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1、DON（可溶性有机氮）测定方法编辑|删除|权限设置|更多设置置顶推荐日志DemDHuntU于2009年08月12日08:12阅读（0）评论（0）:东游记:原理：与MBC一样，DON（可溶性有机氮）TDN的测定不能够直接进行，而是由TDN（可溶性总N）减去TIN（可溶性无机氮）而得出结果。TIN又包括NH+-N和4NO-N。即：3DON=TDN-NH+-N-4NO-N3测定方法如下：TDN：（过硫酸钾氧化紫外分光光度法，农化p128,12.3.4）；NO-ND（紫外分光光度法，农化3p129,12.4）；NH+-N：（靛酚蓝比色法，农化4p159）；具体操作步骤（此处较简略，详见农化分析）：前处
2、理：称取10.00克左右过2mm筛鲜土于100ml离心管中，入2mol/L的KCl溶液50ml149.1gKCl溶于去离子水，定容至1L），250r/min震荡1h后静置30min,使用普通定性滤纸&漏斗&小三角瓶过滤，制得母液。TDN测定：移取1ml母液至50ml0000,00lml氧化剂，测定A和A,空白需加入2202751ml氧化剂并同时作水浴处理叮Tips：农化上母液与氧化剂各取25ml,此处取其比例为1:1。）TDN标准曲线：0.7218g硝酸钾溶于水0,转入1000ml000中定容摇匀,制得浓度为100mg/L的氮标准贮存0。稀释10倍即为10mg/L的氮标准溶0。吸取氮标准溶0（
3、梯度为0ml,1ml,2ml,3ml,水浴中加热，温度升高到100叮保持90min,使用紫外分光光度计4ml,5ml,6ml；对应浓度分别为0mg/L,0.02mg/L,0.04mg/L,0.06mg/L,0.08mg/L,0.10mg/L,0.12mg/L）于50ml容量瓶中,各加入1ml氧化剂并定容，得氮的标准系列，与样品同样消煮测定A和A。以220275A（A=A-A）为纵标,氮浓度为横标绘制标准曲线。220275NO-N测定：移取5ml母液定容至350ml容量瓶中,使用紫外分光光度计测定即可,在220nm和275nm直接测定A和A,用校正吸220275光度A=A-A查得硝酸根浓度,空白
4、为去离子水。220275NO-N标准曲线：0.1631g硝酸钾溶解定容至3100mg/L的硝酸根标准溶液。标准曲线梯度为1L,制得浓度为0ml,0.5ml,1ml,2ml,3ml,4ml,5ml,对应浓度分别为0mg/L,1mg/L,2mg/L,4mg/L,6mg/L,8mg/L,10mg/L。NH+-N测定：移取5ml00050ml容量瓶中,用浸提剂42mol/L的KCl溶液补足至总体积约为10ml,然后用去离子水稀释至约30ml，依次加入5ml酚溶液和5ml次氯酸钠溶液，摇匀静置，显色后即加入1ml掩蔽剂，定容，625nm处比色。用空白实验溶液调节零点。空白需加入与样品等量的酚溶液和次氯酸
5、钠及掩蔽剂（Tips：加酚溶液和次氯酸钠时可由2个人操作，顺次加入，可提高效率；掩蔽剂应在显的KCl溶液补足至总体积约为10ml,然后用去离子水稀释至约30ml，的KCl溶液补足至总体积约为10ml,然后用去离子水稀释至约30ml，色后加入）。NH+-N标准曲线：40.4717g烘干的硫酸铵定容至1L以制得100mg/L的铵态氮标准贮备溶液，测定当天将贮备液稀释20倍即为铵氮标准溶液口5mg/L）。标准曲线梯度为0ml，0.5ml，1ml，2ml，3ml，4ml，的KCl溶液补足至总体积约为10ml,然后用去离子水稀释至约30ml，的KCl溶液补足至总体积约为10ml,然后用去离子水稀释至约30ml，5ml,对应浓度分别为0mg/L，0.05mg/L，0.1mg/L，0.2mg/L，0.3mg/L，0.4mg/L，0.5mg/L。配溶Tips：母液使用后可用保鲜膜封口并冷藏以备下次使用。液和洗工具全部使用去离子水。
DON(可溶性有机氮)测定方法
