临床标书范文

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1、本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！=本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！=临床标书范文篇一：医学标书范文色素上皮衍生因子（PEDF）在膀胱癌中的表 达及其对膀胱癌治疗作用的研究一、趋势判断和需求分析国内外现状、水平和发展趋势（含知识产权状况和技术标准状况）；经济建设 和社会发展需求；科学技术价值、特色和创新点。膀胱癌是危及人类健康的重大疾病，全世界范围内统计其发病率占全身肿瘤的 第8位，在男性其标准发病率9.9/10万；在女性，其标准发病率为2.3/10万 占第25位。死亡率在男性为4.2/10万，占全身肿瘤死亡率的第9位，在女性

2、 为1.1/10万，占第16位。在我国,膀胱癌也是泌尿外科的最常见恶性肿瘤，占 全身恶性肿瘤的3.2%，1995年，北京市城区膀胱癌发病率大约为7/10万人， 上海市城区发病率为8.6/10万人1，且今后发病率仍有上升趋势。作为危害 人类健康的常见恶性肿瘤，膀胱癌发病机制和治疗方面的研究始终是临床基础 研究的重点之一。目前膀胱癌的治疗仍以手术切除为主，辅以膀胱灌注化疗和免疫治疗、全身化 疗、放疗和生物治疗等措施, 但这些治疗方法效果都不满意，主要是治疗后易 复发，复发率高达80%，其中大约16%-25%复发的肿瘤其恶性程度增加，有10% 发展为浸润性或转移性癌，因此,寻找一种新的、更有效的生物

3、治疗方法，是当 前临床迫切需要解决的问题。在膀胱癌的这些辅助性治疗方法中，无论是化疗还是免疫治疗，主要机制是通 过直接杀死肿瘤细胞、阻断肿瘤细胞分裂或诱导细胞调亡的方式来抑制肿瘤生 长。做为一种实体性肿瘤生长，肿瘤细胞的增殖固然重要，而新生血管的形成 在肿瘤的生长和复发、转移过程中也发挥非常重要作用。在正常状态下，人体 内的脉管系统在血管生长因子和抑制因子网络式的相互作用下处于平衡状态； 病理状态下，尤其是发生恶性肿瘤时，这种平衡向血管生成的方向发展。当肿 瘤生长达到肿瘤组织超过 2mm 时就会有新生血管形成，如果没有新生血管生成 肿瘤生长明显受到抑制，甚至停止2，3。抗血管生成疗法是不同于目

4、前常规 疗法的新的肿瘤治疗策略，具有高效低毒和不易产生耐药性的特点4。有关血 管生长因子和血管生长抑制因子在肿瘤中所起作用，以及通过抗血管生成治疗 肿瘤已经成为当前肿瘤研究的一个热点。近来研究发现，色素上皮衍生因子(pigme nt epi thelium derived fac tor, PEDF)是一种对肿瘤有抑制作用的细 胞因子。这种细胞因子是Tombran-Tink等在实验中发现的，由人视网膜色素上 皮细胞分泌的一种蛋白质，分子量为50 KD5,属于serpin卵白蛋白/PAT-2亚群，其基因全 长16 kb，位于染色体17pl3.1-p ter6 。多项研究表明，PEDF是一种天然的

5、高效的新生血管抑制剂7,并通过诱导肿 瘤细胞分化起到抑制肿瘤生长的作用。Tombran-Tink等将PEDF基因定位于染 色体17pl3.1,肿瘤发生与该区域关系密切，提示该基因可能是抑癌基因或肿瘤 相关基因。对肿瘤细胞进行编码PEDF的腺病毒转染，在血管内皮生长因子 (Vascular endo thelial grow th fac tor, VEGF )存在的情况下，PED F 明显阻 止了血管内皮细胞管腔形成和迁移。对患有CNV/AMD患者的体外实验也发现， PEDF大量减少的情况下，内皮细胞有明显迁移;而对照组含有正常水平PEDF,则 抑制了内皮细胞的迁移6。Crawford等发现P

6、EDF在神经母细胞瘤中是肿瘤细 胞分化调控的主要的抗血管生成的抑制剂7 。肝癌患者血管增生和肿瘤发展 中，PEDF作为VEGF的拮抗因子，起到了抑制作用。对裸小鼠的在体实验以及 鼠的肺癌模型也同样证明了 PEDF对肿瘤的抑制作用。其机制乃因PEDF减少肿 瘤微血管的密度,因而可被用于抑制肿瘤新生血管形成,从而抑制肿瘤的生长, 在肿瘤的治疗前景上非常乐观8。我们最近对PEDF在膀胱癌中表达情况的初步研究发现，PEDF在膀胱癌组织中 表达明显低于正常膀胱组织，而且PEDF表达情况与膀胱癌的恶性程度以及癌组 织中微血管密度呈负相关，提示PEDF在膀胱癌的发生、发展中具有一定的作用, PEDF的正常表

7、达可能抑制膀胱癌细胞的生长、增殖，PEDF有可能成为膀胱癌生 物学治疗的一种有效的新方法。目前国内、外尚未见此项研究的相关报道。因 此我们设想,扩大样本量,应用分子生物学技术检测膀胱癌组织及非癌膀胱组 织中PEDF的表达水平，进一步研究PEDF在膀胱癌中的表达情况，并结合临床 资料分析PEDF表达与膀胱癌分期、分级、转移及预后的关系；通过研究膀胱癌 组织中PEDF与VEGF表达的相关性，PEDF与血小板反应素-1表达的相关性，探 讨膀癌组织中PEDF表达与肿瘤血管形成的相关性及可能的作用机制；通过研究 PEDF表达与金属蛋白酶-9 (MMP-9)的相关性，探讨PEDF表达与膀胱癌浸润的 相关性

8、；通过研究PEDF表达与已知的对肿瘤生长有明确调节作用的肿瘤坏死因 子a (TNF- a)、白细胞介素1 a (IL-1 a)、血栓调节蛋白(thrombomodulin)和白介素8 (IL-8)等细胞因子表达的相关性，探讨PEDF 表达对膀癌细胞调节的可能机制，从而探讨PEDF在膀胱癌发生、发展过程中的 可能作用机制；在此基础上，以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌 细胞株、以PEDF蛋白治疗裸鼠膀胱癌模型，进一步探讨PEDF表达对膀胱癌细 胞生长的抑制作用以及对膀胱癌的治疗效果,为膀胱癌的生物学治疗探索一种有 效的新方法。参考文献2吴阶平，吴阶平泌尿外科学，山东科学技术出版社，2

9、01X.5: 898-917二、研究内容和技术关键 研究的总体目标:(1) 研究PEDF表达与膀胱癌的发生、分期、分级、转移及预后的关系，探讨 PEDF表达在膀胱癌发生、发展及转移过程中可能的作用机制。(2) 研究PEDF对膀胱癌细胞的治疗效果，为临床治疗膀胱癌的生物治疗探索一 种新的有效方法研究的创新点: 本课题研究的内容和思路不同于以往的其他研究，应用分子生物学方法从研究 PEDF表达与膀胱癌的发生、分期、分级、转移及预后的关系入手，探讨PEDF 表达在膀胱癌发生、发展和转移中可能的作用机制。在此基础上，以连接有 PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株、以PEDF蛋白治疗裸鼠膀胱癌

10、模型，探讨PEDF对膀胱癌的治疗作用。目前，本项研究国内、外尚未见报道。 本研究的顺利完成，将为膀胱癌的生物学行为的研究开辟了新的途径，也将为 膀胱癌的生物学治疗探索一种新的有效方法。研究的主要内容:(1)膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF和相关细胞因子表达的检测及相关性研应用分子生物学技术研究膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF表达状况，并检测 VEGF、TSP-1、MMP-9、TNF-a、IL-1 a、血栓调节蛋白(thrombomodulin)和 IL-8的表达状况；采用免疫组化技术检测膀胱癌组织和非癌膀胱组织中的微血 管密度(microvascular density, MVD)，分析

11、PEDF 与 VEGF、TSP-1、MMP-9、 TNF-a、IL-1 a ,血栓调节蛋白和IL-8表达的相关性，PEDF与MVD的相关性; 并结合临床资料分析研究PEDF表达与膀胱癌患者5年生存率之间的关系；阐明 PEDF表达与膀胱癌的发生、分期、分级、转移及预后的关系，探讨PEDF表达 在膀胱癌发生、发展中的可能机制。(2) PEDF对膀胱癌细胞株的治疗：以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株，以空载转染膀胱癌细 胞株作为对照，观察检测VEGF、TNF- a的表达情况及膀胱癌细胞的凋亡、增殖 情况。(3) PEDF对裸鼠膀胱癌模型的治疗：以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下，建立裸鼠

12、膀胱癌模型。以PEDF蛋白(购自吉 泰生物科技有限公司)直接注射于裸鼠皮下肿瘤组织内作为治疗组,以未注射PEDF组为阴性对照组。观察各组的MVD、VEGF及肿瘤增殖情况，探讨PEDF表 达在膀胱癌发生、发展中的作用机制，评估PEDF对膀胱癌的治疗效果，为进一 步过度到临床应用提供依据。需要解决的技术关键：(1) 连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株的转染成功率。(2) PEDF定量检测：我们已有对前列腺癌、肾癌、膀胱癌等组织标本的PEDF 定量分析的基础，已形成较成熟技术条件、设备和研究经验。(3) 膀胱癌裸鼠模型的构建。我们已有成功构建裸鼠膀胱癌和前列腺癌模型的 经验。研究方法

13、：方法(1)膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF和相关细胞因子表达的检测及相 关性研究：实验组膀胱癌组织标本A期例数30 B期C期30 D期30癌旁膀胱组织120对照组非癌膀胱组织正常 膀胱组织 120炎性膀胱组织 12030 .应用SYBR Green I实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)技术，对膀 胱癌、非癌膀胱组织中PEDF进行定量测定。 .Wes tern blo t 法检测 VEGF、TSP-1、MMP-9。 .ELISA法检测TNF-a、IL-1a、血栓调节蛋白、IL-8浓度。 .免疫组化方法检测标本MVD。 .整理临床资料：膀胱癌患者性别、年龄、组织病理、分期、分级

14、、是否转移、5年生存率。 .数据统计分析(使用SPSS统计分析软件):PEDF与VEGF表达的相关性。PEDF与TSP-1表达的相关性PEDF与MMP-9表达的相关性PEDF与TNF-a、IL-la、血栓调节蛋白、IL-8浓度的相关性。PEDF与组织MVD相关性。PEDF与膀胱癌分期的相关性。PEDF与膀胱癌恶性程度（分级）的相关性。PEDF与膀胱癌转移的相关性。PEDF与膀胱癌5年生存率的相关性。方法（2） PEDF对膀胱癌细胞株的治疗：以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞，以空载转染膀胱癌细胞 作为对照，检测VEGF、TNF- a浓度，观察细胞的增殖、凋亡情况，分析相关性。

15、.以RT- PCR法扩增PEDF基因。 .将扩增后的PEDF基因连接入腺病毒载体，转染膀胱癌细胞。并以空载转染为对照。 .Wes tern blo t 法检测 VEGF、TSP-1、MMP-9 表达。 .观察膀胱癌细胞增殖、侵袭、凋亡情况。 .统计分析。方法（3） PEDF对裸鼠膀胱癌模型的治疗：以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下，建立裸鼠膀胱癌模型。以PEDF蛋白直接注射 于裸鼠皮下肿瘤内作为治疗组，以未注射PEDF为阴性对照组。观察两组膀胱癌 组织MVD、VEGF表达情况、肿瘤增殖情况，评价PEDF对膀胱癌的治疗效果。 .以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下构建膀胱癌裸鼠模型。 .将PEDF蛋白注射于裸

16、鼠瘤体内。 .应用免疫组化方法检测MVD;应用Wes tern blo t法检测VEGF、TSP-1、MMP-9;观察肿瘤增殖、凋亡情况。分析PEDF与VEGF的相互作用关系及其对肿瘤生长的作用机制。技术路线：膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF及相关细胞因子表达的检测及相关性研 究：篇二：医学标书例文河南省科技攻关计划项目申请书姓 名：项目名称：单 位：联系电话：填报说明请根据自己的专业及研究方向，针对某具体临床问题，结合所学习临床科研方 法的一种或几种写出一份科研设计。完成后，文件以个人姓名命名，发至：。考核成绩依设计书优略评定。截至日期201X年11月8日。一、项目的立项依据和意义（说明国

17、内外相关领域技术发展水平和趋势等）1234篇三：医学标书范文色素上皮衍生因子（PEDF）在膀胱癌中的表达及其对膀胱癌治疗作用的研究 一、趋势判断和需求分析 国内外现状、水平和发展趋势(含知识产权状况和技术标准状况)；经济建设 和社会发展需求；科学技术价值、特色和创新点。膀胱癌是危及人类健康的重大疾病，全世界范围内统计其发病率占全身肿瘤的 第8位，在男性其标准发病率9.9/10万；在女性，其标准发病率为2.3/10万 占第25位。死亡率在男性为4.2/10万，占全身肿瘤死亡率的第9位，在女性 为1.1/10万，占第16位。在我国,膀胱癌也是泌尿外科的最常见恶性肿瘤，占 全身恶性肿瘤的3.2%，1

18、995年，北京市城区膀胱癌发病率大约为7/10万人， 上海市城区发病率为8.6/10万人1，且今后发病率仍有上升趋势。作为危害 人类健康的常见恶性肿瘤，膀胱癌发病机制和治疗方面的研究始终是临床基础 研究的重点之一。目前膀胱癌的治疗仍以手术切除为主，辅以膀胱灌注化疗和免疫治疗、全身化 疗、放疗和生物治疗等措施, 但这些治疗方法效果都不满意，主要是治疗后易 复发，复发率高达80%，其中大约16%-25%复发的肿瘤其恶性程度增加，有10% 发展为浸润性或转移性癌，因此,寻找一种新的、更有效的生物治疗方法，是当 前临床迫切需要解决的问题。在膀胱癌的这些辅助性治疗方法中，无论是化疗还是免疫治疗，主要机制

19、是通 过直接杀死肿瘤细胞、阻断肿瘤细胞分裂或诱导细胞调亡的方式来抑制肿瘤生 长。做为一种实体性肿瘤生长，肿瘤细胞的增殖固然重要，而新生血管的形成 在肿瘤的生长和复发、转移过程中也发挥非常重要作用。在正常状态下，人体 内的脉管系统在血管生长因子和抑制因子网络式的相互作用下处于平衡状态； 病理状态下，尤其是发生恶性肿瘤时，这种平衡向血管生成的方向发展。当肿 瘤生长达到肿瘤组织超过 2mm 时就会有新生血管形成，如果没有新生血管生成 肿瘤生长明显受到抑制，甚至停止2，3。抗血管生成疗法是不同于目前常规 疗法的新的肿瘤治疗策略，具有高效低毒和不易产生耐药性的特点4。有关血 管生长因子和血管生长抑制因子

20、在肿瘤中所起作用，以及通过抗血管生成治疗 肿瘤已经成为当前肿瘤研究的一个热点。近来研究发现，色素上皮衍生因子(pigme nt epi thelium derived fac tor, PEDF)是一种对肿瘤有抑制作用的细 胞因子。这种细胞因子是Tombran-Tink等在实验中发现的，由人视网膜色素上 皮细胞分泌的一种蛋白质，分子量为50 KD5,属于serpin卵白蛋白/PAT-2亚群，其基因全 长16 kb，位于染色体17pl3.1-p ter6 。多项研究表明，PEDF是一种天然的高效的新生血管抑制剂7,并通过诱导肿 瘤细胞分化起到抑制肿瘤生长的作用。Tombran-Tink等将PED

21、F基因定位于染 色体17pl3.1,肿瘤发生与该区域关系密切，提示该基因可能是抑癌基因或肿瘤 相关基因。对肿瘤细胞进行编码PEDF的腺病毒转染，在血管内皮生长因子 (Vascular endo thelial grow th fac tor, VEGF )存在的情况下，PED F 明显阻 止了血管内皮细胞管腔形成和迁移。对患有CNV/AMD患者的体外实验也发现， PEDF大量减少的情况下，内皮细胞有明显迁移;而对照组含有正常水平PEDF,则 抑制了内皮细胞的迁移6。Crawford等发现PEDF在神经母细胞瘤中是肿瘤细 胞分化调控的主要的抗血管生成的抑制剂7 。肝癌患者血管增生和肿瘤发展 中，

22、PEDF作为VEGF的拮抗因子，起到了抑制作用。对裸小鼠的在体实验以及 鼠的肺癌模型也同样证明了 PEDF对肿瘤的抑制作用。其机制乃因PEDF减少肿 瘤微血管的密度，因而可被用于抑制肿瘤新生血管形成，从而抑制肿瘤的生长， 在肿瘤的治疗前景上非常乐观8。我们最近对PEDF在膀胱癌中表达情况的初步研究发现，PEDF在膀胱癌组织中 表达明显低于正常膀胱组织，而且PEDF表达情况与膀胱癌的恶性程度以及癌组 织中微血管密度呈负相关，提示PEDF在膀胱癌的发生、发展中具有一定的作用, PEDF的正常表达可能抑制膀胱癌细胞的生长、增殖，PEDF有可能成为膀胱癌生 物学治疗的一种有效的新方法。目前国内、外尚未

23、见此项研究的相关报道。因 此我们设想，扩大样本量，应用分子生物学技术检测膀胱癌组织及非癌膀胱组 织中PEDF的表达水平，进一步研究PEDF在膀胱癌中的表达情况，并结合临床 资料分析PEDF表达与膀胱癌分期、分级、转移及预后的关系；通过研究膀胱癌 组织中PEDF与VEGF表达的相关性，PEDF与血小板反应素-1表达的相关性，探 讨膀癌组织中 PEDF 表达与肿瘤血管形成的相关性及可能的作用机制；通过研究 PEDF表达与金属蛋白酶-9 (MMP-9)的相关性，探讨PEDF表达与膀胱癌浸润的 相关性；通过研究PEDF表达与已知的对肿瘤生长有明确调节作用的肿瘤坏死因 子a (TNF- a)、白细胞介素

24、1 a (ILT a)、血栓调节蛋白(thrombomodulin)和白介素8 (IL-8)等细胞因子表达的相关性，探讨PEDF 表达对膀癌细胞调节的可能机制，从而探讨PEDF在膀胱癌发生、发展过程中的 可能作用机制；在此基础上，以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌 细胞株、以PEDF蛋白治疗裸鼠膀胱癌模型，进一步探讨PEDF表达对膀胱癌细 胞生长的抑制作用以及对膀胱癌的治疗效果,为膀胱癌的生物学治疗探索一种有 效的新方法。参考文献2吴阶平，吴阶平泌尿外科学，山东科学技术出版社，201X.5: 898-917二、研究内容和技术关键研究的总体目标:(1) 研究PEDF表达与膀胱癌的发生

25、、分期、分级、转移及预后的关系，探讨 PEDF表达在膀胱癌发生、发展及转移过程中可能的作用机制。(2) 研究PEDF对膀胱癌细胞的治疗效果，为临床治疗膀胱癌的生物治疗探索一 种新的有效方法 研究的创新点:本课题研究的内容和思路不同于以往的其他研究，应用分子生物学方法从研究 PEDF表达与膀胱癌的发生、分期、分级、转移及预后的关系入手，探讨PEDF 表达在膀胱癌发生、发展和转移中可能的作用机制。在此基础上，以连接有 PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株、以PEDF蛋白治疗裸鼠膀胱癌模型，探讨PEDF对膀胱癌的治疗作用。目前，本项研究国内、外尚未见报道。 本研究的顺利完成，将为膀胱癌的生物

26、学行为的研究开辟了新的途径，也将为 膀胱癌的生物学治疗探索一种新的有效方法。研究的主要内容：(1)膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF和相关细胞因子表达的检测及相关性研应用分子生物学技术研究膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF表达状况，并检测 VEGF、TSP-1、MMP-9、TNF-a、IL-1 a、血栓调节蛋白(thrombomodulin)和 IL-8的表达状况；采用免疫组化技术检测膀胱癌组织和非癌膀胱组织中的微血 管密度(microvascular density, MVD)，分析 PEDF 与 VEGF、TSP-1、MMP-9、 TNF-a、IL-1 a ,血栓调节蛋白和IL-8表达的相

27、关性，PEDF与MVD的相关性; 并结合临床资料分析研究PEDF表达与膀胱癌患者5年生存率之间的关系；阐明 PEDF表达与膀胱癌的发生、分期、分级、转移及预后的关系，探讨PEDF表达 在膀胱癌发生、发展中的可能机制。(2) PEDF对膀胱癌细胞株的治疗：以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株，以空载转染膀胱癌细 胞株作为对照，观察检测VEGF、TNF- a的表达情况及膀胱癌细胞的凋亡、增殖 情况。(3) PEDF对裸鼠膀胱癌模型的治疗：以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下，建立裸鼠膀胱癌模型。以PEDF蛋白(购自吉 泰生物科技有限公司)直接注射于裸鼠皮下肿瘤组织内作为治疗组,以未注射 P

28、EDF组为阴性对照组。观察各组的MVD、VEGF及肿瘤增殖情况，探讨PEDF表 达在膀胱癌发生、发展中的作用机制，评估PEDF对膀胱癌的治疗效果，为进一 步过度到临床应用提供依据。需要解决的技术关键：(1) 连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株的转染成功率。(2) PEDF定量检测：我们已有对前列腺癌、肾癌、膀胱癌等组织标本的PEDF 定量分析的基础,已形成较成熟技术条件、设备和研究经验。(3) 膀胱癌裸鼠模型的构建。我们已有成功构建裸鼠膀胱癌和前列腺癌模型的 经验。研究方法：方法(1)膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF和相关细胞因子表达的检测及相 关性研究：实验组 膀胱癌组织标

29、本A期例数30 B期C期30 D期30癌旁膀胱组织120对照组非癌膀胱组织正常 膀胱组织 120 炎性膀胱组织 12030 .应用SYBR Green I实时定量聚合酶链反应（real-time PCR）技术，对膀 胱癌、非癌膀胱组织中PEDF进行定量测定。 .Wes tern blo t 法检测 VEGF、TSP-1、MMP-9。 .ELISA法检测TNF-a、IL-1a、血栓调节蛋白、IL-8浓度。 .免疫组化方法检测标本MVD。 . 整理临床资料：膀胱癌患者性别、年龄、组织病理、分期、分级、是否转移、 5年生存率。 .数据统计分析（使用SPSS统计分析软件）：PEDF与VEGF表达的相关

30、性。PEDF与TSP-1表达的相关性PEDF与MMP-9表达的相关性PEDF与TNF-a、IL-1a、血栓调节蛋白、IL-8浓度的相关性。PEDF与组织MVD相关性。PEDF与膀胱癌分期的相关性。PEDF与膀胱癌恶性程度（分级）的相关性。PEDF与膀胱癌转移的相关性。PEDF与膀胱癌5年生存率的相关性。方法（2） PEDF对膀胱癌细胞株的治疗: 以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞，以空载转染膀胱癌细胞 作为对照，检测VEGF、TNF- a浓度，观察细胞的增殖、凋亡情况，分析相关性。 .以RT- PCR法扩增PEDF基因。 .将扩增后的PEDF基因连接入腺病毒载体，转染膀胱癌细胞

31、。并以空载转染为对照。 .Wes tern blo t 法检测 VEGF、TSP-1、MMP-9 表达。 .观察膀胱癌细胞增殖、侵袭、凋亡情况。 .统计分析。方法（3） PEDF对裸鼠膀胱癌模型的治疗：以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下，建立裸鼠膀胱癌模型。以PEDF蛋白直接注射 于裸鼠皮下肿瘤内作为治疗组，以未注射PEDF为阴性对照组。观察两组膀胱癌组织MVD、VEGF表达情况、肿瘤增殖情况，评价PEDF对膀胱癌 的治疗效果。 .以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下构建膀胱癌裸鼠模型。 .将PEDF蛋白注射于裸鼠瘤体内。 .应用免疫组化方法检测MVD;应用Wes tern blo t法检测VEGF、TSP

32、-1、 MMP-9;观察肿瘤增殖、凋亡情况。分析PEDF与VEGF的相互作用关系及其对肿瘤生长的作用机制。技术路线：膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF及相关细胞因子表达的检测及相关性研 究：篇四：医学标书范文3河南省科技攻关计划项目申请书姓 名：JiangDongbao项目名称：FGFR4表达对结直肠癌细胞株生物学行 为的影响及作用机制的研究单 位：郑州大学联系电话： 填报说明 请根据自己的专业及研究方向，针对某具体临床问题，结合所学习临床科研方 法的一种或几种写出一份科研设计。完成后，文件以个人姓名命名，发至：。 考核成绩依设计书优略评定。截至日期201X年11月8日。一、项目的立项依据和意义（说明国内外相关领域技术发展水平和趋势等）123二、项目创新点、主要研究开发内容及目标（ 实施方案 、技术关键、技术路 线和技术经济指标等）4