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中国石油大学华东21春《化工仪表》在线作业二满分答案95

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中国石油大学华东21春《化工仪表》在线作业二满分答案95

中国石油大学华东21春化工仪表在线作业二满分答案1. 可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气正确答案:C2. 磁致伸缩效应是指:( )A.在外界磁场变化时,金属材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象B.铁磁材料在磁场中会发生尺寸上的伸长或缩短现象C.在外界磁场变化时,铁磁材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象参考答案:C3. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案:3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO4. 饱和溶液中,Ag2SO4的溶解度为0.025mol·dm-3,则其溶度积常数为_,在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度为_饱和溶液中,Ag2SO4的溶解度为0.025mol·dm-3,则其溶度积常数为_,在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度为_mol·dm-3。将Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中,溶解度应为_mol·dm-3。6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-35. 原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子与其他粒子的碰撞D原子与同类原子的碰撞正确答案:C6. 大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶。包含5种亚基,',和,它们的比例为2:1:1:1:1,而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶。亚基直接参与启动子的识别。(2')复合物称为RNA聚合酶核心酶。在转录开始时,亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物,在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物。这是整个转录循环的第一步,称为模板结合。7. 要使Fe()的八面体形配合物为高自旋的,则分裂能o和电子成对能P所应满足的条件是( ) AoP Bo=P C要使Fe()的八面体形配合物为高自旋的,则分裂能o和电子成对能P所应满足的条件是(  )  AoP  Bo=P  CoP  D可以是任何值A8. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误9. 在一个OCMCO结构中,当发生下列变化时,CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基在一个OCMCO结构中,当发生下列变化时,CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基胺所取代; (2)在配合物中加入一个正电荷; (3)在配合物中加入一个负电荷。正确答案:(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力其对M的-给予作用增加M上的负电荷使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。rn (2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少使0CM键的反馈作用减弱因此vco升高。rn(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力,其对M的-给予作用增加M上的负电荷,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。(2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少,使0CM键的反馈作用减弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。10. 某反应AB,当反应物A的浓度c(A)=0.200mol·dm-3时,反应速率为0.005mol·dm-3·s-1。试计算在下列情况下,反应速某反应AB,当反应物A的浓度c(A)=0.200mol·dm-3时,反应速率为0.005mol·dm-3·s-1。试计算在下列情况下,反应速率常数各为多少?对零级反应v=k,所以k=v=0.005mol·dm-3·s-1$对于一级反应v=kc,k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。11. 下列分子之间存在哪种分子间作用力?下列分子之间存在哪种分子间作用力?甲醇和水之间存在色散力、诱导力、取向力,氢键。$HBr气体之间存在色散力、诱导力、取向力。$He和H2O之间存在色散力、诱导力。$苯和CCl4之间存在色散力。$CO2气体之间存在色散力。12. 区别下列各组化合物。(2)萘、喹啉和8一羟基喹啉区别下列各组化合物。(2)萘、喹啉和8一羟基喹啉正确答案:8一羟基喹啉具有苯酚的结构可用FeCl3鉴别;与萘相比喹啉的碱性较强可用强酸鉴别。8一羟基喹啉具有苯酚的结构,可用FeCl3鉴别;与萘相比,喹啉的碱性较强,可用强酸鉴别。13. 硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势 (A) 都是正值 (B) EA1为正值,EA2为负值 (C) EA1为负值,EA2为硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势  (A) 都是正值  (B) EA1为正值,EA2为负值  (C) EA1为负值,EA2为正值  (D) 都是负值C14. 回答下列问题: (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)回答下列问题: (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)汞不慎落在地上或桌上,应如何处理?正确答案:(1)汞的相对密度大易将容器弄破。rn (2)汞蒸气易挥发。rn (3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。rn Hg+S=HgS(1)汞的相对密度大,易将容器弄破。(2)汞蒸气易挥发。(3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS15. 盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关,是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关,是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )此题为判断题(对,错)。正确答案:×16. 所有化学反应速率都和温度成正比。所有化学反应速率都和温度成正比。此题为判断题(对,错)。正确答案:×不正确。化学反应速率受温度影响,一般情况下,升高温度可加快反应速率,但不是成正比关系。17. 将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序,并解释。将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序,并解释。BBr3,BCl3,BF3;$SiF4,SiCl4,SiBr4,SiI4;$BCl3,BeCl2    解释:路易斯酸性可表示物种接受电子对能力的强弱。在上述(a)、(b)两卤化物序列中,卤素原子的电负性越大,中心原子上电荷密度越小,接受外来电子对的能力应该越强,序列(b)符合这种情况。序列(a)则相反,原因在于BX。中形成了键,而B原子的体积较小,形成的键比较强,同时卤素原子的体积按F,Cl,Br的顺序增大,形成的键依次减弱的缘故。 18. 根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图,下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3D根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图,下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3DHSb(OH)6正确答案:C19. 3p能级:n=_,l=_,有_个简并轨道。3p能级:n=_,l=_,有_个简并轨道。3$1$320. 有一反应,假定其反应机制为 第一步A+BD,第二步A+D2C 如果第一步为控速步骤,试写出该反应的速率方程。有一反应,假定其反应机制为  第一步A+BD,第二步A+D2C  如果第一步为控速步骤,试写出该反应的速率方程。对于非基元反应,整个反应的速率取决于控速步骤,这里根据控速步骤第一步的反应方程,运用质量作用定律,可以建立其反应速率方程    v=kcAcB 21. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution: When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD        =6.3×10-36/(0.010×0.1%)    =6.3×10-31(mol·L-1)        Therefor,100% Cd2+ remains in the solution. 22. 称取0.4829g合金试样,溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84),经过滤、洗涤、烘干,称得质量为0.2671g,则试称取0.4829g合金试样,溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84),经过滤、洗涤、烘干,称得质量为0.2671g,则试样中Ni(M=58.69)的百分含量(  )  A1.24%  B5.62%  C11.24%  D22.48%C23. 砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性,自As2O3到Bi2O3递变规律如何?砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性,自As2O3到Bi2O3递变规律如何?正确答案:砒霜:As2O3。rn As2O3两性偏酸性Sb2O2两性偏碱性Bi2O2弱碱性;自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。砒霜:As2O3。As2O3两性偏酸性,Sb2O2两性偏碱性,Bi2O2弱碱性;自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。24. 所谓风开阀,就是指调节器来的气压信号越大,开度越( )。参考答案:大25. “s电子是在一个球面上运动,p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?“s电子是在一个球面上运动,p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?正确答案:不对因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率不是实际的运动轨道。不对,因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率,不是实际的运动轨道。26. 不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后,若连续增大磁场强度(扫场),则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后,若连续增大磁场强度(扫场),则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受器。错误根据质谱方程m/z=H2R2/2V,当离子在磁场中的运动半径R固定时,磁场强度H增加,m/z小的先被检测。27. 下列说法正确的为: A反应的速率常数大,反应速率一定高; B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为:  A反应的速率常数大,反应速率一定高;  B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2),因此该反应一定是基元反应;  C某催化剂用于合成氨,N2的转化率为0.2,现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍,转化率将提高到0.4;  D反应的自发性高,不一定速率高。D28. 标定NaOH溶液的浓度,结果分别为0.2041mol·L-1,0.2049mol·L-1,0.2039mol·L-1,0.2043mol·L-1,计算标定结果的标定NaOH溶液的浓度,结果分别为0.2041mol·L-1,0.2049mol·L-1,0.2039mol·L-1,0.2043mol·L-1,计算标定结果的平均值、平均偏差、标准偏差及相对标准偏差。0.2043mol·L-1;0.0003mol·L-1;0.0004mol·L-1;0.2%29. 仪表的精度等级指的是仪表的:( )A.引用误差B.最大误差C.允许误差D.引用误差的最大允许值参考答案:D30. 已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1,rHm=-104kJmol-1,试估计该反应在773K已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1,rHm=-104kJmol-1,试估计该反应在773K时的rGm。正确答案:×根据GibbsHelmholtz等温方程式rGm(T)=rHm(T)-TrSm(T)673K时间,rSm(T)=-227Jmol-1K-1由于rGm和rSm随温度变化不大,所以rGm(773K)rHm(673K)-773rSm(673K)=-104-773×(-227)×10-3kJmol-1=-71.2kJmol-131. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4K·kg·mol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4K·kg·mol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混合物的凝固点降低了1.24,求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量:Hg200,Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式:Tf=Kf·b    设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M,    则      解得  M=471g·mol-1    HgCl的相对分子质量为235.5,可见其分子式相当于两个最简式,即为Hg2Cl2。 32. 试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值: Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值: Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-正确答案:根据EAN规则计算。rn Mn(CO)xI x=18-(6+2)2=5;rn Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)2=3;rn (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ 因为18-6-7-6=-1所以x=1;rnFe(CO)4x- 因为8+8=16所以x=2。根据EAN规则计算。Mn(CO)xIx=18-(6+2)2=5;Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)2=3;(5-C5H5)Fe(6-C6H6)x+因为18-6-7-6=-1,所以x=1;Fe(CO)4x-因为8+8=16,所以x=2。33. 用亲油性乳化剂制备乳状液,得到的乳状液为( ) A水/油型 B油/水型 C混合型用亲油性乳化剂制备乳状液,得到的乳状液为(  )  A水/油型  B油/水型  C混合型A34. 先达到溶度积的先沉淀,后达到溶度积的后沉淀。 ( )先达到溶度积的先沉淀,后达到溶度积的后沉淀。 ( )此题为判断题(对,错)。正确答案:35. 锂最稳定的氧化物是Li2O,但对于铷和铯,过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定,为什么?锂最稳定的氧化物是Li2O,但对于铷和铯,过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定,为什么?当阴、阳离子具有相近大小时,离子晶体的结构最稳定,因此,对于碱金属和碱土金属氧化物,大阳离子的过氧化物和超氧化物比较稳定,而小阳离子的简单氧化物稳定。另一方面,氧的第二电子亲和势是正值,这将减少简单氧化物的生成焓。36. 超声波液位计的超声波信号通过( )不同的介质时,在交界面产生反/折射;其差值越大,超声波反射信号越强。A.密度B.粘度C.温度D.介电常数参考答案:A37. 在液相色谱中,适用于梯度洗脱装置的检测器是( ) A紫外光度检测器 B示差折光检测器 C荧光检测器 D在液相色谱中,适用于梯度洗脱装置的检测器是(  )  A紫外光度检测器  B示差折光检测器  C荧光检测器  D电导检测器AC只有紫外和荧光检测器能用于梯度洗脱。38. 一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性,丙氨酸-tRNA明显属于一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性,丙氨酸-tRNA明显属于这种类型。丙氨酸tRNA合成酶依靠识别tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70碱基对识别tRNA。$这种突变会导致mRNA上编码脯氨酸的位置插入丙氨酸残基。$可能导致相同结果的突变是改变tRNAPro使它能被丙氨酸tRNA合成酶所识别。$因此这种突变会使所有蛋白质中的脯氨酸被丙氨酸所取代,因此导致所突变体的死亡。这表明自然选择压力对保持遗传密码有极重要的作用。39. 关于管家基因的叙述,错误的是( ) A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 B在生物个体的几乎各生长阶段持关于管家基因的叙述,错误的是(  )  A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 B在生物个体的几乎各生长阶段持续表达 C在一个物种的几乎所有个体中持续表达 D在生物个体的某一生长阶段持续表达 E在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达D管家基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的,例如,编码三羧酸循环反应催化酶的基因。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,故被称为管家基因。而在生物个体的某一生长阶段持续表达的基因属于可被诱导或阻遏的基因。40. 在热碱溶液中,Cl2的歧化产物为( )A、Cl-和ClO-B、Cl-和ClO2-C、Cl-和ClO3-D、Cl-和ClO4-参考答案:C41. 试说明下列现象产生的原因: (1)硝酸能氧化铜,而盐酸却不能; (2)Sn2+与Fe3+不能在同一试说明下列现象产生的原因: (1)硝酸能氧化铜,而盐酸却不能; (2)Sn2+与Fe3+不能在同一溶液中共存; (3)氟不能用电解氟化物的水溶液制得。正确答案:(1)硝酸和盐酸都是强酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知:(Cu2+Cu)=034Vrn(NO3-NO)=096V(H+H2)=OV。 (O3-NO)>(Cu2+Cu)>(H+H2)故硝酸能氧化铜而(Cu2+Cu)>rn(H+H2)故盐酸不能氧化铜。rn(2)Sn2+是常见的还原剂Fe3+是中强的氧化剂查表可知:rn(Fe3+Fe2+)=077V>(Sn4+Sn2+)=01 5VFe3+可将rnSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。rn(3)电解时溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知:(F2F-)=2.87V>(O2OH-)=041 V电解氟化物的水溶液时电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气而不是氟所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。(1)硝酸和盐酸都是强酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知:(Cu2+Cu)=034V,(NO3-NO)=096V,(H+H2)=OV。(O3-NO)>(Cu2+Cu)>(H+H2),故硝酸能氧化铜,而(Cu2+Cu)>(H+H2),故盐酸不能氧化铜。(2)Sn2+是常见的还原剂,Fe3+是中强的氧化剂,查表可知:(Fe3+Fe2+)=077V>(Sn4+Sn2+)=015V,Fe3+可将Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)电解时,溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时,溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知:(F2F-)=2.87V>(O2OH-)=041V,电解氟化物的水溶液时,电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气,而不是氟,所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。42. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2,而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2,而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中,NAD+和NADH的比例很高,NADPH和NADP+的比例也很高,这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行,而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源,将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的,但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。43. 下列溶液中,pH值最小的是( )。A02 mol·L-1氨水中加入等体积的02 mol·L-1 HClB02 mol·L-1氨下列溶液中,pH值最小的是( )。A02 mol·L-1氨水中加入等体积的02 mol·L-1 HClB02 mol·L-1氨水中加人等体积的蒸馏水C02 mol·L-1氨水中加入等体积的02 mol·L-1H2SO4D02 mol·L-1氨水中加入等体积的02 tool·L-1NH4C1正确答案:C44. KYa称为_,其单位是_。KYa称为_,其单位是_。正确答案:气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)45. 制备尼龙-66时,先将_和_制成_,以达到_目的,然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_制备尼龙-66时,先将_和_制成_,以达到_目的,然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_。己二胺$己二酸$66盐$等基团数配比和纯化$封锁端基以控制相对分子质量46. 用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液,产物应该是什么?写出反应方程式。用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液,产物应该是什么?写出反应方程式。正确答案:用浓HCl酸化发生反应:rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn Cr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2Orn 产物为CrCl3。rn 用浓H2SO4酸化发生反应:rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn 产物为Na2Cr2O7。用浓HCl酸化发生反应:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2O产物为CrCl3。用浓H2SO4酸化发生反应:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O产物为Na2Cr2O7。47. 简述维生素E的生化作用。简述维生素E的生化作用。与动物的生殖功能有关。可能因维生素E能抑制孕酮的氧化,从而增强孕酮的作用,或者通过促进性激素而产生作用。抗氧化作用。维生素E是天然的抗氧化剂。能捕捉机体代谢产生的分子氧和自由基,能避免脂质过氧化物的产生。保护生物膜的结构和功能。促进血红素的合成。维生素E能提高血红素合成过程中的关键酶ALA合酶和ALA脱水酶的活性,促进血红素的合成。48. 原子轨道角度分布图中的正、负号,代表正、负电荷。( )原子轨道角度分布图中的正、负号,代表正、负电荷。(  )错误49. 33今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL,吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液滴定至终点,33今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL,吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液滴定至终点,上述吸收了CO2的标准NaOH溶液的实际浓度为多少?0.0950mol·L-1。50. 为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度,而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度,而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?聚合酶链反应要通过加热(95左右)、冷却(5060)和保温(72左右)等改变温度的方法使DNA双链解离、引物结合以及引物延伸,反复进行变性退火延伸循环来扩增DNA,因此要严格控制温度。由于聚合酶链反应是在较高温度下进行的,使用耐高温的DNA聚合酶可以避免每一轮扩增时补充新的DNA聚合酶。51. pKa=1235,其Ka值( )。A4B2C3D1pKa=1235,其Ka值( )。A4B2C3D1正确答案:B52. 举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。高分子试剂和高分子催化剂是将功能性基团或催化剂基团接到聚合物载体上,如:        如高分子试剂,可与烯烃等反应,制备环氧化物。    再如磺化聚苯乙烯(高分子催化剂)可用于酯化、烯烃的水合反应等。高分子基质是指结合有准备反应的低分子基质(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯为载体的氨基酸取代物:    P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc    用作合成多肽的高分子基质。 53. 下列物位计中,属于非接触式测量方式的有:( )A.差压式物位计B.电容式物位计C.核辐射液位计D.浮筒物位计参考答案:C54. 经实验测得:磷的三种状态P(s,红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa;磷的另外三种经实验测得:磷的三种状态P(s,红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa;磷的另外三种状态P(s,黑磷)、P(s,红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa;已知P(s,黑磷)、P(s,红磷)和P(l)的密度分别为2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3;P(s,黑磷)转化为P(s,红磷)是吸热反应。  (1)根据以上数据,画出磷的相图示意图;  (2)P(s,黑磷)与P(s,红磷)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。        A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。    红磷液态磷    H0(红磷熔化吸热)    因为(红磷)(液态磷),所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知,即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理,根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零,所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。    B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。    黑磷红磷    H0(黑磷转化为红磷时吸收热量)    因为(黑磷)(红磷),所以V=V(红磷)-V(黑磷)0,即黑磷、红磷转化曲线斜率大于零。同理,黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 55. CO2分子是非极性分子,SO2是_分子,BF3是_分子,NF3是_分子,PF5是_分子。CO2分子是非极性分子,SO2是_分子,BF3是_分子,NF3是_分子,PF5是_分子。极性$非极性$极性$非极性56. 将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液,已知甲酸的Ka=18×10-4,计算溶液将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液,已知甲酸的Ka=18×10-4,计算溶液的pH值。如果将此溶液稀释10倍,其pH值为多少?如果将上述已稀释的溶液再稀释10倍,其pH值为多少?正确答案:×此缓冲溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(18×10-4)一lg(00500060)=382稀释10倍:HCOOH=H+HCOO-平衡时:00050一xx00060+xKa=H+HCOO-EHCOOH18×10-4=x×(00060+x)(00050一x)解得:x=14×10-4mol.L-1,pH=一lg(14×10-4)=385再稀释10倍:HCOOH=H+HCOO-平衡时:000050yy000060+yKa=H+HCOO-HCOOH18×10-4=y×(000060+y)(000050一y)解得:y=10×10-4mol.L-1,pH=一lg(10×10-4)=40057. 任何AgCl溶液中,Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。( )任何AgCl溶液中,Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。(  )错误58. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料; (2) 碳链聚合物,杂链聚说明下列名词和术语的涵义。  (1) 单体,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料;  (2) 碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子;  (3) 主链,侧链,侧基,端基;  (4) 结构单元,单体单元,重复单元,链节;  (5) 聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布。(1) 单体:通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。    高分子化合物:由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的,相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物,大都由相同的化学结构重复键接而成,故也称为聚合物或高聚物。    高分子材料:以高分子化合物为基本原料,加入适当助剂,按一定的加工成型工艺制成的材料。    (2) 碳链聚合物:聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。    杂链聚合物:主链除碳外,还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。    元素有机聚合物:主链不含碳,而侧基由有机基团组成的聚合物。    无机高分子:主链和侧基均无碳原子的高分子。    (3) 主链:众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。    侧链:连在主链上的原子或原子团,也称为侧基。    端基:主链两端的基团称为端基。    (4) 结构单元:由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。    单体单元:聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。    重复单元:聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位,又称链节。    (5) 聚合度:高分子链中结构单元的数目称为聚合度。    相对分子质量:合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物,所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性,通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 59. 在食物及饮水中缺碘,可引起( ) A组织氧耗量增加 B基础代谢增加 C神经系统兴奋性增加 D血浆促甲状在食物及饮水中缺碘,可引起(  )  A组织氧耗量增加  B基础代谢增加  C神经系统兴奋性增加  D血浆促甲状腺素(TSH)增加  E食欲亢进D碘是合成甲状腺素的重要原料。食物及饮水缺碘可使甲状腺素的合成及分泌减少。血中甲状腺素水平的降低,可解除对垂体前叶促甲状腺素(TSH)分泌的反馈抑制,因此血浆TSH增加。60. 依次写出下列氢化物的名称,指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_,_依次写出下列氢化物的名称,指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_,_,_;AsH3_,_,_PdH0.9_,_,_。正确答案:氢化钡离子型氢化物固态;rn 砷化氢分子型氢化物气态;rn 氢化钯金属型氢化物固态氢化钡,离子型氢化物,固态;砷化氢,分子型氢化物,气态;氢化钯,金属型氢化物,固态

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