2019-2020年高一生物下学期期末考试试卷 理（含解析）.doc

2019-2020年高一生物下学期期末考试试卷 理（含解析）一、单项选择题（每小题只有一个正确选项，每小题1分，共55分）1下列性状中属于相对性状的是（） A 人的身高与体重 B 兔的长毛与短毛 C 家鸡的长腿与毛腿 D 棉花的细绒与长绒2父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是（） A AABb B Aabb C AaBb D aabb3控制蛇皮颜色的基因遵循分离定律，现进行下列杂交实验甲：P黑斑蛇黄斑蛇 乙：F1黑斑蛇F1黑斑蛇F1黑斑蛇、黄斑蛇 F2黑斑蛇、黄斑蛇根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是（） A 所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 B 黄斑是隐性性状 C 甲实验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同 D 乙实验中，F2黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同4下列与细胞内物质运输有关的叙述，正确的是（） A 叶绿体合成的ATP通过核孔进入细胞核 B 氢离子可以通过扩散作用进入液泡内 C 溶酶体内的酶由内质网形成的小泡（囊泡）运入 D 内质网的膜结构成分可以转移到细胞膜中5已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1根据以上实验结果，下列叙述错误的是（） A 以上后代群体的表现型有4种 B 以上后代群体的基因型有9种 C 以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D 以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同6对于Aa杂合体，孟德尔分离比实现的条件是（） A A配子和a配子的比率为2：1 B A配子和a配子数量虽然不一样多，但它们结合的机会相等 C A配子呈显性，与其它配子结合机会大于a配子 D 二种配子一样多，结合的机会相等7假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的基因型均为AaBb的双亲，其子代中，神觉不正常的可能是（） A B C D 8图为动物细胞示意图，它属于（） A 第一极体 B 第二极体 C 卵原细胞 D 卵细胞9与一般有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化最显著的特征是（） A 染色体进行复制 B 有纺锤体形成 C 同源染色体进行联会 D 着丝点分裂10下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是（） A B C D 11已知某植物的体细胞中有三对同源染色体，如图为细胞分裂某一时期的模式图，该细胞处于（） A 有丝分裂后期 B 有丝分裂末期 C 减数第一次分裂后期 D 减数第二次分裂前期12在适宜时期取材，能观察到植物细胞同源染色体配对现象的实验材料是（） A 根尖 B 茎尖 C 花药 D 种子13某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是（） A B C D 14在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（） A 女性体细胞内有两条X染色体 B 男性体细胞内有一条X染色体 C X染色体上的基因均与性别决定有关 D 黑猩猩等哺乳动物也有X染色体15如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号个体的致病基因来自（） A 1号 B 2号 C 3号 D 4号16人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（） A B C D 17某一生物有四对染色体假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（） A 1：1 B 1：2 C 1：3 D 0：418基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为（） A 4：1 B 3：1 C 2：1 D 1：119人的性别决定发生于（） A 减数分裂过程中 B 受精作用过程中 C 胚胎发育过程中 D 婴儿出生过程中20由n个碱基对组成的基因，控制合成由1条多肽链组成的蛋白质（考虑终止密码），则该蛋白质中氧原子的个数至少为（） A B C （）+1 D （）+121A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（） A 初级精母细胞 B 精原细胞 C 初级卵母细胞 D 卵原细胞22某科学家从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体他将白眼与红眼杂交，F1全部表现为红眼再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1：1，红眼占，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性为了解释这种现象，他提出了有关假设你认为最合理的假设是（） A 白眼基因存在于X染色体上 B 红眼基因位于Y染色体上 C 白眼基因表现出交叉遗传 D 红眼性状为隐性性状23如图表示细胞减数分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，那么减数分裂第二分裂中期位于图中（） A AB段 B BC段 C CD段 D DE段24人的初级精母细胞和次级精母细胞内染色体分别有多少种形态？（） A 23、23 B 24、24 C 23、24 D 24、2325在完全显性条件下，下列各杂交组合的所有后代中，与双亲具有相同表现型的是（） A BbSsbbss B BbSsbbSs C BbSSBBSs D BBSsbbss26A型色觉正常的女人结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲，第二个丈夫血型为A型，色觉正常，此女人生了4个小孩子，这四个小孩子中可能属于第二个丈夫的孩子是（） A 男孩O型血色盲 B 女性A型血色盲 C 女性O型血色盲 D 女性B型血色觉正常27下列关于性染色体的叙述错误的（） A 性染色体上的基因，遗传时可能与性别有关 B XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 C 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 D XY型生物的体细胞内如果含有两条同型性染色体可表示为XX28黄色皱粒（Yyrr）与绿色圆粒（yyRr）豌豆杂交，F1的基因型种类及比例为（） A 4种，1：1：1：1 B 3种，1：2：1 C 2种，1：1 D 4种，3：1：3：129现代遗传学认为，控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位是（） A 蛋白质 B 核糖体 C DNA D 基因30血友病属于隐性伴性遗传病某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（） A 儿子、女儿全部正常 B 儿子患病，女儿正常 C 儿子正常，女儿患病 D 儿子和女儿中都有可能出现患者31下列叙述中正确的是（） A 纯合子自交的后代是纯合子 B 杂合子自交的后代是杂合子 C 两种纯合子杂交，其后代仍是纯合子 D 杂合子杂交的后代全是杂合子32人类精子中的染色体组成是（） A 44+XY B 45+X或45+Y C 22+X或22+Y D 22+XY33下列符号代表精子的染色体，A和a、B和b、C和c为同源染色体，来自同一精原细胞的精子是（） A AbCaBcAbCaBc B aBCAbCAbCabc C AbcaBCaBcABc D ABcAbCAbCABC34抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（） A 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因35在孟德尔的具有两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型中能稳定遗传的个体约占总数的（） A B C D 36下列哪项不是RNA可能具有的功能（） A 信息传递 B 催化反应 C 物质转运 D 提供能量37如图所示为从血红细胞中提取核糖体的大致过程，下列对该过程的叙述中，错误的是（） A 步骤加入14C氨基酸的目的是为了研究蛋白质的合成和分泌 B 步骤的目的是破坏细胞膜 C 步骤的目的是分离细胞器或细胞结构 D 该过程运用了渗透作用原理、同位素示踪、差速离心法38下表是其他条件均为最适情况下探究乳糖酶催化乳糖水解的相关实验结果，以下分析正确的是（）实验一（乳糖浓度为10%） 实验二（酶浓度为2%）酶浓度 相对反应速率 乳糖浓度 相对反应速率0 0 0 01% 25 5% 252% 50 10% 504% 100 20% 655% 200 30% 65 A 实验一若继续增加酶浓度，相对反应速率不再增大 B 实验二若继续增加乳糖浓度，相对反应速率会增大 C 实验二若将反应温度提高5，相对反应速率将增大 D 实验一的自变量是酶浓度，实验二的自变量是乳糖浓度39盐碱地中生活的某种植物，其细胞的液泡膜上有一种载体蛋白，能将细胞质中的Na+逆浓度梯度运入液泡，减轻Na+对细胞质中酶的伤害下列叙述错误的是（） A Na+进入液泡的过程属于主动转运 B Na+进入液泡的过程体现了液泡膜的选择透性 C 该载体蛋白作用的结果不利于增强细胞吸水能力 D 该载体蛋白作用的结果有助于提高植物的耐盐性40某实验室做了下图所示的实验研究，下列相关叙述正确的是（）甲小鼠的纤维母细胞诱导干细胞肝细胞、神经细胞、上皮细胞等 A 过程是诱导干细胞的形态、结构和遗传物质发生稳定性差异的过程 B 与纤维母细胞相比，经过程形成的诱导干细胞的全能性较高 C 肝细胞、神经细胞、上皮细胞等细胞中基因组成相同，蛋白质完全不同 D 上述细胞中具有细胞周期的是诱导干细胞和神经细胞41如图表示细胞分裂过程中一条染色体（质）的系列变化过程下列说法中正确的是（） A 表示染色体的复制，发生在有丝分裂的间期 B 表示染色质螺旋化、缩短变粗，一定发生在减数分裂的前期 C 过程可以发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期 D d中的两条染色体的形态和大小相同，是一对同源染色体42在肺炎双球菌感染老鼠的实验中，下列实验结果不正确的是（） A 注射R型菌后，老鼠不死亡 B 注射S型菌后，老鼠死亡，从小鼠体内能分离出活的S型细菌 C 注射R型菌及热处理的S型菌后，老鼠死亡，从小鼠体内只能分离出活的S型细菌 D 注射S型菌及热处理的R型菌后，老鼠死亡，从小鼠体内能分离出活的S型菌43如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图，有关叙述正确的是（） A 图中“X”代表磷酸基，“A”代表腺苷 B DNA复制时，图中“N”键首先全部断开 C DNA转录时，需要DNA聚合酶、解旋酶等催化 D DNA聚合酶能催化“M”键的形成44基因型为FfXDY的果蝇在产生精子过程中（） A F与f、XD与Y的分离发生在减数第一次分裂四分体时期 B XD与XD、Y与Y的分离发生在减数第一次分裂后期 C FXD、fXD、FY、fY的随机组合发生在减数第二次分裂后期 D 一个精原细胞可能产生FXD、fY两种精子45下面是4种遗传信息的流动过程，对应的叙述不正确的是（） A 甲可表示胰岛细胞中胰岛素合成过程中的遗传信息的传递方向 B 乙可表示含逆转录酶的RNA病毒在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向 C 丙可表示DNA病毒（如噬菌体）在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向 D 丁可表示RNA病毒（如烟草花叶病毒）在宿主细胞内繁殖过程中的遗传信息传递方向46在果蝇中，长翅（A）对残翅（a）是显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）是显性，基因位于X染色体上现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲X丁 乙X丙 乙X丁 长翅红眼长翅白眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是（） A 甲为AaXBY B 乙为AaXBY C 丙为AAXBXb D 丁为 AaXBXB47将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉，如图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况（不考虑交叉互换和基因突变），以下说法不正确的是（） A 有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 B 减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙 C 减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 D 配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙48人大量进食糖类后，下列哪一现象在胰腺细胞中不会出现（） A 线粒体产生的能量增加 B 内质网和高尔基体联系加强 C 细胞核中DNA复制加强 D 核糖体的功能增强49科学家从发绿色荧光的海蜇体内获得一段DNA片段，并将其导入到小鼠的受精卵中，培育出了发绿色荧光的小鼠下列相关叙述正确的是（） A 受精卵开始分裂与结束分裂时相比物质运输效率更低 B 该DNA片段可在小鼠体内表达，说明具有遗传效应 C 小鼠体内的荧光蛋白与海蜇荧光蛋白的氨基酸顺序不同 D 该基因翻译时，多个核糖体参与能提高毎条肽链的合成速率50在下列自然现象或科学研究成果中，能为“动物细胞具有全能性”观点提供直接证据的是（） A 壁虎断尾后重新长出尾部 B 蜜蜂的未受精卵细胞发育成雄蜂 C 用体外培养的皮肤治疗烧伤病人 D 小鼠腺细胞的自我复制51选择正确的实验试剂是实验成功的关键下列相关实验中，试剂选择正确的是（） A 在“观察洋葱表皮细胞质壁分离和复原”实验中，选择0.5g/mL的蔗糖溶液 B 在“探究酵母菌的呼吸方式”实验中，使用酸性重铬酸钾溶液检测酒精 C 在“叶绿体色素的提取和分离”实验中，使用蒸馏水提取色素 D 在“观察细胞的有丝分裂”实验中，使用苏丹染液使染色体着色52精子内的顶体由溶酶体特化而来，精卵识别后，顶体膜与精子细胞膜结合，释放溶酶体酶使卵子外层形成孔洞，以利于精卵融合形成受精卵，下列叙述正确的是（） A 精子内储存的溶酶体酶是在精子的溶酶体中合成的 B 精子游向卵子所需的能量来自线粒体和细胞质基质 C 顶体膜和精子细胞膜融合体现生物的选择透过性 D 受精卵中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方53M基因编码含63个氨基酸的肽链该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸以下说法正确的是（） A M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 B 在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 C 突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同 D 在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与54具有100个碱基对的一个DNA分子片段，内含60个腺嘌呤，如果连续复制2次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸（）个 A 60 B 80 C 120 D 18055结合题图分析，下列叙述错误的是（） A 生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B 核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质 C 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 D 编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链二、解答题（共4小题，满分45分）56（10分）（xx春成都校级期末）如图一表示绿色植物叶肉细胞内发生的光合作用和有氧呼吸的过程，其中a、b为光合作用的原料，表示相关过程图二、图三表示外界相关条件对植物光合作用和呼吸作用的影响请据图回答：（1）图一中过程进行的场所分别是过程中产生的H用于过程（2）若将该植物从CO2浓度为0.03%环境转移到CO2浓度为0.5%的环境中，其他环境条件不变，叶绿体中C5含量将如果在图二的乙点突然停止光照，叶绿体内C3化合物的含量将（3）图三中，真光合速率=净光合速率+呼吸速率40时植物体（填“能”或“不能”）显示生长现象；而5时的状态可用图二中点表示（4）用大棚种植蔬菜时，白天最好控制光强为图二中的点对应的光照强度，温度为图三中的最佳（5）如果将植物种在温室中，写出提高植物产量的措施（环境因素）（至少写2种）、57（10分）（xx春成都校级期末）图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段）；另一部分是非同源的（图中的1，2片段），图26是该染色体上基因突变引起的遗传病的系谱图据图回答下列问题：（1）如果X、Y这对同源染色体之间发生交叉互换，应该发生在期；交换的部分位于片段人的红绿色盲基因位于片段上（2）若致病基因是位于1的显性基因，符合该基因遗传规律的系谱是；若致病基因是位于1的隐性基因，符合该基因遗传规律的系谱是，这时6的致病基因来自；若致病基因是位于2的基因，符合该基因遗传规律的系谱是（3）图5中若致病基因位于上，则10、11的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（是/否）存在性别差异（4）图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因，若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是58（16分）（xx秋枣庄期末）下列甲、乙、丙图分别是一些生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图请分析回答：（1）图甲的中，含有一个染色体组的细胞是图；图分裂产生的子细胞名称是若图是有丝分裂图象，具有图分裂图象的生物是（填几倍体）（2）如果图丙中完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示染色体的是图甲中细胞产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为（3）图甲中存在的等位基因是，造成这一结果的可能原因有（4）某种抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶发生不可逆结合动物实验中，动物服用该种抗癌药物后其癌细胞将在图乙中的段受阻59果蝇为二倍体生物，易饲养、繁殖快，广泛用于遗传学研究请回答下列问题：P 灰身（）黑身（） 红眼（）白眼（）F1 灰身 红眼F2 灰身：黑身=3：1 红眼：白眼=3：1（1）研究人员对某只果蝇进行基因检测，发现它的体细胞基因型为AaB，若该果蝇未发生变异，则该果蝇中只有一个B出现的原因是（2）果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，F1个体相互交配得F2，杂交结果如乙图所示则F2可能出现的基因型有种，F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是，让F2个体自由交配，F3灰身雌果蝇出现的概率是（3）核辐射是诱发基因突变的因素之一，某遗传学研究小组调查受过核辐射的果蝇种群，比较他们子代的性状比例如果辐射导致X染色体非同源区段上发生隐性突变，并且是致死的（若该性状能表现出来，果蝇就会死亡），则后代雌、雄性别之比的变化趋势是（4）二倍体动物缺失一条染色体称为单体，大多数单体动物不能存活，但在果蝇中，点状染色体（IV号染色体）缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代现利用染色体正常的无眼果蝇与号染色体单体的有眼（纯合，显性）果蝇交配，探究无眼基因是否位于号染色体上实验步骤：让正常无眼果蝇与有眼（纯合，显性）单体果蝇交配，获得子代：统计子代的表现型，并记录实验结果预测及结论：若子代中出现，则说明无眼基因位于号染色体上；若子代全为，说明无眼基因不位于号染色体上，若确定了无眼基因位于号染色体上则将染色体正常的有眼（纯合）果蝇与号染色体单体的无眼果蝇交配，后代出现IV号染色体单体的有眼果蝇的概率为xx学年四川省成都市外国语学校高一（下）期末生物试卷（理科）参考答案与试题解析一、单项选择题（每小题只有一个正确选项，每小题1分，共55分）1下列性状中属于相对性状的是（） A 人的身高与体重 B 兔的长毛与短毛 C 家鸡的长腿与毛腿 D 棉花的细绒与长绒考点： 生物的性状与相对性状分析： 相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题解答： 解：A、人的身高与体重“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；B、兔的长毛和短毛符合相对性状的概念，属于相对性状，B正确；C、家鸡的长腿与毛腿不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；C、棉花的细绒和长绒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，D错误故选：B点评： 本题考查生物的性状与相对性状，重点考查相对性状，要求考生识记相对性状的概念，能扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”对各选项作出正确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查2父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是（） A AABb B Aabb C AaBb D aabb考点： 基因的自由组合规律的实质及应用分析： 由基因的自由组合定律可知，当父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，我们把两对基因拆开，AAAa其子代基因型有：AA、Aa；同理，BbBb子代基因型有：BB、Bb、bb由此答题解答： 解：把控制每对性状的基因分开计算，可知AA与Aa交配，后代不可能出现含aa的子代，即：aabb aaBB aaBb所以D选项aa开头的符合题意 故选：D点评： 本题重点基因的自由组合定律，需要我们的分析问题的能力，我们要牢固掌握3控制蛇皮颜色的基因遵循分离定律，现进行下列杂交实验甲：P黑斑蛇黄斑蛇 乙：F1黑斑蛇F1黑斑蛇F1黑斑蛇、黄斑蛇 F2黑斑蛇、黄斑蛇根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是（） A 所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 B 黄斑是隐性性状 C 甲实验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同 D 乙实验中，F2黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同考点： 基因的分离规律的实质及应用分析： 根据题意和图示分析可知：乙：F1黑斑蛇F1黑斑蛇的后代出现了黄斑蛇，说明黑斑对黄斑为显性设黑斑基因为A，则黄斑基因为a根据甲：P黑斑蛇黄斑蛇的后代F1黑斑蛇、黄斑蛇可知：亲本的基因型为Aaaa，F1为Aa和aa；乙：F1黑斑蛇F1黑斑蛇的后代F2为黑斑蛇、黄斑蛇，则F1黑斑蛇都为Aa，F2黑斑蛇为AA和Aa、黄斑蛇为aa明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断解答： 解：A、由于黑斑蛇是显性性状，所以所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇，A正确；B、黄斑是隐性性状，B正确；C、甲实验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同，都是杂合体，C正确；D、乙实验中，F2黑斑蛇基因型（AA和Aa）与亲本黑斑蛇基因型（Aa）不完全相同，D错误故选：D点评： 本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力4下列与细胞内物质运输有关的叙述，正确的是（） A 叶绿体合成的ATP通过核孔进入细胞核 B 氢离子可以通过扩散作用进入液泡内 C 溶酶体内的酶由内质网形成的小泡（囊泡）运入 D 内质网的膜结构成分可以转移到细胞膜中考点： 细胞的生物膜系统；细胞核的结构和功能分析： 本题是对生物膜相同的结构和功能上的联系、物质跨膜运输方式的考查，回忆生物膜系统的组成、结构和功能上的联系的实例、物质跨膜运输的方式和发生的条件，分析选项进行解答解答： 解：A、叶绿体合成的ATP被暗反应在叶绿体基质中应用，不能通过核孔进入细胞核，A错误；B、离子（H+）带有电荷，不能自由穿过液泡膜，H+进入液泡，是通过液泡膜上的V型质子泵转运的，B错误；C、溶酶体内的酶由高尔基体形成的小泡（囊泡）运入，不是由内质网形成的小泡（囊泡）运入，C错误；D、内质网内与核膜相连，外与细胞膜相连，内质网的膜结构成分可以转移到细胞膜中，D正确故选：D点评： 本题的知识点是光合作用的场所、过程，生物膜系统在结构和功能上的联系，物质跨膜运输的方式，对于生物膜系统在结构和功能上的联系的理解是解题的关键，D选项往往因对内质网在生物膜膜系统中的地位理解不到位而分析错误，B选项往往因对H+运输方式不理解而错选5已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1根据以上实验结果，下列叙述错误的是（） A 以上后代群体的表现型有4种 B 以上后代群体的基因型有9种 C 以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D 以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同考点： 基因的自由组合规律的实质及应用分析： 根据题意分析已知Tt、Rr两对基因在非同源染色体上，利用基因的自由组合定律答题根据F1中高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1，推测两亲本的基因型，再进一步解题解答： 解：A、已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传，所以性状也发生自由组合，因此后代中会出现：高杆抗病、高杆感病：矮秆抗病、矮杆感病四种表现型，A正确；B、根据题意可知，亲代表现型为高秆、抗病植株可能的基因型为T_R_，F1中高秆：矮秆=3：1，说明两亲本都是Tt；抗病：感病=3：1，说明两亲本都是Rr，因此两亲本两对性状的基因型都是TtRr，因此后代群体中基因型种类=33=9种，B正确；C、以上两株亲本可以分别通过TTRRttrrTtRr或TTrrttRRTtRr获得，C正确；D、由B项可知，亲本的基因型均为TtRr，D错误故选：D点评： 本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力考生要能够充分利用3：1的比例，该比例为杂合子自交的结果，由此解题6对于Aa杂合体，孟德尔分离比实现的条件是（） A A配子和a配子的比率为2：1 B A配子和a配子数量虽然不一样多，但它们结合的机会相等 C A配子呈显性，与其它配子结合机会大于a配子 D 二种配子一样多，结合的机会相等考点： 基因的分离规律的实质及应用分析： 孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多据此答题解答： 解：A、Aa杂合体产生的A配子和a配子的比率为1：1，A错误；B、A配子和a配子数量一样多，且它们结合的机会相等，B错误；C、A配子呈显性，与其它配子结合机会等于a配子，C错误；D、Aa杂合体产生的A配子和a配子的比率相等，且结合机会相等，这是孟德尔分离比实现的条件之一，D正确故选：D点评： 本题考查孟德尔遗传实验的相关知识，要求考生识记孟德尔遗传实验过程及孟德尔对分离现象的解释和验证，能借助本题归纳分离比实现的条件，再准确判断各选项选出正确的答案即可7假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的基因型均为AaBb的双亲，其子代中，神觉不正常的可能是（） A B C D 考点： 基因的自由组合规律的实质及应用分析： 基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的，因此只有基因A和基因B同时存在时（A_B_），视觉才正常，其余情况下视觉均异常据此答题解答： 解：根据基因自由组合定律，基因型均为AaBb的双亲所生后代为：A_B_（正常）：A_bb（异常）：aaB_（异常）：aabb（异常）=9：3：3：1由此可见，视觉正常（A_B_）的可能性是=，则神觉不正常的可能是1=故选：A点评： 本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干信息判断基因型与表现型之间的对应关系，再运用逐对分析法计算子代各种基因型及比例，进而选出正确的答案8图为动物细胞示意图，它属于（） A 第一极体 B 第二极体 C 卵原细胞 D 卵细胞考点： 细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点分析： 根据题意和图示分析可知：图示表示动物细胞，细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂前期，可能是次级卵母细胞，或第一极体，或次级精母细胞解答： 解：A、图示细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，可能是第一极体，A正确；B、第二极体是减数第二次分裂结束形成的，而图示细胞处于减数第二次分裂前期，B错误；C、图示细胞中的染色体已经复制过，不可能为卵原细胞，C错误；D、卵细胞是减数第二次分裂结束形成的配子，而图示细胞处于减数第二次分裂前期，D错误故选：A点评： 本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，其重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为9与一般有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化最显著的特征是（） A 染色体进行复制 B 有纺锤体形成 C 同源染色体进行联会 D 着丝点分裂考点： 细胞的减数分裂分析： 有丝分裂和减数分裂过程的比较：比较项目 有丝分裂 减数分裂染色体复制 间期 减I前的间期同源染色体的行为 联会与四分体 无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象 出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象 分离与组合 也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合 出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为 中期位置 赤道板 减I在赤道板两侧，减在赤道板 断裂 后期 减后期解答： 解：A、有丝分裂和减数分裂在间期都要进行染色体复制，A错误；B、有丝分裂和减数分裂前期都形成纺锤体，B错误；C、同源染色体的联会和分离只发生在减数第一次分裂前期和后期，C正确；D、在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点的分裂和染色体移向细胞两极，D错误故选：C点评： 本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能对两者进行比较，并运用所学的知识对各选项作出正确的判断，属于考纲识记层次的考查10下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是（） A B C D 考点： 减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化分析： 在减数分裂过程中，首先在减一间期需要进行DNA的复制，使DNA含量加倍；减数第一次分裂结束后DNA含量减半；减数第二次分裂结束后DNA含量又减半解答： 解：A、该曲线表示的有丝分裂过程中，细胞中的染色体数量的变化曲线，A错误；B、该图可以表示有丝分裂过程中的DNA数量的变化曲线或一条染色体上DNA数量的变化曲线，B错误；C、该曲线中通过复制使DNA加倍，两次分裂后最终使细胞中的DNA含量减半，可以表示减数分裂过程中的DNA含量变化，C正确；D、该曲线可以表示减数分裂过程中的染色体数量变化曲线图，D错误故选：C点评： 本题着重考查了减数分裂过程中细胞中的DNA数量的变化曲线，要求考生能够区分有丝分裂和减数分裂、DNA含量变化和染色体数目变化等，难度不大，属于考纲中识记、理解、区分层次的考查11已知某植物的体细胞中有三对同源染色体，如图为细胞分裂某一时期的模式图，该细胞处于（） A 有丝分裂后期 B 有丝分裂末期 C 减数第一次分裂后期 D 减数第二次分裂前期考点： 细胞有丝分裂不同时期的特点分析： 有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失解答： 解：由于植物的体细胞中有三对6条同源染色体，而图示细胞中染色体数目为12条，为体细胞的两倍，所以表示有丝分裂的后期故选：D点评： 本题以有丝分裂细胞图为载体，考查了有丝分裂和减数分裂等方面的知识，意在考查考生的识图能力、分析能力，难度适中考生在学习过程中要能够识记并掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化情况，并准确判断12在适宜时期取材，能观察到植物细胞同源染色体配对现象的实验材料是（） A 根尖 B 茎尖 C 花药 D 种子考点： 观察细胞的减数分裂实验分析： 减数分裂和有丝分裂的比较比较项目 减数分裂 有丝分裂染色体复制次数及时间 一次，减数第一次分裂间期 一次，有丝分裂的间期细胞分裂次数 二次 一次是否出现联会、四分体 出现在减数第一次分裂 不出现有无同源染色体分离 有；发生于减数第一次分裂后期 无着丝点分裂 发生在减数第二次分裂后期 后期子细胞的名称及数目 精细胞四个或卵细胞一个、极体3个 体细胞，2个子细胞中染色体变化 减半，发生于减数第一次分裂 保持不变子细胞间的遗传组成 不一定相同 一定相同解答： 解：A、根尖细胞只能进行有丝分裂，有丝分裂过程中不会发生同源染色体配对现象，A错误；B、茎尖细胞只能进行有丝分裂，有丝分裂过程中不会发生同源染色体配对现象，B错误；C、花药中的小孢子母细胞将减数分裂产生小孢子，接着变成雄配子体（精子），减数分裂过程中会发生同源染色体配对现象，C正确；D、种子中的细胞只能进行有丝分裂，因此不会发生同源染色体配对现象，D错误故选：C点评： 本题考查了有丝分裂和减数分裂过程的区别，考生要能够识记同源染色体配对的现象是减数分裂过程中特有的变化，因此在选择时找能够进行减数分裂的材料即可13某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是（） A B C D 考点： 配子形成过程中染色体组合的多样性分析： 根据题意可知，每对染色体含有一对杂合基因，因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律，在解答时运用乘法法则解答： 解：由于四对等位基因位于四对同源染色体上，独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律减数分裂过程中，每对染色体分离，即精子含有每个显性基因的概率均为，所以该生物产生的精子中全部为显性基因的概率为（）4=故选：D点评： 本题考查了减数分裂过程中配子形成的多样性，意在考查考生的审题能力和理解能力，解答时能够熟练运用乘法法则进行计算，难度适中14在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（） A 女性体细胞内有两条X染色体 B 男性体细胞内有一条X染色体 C X染色体上的基因均与性别决定有关 D 黑猩猩等哺乳动物也有X染色体考点： 伴性遗传分析： 本题是对XY型性别决定与伴性遗传的考查，XY型的性别决定是雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY位于性染色体上的基因的遗传与性别相关联，叫伴性遗传解答： 解：A、女性的性染色体组成是XX，其体细胞内有两条X染色体，A正确；B、男性的性染色体组成是XY，其体细胞内有一条X染色体，B正确；C、性别决定于性染色体有关，与性染色体上的基因无关，X染色体上的基因与伴X染色体遗传的性状有关，C错误；D、黑猩猩等哺乳动物的性别决定是XY型，体内含有X染色体，D正确故选：C点评： 本题的知识点是XY型性别决定与伴性遗传，对性别决定与伴性遗传概念的理解是解题的关键15如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号个体的致病基因来自（） A 1号 B 2号 C 3号 D 4号考点： 伴性遗传分析： 红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，男患者的致病基因总是来者母亲，且由女儿传递给外孙解答： 解：分析遗传系谱图可知，7号个体是色盲男性，其色盲基因来自其母亲5号个体；5号个体的父亲1号正常，因此5号的致病基因来自2号，所以7号个体的致病基因最终来自2号故选：B点评： 本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，伴X隐性遗传病的特点，旨在考查学生应用X染色体隐性遗传病的特点推测致病基因的传递途径的能力16人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（） A B C D 考点： 基因的分离规律的实质及应用分析： 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上（用A、a表示），遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用B、b表示），则卷发患遗传性慢性肾炎的女人的基因型为A_XBX_，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaXBY，直发无肾炎的儿子的基因型为aaXbY，由子代的基因型推亲代的基因型，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、aaXBY解答： 解：由以上分析可知这对夫妇的基因型为AaXBXbaaXBY，他们生育一个孩子是卷发的概率为，患遗传性慢性肾炎的概率为，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为故选：D点评： 本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传，首先要求考生根据题干信息推断出这对夫妇的基因型；其次要求考生利用逐对分析法计算出该夫妇再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率17某一生物有四对染色体假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（） A 1：1 B 1：2 C 1：3 D 0：4考点： 细胞的减数分裂分析： 题干中某一生物有四对染色体是干扰信息，与解题无关原始生殖细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，两个次级精母细胞经减数第二次分裂分别形成两个精细胞解答： 解：一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞，每个次级精母细胞有四条染色体，一个次级精母细胞生成两个精子一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，导制分裂的两个精子都是不正常的，而另一个次级精母正常分裂正常，生成两个正常的精子，所以正常精细胞和异常精细胞的比例为1：1故选：A点评： 本题考查了减数分裂和精子形成过程的特点，是对考生基础知识的扎实程度和分析判断能力的考查，对考生的要求较高，有一定的难度，考生要学会分析减数分裂过程中染色体异常导致异常配子的产生18基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为（） A 4：1 B 3：1 C 2：1 D 1：1考点： 细胞的减数分裂分析： 解答本题关键是区分精原细胞和卵原细胞减数分裂的区别一个精原细胞经过减数分裂形成四个精子，四个精子两两相同；一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，这四个细胞的基因型也是两两相同解答： 解：一个初级精母细胞通过减数分裂产生四个精子，这四个精子两两相同，即只有两种精子（可能是ABC、abc或ABc、abC或Abc、aBC或AbC、aBc）；一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞，这个卵细胞的基因型可能是8种中的一种因此它们分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为2：1故选：C点评： 本题考查了减数分裂过程产生精子和卵细胞的种类，意在考查考生的识记能力和分析能力，能够将精子形成和卵细胞的形成过程进行列表比较并加以识记，难度不大19人的性别决定发生于（） A 减数分裂过程中 B 受精作用过程中 C 胚胎发育过程中 D 婴儿出生过程中考点： 受精作用分析： 人类的性别决定方式是XY型，同型的XX为女性，异型的XY表示男性精神分裂第一次分裂后期同源染色体分开，分别移向细胞的两极，进入两个子细胞人的性别决定发生在受精作用形成受精卵的过程中解答： 解：人的性别决定发生在受精作用形成受精卵的过程中，即当含有X的卵细胞与含有X的精子结合时，发育的个体为女性；当含有X的卵细胞与含有Y的精子结合时，发育的个体为男性，该过程中女性只能提供X卵细胞，男性提供X或Y精子故选：B点评： 本题主要考查伴性遗传、减数分裂和受精作用的相关知识点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力20由n个碱基对组成的基因，控制合成由1条多肽链组成的蛋白质（考虑终止密码），则该蛋白质中氧原子的个数至少为（） A B C （）+1 D （）+1考点： 遗传信息的转录和翻译；蛋白质的合成氨基酸脱水缩合分析： 解决本题的关键：基因为双链结构而RNA为单链结构，因此转录形成的mRNA分子中碱基数目是基因中碱基数目的1/2；翻译过程中，信使RNA中每3个碱基决定一个氨基酸；脱水的个数=氨基酸个数链数；O原子数=各氨基酸中O原子总数脱去水分子数解答： 解：由n个碱基对组成的基因，则基因中含有由2n个碱基，根据DNA中碱基：RNA中碱基：蛋白质中氨基酸=6：3：1，则密码子个数为，考虑终止密码，则蛋白质中氨基酸个数为=1，脱水的个数=氨基酸个数链数=2，O原子数=各氨基酸中O原子总数脱去水分子数=2（1）（2）=故选：B点评： 本题考查基因控制蛋白质合成过程的相关计算，意在考查学生的分析能力和计算能力的培养21A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（） A 初级精母细胞 B 精原细胞 C 初级卵母细胞 D 卵原细胞考点： 细胞的减数分裂分析： 在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离A和a只存在于X染色体上，Y染色体上不含有对应的基因，则雄果蝇不含有等位基因，无所谓等位基因分离的问题明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断解答： 解：A、初级精母细胞是处于减数第一次分裂的细胞，在该细胞分裂过程中，由于性染色体只有1个X染色体，所以没有该等位基因A和a，A错误；B、精原细胞只进行染色体的复制，不进行分离，也没有该等位基因A和a，B错误；C、初级卵母细胞是处于减数第一次分裂的细胞，在该细胞分裂过程中，等位基因是随着同源染色体的分开而分离，所以能发生该等位基因分离，C正确；D、卵原细胞只进行染色体的复制，不进行分离，D错误故选：C点评： 本题考查减数分裂过程中等位基因