高考化学物质结构元素周期律总结

《高考化学物质结构元素周期律总结》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学物质结构元素周期律总结（5页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、四物质结构、元素周期律 （一）原子结构 1原子（AZX）中有质子（带正电）：Z个，中子（不显电性）：（AZ）个，电子（带负电）：Z个。2原子中各微粒间的关系： A=N+Z（A：质量数，N：中子数，Z：质量数）Z=核电荷数=核外电子数=原子序数MZ MN1836 Me（质量关系） 3原子中各微粒的作用w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）原子核几乎集中源自的全部质量，但其体积却占整个体积的千亿分之一。其中质子、中子通过强烈的相互作用集合在一起，使原子核十分“坚固”，在化学反应时不会发生变化。另外原子核中蕴含着巨大的能量原子能（即核能）。（2）质子带一个单位正电荷。质量为1.672610-2

2、7kg，相对质量1.007。质子数决定元素的种类。（3）中子不带电荷。质量为1.674810-27kg，相对质量1.008。中子数决定同位素的种类。（4）电子带1个单位负电荷。质量很小，约为118361.672610-27kg。与原子的化学性质密切相关，特别是最外层电数数及排布决定了原子的化学性质。4原子核外电子排布规律（1）能量最低原理：核外电子总是尽先排布在能量最低的电子层里，然后再由里往外排布在能量逐步升高的电子层里，即依次：KLMNOPQ顺序排列。（2）各电子层最多容纳电子数为2n2个，即K层2个，L层8个，M层18个，N层32个等。（3）最外层电子数不超过8个，次外层不超过18个，倒

3、数第三层不超过32个【注意】以上三条规律是相互联系的，不能孤立理解其中某条。如M层不是最外层时，其电子数最多为18个，当其是最外层时，其中的电子数最多为8个。（二）元素周期律、元素周期表1原子序数：人们按电荷数由小到大给元素编号，这种编号叫原子序数。（原子序数=质子数=核电荷数）2元素周期律：元素的性质随着原子序数的递增而呈周期性变化，这一规律叫做元素周期律。具体内容如下：随着原子序数的递增，原子核外电子层排布的周期性变化：最外层电子数从18个的周期性变化。原子半径的周期性变化：同周期元素、随着原子序数递增原子半径逐渐减小的周期性变化。元素主要化合价的周期性变化：正价+1+7，负价41的周期性

4、变化。元素的金属性、非金属性的周期性变化：金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强的周期性变化。【注意】元素性质随原子序数递增呈周期性变化的本质原因是元素的原子核外电子排布周期性变化的必然结果。3元素周期表（1）元素周期表的结构：横七竖十八 第一周期 2种元素 短周期 第二周期 8种元素 第三周期 8种元素周期 第四周期 18种元素（横向） 长周期 第五周期 18种元素 第六周期 32种元素 不完全周期：第七周期 26种元素 主族(A)：A、A、A、A、A、A、A 族 副族(B)：B、B、B、B、B、B、B（纵向） 第VIII 族：三个纵行，位于B族与B族中间零族：稀有气体元素【注意】表中各族的顺序：

5、A、A、B、B、B、B、B、VIII、B、B、A、A、A、A、A、0（2）原子结构、元素性质与元素周期表关系的规律：原子序数=核内质子数电子层数=周期数（电子层数决定周期数）主族元素最外层电子数=主族序数=最高正价数负价绝对值=8主族序数（限AA）同一周期，从左到右：原子半径逐渐减小，元素的金属性逐渐减弱，非金属逐渐增强，则非金属元素单质的氧化性增强，形成的气态氧化物越稳定，形成的最高价氧化物对应水化物的酸性增强，其离子还原性减弱。同一主族，从上到下，原子半径逐渐增大，元素的金属性逐渐增强，非金属性逐渐减弱。则金属元素单质的还原性增强，形成的最高价氧化物对应的水化物的碱性增强，其离子的氧化性减

6、弱。（3）元素周期表中“位、构、性”的三角关系（4）判断微粒大小的方法同周期元素的原子或最高价离子半径从左到右逐渐减小（稀有气体元素除外），如：NaMgAl；Na+Mg2+Al3+。同主族元素的原子半径或离子半径从上到下逐渐增大，如：OSSe，FClBr-。电子层数相同，核电荷数越大半径越小，如：K+Ca 2+。核电荷数相同，电子数越多半径越大，如：Fe2+Fe3+。电子数和核电荷数都不同的，一般通过一种参照物进行比较，如：比较Al3+与S2-的半径大小，可找出与Al3+电子数相同，与S2同一主族元素的O2-比较，Al3+O2、O2S2、故Al3+S2。具有相同电子层结构的离子，一般是原子序数

7、越大，离子半径越小，如：rS2rClrK+rCa2+（5）电子数相同的微粒组核外有10个电子的微粒组：原子：Ne；分子：CH4、NH3、H2O、HF；阳离子：Na+、Mg2+、Al3+、NH4+、H3O+；阴离子：N3、O2、F、OH、NH2。核外有18个电子的微粒：原子：Ar；分子：SiH4、PH3、H2S、HCl、F2、H2O2；阳离子：K+、Ca2+；阴离子：P3、S2、HS、Cl、O22。（三）化学键和晶体结构1化学键：相邻原子间强烈的相互作用叫作化学键。包括离子键和共价键（金属键）。2离子建（1）定义：使阴阳离子结合成化合物的静电作用叫离子键。（2）成键元素：活泼金属（或NH4+）与

8、活泼的非金属（或酸根，OH）（3）静电作用：指静电吸引和静电排斥的平衡。3共价键（1）定义：原子间通过共用电子对所形成的相互作用叫作共价键。（2）成键元素：一般来说同种非金属元素的原子或不同种非金属元素的原子间形成共用电子对达到稳定结构。（3）共价键分类：非极性键：由同种元素的原子间的原子间形成的共价键（共用电子对不偏移）。如在某些非金属单质（H2、Cl2、O2、P4）共价化合物（H2O2、多碳化合物）、离子化合物（Na2O2、CaC2）中存在。极性键：由不同元素的原子间形成的共价键（共用电子对偏向吸引电子能力强的一方）。如在共价化合物（HCl、H2O、CO2、NH3、H2SO4、SiO2）某

9、些离子化合物（NaOH、Na2SO4、NH4Cl）中存在。4非极性分子和极性分子（1）非极性分子中整个分子电荷分布是均匀的、对称的。极性分子中整个分子的电荷分布不均匀，不对称。（2）判断依据：键的极性和分子的空间构型两方面因素决定。双原子分子极性键极性分子，如：HCl、NO、CO。非极性键非极性分子，如：H2、Cl2、N2、O2。多原子分子，都是非极性键非极性分子，如P4、S8 。有极性键几何结构对称非极性分子，如：CO2、CS2、CH4、Cl4。几何结构不对称极性分子，如H2O2、NH3、H2O。5分之间作用力和氢键（1）分子间作用力把分子聚集在一起的作用力叫作分子间作用力。又称范德华力。分

10、子间作用力比化学键弱得多，它对物质的熔点、沸点等有影响。一般的对于组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔点、沸点也越高。（2）氢键某些物质的分子间H核与非金属强的原子的静电吸引作用。氢键不是化学键，它比化学键弱得多，但比范德华力稍强。氢键主要存在于HF、H2O、NH3、CH3CH2OH分子间。如HF分子间氢键如下：故HF、H2O、NH3的沸点分别与同族氢化物沸点相比反常的高。6晶体w.w.w.k.s.5.u.c.o.m分子晶体分子间的分子间作用力相结合的晶体叫作分子晶体。原子晶体相邻原子间以共价键相结合而形成空间网状结构的晶体叫原子晶体。离子晶体离子间通过离子键结合

11、而成的晶体叫作离子晶体。金属晶体通过金属离子与自由电子间的较强作用（金属键）形成的单质晶体叫作金属晶体。7四种晶体类型与性质比较晶体类型离子晶体原子晶体分子晶体金属晶体组成晶体的粒子阳离子和阴离子原子分子金属阳离子和自由电子组成晶体粒子间的相互作用离子键共价键范德华力（有的还有氢键）金属键典型实例NaCl金刚石、晶体硅、SiO2、SiC冰、干冰金属单质晶体的物理特性熔点沸点熔点较高、沸点高熔、沸点高熔、沸点低熔沸点高导热性不良不良不良良导电性固态不导电，熔化或溶于水能导电差差导电延展性不良不良不良良硬度略硬而脆高硬度较小较大 8物质熔点、沸点高低的比较 （1）不同晶体类型的物质：原子晶体离子晶

12、体分子晶体 （2）同种晶体类型的物质：晶体内微粒间的作用力越大，溶、沸点越高。原子晶体要比较共价键的强弱（比较键能和鍵长），一般地说原子半径越小，键能越大，鍵长越短，共价键越牢固，晶体的溶沸点越高。如：熔点：金刚石水晶金刚砂晶体硅离子晶体要比较离子键的强弱，一般地说阴阳离子电荷数越多，离子半径越小，则离子间作用力越大，离子键越强，溶沸点越高。如：熔点：MgOMgCl2NaClCsCl分子晶体：a组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，熔沸点越高。b组成和结构不相似的物质，极性大则熔沸点高（如CON2）。c有些还与分子的形状有关。如有机同分异构体中，一般线性分子的熔沸点比带支链的高，如正戊烷异戊烷新戊烷。d有些与分子中含有的碳碳双键的多少有关。组成结构相似的有机物，一般含碳碳双键多的熔沸点低，如油酸甘油酯（油）的熔点比硬脂酸甘油酯（脂肪）的低。5 / 5