由于化合物的结构改变或是溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动

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1、红移 ：由于化合物的结构改变或是溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动的现象蓝移 ：由于化合物的结构改变或是溶剂效应等引起的吸收峰向短波方向移动的现象百分吸光系数 ：溶液浓度为1%即 (1g/100ml) ，液层厚度为1cm 是的吸光度摩尔吸光系数 ：溶液浓度为1mol /L ，液层厚度为1cm 时的吸光度紫外 -可见吸收光谱的产生 ：分子中的电子总是处在某一种运动状态之中，每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级，当这些电子受到外来能量( 如光、热、电 )激发时，以低能级 (如基态 )跃迁到高能级 (如激发态 )。由于分子内部运动所涉及到的能级变化复杂，所以分子吸收光谱也就比较复杂兰博比尔定

2、律 ：兰博比尔定律是物质对光吸收的基本定律，是分光光度分析法的依据和基础，兰博比尔定律说明了物质对光的吸光度与吸光物质的液层厚度成正比，物质对光的吸光度与吸光物质的浓度成正比影响紫外分光系数的主要因素：位阻效应、跨环效应、溶剂效应、体系ph 值得影响基频峰 ：分子吸收某一频率的红外线后，振动能级由基态跃迁到第一激发态时产生的吸收峰泛频峰 ：倍频峰、合频峰及差频峰的总称振动耦合 ：分子中两个相同的基团靠得很近或者连接在同一个原子上时，由于其基本振动频率相同， 一个键的振动通过公用原子使另一个键的长度发生改变，形成振动相互作用， 结果使频率发生变化， 并谱带分裂成双峰，其中一个高于原来的频率，另一

3、个低于原来的频率的现象简并 ：基频峰在红外吸收光谱图上同一位置667cm-1 处出现一个吸收峰影响谱带位置的效应：诱导效应、共轭效应、偶极距效应、氢键效应、键角效应、空间效应指纹区 ：红外光谱中1250-400 ?1 的低频区，因此在此区间谱带一般较密集，红外能量较低特征区 ：红外光谱中4000-1250 ?1 的区间，因此在此区间谱带一般较稀疏，容易辨别影响红外吸收光谱位置的因素：1、 诱导效应：由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电荷分布的变化，从而引起化学键力常数的改变，导致键或基团的特征频率改变2、 共轭效应：（单键上电子云密度）双键的电子云密度降低，力的常数减小，

4、振动频率向低频率方向移动产生红外吸收光谱的必要条件： 1.Vl=Vv ，即当辐射的能量等于分子的两个振动能级之差时，分子便吸收该辐射能的能量，使振动能级发生改变2.不等于0，在振动过程中分子偶极距的变化不等于零的振动才能吸收相应的红外线产生核磁共振 (NMR) ：在外磁场作用下，用波长10100m 无线电频率区域的电磁波照射分子，可引起分子中某种原子核的自旋能级跃迁，使原子核从低能级态跃迁到高能态，吸收一定频率的射频，即产生核磁共振核磁共振波谱法 ：利用核磁共振波谱进行结构测定、定性及定量分析的方法核磁共振条件必须具备的条件：1.核具有自旋，即为磁性核。I 不等于0 2.必须将磁核放在强磁场中

5、， 才能使核的能级显示出来，发生能级裂分 3.照射频率必须等于核的进攻频率，即满足 V 。=V1化学位移 ：在化合物中虽有同为氢核。但若所处的化学环境不同，则它们共振时所吸收的能量就稍有不同， 在波谱上就显示出共振谱线位移，这种因化学环境变化而引起共振谱线的位移称为化学位移化学位移的比较 ：1.诱导效应：电负性大，化学位移高，处于低场，低场容易发生核磁共振电负性顺序： CH3FCH3ORCH3ClCH3BrCH3I2.磁各向异性：化学键 (尤其是 键 )在外磁场作用下， 环电流所产生的感应磁场，其强度和方向在化学键周围具各向异性，使在分子中所出空间位置不同的原子，受到的屏蔽作用不同的现象。羧

6、醛 苯 双键 甲基 亚甲基质谱法的优越性 ：1.灵敏度高，样品用量少。一次分析仅需几微克甚至更少的样品2.分析速度快。完成一次全谱扫描，一般仅需1 至几秒，最快可达1/1000秒，可实现色谱的在线联用 3.应用范围广。可用于同位素分析、无机成分分析、有机结构分析。被分析的样品可以是气体、液体、固体分子离子 ：分子在离子原子中失去一个外层价电子形成带正电荷的离子分子离子峰的稳定性有如下规律：芳香族化合物 共轭链稀 脂环化合物 烯烃 直链烷烃 硫醇 酮 胺酯 醚 酸 分支烷烃 醇吸收色谱法 ：利用组分在吸附剂(固定相 )上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法离子交换色谱法 ：利用组分在离子交换剂 (

7、固定相 )上的亲和力大小不同而达到分离的方法尺寸排阻色谱法 ：利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而达到分离的方法分配系数 ：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相中平衡浓度的比值。可表示为K=Cs /Cm分配色谱法 ：利用组分在固定液(固定相 )中溶解度 (或分配系数 )不同而达到分离的方法容量因子 ：在一定温度和压力下，两相平衡时，组分在两相中的质量比，用K 表示，K=Ms /Mm=K ?Vs/Vm吸附色谱法：利用组分在色谱流出曲线(色谱图 )：在色谱法中，当试样加入后，各组分经色谱柱分离后，先后流出色谱柱， 由检测器得到的信号大小随时间变化形成的色谱流出曲线。即：不同时间有不同曲

8、线出现此曲线则为色谱流出曲线基线 ：操作条件稳定后，仅有流动相通过检测器时，仪器记录到的信号称为基线保留时间 ：组分从进入开始到色谱柱后出现峰极大值点所需的时间分配过程 ：组分在固定相和流动相之间发生的吸附、脱附和溶解、挥发的过程峰宽 ：峰所对应的宽度，色谱峰区域宽度吸附色谱法中吸附剂的选择原则：1.有较大的表面积，有足够的吸附能力，但对不同的物质的吸附能力又不一样2.与洗脱剂、 溶剂及样品不起化学反应，并在所有溶剂和洗脱剂中不溶解 3.粒度均匀，粒度要细分配色谱法 ：固定相对溶剂： 1.互不相溶 (必须互相饱和性 )2.CsCm(固定液的组分有一定的容留能力 )3.两相溶剂极性相差较大气相色谱法 ：固定液的选择： 1.极性相似原则选择 2.按官能团相似原则 3.按主要差别原则 4. 选择混合固定液