常用培养基的配制

《常用培养基的配制》由会员分享，可在线阅读，更多相关《常用培养基的配制（15页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、附录三 常用培养基的制备目 录一、肉浸液肉汤二、营养琼脂三、鲜血琼脂四、半固体培养基五、明胶培养基六、乳糖胆盐发酵培养基七、乳糖发酵培养基八、缓冲蛋白胨水（BP）九、氯化镁孔雀绿增菌液（MM）十、四硫磺酸钠煌绿增菌液（TTB）十一、亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）十二、GN增菌液十三、肠道菌增菌肉汤十四、HE琼脂十五、SS琼脂十六、麦康凯琼脂十七、伊红美蓝琼脂（EMB）十八、三糖铁琼脂（TSI）一、肉浸液肉汤（一）成份十九、三糖铁琼脂（换用方法）二十、血消化汤二十一、克氏双糖铁琼脂（KI）二十二、克氏双糖铁琼脂（换用方法）二十三、动力硝酸盐增养基（A法）（SPS）二十四、动力硝酸盐培养基（B法）二

2、十五、马丁氏肉汤二十六、察氏培养基二十七、马铃薯萄萄糖琼脂（PDA）二十八、马铃薯琼脂二十九、Elek氏培养基（毒索测定用）三十、胰蛋白胨水三十一、3.5氯化钠三糖铁琼脂三十二、牛肉（或中心）消化汤三十三、0.1蛋白胨水稀释剂一、肉浸液肉汤（一）成份绞碎牛肉 500g 蛋白胨 10g 磷酸氢二钾 2g氯化钠 5g蒸馏水 1000 ml（二）制法 将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g加蒸馏水1000ml，混合后放冰箱过夜，除去液面之浮油，隔水煮沸半小时，使肉渣完全凝结成块，用绒布过滤，并挤压收集全部滤液，加水补足原量。加入蛋白胨、氯化钠和磷酸盐，溶解后校正pH7476煮沸并过滤，分装烧瓶，121高压

3、灭菌30分。（三）用途 一般细菌培养用。二、营养琼脂（一）成份肉水 1000ml 蛋白胨 10g磷酸氢二钾 1g 氯化钠 5g琼脂 2030g（二）制法 先将琼脂剪碎，用冷水洗净后加入肉汤中，划线补充水分，加热溶化。校正pH7.47.6，用纱布夹棉花过滤至透明。分装中试管或三角瓶。高压灭菌12120分，灭菌后中试管摆成斜面。（三）用途 一般细菌的分离培养，纯培养，观察菌落性状及保存菌种用。为特殊培养基的基础。三、鲜血琼脂（一）成份营养琼脂脱纤维鲜血（马、绵羊、牛、家兔）58。（二）制法 将灭菌的营养琼脂加热溶化，冷至4550时，加入无菌脱纤维鲜血58，分装试管，即摆成斜面或倾注平皿，待凝固后，

4、置37培养1日，有污染者废弃，无菌者保存于冰箱备用。无菌脱纤维鲜血：以无菌手术采取健康动物（马、绵羊、牛用颈静脉采血、家兔用心脏采血）血液，加到盛有玻璃殊的三角瓶内，摇匀510分钟，置冰箱中备用。（三）用途 用于分离培养和保存菌种。四、半固体培养基（一）成份肉汤培养基（pH7.4pH76） 100 ml琼脂 0.3g（二）制法 将琼脂加入肉汤培养基中加热溶化，校正pH至76，滤过后分接于试管内，以15磅高压灭菌2030分钟，作成高层，经无菌检查合格后，置冰箱中保存备用。（三）用途 菌种保存，观察细菌的运动性。五、明胶培养基（一）成分普通肉汤 100 ml 明胶 1215g（冬天少用，夏天多用）

5、（二）制法 将上述成分加热溶化，校正pH至76，趁热过滤，分装试管，用8磅15分钟灭菌或流通蒸气100，30分钟间歇，灭菌，经无菌检验合格的保存于冰箱内备用。六、乳糖胆盐发酵培养基（一）成份蛋白胨 20g 猪胆盐（或牛、羊肠盐） 5g乳糖 10g 0.04溴甲酚紫水溶液 25ml蒸馏水 1000ml（二）制法 将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH74，加入指示剂，分装每管10ml，并先放入一个小例立的管，115高压灭菌15分钟。注：双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。七、乳糖发酵培养基（一）成份蛋白胨 20g 乳糖 10g0.04溴甲酚紫水溶液 25ml 蒸馏水 1000ml（二）制

6、法：将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH74，加入指示剂，按检验要求分装30ml、10ml或3ml，并放入一个倒立的小管，115高压灭菌15分钟。注：1、双料乳糖发酵除蒸馏水外，其他成分加倍。2、30ml和10ml乳糖发酵管专供酱油及酱类检验用，3ml乳糖发酵管供大肠菌群证实试验用。八、缓冲蛋白胨水（BP）（一）成份蛋白胨 10g 磷酸二氢钾 15g磷酸氢二钠（Na2HPO412H2O） 9g氯化钠 5g 蒸馏水 1000ml（二）制法 按上述成分称好后，装入大烧瓶，121高压灭菌15分钟。用时无菌分装，每瓶225ml。注：本培养基供沙门氏菌前增菌用。九、氯化镁孔雀绿增菌液（MM）（一）成份1甲液

7、：胰蛋白胨 5g 氯化钠 8g磷酸二氢钾 1.6g 蒸馏水 1000ml2乙液：氯化镁（化学纯） 40g 蒸馏水 100ml3丙液: 0.4孔雀绿水溶液（二）制法分别按上述成分配好后，121高压，灭菌15分钟备用。临用时取甲液90ml、乙液9ml、丙液0.9ml，以灭菌操作混合即可。注：本培养基亦称Rappaprt10（R10）增菌液。十、四硫磺酸钠煌绿增菌液（TTB）（一）成份1基础培养基肠胨 5g 胆盐 1g碳酸钙 10g 硫代硫酸钠 30g蒸馏水 1000 ml2碘溶液碘 6g 碘化钾 5g 蒸馏水 20ml（二）制法 将基础培养基的各成分加入蒸馏水中，加热溶解，分装每瓶100ml。分装

8、时应随时振摇，使其中的碳酸钙混匀。121高压灭菌15分钟临用时每100ml基础培养基中加入碘溶液2ml、01煌绿溶液1ml。十一、亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）（一）成份蛋白胨 5g 乳糖 4g亚硒酸氢钠 4g 磷酸二氢钾 5.5 g磷酸二氢钾 4.5g L胱氨酸 0.01g蒸馏水 1000ml1L胱氨酸氢氨化钠溶液的配法：称取L胱氨酸01g（或DL胱氨酸02g），加1N氢氧化钠15ml，使溶解，再加入蒸馏水85ml即成。（二）制法 将除亚硒酸氢钠和L胱氨酸以外的各成份溶解于900ml蒸馏水中，加热煮沸，冷却后备用。另将亚硒酸氢钠溶解于100ml蒸馏水中，加热煮沸，冷却后以无菌操作与上液混合。再

9、加入1L胱氨酸氢氧化钠溶液1ml。分装于灭菌瓶中，每瓶100ml，pH应为7001。十二、GN增菌液（一）成份胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g甘露醇 2g 柠檬酸钠 5g去氧胆酸钠 0.5g 磷酸氢二钾 4g 磷酸二氢钾 1.5g氯化钠 5g 蒸馏水 1000ml（二）制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH7.0。分装每瓶225ml，115高压灭菌15分钟。十三、肠道菌增菌肉汤（一）成份蛋白胨 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g蒸馏水 1000ml（二）制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH72。分装每瓶30ml，115高压灭菌15

10、分钟。十四、HE琼脂（一）成份1. 基础液:肘胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g蔗糖 12g 水杨苷 2g 胆盐 20g氯化钠 5g 琼脂 10g20g0.4溴 香酚蓝溶液 16ml蒸馏水 1000ml2. Andrade指示剂: 酸性复红 0.5g 1N氢氧化钢溶液 16ml蒸馏水 100ml将复红溶解于蒸馏水中，加入氢氧化钠溶液，数小时后如复红褪色不全，再加氢氧化钠溶液12ml。 3. 甲液: 硫代硫酸钠 34g 柠檬酸铁铵 4g蒸馏水 100ml4. 乙液: 去氧胆酸钠 10g 蒸馏水 100ml （二）制法 将前面八种成分溶解于400ml蒸馏水内作为基础液，将琼脂加入于600ml蒸

11、馏水内，加热溶解。加入甲液20ml和乙液20ml于基础液内，校正pH7.5。再加入Andrade指示剂20ml，并与琼脂液合并，待冷至5055，倾注平板。注：此培养基不可高压灭菌 十五、SS琼脂（一）成份1基础培养基牛肉膏 5g 肘胨 5g 三号胆盐 3.5g琼脂 17g 蒸馏水 1000ml制法：将牛肉膏、肘胨和胆盐溶解于400ml蒸馏水中，将琼脂加入于600ml蒸馏水中，煮沸使其溶解，再将二液混合，121高压灭菌15分钟，保存备用。2完全培养基基础培养基 1000ml 乳糖 10g柠檬酸钠 8.5g 硫代硫酸钠 8.5g10柠檬酸铁溶液 10ml 1中性红溶液 2.5ml01煌绿溶液 0.

12、22ml制法：加热溶化培养基，按比例加入上述染料以外之各成分，充分混合均匀，校正pH70，加入中性红和煌绿溶液，倾注平板。注：制好的培养基宜当日使用，或保存于冰箱内于48小时内使用。煌绿溶液配好后应在10天以内使用。可以购用SS琼脂的干燥培养基。十六、麦康凯琼脂（一）成份蛋白胨 17g 肘胨 3g猪胆盐（或牛、羊胆盐） 5g 氯化钠 5g琼脂 17g 乳糖 10g 001结晶紫水溶液 10ml05中性红水溶液 5ml蒸馏水 1000ml（二）制法1将蛋白胨、肘胨、胆盐和氯化钠溶解于400ml蒸馏水中，校正至pH7.2。将琼脂加入于600ml蒸馏水中，加热溶解。将两液合并，分装于烧瓶内，121高

13、灭菌15分钟备用。2临用时加热溶化琼脂，趁热加入乳糖。冷至5055时，加入结晶紫和中性红水溶液，摇匀后倾注平板。注：结晶紫及中性红水溶液配好后须经高压灭菌。十七、伊红美蓝琼脂（EMB）（一）成份蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氢二钾 2g 琼脂 17g2伊红y溶液 20ml 065美蓝溶液 10ml蒸馏水 1000ml（二）制法 将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正pH71，分装于烧瓶内，121高压灭菌15分钟备用。临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷却至5055，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。十八、三糖铁琼脂（一）成份蛋白胨 20g 牛肉膏 5g乳糖 10g 蔗糖 10g葡萄糖 1

14、g 氯化钠 5g硫酸亚铁铵Fe（NH4）2（SO4）26H2O 0.2g硫代硫酸钠 0.2g 酚红 0.025g琼脂 12g 蒸馏水 1000ml（二）制法 将除琼脂和酚红以外的各成份溶解于蒸馏水中，pH74。加入琼脂，加热煮沸，以融化琼脂。加入02酚红水溶液125ml，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到较高的底层。121高压灭菌15分钟。放置高层斜面备用。十九、三糖铁琼脂（换用方法）（一）成份蛋白胨 15g 肘胨 5g牛肉膏 3g 酵母膏 3g乳糖 10g 蔗糖 10g葡萄糖 1g 氯化钠 5g硫酸亚铁 0.2g 疏代硫酸钠 0.3g琼脂 12g 酚红 0.025g蒸馏水 1000ml（二

15、）制法 将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中校正pH74。加入琼脂，加热煮沸，以融化琼脂。加入02酚红水溶液125ml，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到较高的底层。121高压灭菌15分钟，放置高层斜面备用。二十、血消化汤（一）成份绞碎猪胃 100g 绞碎猪血块 100g磷酸二氢钾 1g 2N碳酸钠溶液 50ml浓盐酸 10ml蒸馏水 1000ml（二）制法1洗涤猪胃，除去油脂，保留胃粘膜，用绞肉机续碎。2用绞肉机将猪血块绞碎。3将蒸馏水加热至55，加入猪胃、猪血块和盐酸，置55水浴中24小时，常加以摇动。4从水浴锅内取出，加入2N碳酸钠液5ml，煮沸10分钟，置于冰箱内一夜。5吸取上层

16、清液，加磷酸氢二钾1g，加热至75，加入2N碳酸钠溶液45ml，煮沸，校正pH7274。6用滤纸过滤，分装烧瓶，121高压灭菌20分钟。注：本培养基不含糖可供作鉴别培养基的基础，不需加蛋白胨和氯化钠。2N碳酸钠溶液的配法：无水碳酸钠106g，溶于1000ml蒸馏水中。二十一、克氏双糖铁琼脂（KI）（一）成份下层：血消化汤（pH76） 500ml 琼脂 2g葡萄糖 1g 02酚红溶液 5ml上层：血消化汤（pH76） 500ml 琼脂 6.5g硫代硫酸钠 0.1g 硫酸亚铁按 0.1g乳糖 5g02酚红溶液 5ml（二）制法1取血消化汤按上层和下层的琼脂用量，分别装入琼脂，加热溶解。2分别加入其

17、他各种成分。将上层培养基分装于烧瓶内；将下层培养基分装于灭菌试管内，（12100mm），每管约2ml。10磅高压灭菌15分钟。3将上层培养基放在56水浴箱内保温；将下层培养基直立放在室温内，使其凝固。4俟下层培养基凝固后，以无菌手续将上层培养基分装于下层培养基的上面，每管约1.5ml，放成斜面。二十二、克氏双糖铁琼脂（换用方法）（一）成份蛋白胨 20g 牛肉膏 3g酵母膏 3g 乳糖 10g葡萄糖 1g 氯化钠 5g柠檬酸铁铵 0.5g 疏代硫酸钠 0.5g琼脂 12g 酚红 0.025g蒸馏水 1000ml（二）制法 将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH74。加入琼脂，加热煮沸

18、，以溶化琼脂。加入02酚红水溶液125ml，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到比较高的底层。121高压灭菌15分钟。放置高层斜面备用。二十三、动力硝酸盐培养基（A法）（一）成份蛋白胨 5g 牛肉膏 3g硝酸钾 1g 琼脂 3g蒸馏水 1000ml（二）制法 加热溶解，校正pH70。分装试管，每管10ml，121高压灭菌15分钟。二十四、动力硝酸盐培养基（B法）（一）成份蛋白胨 5g 牛肉膏 3g硝酸钾 5g 磷酸氢二钠 2.5g半乳糖 5g 甘油 5g琼脂 3g 蒸馏水 1000ml（二）制法 将上各成份混合，加热溶解，校正pH74。分别装试管，121高压灭菌15分钟。二十五、马丁氏肉汤（一

19、）成份猪胃 数个 过滤清水（普通水） 150ml纯盐酸 15ml（二）制法取猪胃去掉筋膜及脂肪，以绞肉机绞碎，每300g猪胃加盐酸15ml，过滤水150ml，于50消化24小时（每小时搅拌12次），取出后加热至80，使消化作用停止，并用NaOH中和，调PH至72，用滤纸过滤，分装试管或小三角烧瓶，15磅高压15分钟灭菌。二十六、察氏培养基（一）成份硝酸钠 3g 磷酸氢二押 1g梳酸镁（MgSO47H2O） 0.5g 氯化钾 0.5g硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 30g琼脂 20g 蒸馏水 1000ml（二）制法 加热溶解，分装后121灭菌20分钟。（三）用途 青霉、曲霉鉴定及保存菌种用。二十七、

20、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（一）成份马铃薯（去皮切块） 300g 葡萄糖 20g琼脂 20g 蒸馏水 1000ml（二）制法 将马铃薯去皮切块，加1000ml蒸馏水，煮沸1020分钟。用纱布过滤加蒸馏水至1000ml。加入葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121高压灭菌20分钟。（三）用途：分离培养霉菌。二十八、马铃薯琼脂（一）成份马铃薯（去皮切块） 200g 琼脂 20g蒸馏水 1000ml（二）制法 同马铃薯葡萄糖琼脂。（三）用途 鉴定霉菌用。二十九、Elek氏培养基（毒素测定用）（一）成份肘胨 20g 麦芽糖 3g乳糖 0.7g 氯化钠 5g琼脂 15g 40氢氧化钠溶液 1.5ml蒸馏水

21、1000ml（二）制法 用500ml蒸馏水溶解除琼脂外的成份，煮沸，并用滤纸过滤。用1N氢氧化钠校正pH78。用另外500ml蒸馏水加热溶解琼脂。将两液混合，分装试管10ml或20ml。121高压灭菌15分钟。临用时加热溶化琼脂倾注平板。三十、胰蛋白胨水（一）成份胰蛋白胨 10g 蒸馏水 1000ml（二）制法 将上述成份溶解，校正pH70。分装试管，121高压灭菌15分钟。三十一、35氯化钠三糖铁琼脂（一）成份三糖铁琼脂 1000ml 氯化钠 30g（二）制法 按本附录十八或十九配制三糖铁琼脂，再加入氯化钠30g，分装试管，121高压灭菌15分钟。放置高层斜面备用。三十二、牛肉（或牛心）消化

22、汤（一）成份绞碎牛肉（或牛心） 1000g 15氢氧化钠溶液 27ml胰蛋白酶 40ml 氯仿 1ml氯化钠 10g 蒸馏水 200ml（二）制法1称取碎牛肉，加蒸馏水，隔水加热到80，维持15分钟；2加氢氧化钠溶液，对pH试纸呈弱碱性，冷却至40；3加胰蛋白酶、氯仿，在361放置45小时，每小时摇动一、二次；44小时后，吸取上层液5ml于试管中，加1硫酸铜溶液0.1ml、4氢氧化钠溶液5ml，混合之。若呈红色，则不须再消化，可由温箱取出；5加入15乙酸溶液45ml，对pH试纸呈酸性；6煮沸15分钟，使胰蛋白酶破坏，冷后，放冰箱内一夜；7次日吸取上层清液，加氯化钠10g，并加水补足原量，煮沸；

23、8校正pH7.07.6（加15氢氧化钠液约10ml）加热，用滤纸过滤，分装烧瓶，121高压灭菌20分钟。注：此培养基可作为琼脂培养基的基础，不需要加蛋白胨。胰蛋白酶之配制：称取去脂绞碎的猪胰500g，加入乙醇500ml，蒸馏水1500ml，混合之，装入玻塞瓶内。每日摇匀三次，三天后，用绒布过滤挤出其汁，加盐酸至005，放冰箱内保存备用。三十三、0.1蛋白胨水稀释剂（一）成份蛋白胨 1g 蒸馏水 1000ml（二）制法 溶解蛋白胨于蒸馏水中，校正pH至7.0，121灭菌15分钟。Yeast extract 3 酵母膏Malt extract 3Peptone from soybeans 5Glu

24、cose 10Agar 15Distilled water 1000MA medium (Ichimura,1979) Working solution g/lNaNO30.05KNO30.1Ca(NO3)24H2O0.05Na2SO40.04MgCl2.6H2O0.05-Sodiumglycerophosphate0.1Na2EDTA0.005FeCl3.6H2O0.0005MnCl2.4H2O0.005ZnCl20.0005CoCl2 .6H2O0.005Na2MoO4.2H2O0.0008H3BO30.02Bicine0.5Distilled water1000mlpH8.6F/2培养基

25、WORK(mg/L)Mother(g/L)A:NaNO37575B:NaH2PO4H2O55C:Na2SiO3 9H2O2020D:Na2EDTA4.364.36E:FeCl3 6H2O3.163.16F:CuSO4 5H2O ZnSO4 7H2O CoCl26H2O MnCl4H2O Na2MO4 2H2O0.010.010.0230.0230.0120.0120.180.180.070.07G:B10.1ug/L0.1mg/LB120.5ug/L0.5mg/L生物素0.5ug/L0.5mg/LH:海盐24g/L对于藻体的高密度培养，将F/2培养基的A改为乙酸铵：0.5g/L,B改为NaH2

26、PO4:0.2g/LSE Medium Working solution (g/l)NaNO30.25gK2HPO4 . 3H2O0.075gMgSO4 . 7H2O0.075gCaCl2 . 2H2O0.025gKH2PO40.175gNaCl 0.025Soil extract *40mlFeCl36H2O0.005FeEDTA1mlA5 solution *1distilled water958Soil Extract(土壤提取液)配置方法取花园土未施过肥0。5kg置于烧杯或三角瓶中，加入蒸馏水1000毫升，瓶口用透气塞封口，在水浴中沸水加热2小时，冷却数小时，在无菌条件下过滤，取上清液

27、，将灭菌蒸馏水加入上清液至总体积1000毫升。土壤提取液保存在4C备用。* Composition of the A5 solutionAdd to 100 ml of distilled water:H3BO3286 mgMnCl2 . 4H2O181 mgZnSO4 . 7H2O22 mgCuSO4 . 5 H2ONa2MoO42H2O7.9 mg39mg删掉，改为Co(NO3)26H2O 5mg(NH4)6Mo7O24 . 4H2O3.9 mgEDTA-Fe的配置方法：将EDTA和FeCl36H2O分别溶于水和HCl(0.1N),混匀即可。Na2EDTA1gdistilled water

28、50mlFeCl36H2O81 mgHCl（0.1N）50ml微量元素溶液 A5 是BG-11培养基微量元素的重要组成部分。 BG-11是培养蓝藻使用最广泛的培养基，除了极少数蓝藻，大部分都可以用BG-11培养基。 A5微量溶液组成成分Add to 1000 ml of distilled water: 将以下物质称量并定容至1000ml H3BO3 2.86g MnCl2 H2O 1.81g ZnSO4 7H2O 0.222g CuSO4 5 H2O 0.079g Na2MoO4 2H2O0.390g Co(NO3)2 6H2O 0.049gBBM培养基BBM Medium（雨生红球藻生长最

29、好的培养基（若要用于虾青素积累要加0.25g/L的乙酸钠）Component Amount Stock Solution (1) NaNO3 1 mL/L 25 g/100mldH2O (2) K2HPO4 1 mL/L 7.5 g/100 mL dH2O (3) MgSO47H2O1 mL/L7.5 g/100 mL dH2O (4 )CaCl22H2O1 mL/L2.5 g/100 mL dH2O (5 ) KH2PO4 1 mL/L 17.5 g/100 mL dH2O (6 ) NaCl1mL/L 2.5g/100ml dH2O(7 ) B11mg/L(8) biotin 0.25ug

30、/L(9) B12 0.15ug/L(10) PIV ( Trace mental solution ) 1ml/L Na2EDTA 0.75g/L dH2O MnCl24H2O0.041g/L dH2O ZnCl27H2O 0.005g/L dH2O Na2MoO42H2O 0.004g/L dH2O FeCl36 H2O0.097g/L dH2O CoCl2.6 H2O 0.002g/L dH2OBG11 ( Blue-Green Medium) Component Amount Stock Solution(1) NaNO3 100 mL/L 15.0 g/L dH2O(2) K2HPO

31、4 10 mL/L 2 g/500 mL dH2O(3) MgSO47H2O10 mL/L 3.75 g/500 mLdH2O(4 ) CaCl22H2O 10 mL/L 1.8 g/500 mL dH2O (5 ) Citric acid 10 mL/L 0.3 g/500 mL dH2O(6 )Ferric ammonium citrate10 mL/L 0.3g/500ml dH2O(7 ) EDTANa2 10 mL/L 0.05g/500ml dH2O(8) Na2CO310 mL/L 1.0g/500ml dH2O(9) A5 （Trace mental solution ）1ml

32、/L H3BO3 2.86g/L dH2OMnCl24H2O 1.86g/L dH2O ZnSO47H2O 0.22g/L dH2O Na2MoO4.2H2O 0.39g/L dH2O CuSO4. 5 H2O 0.08g/L dH2OCo(NO3)2.6 H2O 0.05g/L dH2O Adjust PH to 7.1 with 1M NaOH or HClJM培养基Component Amount（mg/L） (1) NaNO3 1500 (2)Ca(NO3)24H2O 20 (3) KH2PO4 12.4(4 )Na2HPO412 H2O 36 (5 ) Na2HCO3 15.9(6 ) MgSO47H2O 50 (7 )H3B03 2.48(8) Na2一EDTA 2.25 (9) NaFeEDTA 2.25(10)(NH4)6MoO244H2O 1.0 (11) Cyanocobalami 0.04(12) ThiamineHCI 0.04(13) Biotin 0.04