2019-2020年高三上学期第三次月考 生物 含答案.doc

2019-2020年高三上学期第三次月考 生物 含答案一、 单选题（涂在答题卡上，每个1分，共45分）1.假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是()A孟德尔提出的假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程C为了验证提出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D测交后代性状分离比为11，可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质2.一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是（ ）A33% B50% C67% D100%来源:一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（ ）A1：1 B1：2 C2：1 D3：14具有一对等位基因的杂合子亲本连续自交，某代的纯合子所占比例达95%以上，则该比例最早出现在()A子3代 B子4代 C子5代 D子6代5.南瓜果实的黄色和白色是由一对等位基因(A和a)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2表现型如图所示。下列说法不正确的是 ()A由可知黄果是隐性性状B由可以判定白果是显性性状CF2中，黄果与白果的理论比例是31DP中白果的基因型是Aa6.无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，其遗传符合基因的分离定律。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自由交配多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是()A猫的有尾性状是由显性基因控制的来源: B自由交配后代出现有尾猫是基因突变所致C自由交配后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/27.已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性且子代种皮的颜色与母本一致，与父本无关，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如果以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结子粒的表现型（ ）A全是灰种皮黄子叶 B灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C全是白种皮黄子叶 D白种皮黄子叶、白种皮绿子叶8已知某植物花瓣的形态和花瓣颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制花瓣红色，bb控制花瓣白色。下列相关叙述错误的是（ ）A基因型为AaBb的植株自交，后代有5种表现型B基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16C基因型为AaBb的植株自交，所产生的能稳定遗传的后代有4种基因型和3种表现型D不能稳定遗传的亲本杂交，不同组合的亲本所产生的后代中出现白色小花瓣植株最多的概率是1/49.小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是 ()A1/64 B6/64 C15/64 D20/6410.在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，则下列正确表示F1基因型的是 ()11.小麦麦穗基部离地的高度受4对基因控制，这4对基因分别位于4对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是3690cm，则甲植株可能的基因型是（ ）AMmNnUuVv BmmNNUuVv CmmnnUuVV DmmNnUuVv12图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，某生物的黑色素产生需要如图3所示的三类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是（ ） A图2所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素 B若b1链的（A+T+C）/ b2链的（A+T+G）=0.3，则b2为RNA链 C若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙 D图2所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞13. 下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述不正确的是（ ）基因1基因2X1X2血红蛋白正常红细胞镰刀型红细胞酪氨酸酶酪氨酸黑色素A图中过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体B基因2若发生碱基对的替换，则必然导致无法正常产生黑色素C人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降D该图反映了基因对性状的控制可以通过控制酶的合成进而控制代谢活动来实现14.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是( ) A1个，位于一个染色单体中 B4个，位于四分体的每个染色单体中 C2个，分别位于姐妹染色单体中 D2个，分别位于一对同源染色体上15.二倍体水稻高秆对矮秆为显性，在矮秆品种田中发现了一株高秆植株，用这一高秆植株进行花药离体培养得到了多个植株，这些植株有可能是()A不能开花结籽的矮秆植株 B能开花结籽的矮秆植株C能开花结籽的高秆和矮秆植株 D能开花结籽的高秆植株16.普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种，控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验。下列关于该实验的说法，错误的是() AA组、B组和C组所运用的育种方法分别是杂交育种、单倍体育种和诱变育种BA组和B组都利用杂交的方法，目的是一致的CA组F2中的矮秆抗病植株可以直接用于生产DC组射线要处理萌发的种子或幼苗17一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。由此可以推断该雌鼠的突变型基因为()A显性基因 B隐性基因 C常染色体基因 DX染色体基因AaBbaabbAabbaaBb14915160559718设a、b为果蝇的两个隐性突变等位基因。若亲代的基因型为aaBB及AAbb，Fl测交的数据如下表。下列相关的推理中正确的是（ ）A与Fl测交的个体基因型为AaBb B两对等位基因位于两对同源染色体上C.基因A和基因B分别位于X与Y上 D. 基因A和基因b位于同1条染色体上19急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，xx国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PMLRARa，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是()A这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的B这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关C维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构D“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌 细胞20.某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。据图所示对该实验的分析正确的是( )A该实验不能说明植物生殖细胞具有全能性 B植株B所有细胞中都含有二个染色体组C植株A细胞内没有等位基因D由花粉培养到植株B的过程都必需在无菌条件下进行21.下图表示生物新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是 A自然选择过程中，直接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变B同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大，但生物没有进化C地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离D生殖隔离是新物种生成的前提条件22.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X染色体显性遗传病 B如果8是女孩，则其有两种或四种基因型C乙病是常染色体隐性遗传病 D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/323.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞24.某种XY型性别决定的生物的交配结果如下，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是()A一只直毛雄性与一只卷毛雌性交配，产生1只卷毛雌性和1只直毛雄性B一只长毛雄性与多只短毛雌性交配，产生3只长毛(1雄2雌)和4只短毛(2雄2雌)C一只白毛雄性与多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛D一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性交配，后代雌性与雄性全部为花斑脚25.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇交配得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，你认为交配结果正确的是()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅 BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等26.如图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是乙图中的()27.长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体(A一长翅，a一残翅)和X染色体(B一红眼，b一白眼)上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ）A该染色体组成为XXY的白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组 B产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY同源染色体没有分离，产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 C产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXb，AXb，a D产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXb，AXb，a281950年，为除去对农作物构成重大危害的兔，澳洲使用了能引起兔致命疾病的病毒。下图是对此后六年间兔的致死率和病毒的毒性变化进行调查的结果。生物学家从上面的结果中得知一种事实，即兔因发生遗传性的变异而对病毒产生抗性；病毒也因遗传的变异而毒性减小。以此为根据而得出结论：在较短的期间内，兔和病毒已协同进化了。关于兔子和病毒进化的说明中，恰当的进化原因是（ ） 隔离 自然选择 突变 定向进化A B C D29.某昆虫种群的翅色有绿色(AA)、浅褐色(Aa)和褐色(aa)三种表现型。抽样调查得知当年绿色、浅褐色和褐色个体各占60%、30%和10%，现假设该种群中绿色个体每年增加10%，浅褐色个体数目不变，褐色个体每年减少10%，则第二年该种群中决定翅色A基因的频率是()A62.9% B78.6% C76.8% D77.1%30在某一个人群中，已调查得知，隐性性状者为16%，问该性状不同基因型的频率是多少?(按AA、Aa、aa顺序排列答案) （ ）A0.36，0.48，0.16 B0.48，0.36，0.16 C0.16，0.48，0.36 D0.16，0.36，0.3831.某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟表现型均正常。若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚（假设人群中该病的患病率是1%，那么其子女患病的概率是（ ） A1/4 B1/9 C3/100 D1/3332.鼠的毛色和尾的长短都属于完全显性，分别由两对常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，其中一对基因具有纯合胚胎致死效应。现用黄色长尾鼠与黄色长尾鼠交配，F1的表现型为黄色长尾和灰色长尾，比例为21，灰色短尾鼠与灰色短尾鼠交配，F1的表现型为灰色短尾和灰色长尾，比例为31。若用黄色长尾雄鼠与一雌鼠杂交，F1胚胎无致死，且个体表现型有黄色短尾、黄色长尾、灰色短尾、灰色长尾，则母本的基因型为（ ）AaaBB BaaBb CAAbb Daabb33.水稻非糯性(Y)对糯性(y)为显性，抗病(R)对不抗病(r)为显性。用非糯性抗病和糯性不抗病的两纯种水稻杂交，让F1自交三代，在自然情况下，基因频率的变化是()AY逐渐增大，R逐渐增大 BY逐渐减小，R逐渐减小CY基本不变，R基本不变 DY基本不变，R逐渐增大34.将果蝇养在甲、乙两瓶中，甲瓶内放有捕蝇纸，乙瓶内没放捕蝇纸，其余实验条件皆相同(培养基、有翅和无翅的果蝇皆等量)。8天后，甲瓶内仅无翅的果蝇存活，捕蝇纸上皆是有翅的死果蝇，乙瓶内有翅和无翅的果蝇皆存活，如图所示。下列对此实验的解释或推论合理的是()A甲瓶的环境不利于有翅苍蝇的生存B乙瓶内有翅的苍蝇能存活是因为发生了突变C无翅的苍蝇比有翅的苍蝇更适合生存于乙瓶D由此实验可推出若苍蝇不常使用翅，则翅会退化35.如图所示某种二倍体农作物不同的育种方法，据图判断下列有关叙述正确的是()A通过途径培育新品种的过程中，E幼苗和F植株的染色体数目相同B若A、B两品种的基因型分别是AABBdd、aabbdd，则D植株中不能稳定遗传的个体占总数的3/4C过程中可用秋水仙素处理E萌发的种子或幼苗来获得F植株D过程中使用的花药可以从A、B、C三个品种植株上采集36.小麦高秆(A)对矮秆(a)为显性，抗病(B)对易感病(b)为显性，如图表示培育矮秆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是()A过程的原理是基因突变，最大的优点是育种周期短B过程使用的试剂是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用C过程为单倍体育种，可明显缩短育种年限D过程产生的子代中纯合子所占比例是2/337.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：下列有关说法正确的是( )性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男(个)291150104549女(个)2871324698A甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因B甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律C若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89%D控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上38.兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因(C和c、G和g)控制，现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交(雌雄个体相互交配)产生的F2中，灰兔黑兔白兔934。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是( )A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上 B.亲本的基因型是CCGG和ccggC.F2中白兔能稳定遗传的个体占1/2 D.若F1中灰兔测交，则后代有4种表现型39.下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是 ()A可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成B可以表示果蝇体细胞的基因组成C可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成D可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成40.普通果蝇的第3号染色体上的三个基因按猩红眼桃色眼三解翅脉的顺序排列(StPDI)；同时，这三个基因在另一种果蝇中的顺序是StDIP，我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。仅这一倒位的差异便构成了两者之间的差别。据此判断下列说法正确的是()A倒位和同源染色体之间的交叉互换一样，属于基因重组B倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会C自然情况下，这两种果蝇之间不能产生可育后代D由于倒位没有改变基因的种类，所以发生倒位的果蝇的性状不变41.将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色黄色黑色棕色9331。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是()42.多倍体鱼类较正常鱼个体大、生长快速、抗逆性强。下面是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的示意图。下列选项正确的是()A由a、b分别受精后发育成的和所含染色体组数目 相同B育种过程中可发生三种可遗传的变异C秋水仙素阻止染色单体分离导致染色体加倍D中雌雄个体杂交产生的后代基因型可能不同43.科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究,实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,以秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到下图所示结果(纵坐标为得到的四倍体植株数目)。下列相关说法错误的是()A.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体B.自变量是秋水仙素溶液浓度和处理时间,所以各组草莓幼苗数量应该相等C.由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天最容易成功D.判断是否培育出四倍体植株的简便方法是比较实验植株与二倍体植株所结果实的大小44.人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程是： 下列说法不正确的是( )A.过程需要的酶是逆转录酶，原料是四种脱氧核糖核苷酸B.要用同种限制酶切割质粒DNA和目的基因，再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一起C.如果受体细胞是细菌，可以选用枯草杆菌、炭疽杆菌等D.过程中用的原料含有A、U、G、C45.Bt毒蛋白基因是从苏云金芽孢杆菌体内提取的抗虫基因，其表达的蛋白质可导致害虫死亡。如图是获得抗虫棉的技术流程示意图，有关叙述正确的是()A图中愈伤组织分化产生的再生植株的基因型一般都相同B作为运载体的Ti质粒应含有卡那霉素基因作为标记基因CTi质粒的TDNA将抗虫基因整合到棉花叶片组织的线粒体DNA上D转基因抗虫棉有性生殖的后代能稳定保持抗虫性状二、简答题（写在答题纸上，共55分）1（10分）苯丙酮尿症常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。（1）下图为某家族的遗传系谱图。据图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是 。5号个体患病的原因是其双亲的基因发生了 现象。（2）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：（注：已知苯丙氨酸和酪氨酸都可以从食物中摄取而来）导致苯丙酮尿症的直接原因是由患者的体细胞中缺少_。若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶会使人患_。根据该图有人认为缺少酶时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由_ 。已知基因A、E、F位于不同对染色体上，则两个表现正常的AaEeFf个体婚配，正常情况下子代出现白化病的概率为 。（2分）为了防止类似遗传病的发生，最有效的措施是 。对于苯丙酮尿症患者要进行提早筛选和治疗。对筛选出的新生患儿，目前有效的治疗方法是通过控制饮食中的 含量，使苯丙酮酸含量处于正常水平，治疗后体内酶含量 （正常、过多、缺乏）。2.（8分）下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若-7为纯合体，据图回答：（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)-6的基因型是_ 。-8的基因型是_ 。(3)假设-10与-9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是 。（2分）3（7分）下图表示“华恢1号”抗虫水稻主要培育流程，据图回答：（1）杀虫基因通过，最终在宿主细胞内维持稳定和表达的过程叫做。（2）组建理想的载体需要对天然的质粒进行改造。下图是天然土壤农杆菌Ti质粒结构示意图(示部分基因及部分限制酶作用位点)，据图分析： 人工改造质粒时，要使抗虫基因能成功表达，还应插入。人工改造质粒时，用限制酶处理，其目的是：第一，去除质粒上 (基因)，保证T-DNA进入水稻细胞后不会促进细胞的分裂和生长；第二，使质粒带有单一限制酶作用位点，有利于 。第三，使质粒大小合适，可以提高转化效率等。若用限制酶分别切割经过过程改造的理想质粒和带有抗虫基因的DNA分子，并构成重组Ti质粒。分别以含四环素和卡那霉素的培养基培养已成功导入抗虫基因的水稻胚细胞，观察到的细胞生长的情况是 。(3）若限制酶切割DNA分子后形成的黏性末端为，则该酶识别的核苷酸序列是 。4.(16分)研究发现，小麦颖果皮色的遗传中，红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交，F1全为红皮，用F1与纯合白皮品种做了两个实验。实验1：F1纯合白皮，F2的表现型及数量比为红皮白皮31；实验2：F1自交，F2的表现型及数量比为红皮白皮151。分析上述实验，回答下列问题：(1)根据实验可推知，小麦颖果的皮色的遗传遵循 定律。(2)实验2的F2中红皮小麦的基因型有_种，其中纯合子所占的比例为_。(3)让实验1的全部F2植株继续与白皮品种杂交，假设每株F2植株产生的子代数量相同，则F3的表现型及数量之比为_。(4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及数量，理论上可能有_种情况，其中皮色为红皮白皮11的概率为_。(5)现有2包基因型分别为yyRr和yyRR的小麦种子，由于标签丢失而无法区分。请利用白皮小麦种子设计实验方案确定每包种子的基因型。实验步骤：分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下，待植株成熟后分别让待测种子发育成的植株和白皮小麦种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子；将F1种子分别种下，待植株成熟后分别观察统计F1的小麦颖果的皮色。结果预测：如果_，则包内种子的基因型为yyRr；如果_ ，则包内种子的基因型为yyRR。5.（9分）某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)(1)杂交方法：_。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。野生型突变型突变型/(野生型突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：如果A1，B0，说明突变基因位于_；如果A0，B1，说明突变基因为_，且位于_；如果A0，B_ ，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；如果AB1/2，说明突变基因为_ ，且位于 。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为_ ，该个体的基因型为_ 。6（5分）某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A 、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。杂交组合亲本类型子代雌雄甲黄色()黄色()黄238黄120乙黄色()黑色()黄111，黑110黄112，黑113丙乙组的黄色F1自交黄358，黑121黄243，黑119(1)丙组的子代中导致雌雄中黄与黑比例差异的可能原因是_，(2)甲组亲本的基因型是_。(3)从上述杂交组合中可以判断致死基因是_(显或隐)性基因，且与_(A或a)同在一条染色体上，_激素会促进致死基因的表达。天津一中xx-14-1高三三月考生物答题纸班级 姓名 成绩一、选择题（答案填涂在答题卡上，45分）二、简答题（答案写在答题纸上，共55分）1.（10分）（1）_ _ _（2）_ _ _ _ _（2分） _ _ _ 2（8分）（1） （2） （3） （2分）3（7分）(1) _ (2) （2分）_ _ _ (3) _ 4.（16分每个空2分）（1）_ _ （2）_ _（3）_ （4） （5） 5（9分）（1） （3） （4） 6.（5分）（1） （2） （3） 7.（10分）（1） （2） 天津一中xx-14-1高三三月考生物答案一、选择题：123456789101112131415CBACCDDDBBBDBCA161718192021222324252627282930CADCCDBCCBADCDA313233343536373839404142434445DBDABDDDACABDCA二、简答题：1（9分）（1）若为伴X隐性遗传病，则2（或4或10）个体必为患者 等位基因分离（2）酶 尿黑酸症 不正确。体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶不会导致白化病或尿黑酸症7/16 （2分）禁止近亲结婚 苯丙氨酸 缺乏2.（7分） (1)常 显 常 隐 (2)aaBB或aaBb AaBb (3)1/12（2分）3（7分）（1）转化（2）启动子tms和tmr目的基因(或外源DNA)准确插入在含卡那霉素的培养基中能够生长，而在含四环素的培养基中不能生长（2分）（3）GACGTC4.（16分）（1）自由组合 （2）8 1/5 （3）红皮：白皮=7:9 （4）3 4/15 （5）F1小麦颖果既有红皮，又有白皮（红皮：白皮=1:1）F1小麦颖果只有红皮5.（9分）(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配(3)Y染色体上显性X染色体上0显性常染色体上(4)显性性状XDYd或XdYD解析：此题只能根据子代的表现型来推断突变基因的显隐性及位置。让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。如果基因位于X、Y的同源区段，突变后性状发生改变，说明突变性状为显性性状，该个体的基因型为XDYd或XdYD。6.（5分）(1) 基因型为AA的雄性个体含两个致死基因而死亡(2)AA()Aa()(3)隐A雄性！投稿可联系QQ：1084591801