单一故障状态下，应用局部必须与带电局部隔离到不超过漏电流的容许值

26、。采用下述方法之一：1)应用局部仅用根本绝缘与带电部件隔离但保护接地，且应用局部对地有一个低的内阻抗以使正常状态和单一故障状态时漏电流不超过允许值。172)应用局部用一个已保护接地的金属部件与带电部件隔离。金属部件可以是全封闭的金属屏蔽。3)应用局部未保护接地，用一个在任何绝缘失效时均无超过容许值的漏电流流向应用局部的保护接地中间电路与带电部件隔离。4)应用局部用双重绝缘或加强绝缘与带电部件隔离。适用5)用元件的阻抗防止超过容许值的患者漏电流和患者辅助电流流向应用局部。c)应用局部不得与未保护接地的可触及金属局部有导电连接。适用17c)d)类设备手持式软轴应用辅助绝缘与电动机隔离。17d)g)

27、在正常状态和单一故障状态下，可触及局部应与带电部件隔离到不超过漏电流的容许值。采用下述方法之一：1)可触及局部用根本绝缘与带电局部隔离，但要保护接地。适用17g)2)可触及局部用保护接地的金属部件与带电部件隔离，金属部件可以是全封闭的导体屏蔽。3)可触及局部未保护接地，用一个在任何绝缘失效时均不会导致超过外壳漏电流超过容许值的保护接地中间电路与带电局部隔离。4)可触及局部用双重绝缘或加强绝缘隔离与带电部件隔离。适用5)用元件的阻抗防止超过容许值的外壳漏电流流向可触及局部。h防除颤应用局部与其他局部隔离应设计成：在对与防除颤应用局部连接的患者进行心脏除颤放电期间，危险的电能不出现在：外壳，包括可

28、触及导线和连接器的外外表；17h任何信号输入局部；任何信号输出局部； 施加除颤电压后，再经过随机文件中规定的任何必要的恢复时间，设备必须能继续行使随机文件中描述的预期功能。18保护接地、功能接地和电位均衡a)类设备中可触及部件与带电局部间用根本绝缘隔离时，应以足够低的阻抗与保护接地端子连接。适用18a)具体要求见第18f条款。b)保护接地端子与设施中的保护导线相连，适合于：经电源软电线的保护接地导线，适用18b)以及适宜时经适当插头，适用或经固定的永久性安装的保护接地导线，接地连接的结构性要求见第58 章。e)电位均衡连接装置假设有，应符合：易于接触到；18e)正常使用中能防止意外断开；不使用

29、工具即可拆下导线；电位均衡导线不应包含在电源软电线中；连接装置应标以表D1中的符号。f)不用电源软电线的设备，保护接地端子与所有已保护接地的可触及金属局部之间的阻抗不大于0.1。18f)带电源输入插口的设备，插口中的保护接地点与所有已保护接地的可触及金属局部之间的阻抗不大于0.1。适用带不可拆卸的电源软电线的设备，网电源插头中保护接地脚与所有已保护接地的可触及金属局部之间的阻抗不大于0.2。g)可触及局部或与其连接的元器件的根本绝缘失效时，流至可触及局部的连续故障电流不超过单一故障条件下外壳漏电流允许值时，除18 f)之外的保护接地连接阻抗允许超过0.1。18g)k)功能接地端子不应用于保护接

30、地。18l)l)带有隔离的内部屏蔽的类设备，由三根导线供电，与网电源保护接地脚相连的导线只能用于内部屏蔽的功能接地，应为绿/黄色。该内部屏蔽和与其相连的所有内部布线的绝缘应是双重或加强绝缘。功能接地端子必须标记，以与保护接地端子区别，并在随机文件中说明。19连续漏电流和患者辅助电流正常工作温度下的连续漏电流、患者辅助电流电流正常状态mA单一故障状态mA19对地漏电流一般设备1对地漏电流满足表4注2和注4的设备对地漏电流满足表4注3的设备外壳漏电流B、BF、CF型应用患者漏电流a.c. B型、BF型应用患者漏电流d.c. B、BF、CF型应用患者漏电流a.c.，CF型应用患者漏电流在信号输入局部

31、或信号输出局部加网电，B型应用患者漏电流应用局部加网电，BF型应用患者漏电流应用局部加网电，CF型应用患者辅助电流d.c.B、BF、CF型应用患者辅助电流a.c.，B、BF型应用患者辅助电流a.c.，CF型应用潮湿预处理后的连续漏电流、患者辅助电流电流正常状态mA单一故障状态mA19对地漏电流一般设备1对地漏电流满足表4注2和注4的设备对地漏电流满足表4注3的设备外壳漏电流B、BF、CF型应用患者漏电流a.c. B型、BF型应用患者漏电流d.c. B、BF、CF型应用患者漏电流a.c.，CF型应用患者漏电流在信号输入局部或信号输出局部加网电，B型应用患者漏电流应用局部加网电，BF型应用患者漏电

32、流应用局部加网电，CF型应用患者辅助电流d.c.B、BF、CF型应用患者辅助电流a.c.，B、BF型应用患者辅助电流a.c.，CF型应用20电介质强度正常工作温度下的电介质强度V设备的下述绝缘局部应能承受相应试验电压，历时1min，无击穿或闪络现象Aa1150020Aa24000AbAcAeAfAgAjAkBa4000BbBcBdBe潮湿预处理后的电介质强度同潮湿预处理前V设备的下述绝缘局部应能承受相应试验电压，历时1min，无击穿或闪络现象 Aa1150020Aa24000AbAcAeAfAg20AjAkBa4000BbBcBdBe21机械强度a)概述设备包括形成其部件的任何调节孔盖及其所有

33、零件，应有足够的刚度。适用21刚度试验后，不得造成任何显而易见的损伤或使爬电距离或电气间隙降低到57.10条的规定值以下。适用b)设备包括形成其部件的任何调节孔盖及其所有零件，应有足够的强度。适用强度试验后，所受损伤应不产生平安方面危险； 适用带电部件应不会变成可触及的，以致不再符合以下要求：第三篇对电击危险的防护；适用第44章溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性；适用第57.10条爬电距离和电气间隙。适用c)可携带式设备上的提拎把手或手柄，应能够承受设备重量四倍的力设备重量 kg。21c)用于支撑和或固定患者的各部件，应设计、制造成使身体损伤和固定件意外松动的危险减到最

34、小。适用支承成年患者的部件应按照患者有135kg的质量正常载荷设计。适用制造商规定用于特殊情况，例如儿童时，额定负载应减少 kg负载。当患者支撑断裂会造成平安方面危险时，应按第28章的规定。正常使用时手持的设备或设备部件，不得因为从1m高处坠落在硬性外表上而出现平安方面危险。携带式设备或移动式设备，应能承受由于粗鲁搬运而产生的应力。a)携带式设备：设备质量 kg，坠落 cm。b)移动式设备：0.4m/s0.1m/s速度，梯级高度20mm，试验20次。适用22 运动部件设备运行时不需要敞露，一旦敞露会造成平安方面危险的运动部件：a)在可移动式设备中，应配备足够的防护件，这些防护件应是形成设备整体

35、的一个局部。适用b)在固定式设备中，除非技术说明书中制造商提供的安装说明要求那些防护件或等效的防护物将另外提供外，应同样配备防护件。传动装置绳索、链条、皮带等应不会脱离导引装置，或应有其它防护措施。机械装置或其它防护措施必须仅用工具才能移开。设备或设备部件的运动假设可能伤及患者，就应由操作者对控制器件进行连续的开动。适用受机械磨损影响可能引起平安方面的危险的部件，应可接触，便于检查。假设电动机械运动可能造成危险，应提供易于识别和接触的平安措施，紧急迫断设备的有关局部。紧急开关或停止装置的启动不会引起其他方面的危险，也不应影响为排除原有平安方面危险所必需的全部工作。紧急装置应切断有关电路的满载电

36、流，包括可能堵转的电机电流等。制动装置应一个动作就起作用。23面、角和边可能造成损伤的粗糙外表、尖角和锐边应防止或予以覆盖。适用2324正常使用时的稳定性正常使用时设备倾斜10应不失衡。适用或当设备倾斜10失衡时，应满足：除运输外，在设备正常使用任何的位置倾斜5应不失衡。应有警告性标志，说明只能在某一位置时进行搬运，且应在使用说明书中清楚说明或在设备上用图例表示。在规定的搬运位置，当设备倾斜到10时不应失衡。把手或提拎装置：a)质量超过20kg且正常使用时要搬动的设备或设备的部件，应有适宜的提拎装置，或在随机文件中应指明设备可平安起吊的位置或安装时宜如何搬运。24.6 a)b)质量超过20kg

37、且被制造商规定为携带式的设备，应有合理布置的携带用把手，以便设备可能由两人或更多的人携带。24.6 b)25飞溅物如果飞溅物可能引起平安方面的危险，应提供防护措施。屏幕最大尺寸大于16cm的显像管，对内爆和机械冲击的影响应是固有平安的，或设备外壳必须对管子内爆影响提供足够的防护。非固有平安的显像管，应不用工具不能撤除有效的防护屏。假设采用别离的玻璃屏，那么其不得与显像管外表接触。提供有检验合格证。28悬挂物概述有悬挂质量包括患者的设备部件，悬挂装置的机械故障可能造成平安方面的危险，应符合第28章的要求；任何活动部件，还应符合第22章的要求。28有平安装置的悬挂系统悬挂的牢固性可能有隐性缺陷，或

38、有的部件平安系数不符合28.4的要求，除断裂时有超程限制外，应备有平安装置。平安装置平安系数应符合28.4的要求。在悬挂装置失效和平安装置启用后，设备仍能使用时，应向操作者显示平安装置已被启用。无平安装置的金属悬挂系统如果不提供平安装置，那么悬挂系统应符合以下要求：1)总载荷应不超过平安工作载荷。28.42)当磨损、腐蚀、材料疲劳和老化不可能损害支承性能时，所有支承件的平安系数应不低于4。3)当磨损、腐蚀、材料疲劳和老化可能损坏支承性能时，所有支承件的平安系数应不低于8。4)当使用断裂延伸率低于5%的金属作支承零件时，上述2)、3)所述的平安系数应乘以1.5。5)滑轮、链轮、皮带轮和导向装置，

39、必须设计和制造得使悬挂系统能保持本条规定的平安系数，并在规定更换绳索、链条皮带的最短寿命期内维持不变。29X射线辐射X射线诊断设备，见GB9706.1229X射线治疗设备，见专用要求所产生的X 射线不打算用于诊断和(或)治疗目的的设备，由鼓励电压超过5kV 的真空管所发出的电离辐射，在距离设备任何可触及外表5cm 的地方，每小时不应超过130nC/kg0.5mR36电磁兼容性见YY05052005(见附录L) 363741对易燃麻醉混合气点燃危险的防护37位置和根本应符合GB9706.12007中37的要求。 3738标记、随机文件应符合GB9706.12007中38的要求。 3839共同要求

40、应符合GB9706.12007中39的要求。 3940对AP型设备及其部件和元器件要求结构说明应符合GB9706.12007中40的要求。 4041对APG型设备及其部件和元器件要求应符合GB9706.12007中41的要求。4142超温在正常使用和正常状态下，在条规定的环境温度范围内，具有平安功能的设备部件及其周围温度不应超过表10 a给定值。适用42当设备在正常使用和在25 温度的正常状态下运行时，设备部件及其周围不应超过表10 b给定值。适用不向患者提供热量的设备的应用局部，其外表温度不应超过41。适用防止与热的可触及外表接触用的防护件，应用工具才能拆下。43防火431设备应有足以防止失

41、火危险的强度和刚度见第21章。 43144溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性概述设备的结构应确保对由于溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌而造成平安方面的危险有足够的防护能力。适用溢流设备的水槽或贮液器可能被装得太满或在正常工作中有溢流，那么从水槽或贮液器中溢流出的液体不应弄湿易受其危害的电气平安绝缘，也不应引起平安方面的危险。除非有标记或使用说明书的限制，否那么当可移动设备倾斜15时，应不会产生平安方面的危险。液体泼洒正常使用中要用液体的设备，应制造成液体泼洒时不会弄潮可能会引起平安危险的部件。泄漏设备应制造成在单一故障状态下泄漏的液体不会引起平安方面的

42、危险。封闭的可再充电的电池免除这一要求。受潮在正常使用时易受潮湿影响的设备包括任何可拆卸的部件，都应对潮湿有充分的防护。适用进液设计成给定防护程度以防止有害进水的外壳，应提供按GB 4208分类的防护。设备类型：IPX IPX4清洗、消毒和灭菌正常使用时与患者接触的部件，见 d)条。适用设备或设备部件，包括应用局部和患者呼气部件，应能承受在正常使用时可能遇到的或由制造商在使用说明书规定的清洗、消毒和灭菌，而又不损坏或影响其平安防护性能。适用假设说明书对设备或其部件规定了特殊清洗、消毒或灭菌方法，仅使用这些方法，见 d)条。适用45压力容器和受压部件如果压力容器压力容积值200kPaL，且压力大

43、于50kPa，就应承受水压试验压力。部件在正常状态和单一故障状态下所能承受的最大压力，应不超过其最大容许压力。a)使用中的最大压力应考虑到下述压力中最大的一个：外源的额定最大供给压力。b)作为组件一个部件压力释放装置的设定压力。c)作为组件一个局部的空气压缩机可能产生的最大压力，除非此压力受压力释放装置的限制。可能产生过压的设备应配有压力释放装置。a)压力释放装置应尽可能地靠近压力容器或系统中受它保护的部件。b)它的安装位置应易于接触,以便检查、保养和修理。c)不使用工具就应不可能对它进行调整或使其失效。d)其排放口的位置和方向应适宜，使排放物不会朝向任何人。48生物相容性预期与生物组织、细胞

44、或体液接触的设备部件和附件的局部，应按照GB/T16886.1中给出的指南和原那么进行评估和形成文件。-4849电源供电的中断如果由于自动复位会引起平安方面的危险，那么不应使用自动复位的热断路器和过流释放器。适用设备应设计成当电源供电中断后又恢复时，除预定功能中断外，不会发生平安方面危险。适用应有当电源中断时消除患者身上机械束缚的措施。51危险输出的防止意外地选成过量的输出一台多功能设备，设计成能按不同治疗要求提供低强度或高强度输出时，应采用适当措施以减少误选高强度输出的可能性。适用52不正常的运行和故障状态设备应设计制造成在单一故障状态下也不存在平安方面的危险。适用符合IEC6060114的

45、规那么。必须考虑以下平安方面的危险喷出火焰，熔化金属、到达危险量的有毒或可燃物质。外壳变形到有碍于符合本标准的程度。适用温度超过表11的最大值。对元件、结构，在单一故障状态下功率消耗小于或等于15W 的供电电路，52.1的要求和相应的试验可不必执行。以下单一故障状态是规定的要求和试验的主题设备的电源变压器过载见57.9。恒温器失灵见52.5.10和56.6。短接双重绝缘的任一组成局部。中断保护接地导线见19.4。适用散热条件变差。活动部件被制住。适用活动部件被制住是由于设备：有易被卡住的可触及运动部件；可能在无人看管情况下运行(这包括设备是自动控制或遥控的)；有一台或几台堵转转矩小于满载转矩的

46、电动机。断开和短接电动机的电容器。如果电动机的电容器符合GB/T 3667.1 中规定的要求，且不是在无人看管下(包括自动控制或遥控) 使用的设备，短接电容器的试验可免做。电动机驱动设备的附加。考虑到52.4.1 提到的免试情况，在52.5.6 和52.5.7 的每一单一故障状态试验中，由电动机驱动的设备应在额定电压或额定电压范围的上限电压下，从冷态开始运行下述的时间周期：a) 30s 手持式设备；用手保持开关接通的设备；用手维持实际加载的设备；b) 不打算无人看管运行的其他设备为5min；c) 不是a)或b)所指的，假设采用定时器来停止运行的设备，为定时器的最长设定时间；d) 对其余的设备，

47、按到达热稳定状态所需的时间。元件的故障。适用过载。适用a)有电热元件的设备：1) 用恒温器控制的有电热元件且打算按照装入式运行或无人看管运行的设备，或有未用熔断器保护的电容器或类似器件并联在恒温器触点两端的设备；2) 有短时工作的电热元件的设备；3) 其他有电热元件的设备。b)有电动机的设备：1) 设备的电动机局部；2) 有电动机又有电热元件的设备；3) 同一台设备有一个以上适用的试验。56元器件和组件概述适用b元器件的标记元器件的标称值与其在设备中的使用条件不应相违。适用网电源局部和应用局部中的所有元器件，应有标记或另加识别，以便弄清标称值。适用标记可标在元器件上，或可在参考结构图、零件表及

48、随机文件中作出标记。适用d元器件的固定元器件不必要的活动会引起平安方面危险时，应牢固地安装,以防止这类活动。适用56.1df电线的固定导线和连接器应固定妥善和或绝缘良好,使意外的拆卸不会引起平安方面危险。假设因它们的连接点松开且绕它们的支撑点活动，而可能触及到引起平安方面危险的电路时，就认为它们未被妥善固定。适用连接概述a连接器的构造电气、液压、气动和气体连接端及连接器的设计和构造，应能防止可触及的连接器的不正确连接，以及不用工具装卸时所引起平安方面的危险。连接器应符合17 g条的要求。除非能证明不会引起平安方面的危险，否那么，患者电路导线连接用的插头，应设计成插不进同一设备上供其他用途的插座

49、。正常使用时，设备上供不同医用气体的连接头，应不得互换。见6.6条和JB3339。b设备各局部之间的连接，参见第58章设备各局部之间互连用的可拆卸软电线，应有这样的连接措施，使得即使其中有一个连接装置松动或连接中断时，可触及金属局部仍不会带电。56.3bc在与患者有导电连接的导线上的任何连接器构造，即在患者远端的上述连接器局部的导电连接不应接地或接触可能有危险的电压。电容器的连接电容器损坏时会引起可触及局部变成带电状态时，电容器不应接在带电局部和未保护接地的可触及局部之间。直接接在网电源局部和保护接地可触及金属局部之间的电容器，应符合GB/T 14472的要求或等效的要求。接至网电源局部且仅有

50、根本绝缘的电容器外壳，不应直接固定在未保护接地的可触及金属局部上。电容器或其他火花抑制器，不应接在热断路器的触点之间。保护装置设备不应配备靠产生的短路电流使过电流保护装置动作而切断设备与供电网连接的保护装置见59.3。适用温度和过载控制装置a应用设备不应配备这种具有平安功能的热断路器，该断路器是通过焊接后才能复位的，且焊接后可能会影响动作值的。)当需要防止工作温度超过第九篇和57.9条规定的限值时，应配备热平安装置。当恒温器的故障会形成平安方面的危险时，应另外配备一个独立的非自动复位热断路器。该附加装置的动作温度应高于正常控制装置在最大设定值时所到达的温度，但不应超过预期功能所需的平安温度限值

51、。当热断路器动作引起设备功能消失而存在平安方面的危险时，应发出音响警报。假设无液体时会出现危险的过热，那么配有装满液体的容器且有加热液体的电热装置的设备，应有平安装置以防止当容器内无液体时接通电热元件。b温度设定当恒温器配有可调的温度设定装置时，温度设定应清楚地说明。56.6b)热断路器的动作温度，应清楚地说明。电池a电池罩壳充电或放电时可能从电池罩壳有气体逸出时，应进行通风以减少积聚和点燃的危险。电池箱应设计得能防止电池发生引起平安方面危险的意外短路。b连接如果不正确的连接或更换电池可能引起平安方面的危险时，设备必须配备防止极性接错的装置。56.7b指示器除非对位于正常操作位置的操作者另有显

52、而易见的指示，否那么必须安装指示灯，用于：指示设备已通电见。适用设备装有不发光的电热器如会产生平安方面的危险时，指示电热器已工作。当输出电路意外的或长时间的工作可能引起平安方面的危险时，指示处于输出状态。指示灯颜色见6.7。设备中有内部电源充电装置时，充电工作状态应明显地指示给操作者。控制器的操作部件a防电击电气控制器的可触及局部必须符合16c)的要求。b固定、防止误调所有操作用部件，应紧固得在正常使用时不能被拔出或松动。56.10b在设备使用中进行调节可能对患者或操作者发生平安方面危险的控制器，应紧固得使所指示的刻度与控制器的位置始终相对应。假设指示器和有关元件之间的连接不用工具即可拆开，那么应用适当的结构来防止指示器和有关元件之间的不正确连接。c限制移动当需要防止所控制的参数意外地从最大变到最小，或从最小变到最大而造成平安方面的危险时，应对控制器中的转动或移动零部件配备机械强度足够的定位器。有电线连接的手持式