泌尿系统疾病01肾小球肾炎教程文件

上传人:豆****2 文档编号:113151533 上传时间:2022-06-24 格式:PPT 页数:77 大小:6.70MB
收藏 版权申诉 举报 下载
泌尿系统疾病01肾小球肾炎教程文件_第1页
第1页 / 共77页
泌尿系统疾病01肾小球肾炎教程文件_第2页
第2页 / 共77页
泌尿系统疾病01肾小球肾炎教程文件_第3页
第3页 / 共77页
资源描述:

《泌尿系统疾病01肾小球肾炎教程文件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《泌尿系统疾病01肾小球肾炎教程文件(77页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、泌尿系统疾病01肾小球肾炎体格及实验室检查体格及实验室检查血压血压160/9mmHg,眼睑及双下肢浮肿;,眼睑及双下肢浮肿;尿常规:红细胞(尿常规:红细胞(+),尿蛋白(),尿蛋白(+)24小时尿量小时尿量100ml;尿素氮;尿素氮16.2mmol/L(正常(正常值值9mmol/L)肌酐)肌酐934.8mol/L(178mol/L)。)。B超检查示:双肾对称增大。超检查示:双肾对称增大。临床诊断:急性肾功能衰竭查因临床诊断:急性肾功能衰竭查因1、急性肾小管损伤?、急性肾小管损伤?2、急性肾小球肾炎?、急性肾小球肾炎?3、急进性、急进性肾小球肾小球肾炎?肾炎?问题:问题:诊断及诊断依据?需与那些

2、疾病鉴别?诊断及诊断依据?需与那些疾病鉴别?肾穿刺肾穿刺解剖生理解剖生理:泌尿系统由肾、输尿管、膀:泌尿系统由肾、输尿管、膀胱和尿道组成胱和尿道组成。肾冠状切面肾冠状切面3.滤过膜滤过膜: 内皮细胞内皮细胞 基底膜基底膜 上皮细胞上皮细胞肾小球及肾小管的功能肾小球及肾小管的功能 1、 肾小球的功能: (1)滤过作用 产生原尿。 (2)内分泌作用 分泌肾素和促红细胞生成素等。 2、 肾小管的功能: 重吸收;调节酸碱平衡。第一节第一节 肾小球疾病肾小球疾病分类分类 1、原发性肾小球肾炎原发性肾小球肾炎 原发于肾脏并主要累及肾小原发于肾脏并主要累及肾小 球的独立性疾病。球的独立性疾病。 2、继发性肾

3、小球肾炎、继发性肾小球肾炎 由系统性红斑狼疮、糖尿病由系统性红斑狼疮、糖尿病 、结节性多动脉炎等。、结节性多动脉炎等。 3、遗传性肾小球肾炎、遗传性肾小球肾炎 指一组以肾小球改变为主的指一组以肾小球改变为主的 遗传性家族性肾脏疾病。遗传性家族性肾脏疾病。概述 是一组以肾小球损害为主的变态反应性疾病。是一组以肾小球损害为主的变态反应性疾病。 临床表现:临床表现: 主要是蛋白尿、血尿、水肿、高血压,发展至主要是蛋白尿、血尿、水肿、高血压,发展至晚期可引起肾功能衰竭晚期可引起肾功能衰竭 病因病因 1 1、内源性抗原内源性抗原肾小球性肾小球性非小球性非小球性 2 2、外源性抗原、外源性抗原 生物病原体

4、及其产物:如细菌、乙肝病生物病原体及其产物:如细菌、乙肝病毒等。毒等。抗原抗体复合物抗原抗体复合物IC形成与沉积机制形成与沉积机制1、 原位免疫复合物形成:原位免疫复合物形成:肾小球内固有成分作为抗原(肾小球内固有成分作为抗原(Ag),与抗),与抗体(体(Ab)结合形成免疫复合物()结合形成免疫复合物(IC)。)。 (1)抗肾小球基底膜抗原:抗体与基底)抗肾小球基底膜抗原:抗体与基底膜抗原发生反应,膜抗原发生反应,IC沉积于基底膜内。沉积于基底膜内。(2)Heymann肾炎:Ab+AgIC沉积上皮下。 (3)抗体与植入性抗原IC沉积于上皮下、基底膜内、内皮下)。 2、循环免疫复合物沉积:、循环

5、免疫复合物沉积: 非球性非球性Ag与与Ab结合在血液中形成结合在血液中形成IC,可沉,可沉积于肾小球滤过膜,引起免疫损伤(属积于肾小球滤过膜,引起免疫损伤(属型变态反应)。型变态反应)。0 基本病理变化基本病理变化肾小球的病变1.增生为主:增生为主: 系膜细胞、内皮细胞和壁层上皮细胞增系膜细胞、内皮细胞和壁层上皮细胞增生;基底膜增厚和系膜基质增多以致硬生;基底膜增厚和系膜基质增多以致硬化化 2.变质:毛细血管壁纤维素样坏死变质:毛细血管壁纤维素样坏死 3.渗出:以中性粒细胞和单核细胞为主渗出:以中性粒细胞和单核细胞为主 4.玻璃样变性和硬化玻璃样变性和硬化: 沉积的血浆蛋白、增厚的基底膜和增多

6、沉积的血浆蛋白、增厚的基底膜和增多的系膜基质致玻璃样变的系膜基质致玻璃样变HE Staining :normal glomerulus hypercellularityGBM become thickPAS staining:proliferation of mesangial matrixNeutrophil exudationHyalinization & sclerosis肾小管和间质的改变肾小管和间质的改变 1. 肾小管肾小管变性,管腔内出现由蛋白质、细胞或细胞变性,管腔内出现由蛋白质、细胞或细胞碎片凝聚形成的管型。碎片凝聚形成的管型。2.肾间质肾间质充血、水肿,并有少量炎细胞浸润。间

7、质充血、水肿,并有少量炎细胞浸润。间质可纤维化。可纤维化。临床表现临床表现尿改变尿改变尿量尿量尿质尿质少尿、无尿少尿、无尿多尿、夜尿多尿、夜尿 血尿血尿 蛋白尿蛋白尿管型尿管型尿水肿水肿 高血压高血压氮质血症氮质血症尿毒症尿毒症临床表现主要有以下几种类型:临床表现主要有以下几种类型:1.急性肾炎综合征(名词)急性肾炎综合征(名词) 起病急,常表现为明显的血尿、轻至中度蛋起病急,常表现为明显的血尿、轻至中度蛋白尿,常有水肿和高血压。严重者出现氮质白尿,常有水肿和高血压。严重者出现氮质血症。血症。2. 快速进行性肾炎综合征快速进行性肾炎综合征(rapidly progressive nephrit

8、ic syndrome) 起病急,进展快。出现水肿、血尿、蛋白起病急,进展快。出现水肿、血尿、蛋白尿改变后,迅速发生少尿或无尿,伴氮质尿改变后,迅速发生少尿或无尿,伴氮质血症,并发展为急性肾功能衰竭。血症,并发展为急性肾功能衰竭。3. 肾病综合征肾病综合征(名词)(名词) 三高一低:三高一低:(1)高蛋白尿,)高蛋白尿,3.5g/d;(2)低蛋白血症;(低蛋白血症;(3)高脂血症和脂)高脂血症和脂尿;(尿;(4)高度水肿。)高度水肿。4.无症状性血尿或蛋白尿(无症状性血尿或蛋白尿(asymptomatic hematuria or proteinuria) 持续或复发性肉眼或镜下血尿,或轻度蛋

9、白尿,或两持续或复发性肉眼或镜下血尿,或轻度蛋白尿,或两者兼有。者兼有。5.慢性肾炎综合征慢性肾炎综合征 (chronic nephritic syndrome) 终末阶段:多尿、夜尿、低比重终末阶段:多尿、夜尿、低比重尿、高血压、贫血、氮质血症和尿尿、高血压、贫血、氮质血症和尿毒症。毒症。 肾小球疾病的病理类型肾小球疾病的病理类型 常见的类型有:常见的类型有:急性弥漫性增生性肾小球肾炎急性弥漫性增生性肾小球肾炎快速进行性肾小球肾炎快速进行性肾小球肾炎系膜增生性肾小球肾炎系膜增生性肾小球肾炎膜性增生性肾小球肾炎膜性增生性肾小球肾炎膜性肾小球肾炎膜性肾小球肾炎轻微病变性肾小球肾炎轻微病变性肾小球

10、肾炎gA肾病肾病慢性肾小球肾炎慢性肾小球肾炎 (一)急性弥漫性增生性肾小球肾炎(一)急性弥漫性增生性肾小球肾炎 特征性病变:特征性病变: 弥漫性毛细血管内皮细胞、系膜细胞增生弥漫性毛细血管内皮细胞、系膜细胞增生 临床特征:临床特征:病因与发病机制病因与发病机制: 急性增生性肾炎由免疫复合物引起,急性增生性肾炎由免疫复合物引起,但确切抗原成分尚未阐明。但确切抗原成分尚未阐明。病理变化病理变化肉眼观:肉眼观: 对称性增大,表对称性增大,表面光滑,面光滑, 色红,表面或色红,表面或 切面见出血点故切面见出血点故名大红肾或蚤咬名大红肾或蚤咬肾(名词)肾(名词) 电镜:电镜: 基底膜和脏层上基底膜和脏层

11、上皮细胞之间有驼皮细胞之间有驼峰状峰状“hump”致致密物沉积。密物沉积。 免疫荧光:免疫荧光: 颗粒状荧光颗粒状荧光 IgG、C3沉积沉积Hump 镜下:镜下: 肾小球:肾小球: 系膜细胞及内皮细胞增生系膜细胞及内皮细胞增生 肾小管:肾小管: 上皮细胞变性坏上皮细胞变性坏死(水肿,脂肪死(水肿,脂肪变变,并有管型并有管型)。 肾间质:肾间质: 血管充血、间质血管充血、间质水肿。水肿。Cellular swellingred cell castProtein cast临床病理联系:急性肾炎综合征 1.少尿、无尿,严重者出现氮质血症 2.血尿、蛋白尿、管型尿 3.水肿 4.高血压结局:结局:(1

12、)多数痊愈;)多数痊愈;儿童患者95%以上痊愈。(2)少数转为慢性;)少数转为慢性;(3)极少数转为新月体性肾炎。)极少数转为新月体性肾炎。治疗治疗 以休息和对症为主。急性肾功能衰竭病以休息和对症为主。急性肾功能衰竭病例应给予肾透析,待其自然恢复。不用例应给予肾透析,待其自然恢复。不用激素和细胞毒性药物。激素和细胞毒性药物。 (二)快速进行性肾小(二)快速进行性肾小球肾炎球肾炎(RPGN) 又称新月体性肾小球肾又称新月体性肾小球肾炎炎 病理学特征为肾小球壁病理学特征为肾小球壁层上皮细胞增生,层上皮细胞增生, 新月新月体形成。体形成。 此型病情凶险,常在数此型病情凶险,常在数周或数月内死于肾竭周

13、或数月内死于肾竭 病因和发病机制病因和发病机制 CrGN可分为三型: I型:型:抗GBM肾炎 Goodpasture syndrome-肺出血肾炎综合征肺出血肾炎综合征 II型:型:为免疫复合物性肾炎,我国较常见 III型型:免疫反应缺乏型。 病理变化病理变化 肉眼:双侧肾脏体积肉眼:双侧肾脏体积增大,色苍白,皮质增大,色苍白,皮质表面有点状出血。切表面有点状出血。切面皮质增厚。面皮质增厚。 镜下:镜下: 肾球囊内有新月体或环状体形成肾球囊内有新月体或环状体形成 新月体(名词)新月体(名词)由由增生的壁层上皮细胞和渗出的单核巨嗜细胞构成,增生的壁层上皮细胞和渗出的单核巨嗜细胞构成,有时可见淋巴

14、细胞。以上成分附着于球囊壁层,有时可见淋巴细胞。以上成分附着于球囊壁层,在毛细血管球外侧形成新月体或环状体。在毛细血管球外侧形成新月体或环状体。 Cellular CrescentFibrous- CrescentFibrinogen-ir 临床病理联系:临床病理联系: 快速进行性肾炎综合症快速进行性肾炎综合症先出现血尿,先出现血尿,快速出现少尿、无尿、氮质血症,晚期快速出现少尿、无尿、氮质血症,晚期发生肾功能衰竭。发生肾功能衰竭。结局:结局: 预后:较差预后:较差(与新月体数目及发展有关与新月体数目及发展有关) 王王XX,女性,女性,15岁,湖南隆回人,学生。因呕岁,湖南隆回人,学生。因呕吐

15、、肉眼血尿,少尿吐、肉眼血尿,少尿7天,于天,于2001年年9月月9日入院。日入院。40天前因双脚天前因双脚“脚癣脚癣”并发感染,当地用庆大霉并发感染,当地用庆大霉素治疗(用量不详)。至素治疗(用量不详)。至9月初出现少尿和肉眼月初出现少尿和肉眼血尿,伴呕吐入院。血尿,伴呕吐入院。CASE STUDY体格及实验室检查体格及实验室检查血压血压160/9mmHg,眼睑及双下肢浮肿;,眼睑及双下肢浮肿;尿常规:红细胞(尿常规:红细胞(+),尿蛋白(),尿蛋白(+)24小时尿量小时尿量100ml;尿素氮;尿素氮16.2mmol/L(正常(正常值值9mmol/L)肌酐)肌酐934.8mol/L(178m

16、ol/L)。)。B超检查示:双肾对称增大。超检查示:双肾对称增大。临床诊断:急性肾功能衰竭查因临床诊断:急性肾功能衰竭查因1、急性肾小管损伤?、急性肾小管损伤?2、急性肾小球肾炎?、急性肾小球肾炎?3、急进性、急进性肾小球肾小球肾炎?肾炎?问题:问题:诊断及诊断依据?需与那些疾病鉴别?诊断及诊断依据?需与那些疾病鉴别?肾穿刺肾穿刺肾小球肾小球有有新月体新月体形成,大部分新月体与血管球粘形成,大部分新月体与血管球粘连,肾球囊明显变窄,血管球内细胞数目增多,连,肾球囊明显变窄,血管球内细胞数目增多,毛细血管腔闭塞,个别毛细血管壁可见坏死;毛细血管腔闭塞,个别毛细血管壁可见坏死;肾小管肾小管上皮细胞

17、显水变性,未见坏死病变上皮细胞显水变性,未见坏死病变肾间质肾间质多灶性炎症细胞浸润,肾小血管扩张充血。多灶性炎症细胞浸润,肾小血管扩张充血。镜下所见 病理诊断:新月体性肾小球肾炎病理诊断:新月体性肾小球肾炎课后作业 列表比较所学肾炎的特点(临床表现、病理特点)本节重点 两种肾炎的特点(临床表现、病理特点)课堂习题 一、是非题一、是非题1. 急性肾小球肾炎是一种变质性炎症。2肾病综合征包括高血压、高蛋白尿、高度水肿。3急性肾小球肾炎是由溶血性链球菌引起的增生性炎症。( )( )( )二、名词解释二、名词解释新月体颗粒性固缩肾肾病综合征急性肾炎综合征大红肾三、填空题三、填空题1急性肾炎综合征包急性

18、肾炎综合征包括括 、 、 、 、 、 等临床表现。等临床表现。2肾病综合征包括肾病综合征包括 、 、 和和 。3急性肾炎以急性肾炎以 、 细胞大量增生为特细胞大量增生为特征。征。 1新月体主要由哪些细胞增生形成: A系膜细胞 B脏层上皮细胞 C毛细血管内皮细胞 D以上均有 E壁层上皮细胞( E )四、选择题四、选择题 2急性肾小球肾炎肉眼变化主要呈现: A大白肾 B蚤咬肾和大红肾 C多发性小脓肿 D多囊肾 E固缩肾( B ) 3急性肾小球肾炎的病变是: A纤维素性炎 B变态反应性炎 C变质性炎 D化脓性炎 E增生性炎( E )此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!