高中化学第五章进入合成有机高分子化合物的时代5.1.1合成高分子化合物的基本方法2课件新人教版.ppt

合成高分子化合物的基本方法 （第二课时）,请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点,1、乙酸与乙醇酯化反应,2、两个甘氨酸分子形成二肽,聚酯,该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。,二、缩合聚合反应,定义：小分子 间通过缩合反应的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯化、成肽）,缩合聚合反应,如：,催化剂,单 体,链节,聚合度,M聚合物= 单体的相对质量×n - (n-1) ×18,+(n-1)H2O,端基原子,端基原子团,缩合聚合反应,nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH,催化剂,单 体,链节,聚合度,M聚合物= 单体的相对质量×n - (2n-1) ×18,+(2n-1)H2O,端基原子,端基原子团, 由一种单体,n mol 单体中含COOH官能团（或OH）的物质的量为：n mol， 而在反应中，有一个端基（COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（n-1） mol,聚6羟基己酸,缩聚反应分析,由两种单体：,n mol,和,进行缩聚反应，n mol,中含COOH的物质的量为2 n mol，而在反应中，有一个端基（COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（2n-1） mol。,n mol,缩聚反应的特点： 1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如OH、COOH、NH2、X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子； 2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成； 3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同； 4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“”表示。）如：,缩聚反应的类型 缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型。参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团。常见的缩聚反应类型有：,（1）醇羟基和羧基酯化而缩聚 二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯 nHOOC- -COOH+nHOCH2CH2OH,n,HOC RCORO, H,O,O,+ (2n-1) H2O,+(n-1)H2O,醇酸自身的酯化缩聚 如nCH3CHCOOH HOCHCOH,n,O, , ,HO RCORC +(2n-1)H2O, nOH,n,+(n-1)H2O,（2）氨基与羧基的缩聚 氨基酸自身的缩聚，如合成聚酰胺6： nH2N(CH2)5COOH HNH(CH2)5COH,(n-1)H O,2,+,若此类反应只有一种单体，则通式为：,nH2NRCOOH HNHRC , nOH,+(n-1),若此类反应有两种或两种以上单体，则通式为：,nH2NRCOOH + nH2NRCOOH H NHRCNHRCOH, n,+,nHOOCCOOH+nH2NCH2CH2NH2 HOCCNHCH2CH2NHH +(2n-1) H2O 此类反应的通式为： nHOOCRCOOH+nH2NRNH2 HOCCNHRNHH+(2n-1)H2O, n, n,含氨基与羧基的单体发生缩聚反应,你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢？,缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：,由缩聚反应生成高聚物的单体的判断,从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。,如已知涤纶树脂的结构简式为,凡链节为H OH结构的，其单体必为一种， 在链节的-NH上加氢原子、羰基上加羟基， 所得氨基酸为单体。,如H OH的单体是,和HOOC(CH2)mCOOH。,如H OH的单体是,凡链节为H OH结构的单体 必是两种 ，可从 上断开，在-NH上加氢原子，在羰基上加羟基，得到二胺和二酸即为单体。,缩合聚合反应小结,（1）方括号外侧写链节余下的端基原子（或端基原子团） （2）由一种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（n-1） （3）由两种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（2n-1）,下列化合物中: a.,b.,c.,d.,e.,f.,(1)可发生加聚反应的一个化合物是 ，加聚物的结构式为 。 （2）可发生缩聚反应的一个化合物是 ，缩聚物的结构式为 。 （3）可发生缩聚反应的两个化合物是 和 ，缩聚物的结构式为 。,再 见,